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        丹參注射液聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽治療腦梗死臨床觀察

        2016-10-19 07:39:27何霞陳勁朱小忠定西市人民醫(yī)院甘肅定西743000甘肅省中醫(yī)院甘肅蘭州730050
        新中醫(yī) 2016年7期

        何霞,陳勁,朱小忠.定西市人民醫(yī)院,甘肅 定西 743000;.甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

        丹參注射液聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽治療腦梗死臨床觀察

        何霞1,陳勁1,朱小忠2
        1.定西市人民醫(yī)院,甘肅 定西 743000;2.甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

        目的:觀察丹參注射液聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽治療腦梗死的臨床療效。方法:選取200例腦梗死患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各100例。對(duì)照組采用注射用還原型谷胱甘肽治療,觀察組在使用注射用還原型谷胱甘肽的基礎(chǔ)上聯(lián)合丹參注射液治療。觀察2組臨床療效,以及治療前后的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分、巴塞爾(Barthel)指數(shù),紅細(xì)胞沉降率(ESR)、紅細(xì)胞比積(PCV)、纖維蛋白原(FIB)和血漿黏度(ηb)等血液流變學(xué)指標(biāo)。結(jié)果:觀察組的治療總有效率為91.0%,高于對(duì)照組的71.0%(P<0.05);2組治療后的NIHSS評(píng)分均降低(P<0.05),Barthel指數(shù)均升高(P<0.05),觀察組NIHSS評(píng)分及Barthel指數(shù)改善情況均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后,2組的ESR、PCV、FIB和ηb均較治療前降低(P<0.05),觀察組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)的改善程度均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:丹參注射液聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽能改善腦梗死患者的神經(jīng)功能和日常生活能力,安全有效,值得臨床應(yīng)用推廣。

        腦梗死;丹參注射液;注射用還原型谷胱甘肽

        腦梗死是臨床常見的由腦動(dòng)脈堵塞引起腦部缺血、缺氧所致的腦血管疾病,具有高發(fā)病率、高致殘率及高致死率的“三高”特征。臨床主要通過修復(fù)受損神經(jīng)、擴(kuò)張血管及降低血液黏稠度等方法進(jìn)行治療,故常使用注射用還原型谷胱甘肽治療。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為腦梗死屬中風(fēng)范疇,多因氣血逆亂,腦脈痹阻所致,治療當(dāng)以活血化瘀、通脈止痛為主,臨床常采用丹參注射液治療。為觀察丹參注射液聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽治療腦梗死的臨床療效,本研究選取100例腦梗死患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照研究,結(jié)果報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1一般資料選取2012年2月—2015年9月入定西市人民醫(yī)院接受治療的200例腦梗死患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各100例。對(duì)照組男63例,女37例;年齡40~79歲,平均(52.11±1.03)歲;病程7.15~29.32 h,平均(17.12±1.52)h。觀察組男61例,女39例;年齡39~78歲,平均(51.02±2.15)歲;病程8.21~28.15 h,平均(16.15± 3.26)h。2組性別、年齡及病程等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

        1.2納入標(biāo)準(zhǔn)①符合《中國(guó)腦血管病防治指南》[1]中腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn);②符合《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[2]中中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò)的辨證標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)臨床實(shí)際辨為瘀血阻絡(luò)型。主癥:半身不遂、口眼歪斜、言語不利。次癥:頭痛如刺,肢體麻木,舌暗紫或有瘀斑,脈弦澀;③經(jīng)CT或MRI證實(shí)存在梗死病灶;④發(fā)病時(shí)間在72 h內(nèi);⑤年齡不限;⑥患者及家屬均知情同意,并簽署知情同意書。

        1.3排除標(biāo)準(zhǔn)①精神異常、嚴(yán)重癡呆或神志障礙者;②存在嚴(yán)重肝、腎及心血管疾病;③對(duì)本研究所用藥物過敏者;④出血性梗死或有出血傾向者。

        2 治療方法

        2組均進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、清除自由基、抗血小板聚集、改善循環(huán)等常規(guī)治療。

        2.1對(duì)照組給予1.2 g注射用還原型谷胱甘肽(山東綠葉制藥有限公司)加250 mL5%葡萄糖注射液(都邦藥業(yè)股份有限公司)靜脈滴注,每天1次。

        2.2觀察組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上,加用10 mL丹參注射液(正大青春寶藥業(yè))加250 mL 5%葡萄糖注射液靜脈滴注,每天1次。

        2組均連續(xù)治療14天。

        3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        3.1觀察指標(biāo)觀察2組的臨床療效。采用臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(中國(guó))進(jìn)行評(píng)定,包括意識(shí)(最大刺激,最佳反應(yīng))、水平凝視功能、面癱、言語、上肢肌力、手肌力、下肢肌力、步行能力等8項(xiàng)指標(biāo),最高分為45分,最低分為0分。輕型:0~15分,中型:16~30分,中型:31~45分。分值越高表示神經(jīng)缺損程度越嚴(yán)重。比較2組治療前后的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分和巴塞爾(Barthel)指數(shù)。檢測(cè)2組治療前后的紅細(xì)胞沉降率(ESR)、紅細(xì)胞比積(PCV)、纖維蛋白原(FIB)以及血漿黏度(ηb)等血液流變學(xué)指標(biāo)。

        3.2統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。

        4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

        4.1療效標(biāo)準(zhǔn)參照第3版《實(shí)用神經(jīng)病學(xué)》[3]擬定?;救荷窠?jīng)功能缺損評(píng)分降低91%~100%;顯效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低46%~90%;有效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低18%~45%;無效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低<17%或升高>18%。

        4.22組臨床療效比較見表1。總有效率觀察組91.0%,高于對(duì)照組的71.0%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 2組臨床療效比較 例

        4.32組治療前后NIHSS評(píng)分與Barthel指數(shù)比較見表2。治療后,2組的NIHSS評(píng)分均較治療前降低(P<0.05),Barthel指數(shù)均較治療前升高(P<0.05),觀察組的NIHSS評(píng)分與Barthel指數(shù)的改善程度均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

        表2 2組治療前后NIHSS評(píng)分與Barthel指數(shù)比較(±s)

        表2 2組治療前后NIHSS評(píng)分與Barthel指數(shù)比較(±s)

        與同組治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,②P<0.05

        組別觀察組對(duì)照組n NIHSS評(píng)分(分) Barthel指數(shù)100 100治療前10.21±1.56 10.33±0.98治療后5.61±1.25①②8.01±1.12①治療前51.63±1.22 52.01±2.11治療后79.15±6.32①②60.31±5.56①

        4.42組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較見表3。治療后,2組ESR、PCV、FIB和ηb指標(biāo)水平均較治療前改善(P<0.05),觀察組各項(xiàng)指標(biāo)的改善程度均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

        4.52組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較對(duì)照組嘔吐2例、頭暈3例;觀察組輕微嘔吐2例。均未經(jīng)處理即自然緩解。

        表3 2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(x±s,n=100)

        5 討論

        腦梗死是由腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致腦組織缺血、缺氧性壞死所致,腦缺血發(fā)生后會(huì)產(chǎn)生大量自由基,進(jìn)而導(dǎo)致腦細(xì)胞脂質(zhì)過氧化并發(fā)生不可逆性損傷,最終引起腦細(xì)胞死亡。因而必須保護(hù)神經(jīng)元及清除自由基以達(dá)到治療腦梗死的目的。注射用還原型谷胱甘肽由甘氨酸、半胱氨酸、谷氨酸組成,由于其含有活性巰基,可與患者體內(nèi)的自由基結(jié)合,加快自由基的排泄,減輕低氧血癥造成的損傷,促進(jìn)組織修復(fù)等。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腦梗死屬中風(fēng)范疇,大多是在內(nèi)傷積損,復(fù)因勞逸失度、情志不遂、飲酒飽食或外邪侵襲等觸發(fā),引起臟腑陰陽失調(diào),血隨氣逆,內(nèi)風(fēng)旋動(dòng),夾瘀夾火,痹阻經(jīng)絡(luò),從而發(fā)生半身不遂、口眼歪斜等癥。丹參注射液是臨床治療腦梗死的常用中藥制劑,丹參中含有的丹參多酚酮鹽能抗脂質(zhì)過氧化反應(yīng),具有活血化瘀、抑制炎性反應(yīng)、清除自由基、抗氧化、保護(hù)缺血再灌注損傷及促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)的功能,主要用于治療腦梗死、心絞痛、冠心病胸悶、心肌梗死等疾?。?]。

        本研究探討了丹參注射液聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽治療腦梗死的臨床效果。結(jié)果提示,丹參注射液聯(lián)合注射用還原型谷胱甘肽能有效改善患者的神經(jīng)功能和日常生活能力,使腦梗死患者的腦缺血炎癥反應(yīng)損傷程度得到減輕,且效果優(yōu)于單純使用注射用還原型谷胱甘肽治療,值得臨床應(yīng)用推廣。

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        (責(zé)任編輯:吳凌,劉迪成)

        R743

        A

        0256-7415(2016)07-0028-02

        10.13457/j.cnki.jncm.2016.07.013

        2016-03-24

        何霞(1977-),女,主治醫(yī)師,研究方向:神經(jīng)內(nèi)科。

        陳勁,E-mail:chenjin_9687@163.com。

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