江蘇省啟東市綜合檢驗(yàn)檢測(cè)中心（226200）高建華

甘草黃酮屬于一種具有較強(qiáng)活性的生物成分，目前其相應(yīng)的提取分離技術(shù)正在高速的發(fā)展。本文通過(guò)建立并且檢測(cè)甘草黃酮類(lèi)有效成分的方法，為未來(lái)尋找更有效提取分離甘草黃酮化合物單一成分的方法提供一定的參考，為更好地利用甘草資源提供充分的依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)儀器和實(shí)驗(yàn)試劑

1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器 HITACHI高效液相色譜儀（日本日立公司）；YCQ-300超聲波清洗器（上海凱波超聲儀器公司）；超純水儀器（江蘇金壇市金城國(guó)勝實(shí)驗(yàn)儀器廠）；AG135電子天平（梅特勒-托利多儀器有限公司）。

1.2 試劑 對(duì)照品：甘草素與異甘草素；色譜純：甲醇（天津市永大化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心）；超純水；分析純：甲醇、乙腈、乙醇（95%）、冰醋酸等。

1.3 樣品 甘草素樣品（陜西中藥研究所）

2 試驗(yàn)方法與結(jié)果分析

2.1 色譜條件 ①流動(dòng)相：乙腈-冰醋酸（1∶4），進(jìn)樣量為20μl，流速為每分鐘1.0ml。通過(guò)實(shí)驗(yàn)比較以下幾種流動(dòng)相：a甲醇一水(3∶7)；b乙睛一水(3∶7)；c乙睛一1.0%醋酸(l∶4)；d乙睛一0.5%醋酸(1∶4)等，結(jié)果表明，采用乙睛-0.5%冰醋酸(l∶4)作為流動(dòng)相具有良好的分離效果，可予以使用。②色譜柱：YWGC18（250mm×4.6mm×10um） 采用YWGC18（250mm×4.6mm×10um）色譜柱進(jìn)行對(duì)照，柱溫度保持為室溫水平，波長(zhǎng)檢測(cè)為276nm，根據(jù)色譜條件進(jìn)行測(cè)定，樣品甘草素成分分離度良好。

2.2 制備對(duì)照品溶液 采用高精度電子天平稱(chēng)取甘草素對(duì)照品，質(zhì)量為10mg，放在50ml容量瓶?jī)?nèi)，首先加入甲醇進(jìn)行稀釋?zhuān)瑫r(shí)間為5分鐘，然后繼續(xù)加入流動(dòng)相定容100毫升，充分搖勻。

2.3 制備供試品溶液 把供試品研細(xì)，選取粉末狀的供試品進(jìn)行精密的稱(chēng)定，大概0.2克，放在帶塞的錐形瓶中，加入10毫升的乙醇（70%），搖勻，進(jìn)行密封與稱(chēng)重，通過(guò)超聲進(jìn)行提取，時(shí)間為30分鐘，控制超聲溫度在20度到32度之間。等待冷卻后再次稱(chēng)重，如果失重則可以通過(guò)加入乙腈（20%）補(bǔ)足，使用微孔濾膜進(jìn)行過(guò)濾即可取得過(guò)濾液0.5ml。半小提取樣品完畢后應(yīng)當(dāng)在半小時(shí)到10小時(shí)以內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。

2.4 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇 吸取對(duì)照品儲(chǔ)備液（0.6ml），放進(jìn)10ml量瓶，使用流動(dòng)相進(jìn)行定容，波長(zhǎng)范圍在200～400nm，掃描測(cè)定結(jié)果顯示：甘草素在276nm處有最大吸收，所以選定276nm為測(cè)定波長(zhǎng)。

附表 對(duì)甘草素含量檢測(cè)的回收率實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果

2.5 方法學(xué)考察

2.5.1 線性分析 精密量取對(duì)照液，分別為0.5ml、1.0mL、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml，分置10mL量瓶中，加入20%乙腈流動(dòng)相進(jìn)行稀釋直至量杯的刻度，再分別按照色譜條件進(jìn)樣20ul，記錄峰面積值A(chǔ)，以峰面積A對(duì)濃度C進(jìn)行線性回歸。

甘草素對(duì)照品的線性關(guān)系以及范圍如下：甘草素的回歸方程：y=0.0050x－0.8000，R2=0.9991。標(biāo)準(zhǔn)曲線在檢測(cè)范圍內(nèi)呈良好線性。

2.5.2 精密度試驗(yàn) 取出標(biāo)準(zhǔn)溶液20μg/ml，按照色譜的條件連續(xù)測(cè)試5次，記錄每次的峰面積，計(jì)算其RSD為0.53%。通過(guò)測(cè)定顯示，儀器的精密度良好。

2.5.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取適量供試品溶液，按照色譜的條件進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定的時(shí)間分別是0h、8h、12h、24h、36h，計(jì)算峰面積，RSD為1.5%。通過(guò)測(cè)定顯示，供試品溶液可以在36小時(shí)以內(nèi)保持穩(wěn)定。

2.5.4 重復(fù)性試驗(yàn) 精密稱(chēng)取甘草樣品，量為0.2g，一共5份，制備供試品溶液，進(jìn)樣20μl，使用面積外標(biāo)法對(duì)甘草素與異甘草素含量進(jìn)行測(cè)定，平均含量為2.5%，n=5，RSD=1.35%。

2.5.5 加樣回收率實(shí)驗(yàn) 使用高精度電子天平稱(chēng)取樣品0.2g，一共有5份，按照對(duì)照品溶液配制的方法進(jìn)行配制，定容為50ml，搖勻，過(guò)濾。精密量取過(guò)濾液，量為5毫升，放在容量瓶（25ml），加入對(duì)照品溶液，定容，搖勻，進(jìn)樣，對(duì)峰面積進(jìn)行記錄。代入回歸方程計(jì)算濃度C值，計(jì)算平均回收率?；厥章试?9%～108%，具有良好的準(zhǔn)確性。如附表所示。

3 討論

本研究表明，建立用高效液相色譜法測(cè)定甘草中甘草昔含量的方法，基于相同的色譜條件對(duì)甘草素樣品的甘草素含量進(jìn)行測(cè)定，具有良好的分離效果，當(dāng)其濃度為4～60μg/ml的時(shí)候，具有良好的線性關(guān)系，平均回收率為101%，RSD為1.35%。

綜上所述，高效液相法在檢測(cè)甘草素與異甘草素含量中操作簡(jiǎn)單且應(yīng)用效果良好，可以作為甘草素與異甘草素的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。