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        恩替卡韋聯(lián)合糖皮質(zhì)激素降階梯治療早期乙型重癥肝炎的臨床研究

        2016-10-14 10:22:40江西省上饒市第二人民醫(yī)院334000朱嘯峰
        首都食品與醫(yī)藥 2016年20期
        關(guān)鍵詞:乙型卡韋附表

        江西省上饒市第二人民醫(yī)院(334000)朱嘯峰

        乙型重型肝炎具有較高的病死率且預(yù)后較差,再加上近年來發(fā)病率的逐年上升,給當(dāng)前肝病的臨床治療工作帶來了較大的挑戰(zhàn)??共《舅幬锛疤瞧べ|(zhì)激素是當(dāng)前治療乙型重癥肝炎的主要藥物,但是在實(shí)際應(yīng)用中仍存在療效性、安全性方面的爭議[1]。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 將2013年1月~2016年7月期間在我院就診的80例早期乙型重癥肝炎患者作為研究對象。將2013年1月~2014年12月期間收治的40例患者納入對照組,2015年1月~2016年7月期間收治的40例患者納入觀察組。對照組男25例、女15例;年齡28~67歲(43.25±4.66歲);病程2~5個(gè)月(3.75±0.82個(gè)月)。觀察組男23例、女17例;年齡26~68歲(42.71±4.52歲);病程2~5個(gè)月(3.58±0.74個(gè)月)。兩組一般資料無明顯差異,具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 該組患者給予恩替卡韋(江西青峰藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100141)治療:每次0.5mg,每天1次。

        1.2.2 觀察組 該組患者在恩替卡韋治療基礎(chǔ)上給予糖皮質(zhì)激素治療:治療前3天,給予患者150~200mg氫化可的松(天津金耀藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H12020885)加入濃度為5%的葡萄糖溶液中稀釋靜脈滴注,之后每3天減少50mg的藥劑量。兩組均連續(xù)9天的治療并接受1個(gè)月的隨訪。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察患者治療前后谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)及乙肝病毒基因(HBV-DNA)水平3項(xiàng)指標(biāo)的變化;比較兩組并發(fā)癥率與病死率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS19.0軟件系統(tǒng)分析本文中的數(shù)據(jù)資料。計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料分別用±s、%表示,結(jié)果用t、x2檢驗(yàn),P<0.05表明有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 肝功能檢查 治療后,觀察組ALT、TBIL水平均低于對照組(P<0.05);與治療前相比,兩組HBV-DNA水平均明顯降低(P<0.05)。見附表。

        2.2 并發(fā)癥、病死情況 對照組消化道出血2例、肺部感染5例、腹腔積液3例、肝性腦病2例、肝衰竭3例,并發(fā)癥率37.50%;觀察組肺部感染2例,腹腔積液、肝性腦病各1例,肝衰竭2例,并發(fā)癥15.00%,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=5.23,P=0.05)。對照組病死13例(32.50%)高于觀察組病死5例(12.50%),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=4.59,P=0.03)。

        附表 肝功能指標(biāo)比較表(±s)

        附表 肝功能指標(biāo)比較表(±s)

        觀察指標(biāo) 時(shí)間 對照組 觀察組 t P TBIL(ummol/L) 治療前 374.53±53.54 369.76±52.88 0.17 >0.05治療后 182.61±49.85 95.87±41.74 3.35 <0.01 ALT(U/L) 治療前 262.78±55.91 259.75±53.68 0.10 >0.05治療后 149.75±28.83 89.70±22.64 4.03 <0.001 HBV-DNA(lgcopies/ml) 治療前 6.84±1.25 6.72±1.17 0.18 >0.05治療后 3.24±1.14 3.12±1.08 0.21 >0.05

        3 討論

        恩替卡韋是當(dāng)前肝病臨床治療中最為常見的抗病毒藥物,對HBV多聚酶具有良好的抑制作用,能夠抑制乙肝病毒對患者機(jī)體、免疫力的侵蝕[2][3]。糖皮質(zhì)激素能夠?qū)γ庖叻磻?yīng)進(jìn)行有效的抑制,穩(wěn)定患者的肝細(xì)胞膜狀態(tài)。在實(shí)際應(yīng)用中,小劑量給藥抑制肝細(xì)胞壞死的效果不佳,控制病情發(fā)展能力有效;但是大劑量給藥會(huì)增加患者消化道出血、感染、病毒復(fù)制的風(fēng)險(xiǎn),降低預(yù)后[4]。為避免藥劑量風(fēng)險(xiǎn),臨床上通常給予患者恩替卡韋聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療,增強(qiáng)對肝細(xì)胞壞死的抑制能力的同時(shí)避免大劑量給藥帶來的并發(fā)癥危險(xiǎn),提高安全性。綜上所述,給予患者恩替卡韋聯(lián)合糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療具有較高的安全性、療效性,值得推廣。

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