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        強(qiáng)肝膠囊治療非酒精性脂肪性肝病的臨床療效分析

        2016-10-10 02:29:40周朝暉胡德昌佘為民
        中國臨床醫(yī)學(xué) 2016年4期
        關(guān)鍵詞:脂肪性酒精性肝病

        周朝暉, 胡德昌, 佘為民

        復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院消化科,上?!?00032

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        ·研究簡報(bào)·

        強(qiáng)肝膠囊治療非酒精性脂肪性肝病的臨床療效分析

        周朝暉, 胡德昌, 佘為民*

        復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院消化科,上海200032

        強(qiáng)肝膠囊;非酒精性脂肪性肝??;中醫(yī)治療

        非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精和其他明確的損肝因素所致的,以彌漫性肝細(xì)胞大泡性脂肪變?yōu)橹饕卣鞯呐R床病理綜合征,包括單純性脂肪肝和其演變的非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)及其相關(guān)肝硬化和肝細(xì)胞癌[1-2]。胰島素抵抗和遺傳易感性與其發(fā)病密切相關(guān),隨著糖尿病和肥胖的高發(fā),NAFLD逐漸成為21世紀(jì)全球嚴(yán)重的公共健康問題之一,也是我國愈來愈嚴(yán)重的慢性肝病問題[3-4]。因此,本研究應(yīng)用強(qiáng)肝膠囊治療NAFLD患者24周,觀察其在抗脂肪肝方面的療效,為后續(xù)研究提供參考。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選擇2013年8月至2014年3月復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝病門診的NAFLD患者81例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合2010年中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組制定的“非酒精性脂肪性肝病診療指南”中非酒精性脂肪性肝病的標(biāo)準(zhǔn)[5]。(2)年齡不超過65周歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)無飲酒史或飲酒量小于乙醇140 g/周(男)或70 g/周(女);排除甲、乙、丙、丁、戊等病毒性肝炎;除外藥物性肝炎、自身免疫性肝炎等其他原因的肝病;嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全和腫瘤患者;3個(gè)月內(nèi)服用過影響本研究療效觀察的藥物。本研究通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者知情同意并簽署知情同意書。

        1.2治療方法入選患者隨機(jī)分成2組,對(duì)照組和治療組。兩組均采用控制飲食,減少熱量攝入,適當(dāng)體育鍛煉,注意休息避免勞累,給予一般的保肝治療:西利賓胺(水飛薊賓甲葡胺片,江蘇省鎮(zhèn)江市第三制藥廠,國藥準(zhǔn)字H32026233)200 mg/次,3次/d,口服。治療組在此基礎(chǔ)上加用強(qiáng)肝膠囊(石家莊東方藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字號(hào) Z10980012)1.2 g/次,3次/d 口服;療程均為24周。

        1.3觀察指標(biāo)及療效評(píng)估觀測兩組患者治療前后的體質(zhì)指數(shù)(BMI)、臨床癥狀,采用酶法生化全自動(dòng)分析儀檢測肝功能、血脂水平。肝臟彩超檢查:肝臟B超采用Philip IU22彩超儀器,探頭采用低頻C5-2探頭檢測,按照肝實(shí)質(zhì)回聲、肝內(nèi)血管走行將檢查結(jié)果分成輕度、中度及重度3種。輕度:肝實(shí)質(zhì)顯示“光亮肝”,主要表現(xiàn)為肝臟形態(tài)輕度腫大,實(shí)質(zhì)顯示回聲有散射光點(diǎn),好似薄霧朦朧,肝內(nèi)動(dòng)靜脈血管、肝內(nèi)膽管等管腔結(jié)構(gòu)模糊。中度:肝臟形態(tài)中度腫大,邊緣角圓鈍,肝區(qū)近場回聲彌漫性增強(qiáng)(強(qiáng)于腎臟和脾臟),遠(yuǎn)場回聲逐漸衰減,同時(shí)具有輕度脂肪肝B超表現(xiàn)。 重度:肝實(shí)質(zhì)呈“大片雪”樣肝實(shí)質(zhì)回聲,并呈現(xiàn)波浪起伏曲線的表面聲像。肝內(nèi)動(dòng)靜脈血管、肝膽管等管腔結(jié)構(gòu)模糊不清。

        療效評(píng)估:比較治療前后癥狀積分及癥狀緩解率。肝功能等生化指標(biāo)、肝臟B超影像學(xué)按照下降等級(jí)進(jìn)行比較。凡未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者均為無效。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 16.0軟件,組間比較采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)(α)為0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1患者基線資料本研究中因各種原因未完成的患者6例(自愿退出2例、失訪3例、合并其他疾病退出1例),最終納入患者75例。其中,治療組43例,男性30例,女性13例,年齡25~58歲;對(duì)照組32例,男性25例,女性7例,年齡22~60歲。兩組患者的臨床分型、年齡、性別差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2治療前后兩組患者臨床癥狀和體征的比較結(jié)果(表1)表明:治療前兩組患者癥狀及體征的分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后治療組乏力、納差等癥狀較對(duì)照組明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2.3治療前后兩組患者血清生化指標(biāo)的比較結(jié)果(表2)表明:兩組患者治療前血清生化學(xué)指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)等指標(biāo)在治療后有明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組間治療后ALT、AST、GGT水平相比有明顯下降(P<0.05)。

        2.4治療前后兩組患者肝臟B超檢查結(jié)果的對(duì)比結(jié)果(表3)表明:治療組在用藥后肝臟B超改善程度明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

        表1 兩組患者治療前臨床癥狀及體征 n(%)

        表2 兩組患者治療前后血清學(xué)生化指標(biāo)改變的對(duì)比 ±s

        ALT:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;AST:天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;GGT:γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶;TB:血清總膽紅素;PA:血清前白蛋白;TG:血清總膽固醇;TC:血清三酰甘油;LDL:血清低密度脂蛋白.*P<0.05與各組治療前相比;△P<0.05與對(duì)照組治療后相比

        表3 兩組患者治療前后脂肪肝輕重程度分級(jí)的比較 n(%)

        *P<0.05與治療前相比

        3 討 論

        近年來,NAFLD的發(fā)病率逐年升高,已成為我國經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)慢性肝病的重要病因。如不積極治療,NAFLD可發(fā)展至失代償期肝硬化、肝功能衰竭、肝細(xì)胞癌外,還可影響其他慢性乙肝、酒精性肝病的進(jìn)展,并參與2型糖尿病和動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的發(fā)病。因此, NAFLD已成為現(xiàn)代慢性肝病的研究熱點(diǎn),如何選擇不良反應(yīng)少療效好的藥物是最重要的研究方向。目前,中醫(yī)藥在治療NAFLD中的地位逐漸提高,臨床及實(shí)驗(yàn)研究均取得了較大進(jìn)展[6]。脂肪性肝病屬于中醫(yī)學(xué)肝氣郁結(jié)、痰濕積聚范疇,其發(fā)病機(jī)制主要為現(xiàn)代人過食肥厚甘膩,過于強(qiáng)調(diào)休息,滋生痰濁,又因肝、脾、腎功能虛弱,痰濁不能排出體外導(dǎo)致痰濕內(nèi)阻、氣滯血瘀。故治療應(yīng)以疏肝健脾、祛濕化痰、活血化瘀、理氣扶正、調(diào)和脾胃為原則。

        強(qiáng)肝膠囊是由茵陳、板藍(lán)根、當(dāng)歸、白芍、丹參、郁金、黃芪、黨參、澤瀉、黃精、地黃、山藥、山楂、六神曲、秦艽、甘草16味中藥組成[7-8]。丹參性味苦,微寒,歸心、肝經(jīng),具有活血化瘀、通經(jīng)止痛的功效。其具有降低三酰甘油的作用,從而降低肝細(xì)胞中脂肪含量;能夠清除自由基和抗脂質(zhì)過氧化作用,對(duì)于消除肝臟結(jié)締組織增生,也有一定的作用。茵陳性苦,味微寒,歸脾、胃、肝、膽經(jīng),具有清熱利濕、降脂護(hù)肝的作用。澤瀉性味甘、寒,入腎臟、膀胱經(jīng),有利水、滲濕作用,能夠改善肝臟的脂肪代謝。黃芪性味甘、微溫,歸肺、肝、脾、腎經(jīng),具有補(bǔ)氣固表及抗衰老作用,可以減少自由基的產(chǎn)生,抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)。甘草性平味甘,歸心、肺、脾、胃經(jīng),可以補(bǔ)氣益脾、和中緩急、調(diào)和諸藥,能抑制肝臟炎癥反應(yīng)。山楂性溫,味甘、酸,可促進(jìn)脂肪分解,降低血清膽固醇及三酰甘油。此外,生地黃、秦艽、板藍(lán)根、黨參、山藥、白芍藥、神曲、黃精、郁金具有清熱利濕、補(bǔ)脾養(yǎng)血、益氣解郁作用。全方君、臣、佐、使協(xié)調(diào)配合得當(dāng),能夠達(dá)到抑制三酰甘油等的吸收,增強(qiáng)脂肪的分解,改善肝臟微循環(huán)的作用。

        本研究結(jié)果表明,應(yīng)用強(qiáng)肝膠囊治療后,患者TC、TG、ALT、γ-GT均有不同程度的改善,與對(duì)照組治療后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B超結(jié)果也提示治療組在用藥后肝臟B超改善程度明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)果提示強(qiáng)肝膠囊具有明顯的改善肝功能及抗肝纖維化作用,是治療NAFLD的有效藥物之一,值得臨床推廣使用。

        [1]Kalantari H, Moradi F, Hassanzade A. Association between sonographic diagnosis of fatty liver with histopathologic abnormalities and liver biopsy findings in middle age patient with non-alcoholic fatty liver disease[J].Adv Biomed Res,2016,5:122.

        [2]Wang B, Jiang X, Cao M, et al. Altered fecal microbiota correlates with liver biochemistry in nonobese patients with non-alcoholic fatty liver disease[J].Sci Rep,2016,6:32002.

        [3]Mahli A, Hellerbrand C. Alcohol and obesity: a dangerous association for fatty liver disease[J].Dig Dis,2016,34 Suppl 1:32-39.

        [4]Mazzotti A, Caletti MT, Sasdelli AS,et al. Pathophysiology of nonalcoholic fatty liver disease: lifestyle-gut-gene interaction[J].Dig Dis,2016,34 Suppl 1:3-10.

        [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志,2006,14(3):161-163.

        [6]胡建華,李曉東,李秀惠,等.中醫(yī)藥治療肝纖維化無創(chuàng)性療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的探討[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2007,17(4):208-210.

        [7]周建英,袁幼斌,柳盛.強(qiáng)肝膠囊對(duì)肝纖維化生化指標(biāo)的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2002,10(6):364-365.

        [8]張瑋,邢練軍,王奕,等.強(qiáng)肝膠囊治療非酒精性脂肪肝濕熱蘊(yùn)結(jié)癥的臨床觀察[J].上海中醫(yī)藥雜志,2007,41(4):26-27.

        [本文編輯]葉婷, 賈澤軍

        Analysis of the clinical effect of Qianggan capsule in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease

        ZHOU Chao-hui, HU De-chang, SHE Wei-min*

        Depratment of Gastroenterology, Zhongshan Hospital, Shanghai 200032, China

        Qianggancapsule; non-alcoholic fatty liver disease; traditional Chinese medicine treatment

        2016-03-09[接受日期]2016-08-01

        周朝暉,碩士,副主任醫(yī)師. E-mail: zhou.chaohui@zs-hospital.sh.cn

        Corresponding author). Tel: 021-64041990, E-mail: she.weimin@zs-hospital.sh.cn

        10.12025/j.issn.1008-6358.2016.20160236

        R 575.5

        B

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