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        齊拉西酮聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的臨床效果分析

        2016-09-27 07:21:57洪二郎常鳳坤
        河南醫(yī)學(xué)研究 2016年8期
        關(guān)鍵詞:碳酸鋰拉西雙相

        洪二郎 常鳳坤

        (廣州市民政局精神病院 男二區(qū) 廣東 廣州 510430)

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        齊拉西酮聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的臨床效果分析

        洪二郎常鳳坤

        (廣州市民政局精神病院 男二區(qū)廣東 廣州510430)

        目的分析齊拉西酮聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的臨床療效和安全性。方法選取在廣州市民政局精神病院就診的雙相情感障礙患者78例作為研究對(duì)象,按治療方法的不同,分為對(duì)照組和觀察組,各39例,對(duì)照組僅給予碳酸鋰治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合齊拉西酮治療,治療8周后采用Beck-Rafaelsen狂躁量表(BRMS)對(duì)兩組患者的臨床療效進(jìn)行評(píng)定,并記錄兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組治療后BRMS評(píng)分較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); 觀察組有效率為94.87%,對(duì)照組有效率為76.92%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為15.38%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.26%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論碳酸鋰聯(lián)合齊拉西酮治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的臨床效果顯著,且安全性好,值得臨床推廣。

        雙相情感障礙;躁狂發(fā)作;齊拉西酮;碳酸鋰

        雙相情感障礙是臨床常見(jiàn)的精神障礙性疾病,具有發(fā)病率和復(fù)發(fā)率高的特點(diǎn),且具有間歇性,臨床表現(xiàn)主要以躁狂發(fā)作為主。目前臨床上此病多采用心境穩(wěn)定劑如碳酸鋰治療,可改善情感障礙,抑制狂躁發(fā)作,但需大劑量使用藥物,易導(dǎo)致中毒。有研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用齊拉西酮聯(lián)合碳酸鋰治療雙相躁狂發(fā)作可控制患者的情感癥狀,且不良反應(yīng)少[2]。由此,廣州市民政局精神病院對(duì)2013年4月至2014年4月就診的雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者在碳酸鋰治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合齊拉西酮治療,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。

        1 資料和方法

        1.1一般資料選擇2013年4月至2014年4月在廣州市民政局精神病院就診的雙相情感障礙患者78例,均符合雙相障礙狂躁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。臨床表現(xiàn)為精神病癥狀、狂躁、抑郁;Beck-Rafaelsen狂躁量表(BRMS)≥10分;近期內(nèi)未曾服用過(guò)抗精神病藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重心血管疾病者;有器質(zhì)性疾病、內(nèi)分泌疾病者;入選1周內(nèi)服用過(guò)抗精神藥物;妊娠期及哺乳期婦女。按治療方法的不同,分為對(duì)照組和觀察組,每組39例,其中觀察組男23例,女16例,年齡22~65歲,平均(34.5±2.3)歲;病程0.3~12 a,平均(3.4±1.3)a。對(duì)照組男22例,女17例,年齡23~64歲,平均(33.2±2.3)歲;病程0.2~12 a,平均(3.2±1.1)a。兩組患者基本資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2治療方法對(duì)照組給予碳酸鋰(上海信宜黃河制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31021756)治療,初始劑量為250 mg/d,根據(jù)患者病情合理調(diào)整劑量,一周內(nèi)不超過(guò)1 500 mg/d,若出現(xiàn)不耐受的情況,則酌情減少劑量。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合齊拉西酮(重慶圣華曦藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060345)治療,初始劑量為20 mg/d,2次/d,隨后每隔2 d增加劑量至40 mg/d,10 d內(nèi)劑量增加至120~160 mg/d。兩組患者治療期間禁止服用其他抗精神病藥物,均治療8周。

        1.3觀察指標(biāo)采用Beck-Rafaelsen狂躁量表(BRMS)[2]對(duì)兩組患者的臨床效果進(jìn)行評(píng)定,治愈:BRMS減分率≥80%;顯效:BRMS減分率為60%~79%;有效:BRMS減分率30%~59%;無(wú)效:BRMS減分率≤29%,有效率=治愈率+顯效率+有效率。觀察對(duì)比兩組患者治療前后的BRMS評(píng)分,并對(duì)其安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

        2 結(jié)果

        2.1BRMS評(píng)分兩組患者治療后BRMS評(píng)分較治療前均有所改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后BRMS評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療前后BRMS評(píng)分比較±s,分)

        2.2臨床效果觀察組治愈23例,顯效8例,有效6例,無(wú)效2例,總有效率為94.87%;對(duì)照組治愈11例,顯效9例,有效10例,無(wú)效9例,總有效率為76.92%。觀察組總有效率較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3安全性觀察組眩暈2例、震顫2例、血象異常2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為15.38%,對(duì)照組眩暈2例、震顫1例、心電圖異常1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.26%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        雙向情感障礙是臨床常見(jiàn)的精神障礙疾病,因早期癥狀不明顯,診斷率較低,且復(fù)發(fā)率高。有資料表明,雙相情感障礙引起的死亡位居各類精神障礙疾病周圍,其臨床治療已成為精神科研究的熱點(diǎn)[1]。目前,臨床上主要采用碳酸鋰治療狂躁發(fā)作,但有研究顯示,碳酸鋰起效慢,需大劑量使用才能起效,易引起胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)障礙等一系列不良反應(yīng)發(fā)生,甚至鋰鹽中毒。齊拉西酮作為一種新型的非典型抗精神病藥物,是一種多巴胺D2及5-HT2受體拮抗劑,在抗精神分裂方面有重要作用[3]。有研究表明,齊拉西酮是唯一對(duì)去甲腎上腺素(NE)、5-HT具有抑制作用的非典型抗精神病藥物,可抑制神經(jīng)突觸的NE,促進(jìn)再攝取,可抑制狂躁[4]。有研究證實(shí),碳酸鋰聯(lián)合非典型抗精神病藥物治療雙相障礙狂躁發(fā)作的療效較佳,且不會(huì)明顯增加不良反應(yīng)的發(fā)生[5]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后BRMS評(píng)分較對(duì)照組有明顯改善,且觀察組有效率為94.87%,高于對(duì)照組的76.92%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與文獻(xiàn)報(bào)道[6]一致。由此可見(jiàn),雙向情感障礙狂躁發(fā)作采取碳酸鋰聯(lián)合齊拉西酮治療的臨床效果顯著,可起到抑制狂躁的作用,且安全性好,值得臨床推廣。

        [1]高五軍,黑燕子,王楨楨,等.齊拉西酮與奎硫平合并碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作對(duì)照研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(23):113-114.

        [2]金龐,陳靜,周波,等.齊拉西酮合并碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].實(shí)用藥物與臨床,2014,7(5):576-578.

        [3]李志滿.富馬酸喹硫平與碳酸鋰合并齊拉西酮治療躁狂發(fā)作狀態(tài)的效果比較[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2014,26(2):60,78.

        [4]趙秋麗,賈峰.齊拉西酮合并碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的研究[J].天津藥學(xué),2015,27(2):31-33.

        [5]葉碧瑜,李烜,周賢,等.齊拉西酮和奧氮平對(duì)雙相I型患者療效和不良反應(yīng)的比較[J].中外醫(yī)療,2015,13(2):123-125.

        [6]芮金燕,劉佳佳,張波婷,等.齊拉西酮在情感障礙治療中的臨床應(yīng)用[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2014,16(8):613.

        R 749

        10.3969/j.issn.1004-437X.2016.08.075

        2016-03-22)

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