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        西那卡塞治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的臨床觀察

        2016-09-26 01:25:46施翎歐陽凌霞范汪洋唐莉鄔民香崔寧呂敏姜繼光
        關(guān)鍵詞:西那卡塞血鈣血癥

        施翎,歐陽凌霞,范汪洋,唐莉,鄔民香,崔寧,呂敏,姜繼光

        西那卡塞治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的臨床觀察

        施翎,歐陽凌霞,范汪洋,唐莉,鄔民香,崔寧,呂敏,姜繼光

        目的探討西那卡塞治療維持性血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT)的療效及安全性。方法選擇25例維持性血液透析并發(fā)中、重度SHPT且存在高血鈣及高血磷的患者,給予鹽酸西那卡塞聯(lián)合小劑量活性維生素D治療,于治療前,治療2、4、8、12周檢測血鈣、血磷、全段甲狀旁腺激素(iPTH),并分別于治療前,治療4、8、12周檢測血清堿性磷酸酶等生化指標(biāo)。結(jié)果患者治療2周iPTH水平開始下降,治療4周下降幅度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),12周iPTH水平最低;治療2周后血鈣、血磷水平均較治療前低(均<0.05),治療12周血磷達(dá)標(biāo)率為50.0%,血鈣水平治療2~12周期間變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),1例發(fā)生低鈣血癥;觀察期間血清堿性磷酸酶差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。結(jié)論鹽酸西那卡塞可以降低血液透析SHPT患者的iPTH和血磷水平,聯(lián)合小劑量活性維生素D的治療,低鈣血癥發(fā)生率低。

        甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥,繼發(fā)性;血液透析;活性維生素D;西那卡塞

        繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT)是慢性腎臟病(CKD)患者常見的并發(fā)癥之一,血液透析患者發(fā)病率可高達(dá)40.1% ~95.9%。SHPT可加重患者的鈣磷代謝異常,引起異位鈣化、骨骼的嚴(yán)重?fù)p壞,引發(fā)皮膚瘙癢、貧血、神經(jīng)系統(tǒng)損害及心血管事件發(fā)生等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量及生存期。臨床上常使用活性維生素D類藥物治療,但其對伴發(fā)高血鈣、高血磷的患者存在著一定的局限性。寧波市泌尿腎病醫(yī)院血液凈化中心對此類患者使用西那卡塞進(jìn)行治療,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2015年4—9月在本透析中心行規(guī)律血液透析3個(gè)月以上的維持性血液透析患者25例,血全段甲狀旁腺激素(iPTH)>800 mmol/L、血鈣>2.5 mmol/L、血磷>1.78 mmol/L;排除伴有腫瘤、嚴(yán)重感染等疾病。其中男15例,女10例;平均年齡(48.84± 13.89)歲;平均透齡(7.96±3.26)年;原發(fā)病為慢性腎小球腎炎22例,糖尿病腎病2例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡1例。

        1.2方法患者均規(guī)律透析,透析頻率3次/周、每次透析4h,血液透析濾過治療頻率1次/周,尿素清除指數(shù)(Kt/V)>1.3。所有患者起始治療每晚口服鹽酸西那卡塞25 mg,1個(gè)月后根據(jù)觀察指標(biāo)調(diào)整劑量,同時(shí)給予活性維生素D 0.25 g/d,療程3個(gè)月。

        1.3觀察指標(biāo)分別于治療前、治療2、4、8及12周檢測患者的血鈣、血磷和iPTH,于治療前、治療4、8及12周檢測血清堿性磷酸酶(ALP)等生化指標(biāo),并于治療前和治療12周后行甲狀旁腺B超、心臟彩超和胸部CT、X線等影像學(xué)檢查,觀察各指標(biāo)的變化及藥物不良反應(yīng)。

        1.4統(tǒng)計(jì)方法使用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用 檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1治療前后iPTH、血鈣、血磷及鈣磷乘積水平比較患者iPTH水平治療2周后即開始下降,4周開始與治療前差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.01),12周下降至最低;血鈣、血磷及鈣磷乘積水平2周后均較治療前低(均<0.05),12周血磷達(dá)標(biāo)率為50.0%,血鈣水平在治療2 ~12周期間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),1例發(fā)生低鈣血癥。見表1。

        2.2治療前后ALP比較治療12周期間,ALP水平無明顯變化(>0.05)。見表1。

        2.3治療前后影像學(xué)檢查比較治療前甲狀旁腺B超檢查顯示24例患者雙側(cè)甲狀旁腺不同程度增生,最大者達(dá)到24 mm×16mm,最小者為6 mm×4 mm,其中有2例存在單側(cè)甲狀旁腺腺瘤,僅1例患者甲狀旁腺未見明顯異常;心臟彩超檢查顯示13例患者二尖瓣和/或瓣環(huán)鈣化,1例主動脈瓣鈣化;胸部影像學(xué)檢查顯示11例患者主動脈、冠狀動脈鈣化。治療12周后患者復(fù)查結(jié)果顯示:甲狀旁腺體積無明顯增多或縮小,心臟瓣膜和血管鈣化情況基本同治療前。

        2.4藥物不良反應(yīng)3例出現(xiàn)惡心、胃脘不適等消化道不良反應(yīng),2例未予特殊處理,1周后自行改善,1例因反應(yīng)嚴(yán)重自行停用西那卡塞后緩解;1例患者出現(xiàn)低鈣血癥,停用西那卡塞并補(bǔ)鈣2周后血鈣恢復(fù)正常,再次開始治療;其他患者無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。患者血紅蛋白、總膽紅素、白蛋白、膽固醇及三酰甘油等指標(biāo)治療前后無明顯差別。

        3 討論

        甲狀旁腺鈣敏感受體(CaSR)是甲狀旁腺功能的主要調(diào)節(jié)者,在SHPT的發(fā)生發(fā)展中有重要作用[1]。鹽酸西那卡塞是CaSR激動劑,主要藥理作用是降低Ca2+調(diào)定點(diǎn),提高鈣敏感受體對細(xì)胞外鈣的敏感性,降低甲狀旁腺激素水平,從而發(fā)揮減輕甲狀旁腺增生、改善骨代謝、減輕血管鈣化等一系列臨床治療作用。

        由于SHPT的各種治療方法對血PTH、血鈣、血磷和鈣磷乘積有著不同的影響,聯(lián)合治療可能具有更佳的療效。ADVANCE研究[2]發(fā)現(xiàn),中、重度SHPT的透析患者使用西那卡塞加小劑量維生素D治療更有利于各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)標(biāo)。本文顯示,原鈣磷控制不佳的SHPT患者,經(jīng)鹽酸西那卡塞治療12周,血iPTH、血鈣、血磷及鈣磷乘積均較治療前下降,血磷達(dá)標(biāo)率為50%。

        在ACHIEVE等[3]研究中,約7%應(yīng)用西那卡塞治療的患者發(fā)生了低鈣血癥。本文1例患者因漏服活性維生素D而發(fā)生低鈣血癥,停用西那卡塞并補(bǔ)鈣2周后,血鈣恢復(fù)正常,后聯(lián)合服用西那卡塞加活性維生素D,未再發(fā)生低鈣血癥;另有3例患者出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),其他患者治療觀察期間無明顯不良反應(yīng)發(fā)生,西那卡塞耐受性良好。本文顯示西那卡塞可以降低血液透析患者血清iPTH水平,還可以引起血磷下降,聯(lián)合小劑量活性維生素D治療,低鈣血癥發(fā)生率低,是較佳的治療方案,為SHPT的治療提供了一種新的選擇。有研究顯示,西那卡塞可以長期有效控制終末期腎病患者SHPT至少3年以上[4],但由于本透析中心對西那卡塞的臨床應(yīng)用時(shí)間較短,未能體現(xiàn)藥物在減輕甲狀旁腺增生和改善血管鈣化的作用,且樣本量較小,還需要擴(kuò)大樣本進(jìn)一步觀察其長期療效和安全性。

        表1 治療前后各觀察指標(biāo)水平變化

        [1]CozzolinoM,PashoS,F(xiàn)allabrinoG,et al. Pathogenesis of secondary hyperparathyroidism[J].Int J Artif Organs,2009,32 (2):75-80.

        [2]Raggi P,Chertow GM,Torres PU,et al. The ADVANCE study:a randomized study to evaluate the effects of cinacalcet plus low-dose vitamin D on vascular calcification in patients on hemodialysis[J]. NephrolDialTransplant,2011,26(4):1327-1339.

        [3]Fishbane S,Shapiro WB,CorryDB,et al. Cinacalcet HCl and concurrent low-dose vitamin D improves treatment of secondary hyperparathyroidism in dialysis patients compared with vitamin D alone:the ACHIEVE studyresults[J].ClinJ AmSoc Nephrol,2008,3(6):1718-1725.

        [4]Moe SM,Cunningham J,Bommer J,et al. Long-term treatment of secondary hyperparathyroidism with the calcimimetic cinacalcetHCl[J].NephrologyDialysis Transplantation,2005,20(10):2186.

        10.3969/j.issn.1671-0800.2016.04.008

        R582+.1

        A

        1671-0800(2016)04-0436-02

        2015-10-10

        (本文編輯:孫海兒)

        315100寧波,寧波市泌尿腎病醫(yī)院

        范汪洋,Email:talentfans@ 163.com

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