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        正交試驗(yàn)法優(yōu)選鮮切太白黃精酒蒸炮制工藝△

        2016-09-25 01:21:07孫靜宋藝君王昌利張祺嘉鈺張欣張小飛蘇卓
        中國(guó)現(xiàn)代中藥 2016年4期
        關(guān)鍵詞:太白浸出物黃精

        孫靜,宋藝君,王昌利,張祺嘉鈺,張欣,張小飛,蘇卓

        (陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽(yáng) 712046)

        ·中藥工業(yè)·

        正交試驗(yàn)法優(yōu)選鮮切太白黃精酒蒸炮制工藝△

        孫靜,宋藝君*,王昌利,張祺嘉鈺,張欣,張小飛,蘇卓

        (陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽(yáng) 712046)

        目的:優(yōu)選鮮切太白黃精的最佳酒蒸工藝。方法:以黃精多糖、水浸出物、醇浸出物和外觀性狀為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)法考察蒸制時(shí)間、加酒量、潤(rùn)制時(shí)間、燜制時(shí)間4個(gè)因素,優(yōu)選鮮切太白黃精炮制工藝。結(jié)果:鮮切太白黃精最佳酒蒸工藝為取黃精,加30%黃酒,潤(rùn)制6 h,蒸制14 h,燜制6 h,取出,切4 mm厚片,干燥。結(jié)論:優(yōu)選得到的鮮切太白黃精酒蒸炮制工藝穩(wěn)定,可為其產(chǎn)地加工炮制一體化技術(shù)提供試驗(yàn)依據(jù)。

        太白黃精;多糖;正交試驗(yàn)

        黃精為百合科植物滇黃精PolygonatumkingianumColl.et Hemsl.、黃精PolygonatumsibiricumRed.或多花黃精PolygonatumcyrtonemaHua的干燥根莖。按形狀不同,習(xí)稱“大黃精”“雞頭黃精”“姜形黃精”。黃精具補(bǔ)氣養(yǎng)陰、健脾、潤(rùn)肺、益腎的功能[1],主要含有多糖、甾體皂苷、蒽醌、氨基酸等成分。生黃精具有麻味,刺人咽喉,蒸后補(bǔ)脾、潤(rùn)肺、益腎的功能增強(qiáng),并可除去麻味,同時(shí)外觀顏色也由淡黃色或黃棕色變?yōu)樽睾稚梁谏|S精酒制可以助其藥勢(shì),使其滋而不膩,更好發(fā)揮補(bǔ)益作用,故臨床上多選用酒黃精。

        傳統(tǒng)酒黃精是采用黃精干燥根莖作為原料來炮制,本課題研究黃精產(chǎn)地加工炮制一體化技術(shù),故采用新鮮黃精直接切片后酒蒸。本研究在前期預(yù)實(shí)驗(yàn)和文獻(xiàn)查閱的基礎(chǔ)上,采用L9(34)正交試驗(yàn),考察蒸制時(shí)間、加酒量、潤(rùn)制時(shí)間、燜制時(shí)間4個(gè)因素,優(yōu)選新鮮黃精的最佳酒蒸工藝,為黃精產(chǎn)地加工炮制一體化技術(shù)提供試驗(yàn)依據(jù)。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        U-3010紫外可見分光光度儀(日本日立公司);Sartorius 電子天平(1/10 萬(wàn),德國(guó));ST-803型切片機(jī)(瑞安市賽特機(jī)電有限公司);KQ-400KDE型高功率數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);DHG-9140電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科技有限公司)。

        1.2 試藥

        雞頭黃精藥材采自陜西太白山,經(jīng)陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院王繼濤教授鑒定為百合科植物黃精PolygonatumsibiricumRed.的新鮮根莖。新鮮黃精除去須根,搶水洗,稍晾,切厚片,酒蒸。

        葡萄糖對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):110833-200904);黃酒(浙江紹興縣第三酒廠,批號(hào)20141202);硫酸、0.2%蒽酮-硫酸試液、乙醇等試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 黃精多糖的測(cè)定

        2.1.1 對(duì)照品溶液的制備 取經(jīng)105 ℃干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖對(duì)照品33 mg,精密稱定,置100 mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1 mL中含無(wú)水葡萄糖0.33 mg)。

        2.1.2 供試品溶液的制備 取60 ℃干燥至恒重的本品細(xì)粉約0.25 g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加80%乙醇150 mL,置水浴中加熱回流1 h,趁熱濾過。殘?jiān)?0%熱乙醇洗滌3次,每次10 mL,將殘?jiān)盀V紙置燒瓶中,加水150 mL,置沸水浴中加熱回流1 h,趁熱濾過。殘?jiān)盁坑脽崴礈?次,每次10 mL,合并濾液與洗液,放冷,轉(zhuǎn)移至250 mL量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密量取1 mL置10 mL具塞干燥試管中,照按2.1.3項(xiàng)下方法,自“加水至2.0 mL”起,依法測(cè)定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中含無(wú)水葡萄糖的重量(mg),計(jì)算即得。

        2.1.3 線性關(guān)系考察 精密量取對(duì)照品溶液0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL,分別置10 mL具塞刻度試管中,各加水至2.0 mL,搖勻。在冰水浴中緩緩滴加0.2%蒽酮-硫酸溶液至刻度,搖勻,放冷后置水浴中保溫10 min,取出,立即置冰水浴中冷卻10 min,取出,以相應(yīng)試劑為空白。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在582 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。以濃度(X)為橫坐標(biāo),吸光度(Y)為縱坐標(biāo)作圖,得回歸方程:Y=7.518 1X+0.163 3,r=0.999 5。線性范圍為0.016 2~0.195 0 mg。

        2.1.4 精密度試驗(yàn) 取同一供試品溶液,按2.1.3項(xiàng)下方法顯色后測(cè)定,重復(fù)測(cè)定6次,記錄吸光度。結(jié)果吸光度RSD=0.04%,表明本方法精密度良好。

        2.1.5 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一樣品6份,每份0.25 g,精密稱定,按2.1.2項(xiàng)下方法制成供試品溶液,每份吸取1 mL,按2.1.3項(xiàng)下方法顯色后測(cè)定,記錄吸光度。結(jié)果RSD=2.10%,表明本方法重復(fù)性良好。

        2.1.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一供試品溶液,按2.1.3項(xiàng)下方法顯色后,分別在0、10、20、30、40 min時(shí)測(cè)定吸光度。結(jié)果RSD=0.48%,表明供試品溶液在40 min內(nèi)基本穩(wěn)定。

        2.1.7 加樣回收率試驗(yàn) 取已知黃精多糖含量的樣品6份,每份0.25 g,精密稱定,分別加入一定量葡萄糖對(duì)照品溶液,按照2.1.2項(xiàng)下方法制備并測(cè)定,計(jì)算回收率為98.69%,RSD=1.03%,表明本法回收率良好。結(jié)果見表1。

        表1 加樣回收率試驗(yàn)

        2.2 水溶性浸出物測(cè)定

        取供試品約2 g,精密稱定,置250 mL錐形瓶中,精密加水100 mL,密塞,稱定重量,靜置1 h后連接回流冷凝管,加熱至沸騰,并保持微沸1 h。放冷后,取下錐形瓶,密塞,再稱定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,用干燥濾器濾過,精密量取濾液25 mL,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,于105 ℃干燥3 h,置干燥器中冷卻30 min,迅速精密稱定重量。以干燥品計(jì)算供試品中水溶性浸出物的含量(%)。

        2.3 醇溶性浸出物測(cè)定

        取供試品約2 g,精密稱定,置250 mL的錐形瓶中,精密加稀乙醇100 mL,密塞,稱定重量,靜置1 h后,連接回流冷凝管,加熱至沸騰,并保持微沸1 h。放冷后,取下錐形瓶,密塞,再稱定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,用干燥濾器濾過。精密量取濾液25 mL,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,于105 ℃干燥3 h,置干燥器中冷卻30 min,迅速精密稱定重量。以干燥品計(jì)算供試品中醇溶性浸出物的含量(%)。

        2.4 外觀性狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

        參照2015版《中華人民共和國(guó)藥典》一部黃精性狀項(xiàng)下規(guī)定,確定評(píng)分。黑色,計(jì)1.0分;棕褐色,計(jì)0.8分;棕色,計(jì)0.5分。嚼之黏性足,微有酒香氣,計(jì)1.0分;嚼之有黏性,酒香氣若有若無(wú),計(jì)0.8分;嚼之無(wú)黏性,無(wú)酒香氣,計(jì)0.5分。味甜、無(wú)口舌麻木感,計(jì)1.0分;稍甜、稍有口舌麻木感,計(jì)0.8分;甜味淡、有口舌麻木感,計(jì)0.5分。

        2.5 酒蒸太白黃精正交試驗(yàn)

        在單因素考察和文獻(xiàn)查閱的基礎(chǔ)上,采用L9(34)正交試驗(yàn)考察蒸制時(shí)間(A)、加酒量(B)、潤(rùn)制時(shí)間(C)、燜制時(shí)間(D)4個(gè)因素,每個(gè)因素3個(gè)水平,以飲片外觀性狀、多糖、浸出物的綜合評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)選太白黃精酒蒸工藝。因素水平見表2。

        表2 因素水平表

        綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):為客觀反映酒蒸黃精工藝中各因素對(duì)黃精質(zhì)量的影響,本試驗(yàn)將外觀性狀及黃精功能相關(guān)成分(黃精多糖)以及浸出物含量作為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用綜合評(píng)分法評(píng)定。因黃精多糖是黃精的主要有效成分,且為2015版《中華人民共和國(guó)藥典》一部規(guī)定的黃精的指標(biāo)成分,又因外觀性狀、浸出物含量也對(duì)黃精的質(zhì)量評(píng)價(jià)具有重要意義,因而暫定綜合評(píng)分=(外觀性狀評(píng)分/最高外觀性狀評(píng)分)×20+(黃精多糖含量/黃精多糖最高含量)×50+(水浸出物含量/水浸出物最高含量)×15+(醇浸出物含量/醇浸出物最高含量)×15。結(jié)果分別見表3和表4。

        由極差R值分析可知,各因素作用主次順序?yàn)锳>D>B>C,蒸制時(shí)間影響最大,燜制時(shí)間次之,其次是加酒量,最后是潤(rùn)制時(shí)間。最佳工藝為A2B3C1D2。方差分析結(jié)果顯示,P值均小于0.01,4個(gè)因素均為主要影響因素。因而初步認(rèn)為最佳炮制工藝:取黃精,加30%黃酒潤(rùn)6 h,蒸10 h,燜6 h,取出,切4 mm厚片,干燥。

        表3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表及結(jié)果(n=2)

        表4 方差分析表

        注:F0.01(2,9)=8.02。

        2.6 驗(yàn)證試驗(yàn)

        按照上述最佳的炮制工藝,取黃精10 kg,平行制備3份黃精樣品。取樣測(cè)定蒸制品中黃精多糖的含量、浸出物含量,并對(duì)外觀性狀進(jìn)行評(píng)分。見表5。

        表5 酒黃精最佳炮制工藝驗(yàn)證試驗(yàn)

        結(jié)果表明,確定的工藝操作簡(jiǎn)便,合理可控。

        3 討論

        黃精由于含有大量的粘液質(zhì)和糖分,在炮制過程中,除了一般的潔凈處理外,要防止用水浸泡,以防有效成分流失。因此,藥材的軟化以燜潤(rùn)為宜。不管采用何種輔料炮制,都必須使輔料全部被吸盡,內(nèi)無(wú)干心,以便最大限度地發(fā)揮藥物的治療作用[2]。

        外觀質(zhì)量評(píng)價(jià)是傳統(tǒng)意義上的中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)是目前單一化學(xué)成分和化學(xué)部位不能替代的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3],因此將其作為正交試驗(yàn)的指標(biāo)之一。黃精多糖是黃精的主要藥效成分,具有延緩衰老、降血糖、降血脂、調(diào)節(jié)免疫、防止動(dòng)脈粥樣硬化、抗腫瘤等藥理作用[4-8],故將其作為評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。

        本試驗(yàn)僅從外觀性狀、化學(xué)成分和浸出物的角度優(yōu)選太白黃精酒蒸炮制工藝,在以后的研究中,還應(yīng)該采用聯(lián)合化學(xué)成分、指紋圖譜、藥效等多指標(biāo)來綜合評(píng)價(jià)炮制工藝,以便更好地適用于臨床。

        [1] 國(guó)家藥典委員會(huì).《中華人民共和國(guó)藥典》:一部[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2015.

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        [3] 李群,王瑾,張會(huì)敏.正交試驗(yàn)法優(yōu)選桑白皮蜜炙工藝[J].中草藥,2013,44(3):286-290.

        [4] 賀?;ǎ瑮钤?,王爽,等.不同蒸制方法和時(shí)間對(duì)黃精中多糖含量的影響[J].中藥材,2009,32(6):861-862.

        [5] 張瑩,鐘凌云.炮制對(duì)黃精化學(xué)成分和藥理作用影響研究[J].江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,22(4):77-79.

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        [8] 時(shí)曉娟,李朋收,魏穎,等.黃精多糖提取工藝及藥理作用研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,21(23):103-105.

        OptimizationofWine-steamingProcessingTechnologyofFreshCutTaiBaiPolygonatiRhizomabyOrthogonalDesign

        SUNJing,SONGYijun*,WANGChangli,ZHANGQijiayu,ZHANGXin,ZHANGXiaofei,SUZhuo

        (ShaanxiUniversityofChineseMedicine,Xianyang712046,China)

        Objective:To optimize the best wine-steaming processing for Tai Bai Polygonati Rhizoma.Methods:The orthogonal test was used to investigate the effects of steaming time,wine volume,infiltration time,stuffy time on the polysaccharide,water extract,alcohol extract and appearance,the process was optimized accordingly.Results:The optimal wine-steaming process for Polygonati Rhizoma was as follows:Polygonati Rhizoma was subjected to covered moistening 6 h with 30% yellow wine,steaming 14 h,stewing 6 h,and then taken out,cut into 4 mm thick slices,and dried.Conclusion:The optimized wine-steaming process of Polygonati Rhizoma is stable,it can provide the experimental basis for its origin processing and integration technology.

        Tai Bai Polygonati Rhizoma;polysaccharide;orthogonal test

        10.13313/j.issn.1673-4890.2016.4.022

        2015-07-24)

        陜西省教育廳重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研計(jì)劃項(xiàng)目(No.14JS023)

        *

        宋藝君,講師,研究方向:中藥飲片規(guī)范化研究;E-mail:songyijun200506@126.com

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