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        樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀臨床效果觀察

        2016-09-23 03:49:37黃利川陳耀雄
        中國(guó)婦幼健康研究 2016年1期
        關(guān)鍵詞:硬膜外產(chǎn)程胎兒

        鄧 瓊,黃利川,陳耀雄

        (1.佛山市南海區(qū)第四人民醫(yī)院產(chǎn)科;2.麻醉科,廣東 佛山 528211)

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        樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀臨床效果觀察

        鄧瓊1,黃利川1,陳耀雄2

        (1.佛山市南海區(qū)第四人民醫(yī)院產(chǎn)科;2.麻醉科,廣東 佛山 528211)

        目的對(duì)樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀用于臨床分娩鎮(zhèn)痛的效果進(jìn)行觀察。方法選擇在佛山市南海區(qū)第四人民醫(yī)院產(chǎn)科分娩的足月妊娠初產(chǎn)婦92例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為鎮(zhèn)痛儀組和硬膜外鎮(zhèn)痛組各46例,鎮(zhèn)痛儀組采用樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀進(jìn)行鎮(zhèn)痛,硬膜外鎮(zhèn)痛組采用硬膜外持續(xù)鎮(zhèn)痛,觀察兩組產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛效果差異及分娩結(jié)局。結(jié)果鎮(zhèn)痛儀組的第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、總產(chǎn)程均顯著低于硬膜外鎮(zhèn)痛組(t值分別為3.739、2.634、4.303,均P<0.05)。鎮(zhèn)痛儀組的輕度疼痛率(84.78%)高于硬膜外鎮(zhèn)痛組(65.22%),中度疼痛率(15.22%)低于硬膜外鎮(zhèn)痛組(34.78%),鎮(zhèn)痛儀組的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于硬膜外鎮(zhèn)痛組(χ2=4.696,P<0.05)。鎮(zhèn)痛儀組的1、5、10minApgar評(píng)分與硬膜外鎮(zhèn)痛組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。鎮(zhèn)痛儀組的產(chǎn)后出血量顯著低于硬膜外鎮(zhèn)痛組(t=11.770,P<0.05)。結(jié)論樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀用于臨床分娩鎮(zhèn)痛較硬膜外持續(xù)鎮(zhèn)痛具有縮短產(chǎn)程、減少產(chǎn)后出血量、減輕分娩疼痛的優(yōu)勢(shì),同時(shí)不會(huì)影響新生兒及產(chǎn)婦的分娩方式。

        樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀;分娩鎮(zhèn)痛;硬膜外持續(xù)鎮(zhèn)痛;臨床效果

        [Abstract]ObjectiveToobservetheeffectofLeBeieranalgesiaapparatusonanalgesiaindelivery.MethodsInFourthPeople’sHospitalofNanhaiDistrict92full-termprimiparaswererandomlydividedintoanalgesiaapparatusgroupandepiduralanalgesiagroupwith46casesineachgroupaccordingtorandomnumbertablemethod.LeBeieranalgesiaapparatuswasusedindeliveryforanalgesiaapparatusgroup,whileepiduralanalgesiagroupreceivedcontinuousepiduralanalgesia.Differencesinanalgesiceffectanddeliveryoutcomesoftwogroupswereobserved.ResultsThefirststage,secondstageandtotallaborweresignificantlyshorterinanalgesiaapparatusgroupthaninepiduralanalgesiagroup(tvaluewas3.739, 2.634and4.303,respectively,allP<0.05).Inanalgesicapparatusgroupmildpainrate(84.78%)washigherthanthatinepiduralanalgesiagroup(65.22%),whilemoderatepainrate(15.22%)waslowerthaninepiduralanalgesiagroup(34.78%).Theanalgesiaeffectofanalgesiaapparatusgroupwassuperiortoepiduralanalgesiagroup(χ2=4.696,P<0.05).Thedifferencesin1, 5and10minApgarscorewerenotsignificantbetweenanalgesicapparatusgroupandepiduralanalgesiagroup(allP>0.05).Theamountofpostpartumhemorrhageinanalgesicapparatusgroupwassignificantlylessthaninepiduralanalgesiagroup(t=11.770,P<0.05).ConclusionForclinicalanalgesia,LeBeieranalgesiaapparatushastheadvantagesofshorteningproductionprocess,reducingtheamountofpostpartumhemorrhageandrelievinglaborpain,anditdoesnotaffectmodeofdelivery.

        [Keywords]LeBeieranalgesiaapparatus;analgesia;epiduralanalgesia;clinicaleffect

        分娩疼痛為一組生理性或病理性的產(chǎn)婦分娩期反應(yīng),過(guò)度的分娩期疼痛會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)婦過(guò)度緊張,呼吸以及心律加速、耗氧量劇增以及宮縮不良,同時(shí)可能導(dǎo)致胎兒分娩過(guò)程中較為嚴(yán)重的低氧血癥,因此產(chǎn)婦分娩過(guò)程中的分娩鎮(zhèn)痛是產(chǎn)科醫(yī)生面臨的重要的課題。椎管內(nèi)麻醉是采用麻醉藥物聯(lián)合局部麻醉的方式,取得了較為肯定的臨床效果,但其屬于有創(chuàng)性麻醉方式,且對(duì)操作人員的綜合要求較高[1]。近年來(lái)基于神經(jīng)-肌肉刺激原理的分娩鎮(zhèn)痛儀器開(kāi)始應(yīng)用于臨床分娩鎮(zhèn)痛,本研究對(duì)92例產(chǎn)婦的不同分娩鎮(zhèn)痛方式進(jìn)行臨床療效比較,具體研究如下。

        1材料與方法

        1.1一般材料

        納入標(biāo)準(zhǔn):①92例產(chǎn)婦均為足月妊娠初產(chǎn)婦;②年齡18~35歲、宮口開(kāi)大3~4cm;③身高155~170cm;④預(yù)計(jì)新生兒體重范圍2 500~4 000g;⑤均為單胎頭位、羊水正常、產(chǎn)前檢查胎兒雙頂徑9.0~9.7cm,本研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)及產(chǎn)婦本人的知情同意。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①非單胎、非頭位的產(chǎn)婦;②妊娠期合并糖尿病、高血壓等疾病的產(chǎn)婦;③合并羊水異常、臍帶繞頸等異常情況的胎兒。

        選擇2013年1月至2014年12月在佛山市南海區(qū)第四人民醫(yī)院產(chǎn)科進(jìn)行分娩的足月妊娠初產(chǎn)婦92例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為鎮(zhèn)痛儀組和硬膜外鎮(zhèn)痛組各46例。鎮(zhèn)痛儀組產(chǎn)婦46例,年齡18~35歲,平均年齡(27.67±5.03)歲;身高152~168cm,平均身高(161.4±3.5)cm;體重58~70kg,平均體重(65.7±6.2)kg;孕周38~41周,平均孕周(39.4±1.2)周;妊娠次數(shù)0~3次,平均(1.6±0.6)次;胎兒估計(jì)體重2 790~3 518g,胎兒平均體重估計(jì)(3 104±237)g。硬膜外鎮(zhèn)痛組產(chǎn)婦46例,年齡18~35歲,平均年齡(26.83±5.11)歲;身高154~169cm,平均身高(165.1±3.7)cm;體重58~72kg,平均體重(66.0±5.8)kg;孕周38~41周,平均孕周(39.6±1.0)周;妊娠次數(shù)0~3次,平均(1.7±0.4)次;胎兒估計(jì)體重2 700~3 550g,胎兒平均體重估計(jì)(3 137±244)g。兩組產(chǎn)婦的年齡、身高、體重、孕周、孕次及胎兒估重基本指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為0.296、0.518、0.419、0.386、0.709、0.384,均P>0.05)。

        1.2分娩鎮(zhèn)痛方法

        椎管內(nèi)麻醉:產(chǎn)婦宮口開(kāi)大3~4cm時(shí),由麻醉醫(yī)師取L2~L3椎間隙作為穿刺點(diǎn),常規(guī)行硬膜外穿刺,成功后置管2~4cm,連接電子鎮(zhèn)痛泵,配方:0.1%羅哌卡因100mg+2μg/mL芬太尼混合液100mL,背景輸注速率6mL/h,長(zhǎng)效鎮(zhèn)痛麻醉技術(shù)(patientcontrolledanalgesia,PCA)6mL/次,預(yù)充量10mL,鎖定時(shí)間10min,限量40mL/h。

        鎮(zhèn)痛儀鎮(zhèn)痛:將樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀無(wú)線移動(dòng)終端上的①、②組(腰部粘貼方法)傳導(dǎo)貼取臀裂頂點(diǎn)作水平線,脊柱為縱軸,左右各旁開(kāi)1cm,粘貼于脊柱兩側(cè),上下對(duì)稱;③、④組(手臂粘貼方法)傳導(dǎo)貼分別粘貼于雙手撓神經(jīng)虎口部和正中神經(jīng)腕部橫紋向心兩橫指處,按治療參數(shù)調(diào)整電流強(qiáng)度,以引起肌肉微微顫動(dòng)為宜,手部為6~15mA,腰部為15~40mA,初使用默認(rèn)模式(ch1=1,ch2=4),產(chǎn)婦根據(jù)自身舒適度自行調(diào)節(jié)強(qiáng)度。

        1.3觀察指標(biāo)

        對(duì)兩組產(chǎn)婦的各產(chǎn)程進(jìn)行比較;比較兩組產(chǎn)婦分娩過(guò)程時(shí)的疼痛程度評(píng)分(VAS評(píng)分方法,視覺(jué)模擬評(píng)分方法);新生兒1、5、10minApgar評(píng)分變化情況;兩組產(chǎn)婦的分娩方式、產(chǎn)后出血量(采用帶刻度的積血盤(pán)直接測(cè)量及敷料稱重?fù)Q算)的差異;至兩組產(chǎn)婦出院時(shí),分別進(jìn)行分娩過(guò)程滿意度調(diào)查:分為非常滿意、一般滿意、不滿意3個(gè)等級(jí)。

        VAS評(píng)分方法:采用視覺(jué)模擬評(píng)分法對(duì)產(chǎn)婦分娩過(guò)程中的疼痛程度進(jìn)行評(píng)分,疼痛程度評(píng)分0~3分為輕度,4~6分為中度,7~10分為重度疼痛,

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2結(jié)果

        2.1兩組產(chǎn)婦的產(chǎn)程情況

        鎮(zhèn)痛儀組產(chǎn)婦的第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、總產(chǎn)程均顯著的低于硬膜外鎮(zhèn)痛組產(chǎn)婦(均P<0.05),兩組產(chǎn)婦的第三產(chǎn)程時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

        2.2兩組產(chǎn)婦分娩過(guò)程中疼痛情況

        鎮(zhèn)痛儀組的輕度疼痛率84.78%高于硬膜外鎮(zhèn)痛組的65.22%,中度疼痛率15.22%低于硬膜外鎮(zhèn)痛組的34.78%,鎮(zhèn)痛儀組的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于硬膜外鎮(zhèn)痛組(P<0.05),見(jiàn)表2。

        組別例數(shù)(n)第一產(chǎn)程第二產(chǎn)程第三產(chǎn)程總產(chǎn)程鎮(zhèn)痛儀組46241.5±59.336.5±15.27.2±3.1285.2±58.3硬膜外鎮(zhèn)痛組46288.6±61.545.3±16.87.6±3.4341.5±66.9t3.7392.6340.5904.303P0.0020.0240.619<0.001

        表2兩組產(chǎn)婦的分娩過(guò)程中疼痛情況[n(%)]

        Table2Paininprocessoflaborintwogroups[n(%)]

        組別例數(shù)(n)輕度中度重度鎮(zhèn)痛儀組4639(84.78)7(15.22)0硬膜外鎮(zhèn)痛組4630(65.22)16(34.78)0χ24.696P0.030

        2.3兩組新生兒的Apgar評(píng)分情況

        鎮(zhèn)痛儀組的第1、5、10minApgar評(píng)分與硬膜外鎮(zhèn)痛組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表3。

        組別例數(shù)(n)1min5min10min鎮(zhèn)痛儀組469.42±0.619.57±0.329.64±0.24硬膜外鎮(zhèn)痛組469.38±0.579.54±0.349.60±0.28t0.3250.4560.767P0.8040.7150.449

        2.4兩組產(chǎn)后出血量及分娩結(jié)局情況

        鎮(zhèn)痛儀組的陰道分娩率、剖宮產(chǎn)率與硬膜外鎮(zhèn)痛組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),鎮(zhèn)痛儀組的產(chǎn)后出血量顯著低于硬膜外鎮(zhèn)痛組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

        Table 4 Comparison of childbirth outcomes and postpartumhemorrhage between two ±S]

        2.5滿意度情況

        鎮(zhèn)痛儀組出院時(shí)滿意為37人、一般滿意9人、無(wú)不滿意產(chǎn)婦,滿意率100.00%,硬膜外鎮(zhèn)痛組滿意28人、一般滿意10人、不滿意8人,滿意率82.61%(38/46),兩組產(chǎn)婦的滿意率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.762,P=0.003<0.05)。

        3討論

        3.1傳統(tǒng)分娩鎮(zhèn)痛臨床應(yīng)用的局限性

        分娩疼痛為一組產(chǎn)婦分娩期顯著影響其生理以及心理的合并癥狀,由于分娩期產(chǎn)婦子宮肌層過(guò)度收縮、宮頸開(kāi)大導(dǎo)致的子宮血流供應(yīng)不足,盆底肌層以及周邊的筋膜組織均受到不同程度的牽拉,均可產(chǎn)生較為顯著的內(nèi)臟性疼痛[2]。產(chǎn)婦第一產(chǎn)程的分娩疼痛主要緣于子宮過(guò)度收縮帶來(lái)的子宮缺血性疼痛,產(chǎn)婦進(jìn)入第二產(chǎn)程后,宮頸的持續(xù)開(kāi)大、會(huì)陰部位的牽拉刺激,使產(chǎn)婦的疼痛主要表現(xiàn)在大腿根部或者小腿處。產(chǎn)婦分娩期產(chǎn)生嚴(yán)重的分娩疼痛會(huì)導(dǎo)致其精神緊張、子宮收縮不良、呼吸循環(huán)加劇,并據(jù)此導(dǎo)致較為嚴(yán)重的胎兒缺氧性損傷。近年來(lái)雖然椎管內(nèi)麻醉在分娩鎮(zhèn)痛過(guò)程中發(fā)揮較為理想的效果,可根據(jù)產(chǎn)婦的具體情況設(shè)定不同的分娩鎮(zhèn)痛劑量,同時(shí)對(duì)于產(chǎn)婦運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的麻醉作用較小,術(shù)后產(chǎn)婦機(jī)體恢復(fù)較為理想;但對(duì)椎管內(nèi)麻醉的儀器設(shè)備要求較高、麻醉費(fèi)用較為昂貴,且對(duì)于麻醉醫(yī)生的要求也較高,不適于條件有限特別是基層醫(yī)院的分娩期麻醉鎮(zhèn)痛[3]。分娩鎮(zhèn)痛儀可通過(guò)特定的刺激頻率,激活產(chǎn)婦分娩過(guò)程中疼痛相關(guān)神經(jīng)沖動(dòng)的阿片肽能下傳通路,在疼痛傳入系統(tǒng)的各個(gè)環(huán)節(jié)上減輕外周疼痛感受器上傳的神經(jīng)沖動(dòng),從而有效的減輕分娩期疼痛[4]。

        3.2樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀的分娩鎮(zhèn)痛效果分析

        本研究中,鎮(zhèn)痛儀組的第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、總產(chǎn)程均顯著低于硬膜外鎮(zhèn)痛組產(chǎn)婦(均P<0.05),提示鎮(zhèn)痛儀組產(chǎn)婦整個(gè)產(chǎn)程明顯縮短,這與Adudu[5]的結(jié)論一致,Adudu研究發(fā)現(xiàn),采用分娩期鎮(zhèn)痛儀鎮(zhèn)痛的產(chǎn)婦,其第一產(chǎn)程及第二產(chǎn)程時(shí)間顯著縮短,并認(rèn)為分娩鎮(zhèn)痛儀通過(guò)顯著改善產(chǎn)婦分娩疼痛進(jìn)而有利于子宮規(guī)律性收縮,從而有力于產(chǎn)婦順利通過(guò)第一及第二產(chǎn)程,但對(duì)于第三產(chǎn)程的時(shí)間觀察并未見(jiàn)明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與本次研究觀察的結(jié)果相符,考慮第三產(chǎn)程中胎兒娩出后及時(shí)的注射縮宮素有效地促進(jìn)了子宮收縮,導(dǎo)致兩組觀察時(shí)間未見(jiàn)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。本研究中對(duì)于兩組產(chǎn)婦總體疼痛評(píng)分的分析發(fā)現(xiàn),鎮(zhèn)痛儀組的輕度疼痛率高于硬膜外鎮(zhèn)痛組,中度疼痛率低于硬膜外鎮(zhèn)痛組,這與Aiken等[6]的結(jié)論一致,Aiken等認(rèn)為鎮(zhèn)痛儀在分娩過(guò)程中通過(guò)激活的阿片肽能下傳通路,進(jìn)而在不同外周疼痛神經(jīng)傳入層面上減輕分娩期疼痛,使得產(chǎn)婦的重度疼痛向中度轉(zhuǎn)換、中度疼痛向輕度轉(zhuǎn)換,同時(shí)Aiken等還認(rèn)為,鎮(zhèn)痛儀在分娩過(guò)程中導(dǎo)致的阿片肽能下傳通路激活作用具有協(xié)同效應(yīng),并認(rèn)為子宮旁神經(jīng)叢交感神經(jīng)叢在傳遞疼痛沖動(dòng)至胸10至腰1神經(jīng)根的過(guò)程中,阿片肽能的協(xié)同效應(yīng)可以降低神經(jīng)沖動(dòng)電信號(hào)振動(dòng)波幅的75%,同時(shí)其神經(jīng)電沖動(dòng)的振動(dòng)頻率下降65%。Hu等[7]認(rèn)為,采用分娩鎮(zhèn)痛儀可以顯著升高胎兒出生后Apgar評(píng)分,但在本研究中未見(jiàn)不同鎮(zhèn)痛方式的產(chǎn)婦胎兒娩出后相關(guān)Apgar評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮Apgar評(píng)分主要與胎兒宮內(nèi)窘迫的發(fā)生以及整個(gè)產(chǎn)程中胎兒娩出過(guò)程是否存在缺血性損傷等相關(guān),而Sikdar等[8]的臨床研究病例可能存在顯著的臨床資料收集偏倚,提示胎兒出生后即刻的Apgar評(píng)分以及產(chǎn)后5分鐘的Apgar評(píng)分影響因素較多,單純分娩鎮(zhèn)痛儀的應(yīng)用效果難以體現(xiàn)。另外,本研究對(duì)于兩組分娩結(jié)局情況及產(chǎn)后出血量的比較發(fā)現(xiàn),鎮(zhèn)痛儀組的產(chǎn)后出血量顯著低于硬膜外鎮(zhèn)痛組,考慮鎮(zhèn)痛儀鎮(zhèn)痛可能通過(guò)改善子宮收縮、縮短產(chǎn)程降低產(chǎn)后出血量[9],但鎮(zhèn)痛儀組的陰道分娩情況、剖宮產(chǎn)率與硬膜外鎮(zhèn)痛組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

        3.3總結(jié)與展望

        總之,相比于椎管內(nèi)麻醉,采用樂(lè)蓓爾分娩鎮(zhèn)痛儀進(jìn)行分娩能使孕婦縮短通過(guò)第一以及第二產(chǎn)程的時(shí)間,減輕產(chǎn)婦分娩中輕度及中度分娩疼痛感,并可通過(guò)改善子宮收縮、縮短產(chǎn)程減少產(chǎn)婦產(chǎn)后出血量,其臨床療效較為確切、患者滿意程度較高,值得廣泛采用。

        [1]魏東紅,朱信強(qiáng),曾克非,等.導(dǎo)樂(lè)鎮(zhèn)痛儀和椎管內(nèi)麻醉兩種分娩鎮(zhèn)痛方法對(duì)分娩質(zhì)量的影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2014,34(6):598-601.

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        [專業(yè)責(zé)任編輯:韓蓁]

        Observation on clinical efficacy of Le Beier delivery analgesia apparatus

        DENG Qiong1, HUANG Li-chuan1, CHEN Yao-xiong2

        (1.Department of Obstetrics;2.Department of Anesthesia,Fouth People’s Hospital of Nanhai District,GuangdongFoshan528211,China)

        2015-05-07

        佛山市衛(wèi)生和計(jì)生局醫(yī)學(xué)科研課題資助項(xiàng)目(2015091)

        鄧瓊(1979-),女,主治醫(yī)師,主要從事婦產(chǎn)科臨床工作。

        黃利川,副主任醫(yī)師。

        10.3969/j.issn.1673-5293.2016.01.038

        R714

        A

        1673-5293(2016)01-0111-03

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