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        2型糖尿病運(yùn)用胰島素聯(lián)合格列美脲治療的效果分析

        2016-09-20 05:40:52梁曉輝鄭新成吳茂林廣空后勤部門診所廣州510052
        北方藥學(xué) 2016年2期
        關(guān)鍵詞:格列美低血糖用量

        梁曉輝 鄭新成 吳茂林(廣空后勤部門診所 廣州 510052)

        2型糖尿病運(yùn)用胰島素聯(lián)合格列美脲治療的效果分析

        梁曉輝鄭新成吳茂林(廣空后勤部門診所廣州510052)

        目的:探討胰島素聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病的臨床效果,為治療提供依據(jù)。方法:選取2013年1月~2015年5月在醫(yī)院診治的180例2型糖尿病患者,對(duì)照一組單用胰島素治療,對(duì)照二組單用格列美脲治療,觀察組聯(lián)合用藥胰島素+格列美脲治療,對(duì)三組同時(shí)治療3個(gè)月后進(jìn)行效果比較。分別觀察三組患者的空腹血糖指標(biāo)、餐后2h血糖指標(biāo)、糖化血紅蛋白以及體重指數(shù)等,發(fā)生低血糖的次數(shù)。結(jié)果:經(jīng)過(guò)治療,血糖均有所降低。觀察組指標(biāo)明顯比對(duì)照組低,胰島素的用量要少。低血糖的發(fā)生次數(shù)觀察組較對(duì)照一組少。結(jié)論:胰島素聯(lián)合格列美脲片治療效果與安全性均好,聯(lián)合用藥是治療2型糖尿病的理想方案,值得推廣。

        2型糖尿病 胰島素 格列美脲

        近40年來(lái),多項(xiàng)調(diào)查表明:無(wú)論是歐美發(fā)達(dá)國(guó)家還是發(fā)展中國(guó)家,糖尿病控制情況均不容樂(lè)觀。目前全球糖尿病患者人數(shù)已超過(guò)3億,我國(guó)糖尿病患者人數(shù)位居全球第二位已超過(guò)4千萬(wàn)人。2型糖尿病是胰島素分泌不足、β細(xì)胞功能障礙導(dǎo)致的代謝性疾病,可引發(fā)心血管、神經(jīng)、腎臟以及皮膚等損傷或衰竭[1]。由此可見(jiàn)治療2型糖尿病的關(guān)鍵是增加胰島素的敏感性與促進(jìn)患者的糖代謝。本次研究通過(guò)胰島素聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病,觀察治療效果發(fā)現(xiàn)不僅有效地控制了血糖,低血糖發(fā)生率也有所降低,聯(lián)合用藥的效果比單獨(dú)注射胰島素或單獨(dú)服用降糖藥要好。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取2013年1月~2015年5月在醫(yī)院診治的180例2型糖尿病患者,通過(guò)篩選分為觀察組、對(duì)照一組和對(duì)照二組各60例。觀察組中男性35例,女性25例,年齡29~72歲,平均年齡(50±7)歲,平均病程(13±4)年,采用胰島素聯(lián)合格列美脲治療。對(duì)照一組中男性36例,女性24例,年齡30~70歲,平均年齡(50±9)歲,平均病程(13±4)年,采用胰島素治療。對(duì)照二組中男性36例,女性24例,年齡30~70歲,平均年齡(50±9)歲,平均病程(13±4)年,采用口服格列美脲治療。三組患者均無(wú)肝腎功能不全,無(wú)肝膽、胰腺等疾病。

        1.2方法:對(duì)照一組患者,每日皮下注射混合重組人胰島素注射液(甘舒霖30R),生產(chǎn)企業(yè):通化東寶藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:3mL:300IU(筆芯)/支,批號(hào):2012100921,用法用量:qd或者bid,劑量因人而異,由醫(yī)生根據(jù)患者的病情而定。對(duì)照二組單用格列美脲片,商品名:圣平,生產(chǎn)廠家:貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司,規(guī)格:2mg/片,批號(hào):20121113,用法用量:起始劑量1~2mg,po,qd。觀察組聯(lián)合用藥胰島素+格列美脲片。

        1.3觀察指標(biāo):觀察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白、體重指數(shù)。觀察胰島素的用量變化、發(fā)生低血糖的次數(shù)。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料用(±s)表示,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1三組2型糖尿病患者各項(xiàng)觀察指標(biāo)治療前后的變化情況:180例患者通過(guò)3個(gè)月的治療,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白、體重指數(shù)等觀察指標(biāo)均有不同程度降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)比較:觀察組經(jīng)胰島素聯(lián)合格列美脲治療各項(xiàng)指標(biāo)明顯下降(P<0.05);對(duì)照一組經(jīng)胰島素治療與對(duì)照二組經(jīng)格列美脲治療各項(xiàng)指標(biāo)無(wú)明顯變化,差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

        表1 三組2型糖尿病患者各項(xiàng)觀察指標(biāo)治療前后變化的比較

        2.2觀察組與對(duì)照一組的胰島素每日用量情況與低血糖的發(fā)生次數(shù):治療后的觀察組胰島素用量明顯比對(duì)照組低(P<0.05)。觀察組的低血糖發(fā)生次數(shù)也較對(duì)照一組少,見(jiàn)表2。

        表2 兩組胰島素每日用量與低血糖的發(fā)生次數(shù)比較

        3 討論

        2型糖尿病在內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病中實(shí)屬常見(jiàn),是一種代謝性疾病也屬于慢性病。其發(fā)病機(jī)制是胰島素功能缺陷與2型糖尿病的異質(zhì)性。血糖升高的主要原因是代謝失調(diào)。改善胰島素抵抗,增加胰島素敏感性是治療2型糖尿病的有效措施,能安全、有效地降低血糖水平。

        在2型糖尿病的治療中,胰島素屬于常用藥物,穩(wěn)定血糖水平,但也有不良反應(yīng)。精蛋白生物合成人胰島素注射液是一種新型的人工合成的長(zhǎng)效胰島素,既能控制空腹與餐后血糖水平,還能控制血糖水平上下的波動(dòng),有效、平穩(wěn)地降低血糖水平。格列美脲是第三代長(zhǎng)效磺脲類口服降糖藥,抑制肝葡萄糖合成,促進(jìn)胰島素的分泌,是胰島素的促泌劑,胰外也有降糖效果。格列美脲能維持人體的正常糖代謝,增強(qiáng)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體去磷酸化現(xiàn)象[2~3]。胰島素聯(lián)合格列美脲有協(xié)同作用,可以避免高胰島素血癥的發(fā)生,阻止體重增加,也可減少對(duì)胰島素的用量。與其他磺脲類降糖藥比較,格列美脲更能有效改善對(duì)胰島素的抵抗。

        這次研究結(jié)果顯示,觀察組經(jīng)胰島素聯(lián)合格列美脲片治療各項(xiàng)觀察指標(biāo)明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照一組經(jīng)胰島素治療與對(duì)照二組經(jīng)格列美脲治療后各項(xiàng)指標(biāo)與治療前比較沒(méi)有明顯變化。說(shuō)明單獨(dú)使用,機(jī)體吸收慢。由此看出胰島素聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病,不僅全面控制血糖水平,而且減少嚴(yán)重低血糖事件的發(fā)生。

        綜上所述,由于糖尿病患病率逐漸增長(zhǎng),糖尿病的治療備受關(guān)注。臨床上對(duì)治療糖尿病的藥物也在不斷研究,不斷提高療效,減輕副作用與不良反應(yīng)[4~5]。此次治療2型糖尿病運(yùn)用胰島素聯(lián)合格列美脲,血糖控制效果較為滿意,安全性高,還有協(xié)同與互補(bǔ)作用。

        [1]虞欣,王超,郭曉青,等.胰島素聯(lián)合格列美脲治療初診2型糖尿病的有效性和安全性[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,32(8):1680-1682.

        [2]王素莉,李敬華,劉麗楠,等.胰島素聯(lián)合格列美脲治療合并腎功能不全2型糖尿病的臨床效果 [J].中國(guó)醫(yī)藥,2015,10(2):204-208.

        [3]許小平,鄭曉華.格列美脲聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病的療效及對(duì)胰島素劑量的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(6):1417-1418.

        [4]董玉霞,許文秀,常翔,等.胰島素聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(22):155-156,158.

        [5]亞庫(kù)甫江·阿布多熱依木.格列美脲聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(18):106-107.

        R587.1

        B

        1672-8351(2016)02-0114-02

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