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        針對(duì)性護(hù)理對(duì)骨傷患者術(shù)后疼痛的護(hù)理體會(huì)

        2016-09-19 02:11:28林清芬廈門(mén)市第三醫(yī)院福建廈門(mén)361000
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年23期
        關(guān)鍵詞:骨傷疼痛感持續(xù)時(shí)間

        林清芬(廈門(mén)市第三醫(yī)院,福建 廈門(mén) 361000)

        針對(duì)性護(hù)理對(duì)骨傷患者術(shù)后疼痛的護(hù)理體會(huì)

        林清芬
        (廈門(mén)市第三醫(yī)院,福建 廈門(mén) 361000)

        目的 探討針對(duì)性護(hù)理干預(yù)在骨傷患者術(shù)后疼痛護(hù)理中的應(yīng)用效果。方法 將在我院就診的98例骨傷患者按照隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組采用常規(guī)護(hù)理,觀察組則采用針對(duì)性護(hù)理護(hù)理干預(yù),比較兩組護(hù)理效果。結(jié)果 觀察組患者的護(hù)理效果、疼痛持續(xù)時(shí)間、疼痛程度等均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 采用針對(duì)性護(hù)理方式對(duì)骨傷患者進(jìn)行護(hù)理干預(yù)可顯著改善護(hù)理效果,緩解患者疼痛感,臨床效果顯著。

        針對(duì)性護(hù)理;術(shù)后疼痛;骨傷

        疼痛是骨傷患者較為常見(jiàn)的一種并發(fā)癥,術(shù)后劇烈的疼痛感極易對(duì)患者身體部分功能造成影響,嚴(yán)重者還可導(dǎo)致多種不良反應(yīng)發(fā)生,比如血壓升高、心率加快等,而這些異常反應(yīng)則極易對(duì)患者的手術(shù)效果造成影響,甚至?xí)绊懟颊哳A(yù)后[1]。本研究為了解針對(duì)性護(hù)理在骨傷患者術(shù)后疼痛中的應(yīng)用效果,取得了顯著效果,詳細(xì)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料:選取我院自2014年6月至2015年6月期間在我院就診的98例骨傷患者,其男58例,女40例,年齡38~75歲,平均(55.6± 8.1)歲;骨折部位:鎖骨骨折27例,脛骨平臺(tái)骨折25例,股骨頸骨折19例,跟骨骨折15例,脛腓骨骨折12例,按照隨機(jī)數(shù)字表法將收治的98例患者分為觀察組和對(duì)照組,每組49例;兩組患者臨床資料比較無(wú)較大差異(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。

        1.2方法:對(duì)照組患者采用常規(guī)護(hù)理方式進(jìn)行護(hù)理干預(yù),包括病房護(hù)理、藥物護(hù)理、病情觀察等,觀察組患者則在此基礎(chǔ)上采用針對(duì)性護(hù)理,措施如下:①評(píng)估患者疼痛情況。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)認(rèn)真觀察生命體征,了解患者疼痛特點(diǎn),包括疼痛部位、疼痛程度、持續(xù)時(shí)間等,并以此為依據(jù)給予患者針對(duì)性的護(hù)理干預(yù)。②多樣化止疼護(hù)理。護(hù)理人員應(yīng)根據(jù)患者的具體的疼痛特點(diǎn)、患者自身情況等對(duì)患者實(shí)施針對(duì)性的干預(yù),比如對(duì)于疼痛程度較輕的患者可通過(guò)指導(dǎo)患者深呼吸、放松肌肉等方式進(jìn)行緩解;也可通過(guò)聽(tīng)音樂(lè)、聽(tīng)故事等方式轉(zhuǎn)移患者注意力,從而達(dá)到緩解患者疼痛感的目的;對(duì)于疼痛劇烈的患者必要時(shí)可給予其止痛藥物治療。③心理護(hù)理。術(shù)后護(hù)理人員應(yīng)積極、耐心的和患者進(jìn)行交談,耐心傾聽(tīng)患者主訴,了解患者情況,并給予患者理解與支持,讓患者感受到醫(yī)護(hù)人員的關(guān)心,盡量緩解患者不良情緒。④健康教育。護(hù)理人員應(yīng)根據(jù)患者情況通過(guò)一對(duì)一講授、看視頻、發(fā)放手冊(cè)等多種方式向患者講解疼痛的相關(guān)知識(shí),增強(qiáng)患者對(duì)術(shù)后疼痛的認(rèn)識(shí),幫助患者以積極、正確的心態(tài)對(duì)待疼痛,更好的配合醫(yī)護(hù)人員治療及護(hù)理。

        1.3觀察指標(biāo):對(duì)兩組患者的護(hù)理效果進(jìn)行比較,同時(shí)比較兩組患者的疼痛程度及疼痛持續(xù)時(shí)間。

        1.4判定標(biāo)準(zhǔn)[1]。疼痛護(hù)理效果:患者疼痛癥狀消失,可下地行走,生活正常為顯效;患者疼痛癥狀明顯緩解,基本可自理生活為有效;患者疼痛癥狀無(wú)明顯環(huán)境,甚至加重,患者難以自理生活為無(wú)效。疼痛分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):0級(jí)無(wú)疼痛;1級(jí)伴有輕度疼痛感,但尚可忍受,不影響患者睡眠;2級(jí)伴有中度疼痛感,對(duì)患者睡眠造成輕度影響,需服用鎮(zhèn)痛劑;3級(jí)重度疼痛:疼痛嚴(yán)重,對(duì)患者睡眠影響較大,需服用鎮(zhèn)痛劑;4級(jí)劇烈疼痛,嚴(yán)重影響睡眠,且伴有其他癥狀。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)χ2檢驗(yàn),計(jì)量用t檢驗(yàn),P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者護(hù)理效果比較:經(jīng)不同護(hù)理干預(yù)后觀察組49例患者中顯效24例,有效22例,無(wú)效3例,患者總有效率為93.9%,對(duì)照組49例患者中顯效17例,有效23例,無(wú)效9例,患者總有效率為81.6%,觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

        2.2兩組患者疼痛程度比較:經(jīng)針對(duì)性護(hù)理干預(yù)后觀察組患者的疼痛程度明顯較行常規(guī)護(hù)理干預(yù)的對(duì)照組輕(P<0.05),具體見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者疼痛程度比較[n(%)]

        2.3兩組患者疼痛持續(xù)時(shí)間比較:經(jīng)針對(duì)性護(hù)理干預(yù)后患者疼痛持續(xù)時(shí)間平均為(11.5±6.2)h,對(duì)照組患者則平均為(17.2±5.39)h,觀察組疼痛持續(xù)時(shí)間明顯短于對(duì)照組(P<0.05)。

        3 討 論

        骨折是臨床上較為常見(jiàn)的骨科疾病,該病患者多遭受重大創(chuàng)傷,加之骨折多發(fā)生較為突然,通常會(huì)給患者造成劇烈的疼痛感,患者多需手術(shù)治療。手術(shù)屬于侵入性操作,其手術(shù)期間需切口適當(dāng)大小的切口,因此,極易引發(fā)多種并發(fā)癥,而疼痛則是常見(jiàn)并發(fā)癥中發(fā)病率較高的一種[3]。而劇烈疼痛感通常會(huì)引發(fā)部分心理、生理反應(yīng),必須抑郁、煩躁、血壓升高、心率加快等,而這些不良反應(yīng)則極易對(duì)患者的治療效果造成影響。故而,在給予骨傷患者手術(shù)治療的同時(shí)配合科學(xué)、合理、具有針對(duì)性的護(hù)理干預(yù)以改善患者術(shù)后疼痛感,提高治療效果就顯得尤為重要。本次研究觀察組患者的護(hù)理效果、疼痛持續(xù)時(shí)間、疼痛程度等均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。可見(jiàn)通過(guò)對(duì)患者生命體征、疼痛特點(diǎn)的觀察,可充分了解患者疼痛程度、部位等情況,從而可為患者制定有效的護(hù)理措施提供參考和依據(jù)。同時(shí)根據(jù)患者特點(diǎn)采用多種方式進(jìn)行止痛可達(dá)到更好的止痛效果;此外,通過(guò)給予患者針對(duì)性的心理疏導(dǎo)及健康教育可更好的緩解患者情緒,促使患者更好的配合治療及護(hù)理。綜上所述,采用針對(duì)性護(hù)理方式可顯著改善骨傷患者的治療效果,緩解患者疼痛感,可在臨床推廣應(yīng)用。

        [1] 楊霞.針對(duì)骨傷患者術(shù)后疼痛的護(hù)理分析[J].中國(guó)中醫(yī)藥咨訊,2011,3(20):287.

        [2] 趙明紅.關(guān)于骨傷患者術(shù)后疼痛的護(hù)理[J].中外醫(yī)療,2010,29(12):162.

        [3] 王珍珍.臨床護(hù)理路徑在160例骨科護(hù)理中的應(yīng)用價(jià)值研究[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容:中旬刊,2015,24(4):731.

        R473.6

        B

        1671-8194(2016)23-0224-01

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