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        氣相色譜法測(cè)定甲基異丁基酮的純度及雜質(zhì)含量

        2016-09-15 16:04:03陳樂(lè)樂(lè)
        山東化工 2016年14期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)樣丁基聚乙二醇

        王 彥,陳樂(lè)樂(lè)

        (1.泰州東聯(lián)化工有限公司,江蘇 泰州 225321;2.泰州石油化工有限責(zé)任公司,江蘇 泰州 225300)

        氣相色譜法測(cè)定甲基異丁基酮的純度及雜質(zhì)含量

        王 彥1,2,陳樂(lè)樂(lè)1,2

        (1.泰州東聯(lián)化工有限公司,江蘇 泰州 225321;2.泰州石油化工有限責(zé)任公司,江蘇 泰州 225300)

        采用氣質(zhì)聯(lián)用對(duì)甲基異丁基酮產(chǎn)品中的雜質(zhì)進(jìn)行定性,確定了使用聚乙二醇色譜柱分析甲基異丁基酮純度及雜質(zhì)含量的氣相色譜條件。重復(fù)5次分析甲基異丁基酮樣品,各組分分離良好,各組分相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.31%。

        甲基異丁基酮;氣相色譜;氣質(zhì)聯(lián)用

        甲基異丁基酮是一種用途廣泛的有機(jī)原料和溶劑。作為原料,甲基異丁基酮可以合成表面活性劑和一些高檔的化工原料,另外甲基異丁基酮還用來(lái)合成一些農(nóng)藥和醫(yī)藥的萃取劑和稀釋劑,甲基異丁基酮為原料生產(chǎn)的橡膠防老劑[1]廣泛的用于輪胎、膠帶及一般工業(yè)橡膠制品中。作為溶劑,甲基異丁基酮可以代替苯和甲苯等溶劑廣泛應(yīng)用在油墨、涂料和膠粘劑中,比傳統(tǒng)的苯系溶劑揮發(fā)度小,毒性低。另外,甲基異丁基酮還可用作金屬萃取劑,應(yīng)用在有色金屬冶煉、核廢料中回收金屬鈾等。

        目前我國(guó)沒(méi)有甲基異丁基酮測(cè)定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),為此,建立一個(gè)快速、準(zhǔn)確的甲基異丁基酮分析方法對(duì)甲基異丁基酮的生產(chǎn)有著重要的意義。梁力等人采用裝有HP-5毛細(xì)管柱的氣質(zhì)聯(lián)用定性了甲基異丁基酮中的6種雜質(zhì)[2],但其中丙酮和異丙醇兩個(gè)組分無(wú)法分離,不適用于一般的定量分析。本文采用氣質(zhì)聯(lián)用對(duì)甲基異丁基酮產(chǎn)品中的常見(jiàn)雜質(zhì)進(jìn)行了定性分析,確定了氣相色譜分析的目標(biāo)組分,采用毛細(xì)管氣相色譜測(cè)定甲基異丁基酮的純度及雜質(zhì)含量,取得較好的效果。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器

        Agilent 7890B-5977氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,MassHunter質(zhì)譜工作站,Agilent 7890B氣相色譜,Openlab Chemstation色譜工作站,7693A自動(dòng)進(jìn)樣器,HP-INNOWax色譜柱(30m×0.32mm×0.5um)。

        1.2 色譜條件

        HP-INNOWax色譜柱,載氣為氮?dú)?99.999%以上),載氣流量2.3mL/min,初始溫度60℃保持3min,以20℃/min的速率升溫至180℃,保持6分鐘,進(jìn)樣口溫度250℃,分流進(jìn)樣,分流比80:1,進(jìn)樣量1μL ,F(xiàn)ID檢測(cè)器,檢測(cè)器溫度280℃,檢測(cè)器空氣流量400mL/min,燃燒氣流量40mL/min,尾吹氣(氮?dú)?流量22mL/min。

        1.3 氣質(zhì)聯(lián)用條件

        HP-INNOWax色譜柱,載氣為氦氣(99.999%以上),載氣流量1mL/min,初始溫度60℃保持7min,以10℃/min的速率升溫至180℃,保持15min,進(jìn)樣口溫度250℃,分流進(jìn)樣,分流比100:1,進(jìn)樣量0.5μL ,5977MS檢測(cè)器,EI源,離子源溫度250℃,四極桿溫度150℃,電子倍增電壓:Atune值;掃描方式SCAN。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 色譜柱的選擇

        5%苯基-95%甲基聚硅氧烷固定相的HP-5ms色譜柱是常見(jiàn)的通用型色譜柱,本文首先考察了該色譜柱的分離效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用HP-5ms色譜柱進(jìn)行分析時(shí),通過(guò)改變載氣流速和升溫程序均不能使丙酮和異丙醇實(shí)現(xiàn)完全分離。

        一般情況下,甲基硅酮柱也可用于分離極性組分的有效分離,在考察過(guò)程中發(fā)現(xiàn)甲基硅酮RTX-1柱對(duì)醇類(lèi)物質(zhì)有比較明顯的吸附作用,導(dǎo)致其色譜峰拖尾,影響定量的準(zhǔn)確性。

        甲基異丁基酮及其雜質(zhì)主要為含氧化合物,具有一定的極性。根據(jù)相似相容的原理,強(qiáng)極性的聚乙二醇毛細(xì)管柱應(yīng)對(duì)這些含氧化合物有較好的分離效果,本文考察了HP-INNOWax和DB-WAX色譜柱,各組分均能實(shí)現(xiàn)較好的分離。

        另外本文還考察了中等極性的三氟丙基聚硅氧烷柱,由于氟原子具有較強(qiáng)的親電性,容易與含氧化合物作用而表現(xiàn)出獨(dú)特的選擇性,很好的分離某些含氧化合物。在考察中發(fā)現(xiàn)樣品的各組分也能實(shí)現(xiàn)分離,但是丙酮和異丙醇的分離度低于聚乙二醇固定相的色譜柱。

        由于日常的檢測(cè)工作中使用的多臺(tái)裝有聚乙二醇固定相毛細(xì)管柱的色譜對(duì)甲乙酮進(jìn)行檢測(cè)[3],為了提高通用性和使用效率,最終選擇了聚乙二醇固定相的HP-INNOWax色譜柱。

        2.2 定性

        對(duì)樣品進(jìn)行了質(zhì)譜分析,圖1為甲基異丁基酮樣品的總離子流圖。提取各組分的質(zhì)譜圖與NIST譜庫(kù)進(jìn)行比對(duì),確定了樣品中各雜質(zhì)的組分結(jié)構(gòu),再通過(guò)已知物質(zhì)的對(duì)照分析,表明甲基異丁基酮實(shí)際樣品中存在異丙醇、丙酮、異亞丙基丙酮、甲基異丁基醇、二異丁基酮、二丙酮醇和二異丁基醇等雜質(zhì)。

        (注:圖中1-異丙醇;2-丙酮;3-甲基異丁基酮;4-異亞丙基丙酮;5-甲基異丁基醇;6-二異丁基酮;7-二丙酮醇;8-二異丁基醇)

        圖1 甲基異丁基酮樣品的總離子流圖

        2.3 校正因子的測(cè)定

        以色譜試劑甲基異丁基酮為本底,用稱(chēng)量法配制了含有7個(gè)雜質(zhì)組分的三個(gè)濃度水平的甲基異丁基酮混合標(biāo)樣I、II和III,加標(biāo)濃度見(jiàn)表1,試劑中甲基異丁基酮本底含量已經(jīng)扣除雜質(zhì)。其中標(biāo)樣I用于測(cè)定各雜質(zhì)組分對(duì)甲基異丁基酮的相對(duì)質(zhì)量校正因子。標(biāo)樣II和III用于進(jìn)行精密度和回收率實(shí)驗(yàn)。

        將1μL樣品注入色譜,按照1.2色譜條件進(jìn)行分析,記錄各峰面積,計(jì)算各組分的相對(duì)甲基異丁基酮的質(zhì)量校正因子,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 混合標(biāo)樣的配制濃度和各組分的相對(duì)校正因子

        2.4 精密度和準(zhǔn)確度

        對(duì)混合標(biāo)樣II和III,按照1.2色譜條件進(jìn)行5次平行實(shí)驗(yàn),計(jì)算回收率及精密度,結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 標(biāo)樣II、III分析結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和回收率

        2.5 檢測(cè)限

        在1.2色譜條件下對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試樣I分析,以色譜峰高度是基線(xiàn)噪聲的兩倍為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算檢出限,得到該方法條件下各雜質(zhì)組分的檢出限不低于0.0004%。

        2.6 實(shí)際樣品的測(cè)定

        在1.2色譜條件下對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行5次分析,用表1中的校正因子作峰面積校正歸一化定量,各組分的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大不超過(guò)1.31%,可見(jiàn)該方法條件下甲基異丁基酮的測(cè)定結(jié)果重復(fù)性良好。

        3 結(jié)論

        采用聚乙二醇色譜柱,程序升溫的氣相色譜條件能有效分離甲基異丁基酮及其中所含雜質(zhì),加標(biāo)回收率為98.55%-100.96%,標(biāo)樣檢測(cè)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于1.29%,實(shí)際樣品檢測(cè)結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最大不超過(guò)1.31%,結(jié)果滿(mǎn)意,說(shuō)明該方法可以作為甲基異丁基酮純度及其雜質(zhì)含量的檢測(cè)方法。

        [1] 梁克民,郭海燕.橡膠防老劑4020合成新工藝的工業(yè)化研究[J].石油化工,2003,32(3):234-236.

        [2] 梁 力,王甲亮,錢(qián)仰東,等.氣相色譜/質(zhì)譜法鑒定甲基異丁基酮產(chǎn)品中的雜質(zhì)組分[J].分析化學(xué),1998,26(8):1004-1006.

        [3] 全國(guó)化學(xué)標(biāo)委會(huì)石油化學(xué)分委會(huì).SH/T 1756-2006 工業(yè)用甲乙酮純度的測(cè)定 氣相色譜法[S].北京:中國(guó)石化出版社,2006.

        (本文文獻(xiàn)格式:王 彥,陳樂(lè)樂(lè).氣相色譜法測(cè)定甲基異丁基酮的純度及雜質(zhì)含量[J].山東化工,2016,45(14):61-62,66.)

        Analysis of Methyl Isobutyl ketone by GasChromatography

        WangYan1,2,ChenLele1,2

        (1.Taizhou Donglian Chemical Co.,Ltd., Jiangsu Taizhou 225321;2.Taizhou Petroleum & Chemical Co., Ltd.,Jiangsu Taizhou 225300)

        The use of qualitative GC-MS impurities of methyl isobutyl ketone in products. The analysis of methyl isobutyl ketone purity and impurity content using polyethylene glycol column gas chromatography determination. The analysis was repeated 5 times of methyl isobutyl ketone samples, complete separation of the components, components of relative standard deviation is less than 1.31%.

        methyl isobutyl ketone; gas chromatography; mass spectrometry

        2016-05-11

        王 彥,工學(xué)學(xué)士,工程師?,F(xiàn)從事檢測(cè)技術(shù)管理工作。

        TQ207+.4;O657.7

        A

        1008-021X(2016)14-0061-02

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