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        經(jīng)鼻纖支鏡在呼吸衰竭難置性氣管插管患者中的應(yīng)用體會(huì)

        2016-09-15 06:24:29羅榮榮
        當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2016年4期
        關(guān)鍵詞:纖支鏡支氣管鏡呼吸衰竭

        羅榮榮

        226600 江蘇省 南通海安縣人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科

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        經(jīng)鼻纖支鏡在呼吸衰竭難置性氣管插管患者中的應(yīng)用體會(huì)

        羅榮榮

        226600江蘇省 南通海安縣人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科

        目的探討經(jīng)鼻纖支鏡氣管插管在呼吸衰竭難置性氣管插管患者中的效果和體會(huì)。方法對(duì)近年來(lái)56例呼吸衰竭難置性氣管插管患者行經(jīng)鼻支氣管鏡輔助治療,觀察療效和分析體會(huì)。結(jié)果經(jīng)鼻支氣管鏡插管成功率高,無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,將治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論將經(jīng)鼻纖支鏡氣管插管使用于呼吸衰竭難置性氣管插管患者,能顯著提高插管成功率和救治率,改善患者呼吸功能,減輕患者痛苦,操作簡(jiǎn)便、療效確切、安全性高。

        經(jīng)鼻纖支鏡;氣管插管;呼吸衰竭;療效;體會(huì)

        呼吸衰竭是呼吸內(nèi)科急危重癥之一,常需要緊急處理,保持呼吸道通暢和有效通氣量。在臨床工作中,較多患者因頸椎變形、張口困難、舌后跟后墜等原因,經(jīng)口氣管插管較難將氣管導(dǎo)管準(zhǔn)確的置入氣管內(nèi)。經(jīng)鼻支氣管鏡插管是在經(jīng)鼻纖維支氣管鏡引導(dǎo)下,直視下將氣管導(dǎo)管較快速、準(zhǔn)確、順利地插入氣管內(nèi),保持呼吸道通暢,進(jìn)行有效的肺通氣和肺換氣[1]。近年來(lái)我們對(duì)難置性氣管插管的呼吸衰竭患者采用經(jīng)鼻支氣管鏡插管,取得了較好的效果,現(xiàn)總結(jié)分析并報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2013年1月~2015年12月我院呼吸內(nèi)科收治的難置性氣管插管的呼吸衰竭患者56例,作為研究對(duì)象;其中男性31例,女性15例;年齡42.6~86.4歲,平均67.3±8.5歲。難置性氣管插管的原因?yàn)椋郝宰枞苑渭膊『喜㈩i部短胖者23例,頸椎骨折11例,氣管外傷5例,強(qiáng)直性脊椎炎側(cè)彎3例,鼻咽癌放療3例,顏面部嚴(yán)重?zé)齻?例,頸部巨大腫塊2例,其他21例。聲門(mén)顯露分級(jí)為:Ⅱ級(jí)14例,Ⅲ級(jí)35例,Ⅳ級(jí)7例。

        1.2 研究方法 向患方進(jìn)行醫(yī)患溝通,經(jīng)患方知情同意簽字后行經(jīng)鼻支氣管鏡氣管插管術(shù)。患者取仰臥位,建立靜脈通道,連接多功能心電監(jiān)護(hù)儀,監(jiān)測(cè)患者的心電圖、血壓、心率、呼吸、血氧飽和度等指標(biāo)。使用Olypus BF-P60纖維支氣管鏡系統(tǒng),纖支鏡干和氣管導(dǎo)管表面涂抹潤(rùn)滑劑,調(diào)試?yán)w支鏡待用。選擇比較通暢的一側(cè)鼻腔,滴入少許3.0%的麻黃堿溶液,向鼻腔和咽喉部霧化噴灑少許1.0%的丁卡因溶液。用面罩充分給氧,將氣管導(dǎo)管套于纖支鏡外側(cè),近端適當(dāng)固定;先將纖支鏡查到喉頭上方,沿途吸凈鼻腔、咽喉和氣管分泌物;調(diào)節(jié)方向?qū)ふ业铰曢T(mén),經(jīng)活檢孔注射2.0%利多卡因溶液2~4ml局部浸潤(rùn)麻醉,在聲門(mén)開(kāi)放吸氣的瞬間推入聲門(mén),順勢(shì)將氣管導(dǎo)管送入支氣管內(nèi),在纖支鏡的引導(dǎo)下置于氣管隆突上2.5~3.5cm處,輕輕退出纖支鏡,將氣囊注氣6~10ml,并妥善固定氣管導(dǎo)管,連接簡(jiǎn)易呼吸器或呼吸機(jī)進(jìn)行輔助呼吸。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料以表示,組間用t比較。采用SPSS20.0軟件統(tǒng)計(jì)中處理,當(dāng)P<0.05時(shí),為差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        56例患者均較順利完成手術(shù),一次性插管成功率為100%;手術(shù)所需時(shí)間為0.5~1.5min,平均1.15min。6例鼻粘膜輕度出血,經(jīng)處理后停止;無(wú)嚴(yán)重的出血、咽喉?yè)p傷、聲帶水腫、喉痙攣和誤入食管等并發(fā)癥發(fā)生。術(shù)后24小時(shí)內(nèi)搶救成功54例,搶救成功率為96.4%。將氣管插管前1小時(shí)和插管后4小時(shí)的動(dòng)脈血酸堿度(pH)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、實(shí)際碳酸氫根(AB)和氧飽和度(SaO2)等血?dú)夥治龈黜?xiàng)指標(biāo)進(jìn)行比較,差異顯著(P<0.05)。見(jiàn)表1

        表1 插管前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)的比較

        3 討論

        呼吸衰竭是由于嚴(yán)重的肺或胸廓疾患、外傷、氣道阻塞等原因,導(dǎo)致肺通氣和(或)肺換氣功能迅速出現(xiàn)嚴(yán)重障礙,短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)PaO2顯著下降和(或)PaCO2)顯著升高,機(jī)體失去代償能力,如不及時(shí)有效搶救,會(huì)危及生命。機(jī)械通氣是搶救呼吸衰竭的一種重要的、有效的治療手段,能快速建立人工氣道,確保呼吸道通暢,但能否有效插入氣管導(dǎo)管是建立機(jī)械通氣治療取得成功的重要保證。臨床上人工氣道建立有有創(chuàng)的氣管切開(kāi)、無(wú)創(chuàng)的經(jīng)口喉鏡引導(dǎo)下和經(jīng)鼻纖支鏡引導(dǎo)下氣管插管三種。頸椎骨折、頸部外傷等患者氣管移位,難以完成下頜抬高進(jìn)行經(jīng)口氣管插管[2];顏面部嚴(yán)重?zé)齻?、鼻咽癌放療后等患者張口困難,咽喉部打開(kāi)受阻;氣管外傷、氣管腫塊、炎性肉芽腫、氣管及胸廓畸形等患者,氣管的正常解剖變異,或口腔操作空間過(guò)小等,無(wú)法行氣管插管術(shù),一次性成功率較低,術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥較多。

        纖維支氣管鏡直徑較細(xì)、質(zhì)地柔軟,在纖支鏡成像引導(dǎo)下進(jìn)行插管,可按需調(diào)節(jié)鏡身和鏡頭的角度和行徑路線(xiàn);沿途通過(guò)纖支鏡操作孔吸除呼吸道的分泌物,使得整個(gè)操作過(guò)程均在比較清晰的直視下進(jìn)行,能夠清晰的暴露本來(lái)較難顯示的聲門(mén),能顯著提高氣管插管的一次性成功率,避免了反復(fù)插入操作,顯著降低了因插管導(dǎo)致的心跳呼吸驟停、咽喉部損傷出血、喉頭水腫、氣管痙攣、頸椎脫位、牙齒脫落機(jī)呼吸道梗阻等并發(fā)癥[3]。經(jīng)鼻氣管插管可避免口腔和咽喉部的損傷,表面麻醉顯著減少了氣管插管對(duì)支氣管的直接刺激,明顯提高了患者的耐受性。所有病例均在清醒下進(jìn)行操作,無(wú)需特殊麻醉??稍诶w支鏡下直接觀察氣管的位置、長(zhǎng)度和病變情況,在纖支鏡引導(dǎo)下可將氣管導(dǎo)管準(zhǔn)確置入,精確測(cè)量導(dǎo)管最末端與氣管隆突的位置而且避免了誤入食管的發(fā)生。氣管插管成功后暢通了氣道,快速地給予機(jī)械通氣,使患者的pH恢復(fù)平衡、PaO2提高、PaCO2下降、AB上升、SaO2提高,很快減輕了患者缺氧和二氧化碳儲(chǔ)留等引發(fā)的癥狀,明顯改善了肺功能。

        綜上所述,將經(jīng)鼻纖支鏡氣管插管使用于呼吸衰竭難置性氣管插管患者,一次性插管成功率較高,并發(fā)癥較少,搶救成功率較高,能顯著減輕患者痛苦,改善呼吸功能,治療依從性較高,具有操作簡(jiǎn)便、療效確切、安全性高、臨床價(jià)值高等優(yōu)點(diǎn),值得臨床使用和推廣。

        [1]吳家慶.預(yù)置氣管導(dǎo)管在纖維支氣管鏡經(jīng)鼻引導(dǎo)插管的運(yùn)用[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,4(2):135-136.

        [2]李桂華.纖維支氣管鏡經(jīng)鼻氣管插管在頸椎手術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)[J].工企醫(yī)刊,2013,2:130-131.

        [3]賀學(xué)強(qiáng),林鴻,黎光強(qiáng),等.纖維支氣管鏡引導(dǎo)下經(jīng)鼻氣管插管在呼吸道危重癥的急救應(yīng)用分析[J].臨床肺科雜志,2011,16(1):8-9.

        10.3969/j.issn.2095-9559.2016.04.061

        2095—9559(2016)04—2385—01

        2016-02-29

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