丁亞利,梁晶晶,薛新娜,盧麗娟,曹 婷,莫紹伶
(廣東省東莞市中醫(yī)院檢驗科 523000)
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免疫熒光法檢測陰道加德納菌的方法學(xué)評價
丁亞利,梁晶晶,薛新娜,盧麗娟,曹婷,莫紹伶
(廣東省東莞市中醫(yī)院檢驗科523000)
目的探討運用免疫熒光法檢測陰道加德納菌(GV)的臨床應(yīng)用價值。方法選取2015年4~12月進(jìn)行細(xì)菌性陰道炎檢測的2 612例患者作為研究對象,每例患者取雙份陰道分泌物標(biāo)本,分為兩組,觀察組采用免疫熒光法進(jìn)行檢測,對照組采用分離培養(yǎng)法進(jìn)行檢測,分析免疫熒光法檢測GV的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度以及陽性檢出率。結(jié)果免疫熒光法檢測GV的敏感度為94.31%,特異度為90.75%,準(zhǔn)確度為91.20%;分離培養(yǎng)法陽性檢出率為34.99%,免疫熒光法陽性檢出率為39.01%,兩者比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論免疫熒光法檢測GV具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、陽性檢出率高、診斷時間短的優(yōu)點,適用于臨床檢測。
陰道加德納菌;免疫熒光法;分離培養(yǎng)法
細(xì)菌性陰道病(BV)是育齡婦女最常見的陰道感染性疾病,其發(fā)病率約18%[1]。Marrs等[2]研究發(fā)現(xiàn),陰道加德納菌(GV)是引起B(yǎng)V的主要病原體之一。GV感染不僅引起陰道炎、尿道炎,還引起早產(chǎn)、低體質(zhì)量兒、絨毛膜炎、羊水感染、子宮內(nèi)膜炎、急性輸卵管炎、手術(shù)后感染[3]和男性不育[4],GV感染還可以通過性活動傳播,被稱為第三代傳染病[5]。GV感染產(chǎn)生的不良后果,已嚴(yán)重危害婦女健康,影響家庭和諧,成為嚴(yán)重的社會問題。目前GV感染的常規(guī)檢測方法有革蘭染色找線索細(xì)胞法、分離培養(yǎng)法。因線索細(xì)胞的識別受顯微鏡的質(zhì)量、標(biāo)本的采集以及操作者的經(jīng)驗等諸多因素影響,主觀性強(qiáng),因此革蘭染色法準(zhǔn)確率并不高;分離培養(yǎng)法雖作為GV感染檢測的金標(biāo)準(zhǔn),但GV生長緩慢,24~48 h后見針尖大小菌落,耗時長,目前在臨床較少用;因此有必要對GV感染做出快速、準(zhǔn)確、有效的診斷。本研究中采用免疫熒光法與分離培養(yǎng)法進(jìn)行比較,確定免疫熒光法檢測GV的敏感度、特異度等臨床技術(shù)指標(biāo),現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料選取本院2015年4~12月在本院進(jìn)行細(xì)菌性陰道炎檢測的2 612例患者作為研究對象。年齡16~71歲,平均(31.5±5.3)歲。用無菌棉拭子取女性陰道后穹隆分泌物兩份,一份采用免疫熒光法檢測,另一份采用分離培養(yǎng)檢測。
1.2儀器與試劑熒光顯微鏡(德國萊卡儀器有限公司),水浴箱(常州中捷試驗儀器制造有限公司),GV選擇性平板(江門凱林),馬尿酸鹽試劑(廣東環(huán)凱生物科技有限公司),茚三酮試劑(廣東環(huán)凱生物科技有限公司),GV免疫熒光法檢測試劑盒(深圳市邁科龍生物技術(shù)有限公司,批號20150321)。
1.3方法
1.3.1對照組采用分離培養(yǎng)法將采集的標(biāo)本直接涂抹接種于GV選擇培養(yǎng)基上,置CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24~48 h后觀察結(jié)果,挑取可疑菌落做革蘭染色及生化鑒定,挑取一接種環(huán)實驗菌加入1 mL馬尿酸試劑中,37 ℃ 2 h,滴入5滴茚三酮試劑,10 min內(nèi)觀察顏色變化,變成藍(lán)色為陽性;結(jié)合涂片鏡檢找到革蘭小棒狀桿菌,臨床即可報告檢出GV[6-7]。
1.3.2觀察組采用免疫熒光法將標(biāo)本輕緩?fù)磕ㄔ谳d玻片上,充分晾干,加50 μL無水乙醇固定10 min,自然晾干,使用移液器及一次性吸嘴汲取5 μLGV免疫熒光試劑,均勻滴加在玻片涂樣處,置于37 ℃水浴箱孵育30 min,用去離子水或蒸餾水緩緩沖洗玻片多次,每次5~10 s,再將玻片自然晾干。用合適的熒光顯微鏡進(jìn)行閱片,在100×物鏡下尋找發(fā)蘋果綠色熒光的典型細(xì)桿形GV。發(fā)現(xiàn)10個及以上蘋果綠色典型細(xì)桿形GV即為陽性。發(fā)現(xiàn)完整暗紅色上皮細(xì)胞,且未發(fā)現(xiàn)可定義為陽性的典型特異性染色即為陰性[8]。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理所有數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用率表示,兩組間的比較采用χ2檢驗。計算免疫熒光法檢測GV的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度和陽性檢出率。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩種方法的檢測結(jié)果見表1。免疫熒光法陽性1 019例,假陽性157例;免疫熒光法陰性1 593例,假陰性52例。兩種方法學(xué)間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩種方法檢測結(jié)果對比(n)
2.2免疫熒光法診斷效能本研究中,免疫熒光法診斷敏感度94.31%(862/914),特異度90.75%(1 541/1 698),準(zhǔn)確度91.20%(2 403/2 612),提示此方法具有較好的診斷效能。
2.3兩種方法檢測的陽性率免疫熒光法與分離培養(yǎng)法陽性檢出率分別為39.01%(1 019/2 612)和34.99%(914/2 612),兩種方法檢測的陽性率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明免疫熒光法具有更高的陽性檢出率。
GV是一類革蘭陰性或陽性的短桿菌、厭氧、嗜血、生長緩慢、培養(yǎng)困難、培養(yǎng)環(huán)境和設(shè)備要求較高,再加上臨床上不正規(guī)的應(yīng)用抗生素,導(dǎo)致細(xì)菌的生長受到抑制,分離培養(yǎng)陽性檢出率較低。本次分離培養(yǎng)法陽性檢出率(34.99%)與免疫熒光法陽性檢出率(39.01%)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。因此分離培養(yǎng)法臨床一般不采用,主要用于科研和新方法的方法學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)。
免疫熒光法是將不影響抗體活性的異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記在GV單克隆抗體上,GV抗原與GV抗體特異性結(jié)合,形成抗原-抗體-熒光素結(jié)合物,此結(jié)合物在熒光顯微鏡495 nm波長激發(fā)光照射下發(fā)出蘋果綠色熒光,檢測特異的綠色熒光[9],此標(biāo)記技術(shù)增加了檢測的敏感度,檢測過程只需1 h,且受外界干擾少;而分離培養(yǎng)檢測過程耗時48~72 h,干擾因素較多。本研究選取國際確認(rèn)的GV檢測金標(biāo)準(zhǔn)——分離培養(yǎng)法作為標(biāo)準(zhǔn)方法,對2 612例患者進(jìn)行雙份標(biāo)本平行試驗,研究結(jié)果顯示:免疫熒光法敏感度高94.31%、特異度強(qiáng)90.75%、準(zhǔn)確度高91.20%。表明免疫熒光法檢測GV敏感度高、特異性強(qiáng)、檢測周期短,外界干擾少。此檢測技術(shù)的準(zhǔn)確性、快速性和有效性等優(yōu)點適合臨床診斷,具有極大推廣意義。
本研究中,采用免疫熒光法檢測GV與分離培養(yǎng)法對比,得到了較好的效果:免疫熒光法陽性1 019例,假陽性157例,免疫熒光法陰性1 593例,假陰性52例,陽性檢出率39.01%。Abdelaziz等[10]報道在BV感染患者中GV檢出率為87.45%,健康女性檢出率26.24%。國內(nèi)黃偉忠等[11]報道680例受檢婦女中,免疫熒光法GV檢出率41.92%;本研究中免疫熒光法GV檢出率39.01%(1.019/2.612),與該報道基本相符。
總之,本研究采用免疫熒光法和分離培養(yǎng)法對BV病原菌GV進(jìn)行平行檢測,以分離培養(yǎng)法為標(biāo)準(zhǔn),驗證了免疫熒光法檢測GV的高敏感度、高特異性強(qiáng)、高準(zhǔn)確度,證明了免疫熒光法檢測GV的準(zhǔn)確性、快速性和有效性。
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A
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2016-02-28
2016-07-17)