許洪濤 郭正勇 劉莉 張慧澤 趙觀進(jìn) 彭建珍
血清胱抑素C在早期慢性腎臟病診斷與分期中的臨床價(jià)值
許洪濤 郭正勇 劉莉 張慧澤 趙觀進(jìn) 彭建珍
目的 探索血清胱抑素C(Cys-C)在慢性腎臟?。–KD)早期診斷與分期中的臨床價(jià)值。方法 行腎臟活檢的慢性腎臟?。–KD)患者47例(A組),同期健康體檢發(fā)現(xiàn)早期CKD患者156例(B組)和健康志愿者90例(對(duì)照組),早期CKD患者分為CKDⅠ期(B1組)62例、CKDⅡ期(B2組)53例、CKDⅢ期(B3組)41例。采用免疫比濁法測(cè)定各組Cys-C濃度,同時(shí)測(cè)定血清肌酐,分析Cys-C與腎功能指標(biāo)敏感性。結(jié)果 A組、B2組、B3組Cys-C與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);A組Cys-C與B1組、B3組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。B3組血清肌酐與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);A組血清肌酐與B3組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。Cys-C比血清肌酐診斷腎小球?yàn)V過(guò)功能下降的靈敏度高(P<0.01)。結(jié)論 Cys-C是一個(gè)更準(zhǔn)確、更敏感反映早期腎病指標(biāo),在慢性腎臟病早期診斷與分期中具有臨床價(jià)值。
血清胱抑素C 尿蛋白 腎活檢 早期慢性腎臟病 診斷與分期
近年來(lái)研究[1]發(fā)現(xiàn),血清胱抑素C(Cys-C)濃度主要由腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)決定,且不受年齡、性別,炎癥反應(yīng)、腫瘤、肌肉活動(dòng)、飲食等因素影響,可作為反應(yīng)GFR敏感性指標(biāo)。本文探討血清Cys-C在慢性腎臟?。–KD)早期診斷與分期中的臨床價(jià)值。
1.1一般資料 選擇2013年6月至2014年12月本院行腎臟活檢的CKD患者47例(A組),同期健康體檢發(fā)現(xiàn)早期CKD患者156例(B組)和健康志愿者90例(對(duì)照組)。排除:曾經(jīng)應(yīng)用過(guò)大劑量糖皮質(zhì)激素;甲狀腺功能異常。A組:24h尿蛋白≥0.5g,血清肌酐<133μmol/m,B超定位下腎活檢。其中IgA腎病19例、系膜增生性腎炎9例、微小病變2例、慢性腎病5例、局灶階段性腎小球硬化7例、IgM腎病1例、紫癜性腎炎1例、狼瘡性腎炎3例。B組:以K/DOQI指南中的定義和分期指導(dǎo),將CKD患者分成CKDⅠ期(B1組)62例、CKDⅡ期(B2組)53例、CKDⅢ期(B3組)41例。各組年齡、性別等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)表1)。
1.2方法 清晨空腹采靜脈血,采用美國(guó)Beckman Coulter AU5800全自動(dòng)生化儀,血清肌酐濃度檢測(cè)方法為肌氨酸氧化酶法,血清胱抑素C檢測(cè)方法為免疫比濁法,試劑盒均購(gòu)自寧波瑞源生物科技有限公司。以測(cè)得的血清肌酐值,根據(jù)Cockcroft-Gault公式計(jì)算eGFR作為腎小球?yàn)V過(guò)率指標(biāo)。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn);一致性采用Kappa檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組血清肌酐及胱抑素值比較(見(jiàn)表1)。血清胱抑素C:A組、B2組、B3組與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);A組與B1組、B3組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。血清肌酐:B3組與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);A組與B3組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。各組血清CysC與Scr異常率比較(見(jiàn)表2),A組血清胱抑素C檢出異常例數(shù)20例(42.55%),而血清肌酐異常0例,建立配對(duì)計(jì)數(shù)資料四格表進(jìn)行Kappa分析,K=0.761,P=0.000;同樣,B1組 K=0.156,P=0.038;B2組 K=0.379,P=0.001;B3組K=0.256,P=0.005。血清胱抑素C診斷異常例數(shù)百分率均高于血清肌酐,結(jié)果表明血清胱抑素C較血清肌酐診斷腎病靈敏度更高。
表1 各組血清肌酐及胱抑素值(±s)
表1 各組血清肌酐及胱抑素值(±s)
注:與對(duì)照組比較 *P<0.01;與B1組、B3組比較 #P<0.01;與B3組比較 △P<0.01
組別 n 年齡 男/女 GRF[ml/(min1·73m2)]Cys-C(mg/L) Scr(μmol/l)A組 47 70.04±5.94 25/22 104.7±15.17 1.05±0.16*# 86.85±16.51△B組B1組 62 69.83±6.51 48/14 103.0±10.34 0.67±0.18 82.38±20.66 B2組 53 70.15±6.59 29/24 71.39±8.70 1.07±0.30* 88.50±38.01 B3組 41 70.84±7.18 30/11 64.97±10.10 1.62±0.62* 156.68±88.92*對(duì)照組 90 67.59±5.76 57/33 101.3±14.21 0.50±0.21 80.55±10.25
表2 各組血清CysC與Scr異常率比較[n(%)]
CKD患者早期無(wú)癥狀或癥狀輕微,診斷十分重要。K/DOQI指南慢性腎臟病定義為:(1)腎臟損傷(腎臟結(jié)構(gòu)或功能異常)≥3個(gè)月,有或無(wú)GFR下降,臨床上表現(xiàn)為腎臟病理學(xué)檢查異?;蚰I臟損傷指標(biāo),包括血、尿成分異?;蛴跋駥W(xué)檢查異常。(2)GFR<60ml/ (min·1.73m2)≥3個(gè)月,有或無(wú)腎臟損傷證據(jù)[2]。但近年來(lái),有不少學(xué)者提出質(zhì)疑[3],標(biāo)準(zhǔn)腎臟損傷檢測(cè)指標(biāo)是基于血清肌酐估計(jì)腎小球?yàn)V過(guò)率,作為分期標(biāo)準(zhǔn),未考慮蛋白尿因素,有明顯局限性;腎臟影像學(xué)檢查異常內(nèi)容不明確;尿成分異常并非都存在慢性腎臟?。籏/DOQI指南對(duì)腎臟活檢意義重視不足,K/ DOQI指南的基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)均來(lái)自歐美等國(guó)家,這些國(guó)家慢性腎臟病主要構(gòu)成是糖尿病腎病和高血壓腎臟損害,而這2種疾病臨床診斷常無(wú)需腎臟活檢,我國(guó)CKD主要構(gòu)成疾病是慢性腎小球腎炎,而腎臟病理診斷對(duì)腎小球腎炎診斷和治療不可缺少。因此,目前的慢性腎臟病診斷與分期標(biāo)準(zhǔn),可能擴(kuò)大了慢性腎臟病的范疇。目前,腎臟疾病的檢測(cè)主要通過(guò)兩種方式,一種是測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR),另一種是尿白蛋白作為腎臟損傷的信號(hào)[4,5]。99mTc-DTPA測(cè)定,被認(rèn)為是反映GFR金標(biāo)準(zhǔn),作者認(rèn)為99mTc-DTPA測(cè)定對(duì)正確評(píng)估GFR具有重要意義,指導(dǎo)CKD分期,但對(duì)CKD診斷,尤其是CKD早期意義有限,因此作者認(rèn)為其是反映GFR金標(biāo)準(zhǔn),但不能作為確定CKD的金標(biāo)準(zhǔn)。Gruub等認(rèn)為[6],尿微量白蛋白是檢出CKD的“金標(biāo)準(zhǔn)”。本資料結(jié)果顯示,在血清肌酐正常47例腎活檢組中,20例患者存在血清胱抑素C不同程度升高,依據(jù)血清肌酐評(píng)估的CKD組,血清胱抑素C異常明顯高于血清肌酐。與正常對(duì)照組比較,腎活檢組、CKDⅡ期和CKDⅢ期血清胱抑素C已明顯升高,而血清肌酐到CKD3期才明顯升高,顯示血清胱抑素C是一個(gè)更準(zhǔn)確、更敏感反映早期腎病指標(biāo)。
臨床實(shí)踐中,由于99mTc-DTPA測(cè)定條件限制,常應(yīng)用酶法檢測(cè)出的血清肌酐數(shù)值套用K/DOQI指南推薦的GFR公式,計(jì)算出GFR,而血清肌酐并不能真實(shí)反映腎功能變化。血清胱抑素C是近年來(lái)推薦應(yīng)用評(píng)價(jià)GFR的指標(biāo),血清胱抑素C反映GFR的下降敏感性好于血清肌酐,且薈萃分析表明,作為評(píng)價(jià)GFR指標(biāo)血清胱抑素C優(yōu)于血清肌酐[7],但在K/DOQI指南中,對(duì)血清胱抑素C評(píng)價(jià)GFR并無(wú)描述。
本資料表明,血清胱抑素C是一個(gè)評(píng)價(jià)早期腎臟損害既敏感又實(shí)用的指標(biāo),單獨(dú)或結(jié)合尿蛋白檢測(cè)來(lái)指導(dǎo)CKD診斷,尤其在早期階段更具有實(shí)用價(jià)值。
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