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        益氣化瘀湯加減對甲狀腺功能亢進(jìn)癥西藥干預(yù)的增效作用觀察

        2016-09-08 07:59:30郭曉紅萬亞巍
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        郭曉紅 萬亞巍

        (中國人民解放軍第159中心醫(yī)院 河南駐馬店463000)

        ●綜合報(bào)道●

        益氣化瘀湯加減對甲狀腺功能亢進(jìn)癥西藥干預(yù)的增效作用觀察

        郭曉紅萬亞巍

        (中國人民解放軍第159中心醫(yī)院河南駐馬店463000)

        目的:探討益氣化瘀湯加減對甲狀腺功能亢進(jìn)癥西藥干預(yù)的增效作用,為臨床用藥提供參考。方法:選取2014年5月~2015年8月我院收治的甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者78例為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組各39例,對照組給予甲巰咪唑治療,觀察組在甲巰咪唑劑量減半基礎(chǔ)上加服益氣化瘀湯,均治療2個月,分析兩組促甲狀腺激素(TSH)及白細(xì)胞含量,同時(shí)記錄不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:觀察組TSH(2.42±0.68)IU/L、白細(xì)胞(5.24±0.13)×109/L與對照組(1.67±0.35)IU/L、(4.31± 0.76)×109/L比較顯著較高(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率20.5%與對照組15.4%比較,無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:益氣化瘀湯加減可有效增進(jìn)西藥對甲狀腺功能亢進(jìn)的治療效果,降低西藥用量,減少不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

        甲狀腺功能亢進(jìn)癥;益氣化瘀湯;甲巰咪唑

        甲狀腺功能亢進(jìn)癥簡稱甲亢,該病源于機(jī)體甲狀腺激素分泌過多,造成機(jī)體代謝亢進(jìn)及交感神經(jīng)興奮,并對血液系統(tǒng)中白細(xì)胞產(chǎn)生影響[1]。目前甲亢治療方法以抗甲狀腺藥物為主,傳統(tǒng)西藥治療甲亢時(shí)會出現(xiàn)白細(xì)胞減少,當(dāng)白細(xì)胞<3.0×109/L時(shí)應(yīng)立即停藥,避免合并感染及不良發(fā)應(yīng),因此中藥在治療甲亢方面可能具有一定優(yōu)勢[2]。中醫(yī)將甲亢納入“癭病、郁癥”范疇,認(rèn)為氣滯、痰凝、血瘀壅結(jié)頸前是本病基本病理,因此消癭散結(jié)、滋陰潛陽、益氣化瘀為中醫(yī)治療甲亢的主要方法,其中清肝消癭方已在臨床上廣泛應(yīng)用,而益氣化瘀方在該病中研究較少[3~4]。本文選取我院2014年5月~2015年8月收治的甲狀腺功能亢進(jìn)患者78例為研究對象,探討益氣化瘀湯加減對甲狀腺功能亢進(jìn)西藥干預(yù)的增效作用?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取我院2014年5月~2015年8月收治的甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者78例為研究對象,均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》[4]中甲亢診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男28例,女50例;年齡21~60歲,平均年齡(42.04±1.35)歲。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組各39例。兩組性別、年齡等一般資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法對照組給予甲巰咪唑(國藥準(zhǔn)字H31021440),口服,10 mg/次,3次/d,病情控制后逐漸減量至維持劑量5 mg/d。觀察組給予甲巰咪唑5 mg/次,3次/d,并加服自擬益氣化瘀湯,方劑組成:生龜板15 g、生鱉甲15 g、生地12 g、白芍10 g、山藥10 g、首烏10 g、黃芪30 g、丹參20 g、香附10 g、夏枯草10 g、茯神10 g、遠(yuǎn)志10 g、炒棗仁10 g。煩躁易怒加丹皮10 g;汗出明顯加浮小麥30 g;頸部大明顯加海藻15 g,以400 ml水煎服,1劑/d,治療2個月。

        1.3觀察指標(biāo) (1)治療前及治療后第1天采集空腹周靜脈血5 ml,分離血清檢測TSH水平,并以稀乙酸稀釋液分析白細(xì)胞含量;(2)記錄兩組不良反應(yīng)。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組TSH及白細(xì)胞含量比較觀察組TSH水平、白細(xì)胞含量明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組TSH及白細(xì)胞含量比較(±s)

        表1 兩組TSH及白細(xì)胞含量比較(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05。

        組別 n觀察組對照組t值P值TSH(IU/L)治療前 治療后白細(xì)胞(×109/L)治療前 治療后39 39 0.06±0.03 0.05±0.04 1.25 >0.05 2.42±0.68*1.67±0.35*6.12 <0.05 6.12±0.27 6.13±0.26 0.17 >0.05 5.24±0.13*4.31±0.76*7.53 <0.05

        2.2兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組比較無顯著差異(P>0.05)。見表2。

        表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        3 討論

        甲亢為臨床內(nèi)分泌科常見病、多發(fā)病,該病在我國各年齡段均可發(fā)病,以中青年女性居多。目前西醫(yī)研究甲亢多考慮與自身免疫有關(guān),因此臨床多采用抗甲狀腺藥物、放射碘療法及手術(shù)治療甲亢,其中以甲狀腺藥物適用范圍較廣,但大多都需要長期治療,易出現(xiàn)粒細(xì)胞減少、藥物過敏、關(guān)節(jié)疼痛等副作用。而中藥治療毒副作用輕,可縮短療程、整體調(diào)節(jié)免疫功能,因此以西藥聯(lián)合中藥治療甲亢具有一定優(yōu)勢[5]。中醫(yī)認(rèn)為甲亢屬“癭瘤”范疇,乃本虛標(biāo)實(shí)之癥,標(biāo)實(shí)則無形有形之邪兼見,表現(xiàn)為氣、血、痰、火四郁,因此甲亢病因在于肝氣郁結(jié)、痰濕凝聚、氣滯血瘀、氣陰虧虛,中醫(yī)應(yīng)以滋陰潛陽、益氣化瘀立方。

        益氣化瘀方以生化湯方為基礎(chǔ)加減而成,此方重用生龜板、生鱉甲為君藥,其性寒質(zhì)硬,具滋陰潛陽、軟堅(jiān)散結(jié)之效;當(dāng)歸、白芍、首烏、丹參滋陰為臣藥,助君藥滋陰斂陽、行氣化瘀;補(bǔ)形以山藥、黃芪、丹參益氣活血,合生地、白芍氣陰雙補(bǔ),同時(shí)輔以香附、夏枯草、茯神、遠(yuǎn)志、炒棗仁滋陰安神,提高睡眠質(zhì)量,諸藥共煎,共奏滋陰潛陽、補(bǔ)精養(yǎng)血、益氣化瘀之效[6]。本研究結(jié)果顯示觀察組治療后TSH水平較對照組明顯升高,同時(shí)觀察組白細(xì)胞含量下降較對照組少,這與陳瓊科等[7]的研究結(jié)果相似。

        綜上所述,益氣化瘀湯對西藥治療甲狀腺功能亢進(jìn)有較好增效作用,可抑制甲狀腺增生,同時(shí)可減輕西藥用量,對機(jī)體白細(xì)胞影響小,不良發(fā)應(yīng)輕,值得臨床廣泛應(yīng)用。

        [1]王紅星,吳彤,宋俊生.宋俊生教授治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥臨床病案淺論[J].醫(yī)藥前沿,2015,5(28):329

        [2]孫朦朦,陳惠,倪青.中醫(yī)治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并白細(xì)胞減少[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,29(3):454-455

        [3]劉韜,蘇娟,陽黎秀,等.自擬中藥清肝消癭方改善甲亢131I治療早期癥狀的療效觀察[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2014,21(1):77-79

        [4]中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會《中國甲狀腺疾病診治指南》編寫組.中國甲狀腺疾病診治指南—甲狀腺功能亢進(jìn)癥[J].中華內(nèi)科雜志,2007,46 (10):876-882

        [5]何秋芬,夏宛賢.中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(36):4016-4018

        [6]曾晶,談?wù)滂?,湯潔,?益氣化瘀方干預(yù)子宮復(fù)舊不全大鼠激素水平的研究[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,35(2):11-13,72

        [7]陳瓊科,劉靜,何夢蓮.芪夏消癭湯加減治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥的臨床觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2014,23(4):623-624

        R581.1

        B

        10.13638/j.issn.1671-4040.2016.06.019

        2016-05-06)

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