蔡宏斌,范禎禎,王皓月,葛朝明(蘭州大學第二醫(yī)院,甘肅 蘭州 730030)
丁苯酞治療急性腦梗死效果的系統(tǒng)評價
蔡宏斌,范禎禎,王皓月,葛朝明*
(蘭州大學第二醫(yī)院,甘肅 蘭州 730030)
目的 系統(tǒng)評價丁苯酞治療急性腦梗死的有效性和安全性。方法 計算機檢索PubMed、Cochrane Library、Embase、Lancet、CBM、CNKI、VIP、WanFang Data,并輔以手工檢索收集國內(nèi)外公開發(fā)表和尚未發(fā)表的相關(guān)文獻,檢索時間截至2016 年1月。由兩位評價者按納入和排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價納入文獻方法學質(zhì)量后,采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。結(jié)果 最終共納入34項隨機對照研究,共2 983例患者。Meta分析結(jié)果顯示,丁苯酞組在治療有效率[OR= 3.01,95%CI(2.29,3.97),P<0.000 01],痊愈率[OR=1.82,95%CI(1.43,2.33),P<0.000 01],治療后14 d神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)[SMD=0.32,95%CI(0.08,0.55),P=0.009]及日常生活活動能力、評分(ADL)[SMD=-0.40,95%CI(-0.63,-0.61),P=0.000 9]方面均優(yōu)于對照組,差異有顯著性。丁苯酞組在治療后7 d NIHSS[SMD=0.35,95%CI(-0.04,0.74),P=0.08]和ADL[SMD=-0.23,95%CI (-0.48,0.03),P=0.09],血清反應蛋白濃度[SMD=-0.33,95%CI(-1.44,0.78),P=0.56]及不良反應方面與對照組無明顯差異。結(jié)論 丁苯酞治療急性腦梗死安全有效,可應用于臨床改善腦梗死患者病情及預后。但其能否減輕炎性反應、提高短期(<7 d)療效,尚需進一步研究證實。
丁苯酞;急性腦梗死;系統(tǒng)評價
急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是缺血性腦血管病中最常見的類型,是指由于腦血流供應障礙造成局部腦組織缺血缺氧,導致腦組織不可逆性損害,進而引發(fā)神經(jīng)功能缺損的腦血管?。?]。急性腦梗死發(fā)病率高、病情兇險、進展快、并發(fā)癥多、病死率及致殘率高,是目前威脅我國中老年人群生命健康最嚴重的疾病。靜脈溶栓是目前公認的最有效的ACI治療方法,但受溶栓時間窗短及患者意愿等因素制約,臨床溶栓治療率低于3%。因此,急需探尋更為有效的ACI治療手段。丁苯酞是一種新型腦神經(jīng)保護劑,可通過改善腦缺血區(qū)微循環(huán),增加缺血區(qū)血供,縮小腦梗死病灶[2]。近年來國內(nèi)研究顯示,丁苯酞對急性腦梗死有明顯療效,但其結(jié)果并不完全一致。為進一步評估丁苯酞的療效,本研究采用Cochrane系統(tǒng)評價方法對國內(nèi)外相關(guān)研究進行分析,以期為臨床醫(yī)師提供更為理想的選擇。
1.1對象與方法
1.1.1研究設(shè)計 隨機對照試驗(RCT)。
1.1.2研究對象 急性腦梗死患者,其診斷符合1995年全國第四屆腦血管病會議制定的急性腦梗死診斷標準[3],且經(jīng)頭顱CT 或MRI確認,性別、種族、年齡、國籍不限。排除標準:(1)腦出血及顱腦損傷患者;(2)行溶栓治療患者;(3)惡性腫瘤患者;(4)嚴重心肝腎及其他臟器功能障礙者;(5)自身免疫性疾病、急性感染性疾病、嚴重精神疾病及過敏體質(zhì)者。
1.1.3干預措施 丁苯酞組給予丁苯酞軟膠囊0.2 g,tid+常規(guī)治療,對照組按中國急性缺血性腦卒中診治指南給予常規(guī)治療,療程為14 d。
1.1.4結(jié)局指標 痊愈率、有效率、美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)、日常生活活動能力評分(ADL)、血清C-反應蛋白濃度(CRP)。根據(jù)1995年全國第四次腦血管病會議確定的神經(jīng)功能缺損程度進行療效評定,基本痊愈:NIHSS減少90% ~100%,病殘程度0級;顯效:NIHSS減少46%~89%,病殘程度1~3級;好轉(zhuǎn):NIHSS減少18%~45%;無效:臨床癥狀無改善,NIHSS減少或者增加<18%;惡化:NIHSS增加>18%??傆行б匀?、顯效、好轉(zhuǎn)合計數(shù)計算。
1.2文獻檢索
由兩位研究者獨立進行文獻檢索。英文文獻以butylph-thal ide、dl-3n-butylphthalide、cerebral infarction、ischemic stroke等為檢索詞,檢索PubMed、Cochrane Library、Embase、Lancet;中文文獻以丁苯酞、恩必普、腦梗死、腦梗塞、缺血性腦卒中等為檢索詞,檢索CBM、CNKI、VIP和WanFang Data。手工檢索已納入文獻的參考文獻和相關(guān)會議論文集,采用Google、Medical Martix等搜索引擎在互聯(lián)網(wǎng)上搜索相關(guān)文獻,并與本領(lǐng)域?qū)<衣?lián)系,獲取以上檢索時未發(fā)現(xiàn)的有關(guān)信息,檢索時限均為從建庫至2016 年1月。以Pubmed和CNKI為例,檢索策略如下:
PubMed:
#1OR dl-3n-butylphthalide
#2cerebral infarction OR ischemic stroke
#3#1 AND#2
CNKI:
#1丁苯酞OR恩必普
#2腦梗死OR腦梗塞OR缺血性腦卒中
#3#1 AND#2
1.3文獻篩選和資料提取
由兩位研究者獨立按照納入和排除標準篩選文獻,提取資料并交叉核對,如遇分歧,通過討論或咨詢第三位研究者意見解決。文獻檢索程序:閱讀文題及摘要,剔除明顯不符合納入標準的文獻后,再閱讀可能符合納入標準的文獻全文,判斷是否真正符合納入標準。資料提取內(nèi)容包括隨機對照試驗的基本信息、病例特征、各結(jié)局指標等,缺失資料通過電話或郵件與作者聯(lián)系補充。為避免主觀偏見,提取資料時隱去作者姓名、文獻發(fā)表刊物名稱、年份及國家。
1.4納入研究的方法學質(zhì)量評價
由兩位研究者按照Cochrane系統(tǒng)評價員手冊(5.3版)推薦的質(zhì)量評價標準對納入研究進行方法學質(zhì)量評價。包括以下條目:隨機方法,分配隱藏,盲法實施(研究對象、治療方案實施者和研究結(jié)果測量者),結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性(失訪/退出),選擇性報告研究結(jié)果、其他偏倚等。
1.5統(tǒng)計學分析
采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。計數(shù)資料以比值比(OR)及其95%CI為療效分析統(tǒng)計量,計量資料以標準化均數(shù)差(SMD)及其95%CI為療效分析統(tǒng)計量。首先對納入研究進行臨床異質(zhì)性檢驗(Q檢驗),如各研究結(jié)果間無異質(zhì)性(P>0.1,I2<50%),選擇固定效應模型進行Meta分析;反之,如各研究結(jié)果間存在異質(zhì)性(P<0.1,I2>50%),則分析異質(zhì)性產(chǎn)生的來源,對可能導致異質(zhì)性的因素進行亞組分析。如僅有統(tǒng)計學異質(zhì)性而無臨床異質(zhì)性,采用隨機效應模型進行Meta分析。如異質(zhì)性過大或無法尋找數(shù)據(jù)來源時,則行描述性分析。
2.1文獻檢索結(jié)果
初檢出研究423項,剔除重復文獻并閱讀文題和摘要后,排除360項,進一步閱讀全文后,最終納入34項研究[4~37],共2 983例患者。納入研究的基本特征見表1。方法學質(zhì)量評價結(jié)果顯示:兩項研究[6,32]報告了隨機分組的方法,前者按數(shù)字順序及單雙號分組,后者按數(shù)字表法分組,其余未報告具體分組方法。所有研究均未報告隨機分配的隱藏、盲法、失訪/退出、發(fā)表偏倚和其他偏倚。
2.2Meta分析結(jié)果
2.2.1有效率19項研究[6,8,11,13~18,23,24~26,30,31,33,35~37](1 758例)報告了有效率,各研究結(jié)果間無統(tǒng)計學異質(zhì)性(P=1.84,I2=0%),故采用固定效應模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,丁苯酞組有效率明顯高于對照組,兩組差異有顯著性[OR=3.01,95%CI(2.29,3.97),P<0.000 01],見圖1。
2.2.2痊愈率19項研究[5,8,11,13~18,23~26,30,31,33,35~37](1 787例)報告了痊愈率,各研究結(jié)果間無統(tǒng)計學異質(zhì)性(P=1,I2=0%),故采用固定效應模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,丁苯酞組痊愈率明顯高于對照組,兩組差異有顯著性[OR=1.82,95%CI(1.43,2.33),P<0.000 01]。研究結(jié)果的漏斗圖較對稱,表明各研究無明顯發(fā)表偏倚,見圖2。
2.2.3NIHSS 24項研究[4,5,7,9~20,23,24,26,27,29,32,34,35,37](2 101例)報告了治療后NIHSS,按隨訪時間(治療后7 d、治療后14 d)進行亞組分析,由于兩亞組內(nèi)各研究結(jié)果間有統(tǒng)計學異質(zhì)性,故采用隨機效應模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,丁苯酞組治療后7 d [SMD=0.35,95%CI(-0.04,0.74),P=0.08]NIHSS與對照組差異無顯著性,治療后14 d[SMD=0.32,95%CI(0.08,0.55),P=0.009]NIHSS低于對照組,差異有顯著性,見圖3。
圖1 丁苯酞對急性腦梗死治療有效率的影響(丁苯酞軟膠囊+常規(guī)治療vs常規(guī)治療)
圖2 丁苯酞對急性腦梗死治療痊愈率的影響(丁苯酞軟膠囊+常規(guī)治療vs常規(guī)治療)
圖3 丁苯酞對急性腦梗死治療后14 dNIHSS評分的影響(丁苯酞軟膠囊+常規(guī)治療vs常規(guī)治療)
2.2.4ADL有9項研究[9,10,20,25~28,32,36]報告了兩組治療后ADL,按不同隨訪時間(治療后7 d、治療后14 d)進行亞組分析,由于兩亞組內(nèi)各研究結(jié)果間有統(tǒng)計學異質(zhì)性,故采用隨機效應模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,丁苯酞組治療后7 d[SMD=-0.23,95%CI (-0.48,0.03),P=0.09]ADL與對照組差異無顯著性,治療后14 d[SMD=-0.40,95%CI(-0.63,-0.61),P=0.000 9]ADL優(yōu)于對照組,差異有顯著性。
2.2.5血清CRP濃度 有4項研究[7,19,21,31]報告了兩組治療后血清CRP濃度,各研究結(jié)果間存在統(tǒng)計學異質(zhì)性,故采用隨機效應模型進行Meta分析。結(jié)果顯示,丁苯酞組兩周后血清CRP濃度與對照組無明顯差異[SMD=-0.33,95%CI(-1.44,0.78),P= 0.56]。
2.2.6不良反應有19項研究[1,8~13,15,17,20~23,25~27,32~35](1 236例)對兩組治療后出現(xiàn)的不良反應進行了描述性報告,其中4項研究(200例)未出現(xiàn)明顯不良反應[8~11],其余15項研究(1 036例)報告了梗死性出血、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)輕度升高、惡心、微皮疹、胃部及腹部不適等不良反應,各研究中出現(xiàn)不良反應的病例數(shù)均小于5例,且癥狀均在停藥后消失,停藥一周后復查肝酶恢復正常。
急性腦梗死因其逐年攀升的發(fā)病率、病死率和致殘率,嚴重威脅著中老年人群的生命健康,給患者、家庭和社會帶來巨大的精神及經(jīng)濟負擔。研究表明,線粒體功能及形態(tài)結(jié)構(gòu)損害在腦缺血及再灌注損傷后最早出現(xiàn),是腦缺血引發(fā)級聯(lián)損傷反應的“啟動點”[38]。腦梗死造成的局部腦組織缺血、缺氧和低灌注,通過啟動缺血區(qū)線粒體損傷,引發(fā)神經(jīng)細胞凋亡、壞死。此外,作為急性腦梗死最常見的病因,動脈粥樣斑塊的破潰常可加快疾病病程,進一步加重患者神經(jīng)功能缺損程度[39]。研究表明,炎癥是動脈粥樣硬化的主要發(fā)病機制之一,CRP作為一種急性炎癥反應蛋白,被認為與腦梗死的發(fā)生及預后關(guān)系密切。動脈粥樣斑塊破裂、局部線粒體損傷及神經(jīng)元凋亡壞死共同構(gòu)成了腦梗死的發(fā)病機制,導致患者神經(jīng)功能缺損。因此,抑制神經(jīng)細胞凋亡半暗帶區(qū)向壞死中心區(qū)發(fā)展、改善線粒體血供、抑制血管慢性炎癥反應是缺血性腦血管病治療的關(guān)鍵。
丁苯酞是近年國內(nèi)自主研發(fā)的一種新型抗腦缺血藥物,其有效成分為dl-3-正丁基苯酞,具有多種藥理作用,可通過多個靶點發(fā)揮重建微循環(huán)、增加缺血區(qū)灌注、保護線粒體及減少神經(jīng)細胞死亡的作用。具體機制如下:(1)重建缺血區(qū)微循環(huán):選擇性抑制花生四烯酸(AA)代謝,抑制谷氨酸釋放,降低胞內(nèi)鈣濃度從而解除微血管痙攣,防止微血栓形成[40],提高血管內(nèi)皮細胞一氧化氮和前列環(huán)素水平,增加缺血區(qū)血流量。(2)保護線粒體結(jié)構(gòu)和功能:①作用于腦缺血區(qū)線粒體,提高呼吸鏈復合酶Ⅳ的含量進而改善呼吸鏈功能;②提高腦內(nèi)ATP、磷酸肌酸水平,改善因ATP耗竭造成的線粒體損傷。(3)減少神經(jīng)細胞死亡:通過抑制炎癥反應,促進星形膠質(zhì)細胞活化,增強神經(jīng)細胞對腦缺血的耐受及自我修復能力。降低腦缺血側(cè)皮質(zhì)Calcineurin和Calpain的活性從而阻止神經(jīng)細胞凋亡的啟動[41]。
本文對納入的34項研究進行系統(tǒng)評價。Meta分析結(jié)果顯示,丁苯酞組的治療有效率、痊愈率比對照組更高(P<0.01),丁苯酞組患者治療14 d后神經(jīng)功能缺損和日常生活能力明顯改善,且未見明顯不良反應(P<0.05)。由此推測,丁苯酞可能通過增加缺血區(qū)血供、保護線粒體、減少神經(jīng)細胞死亡,發(fā)揮改善神經(jīng)功能缺損的作用。其顯著的治療效果將會幫助更多急性腦梗死患者盡早恢復神經(jīng)功能,提高患者生存質(zhì)量,改善預后。
表1 納入研究基本特征
本系統(tǒng)評價納入研究均為隨機對照試驗,質(zhì)量較高。但納入的研究中只有兩篇提及具體的隨機分配方法,且樣本量小,無相關(guān)國外報道?;颊咧委? d時的NIHSS和ADL未見明顯改善,且未見血清CRP濃度明顯下降,因此,需要大樣本、高質(zhì)量的多中心隨機對照試驗進一步論證,同時我們也期待相關(guān)國外研究能夠參與進來。
綜上所述,丁苯酞對急性腦梗死的治療效果優(yōu)于常規(guī)治療,值得臨床推廣應用。
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(*通訊作者:葛朝明)
R543.1
A
1671-1246(2016)05-0150-05