梁理玄　黃向陽　秦曙光.廣州醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院腎內(nèi)科，廣東廣州　5447；.廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科，廣西柳州　545005；.廣州市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科，廣東廣州　5080

糖尿病腎病不同發(fā)展階段胰島素用量及糖代謝情況分析

梁理玄1黃向陽2秦曙光3
1.廣州醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院腎內(nèi)科，廣東廣州511447；2.廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科，廣西柳州545005；3.廣州市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科，廣東廣州510180

目的 探討糖尿病腎病患者在不同發(fā)展階段血糖、胰島素用量等變化情況。方法 回顧分析廣州市第一人民醫(yī)院2009年1月～2014年12月收治的糖尿病腎病患者63例的臨床資料，按美國腎病基金會(huì)K/DOQI指南對(duì)慢性腎臟病（CKD）分組建議及與血液透析關(guān)系分為5期，分別觀察并記錄患者CKD1～2期（Ⅰ期）、CDK3～4期（Ⅱ期）、CKD5期透析前（Ⅲ期）、透析1～3個(gè)月（Ⅳ期）、透析大于6個(gè)月（Ⅴ期）5期的胰島素用量，檢測患者血糖、血清白蛋白、血紅蛋白變化情況，記錄低血糖事件發(fā)生情況。結(jié)果 患者Ⅰ期胰島素用量［（0.63±0.21）U/kg］明顯高于Ⅱ期和Ⅲ期胰島素用量［（0.43±0.18）、（0.41±0.19）U/kg］，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；Ⅲ期胰島素用量明顯高于Ⅳ期胰島素用量和Ⅴ期胰島素用量［（0.32±0.19）、（0.28±0.21）U/kg］，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；Ⅳ、Ⅴ期低血糖事件發(fā)生率顯著高于Ⅲ期，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論糖尿病腎病患者從CKD1～2期發(fā)展至CKD3～4期胰島素用量需要減量，從CKD3～4期發(fā)展至CKD5期未予透析治療前胰島素用量未見明顯下降，但經(jīng)過短期（1～3個(gè)月）透析后胰島素用量需要繼續(xù)減量，患者進(jìn)入長期透析（透析大于6個(gè)月）后胰島素用量無明顯變化，但透析患者低血糖發(fā)生率增加。

糖尿病腎病；胰島素；糖代謝

糖尿病腎病的發(fā)展與血糖控制有關(guān)，文獻(xiàn)報(bào)道糖化血紅蛋白＞7.3%可增加透析糖尿病患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)［1-2］，所以糖尿病腎病血糖控制至關(guān)重要。隨著糖尿病腎病病情進(jìn)展，肌酐清除率下降，胰島素用量可能需要減量，但慢性腎衰竭患者存在胰島素抵抗［3］，代謝性酸中毒可導(dǎo)致胰島素敏感性下降［4］，繼發(fā)甲狀腺旁功能亢進(jìn)、活性維生素D3缺乏均影響糖代謝及胰島素分泌。本文選擇于廣州市第一人民醫(yī)院（以下簡稱“我院”）就診的糖尿病腎病患者63例作為研究對(duì)象，研究其隨著病情發(fā)展，肌酐清除率下降，進(jìn)入血液透析治療后，患者在血糖控制相對(duì)理想的情況下，觀察糖尿病腎病患者胰島素用量變化、低血糖事件發(fā)生情況以及糖代謝、白蛋白、血紅蛋白情況，以探討血糖控制規(guī)律。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下：

1　資料與方法

1.1一般資料

選擇我院2009年1月～2014年12月診斷為糖尿病腎病的住院、門診患者及血液凈化中心糖尿病腎病患者63例，其中男36例，女27例，按美國腎病基金會(huì)K/DOQI指南對(duì)慢性腎臟?。╟hronic kidney diseases，CKD）患者的腎小球?yàn)V過率（GFR）及與透析關(guān)系分為5期，均為相同的患者的不同發(fā)展階段：①Ⅰ期：CKD1～2期，GFR為90～60mL/（min·1.73m2）；②Ⅱ期：CKD3～4期，GFR為59～15mL/（min·1.73m2）；③Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期：GFR＜15mL/（min·1.73m2），分別為CKD5期透析前、透析1～3個(gè)月、透析＞6個(gè)月。5期患者在體重指數(shù)（BMI）、糖化血紅蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖等一般資料比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有患者和/或家屬均知情同意并簽署知情同意書。

納入標(biāo)準(zhǔn)：①所有患者均診斷為2型糖尿病、糖尿病腎病且病情穩(wěn)定；②患者僅使用胰島素控制血糖；③糖化血紅蛋白為4.0%～7.3%；④年齡為50～70歲；⑤患者BMI為18.5～23.9 kg/m2；⑥規(guī)律血液透析患者；⑦患者均完成所有透析且臨床資料完整。

排除標(biāo)準(zhǔn)：①1型糖尿?。虎谑褂每诜堤撬幓蚩诜堤撬幣c胰島素聯(lián)合治療及使用激素治療的患者；③有肝病、甲狀腺疾病、下丘腦、垂體等明顯影響血糖的疾??；④有重癥感染、敗血癥等應(yīng)激狀態(tài)；⑤病重患者。

1.2研究方法及觀察指標(biāo)

回顧性收集相關(guān)資料：年齡（歲）、性別、肌酐（μmol/L）、體重（kg）、身高（m）、胰島素用量（U/kg）、GFR mL/（min·1.73 m2）、BMI（kg/m2）、糖化血紅蛋白（%）、血紅蛋白（g/L）、空腹血糖（mmol/L）、血清白蛋白（g/L）、近1個(gè)月是否發(fā)生低血糖事件。胰島素（門冬胰島素注射液，國藥準(zhǔn)字J20100124，諾和諾德中國制藥有限公司）使用方法均為皮內(nèi)注射。受試者均隔夜禁食12 h后，次日清晨抽取靜脈血標(biāo)本進(jìn)行空腹血糖（FBG）及糖化血紅蛋白檢驗(yàn)。其中，糖化血紅蛋白采用Bio-Rad D10全自動(dòng)糖化血紅蛋白儀，利用離子交換高效液相色譜法進(jìn)行測定。GFR采用CKD-EPI計(jì)算。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 22.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，正態(tài)分布計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，多組間比較采用SNK法方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示，采用χ2檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1Ⅰ～Ⅲ期患者的各指標(biāo)比較結(jié)果

在Ⅰ～Ⅲ期中，三期患者的胰島素用量存在明顯區(qū)別，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），其中，Ⅰ期的胰島素用量明顯高于Ⅱ期和Ⅲ期，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；三期患者的血紅蛋白濃度差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），其中，Ⅰ期的血紅蛋白明顯高于Ⅱ期和Ⅲ期，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；三期患者的空腹血糖和餐后2 h血糖差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；三期患者的血清白蛋白差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），其中，Ⅰ期的血清白蛋白含量分別明顯高于Ⅱ期和Ⅲ期，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。

2.2Ⅲ～Ⅴ期患者的各指標(biāo)比較結(jié)果

在Ⅲ～Ⅴ期中，三期患者的胰島素用量差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），其中，Ⅲ期的胰島素用量分別顯著高于Ⅳ期和Ⅴ期，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；三期患者的血紅蛋白濃度差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），其中，Ⅲ期的血紅蛋白濃度分別顯著低于Ⅳ期和Ⅴ期；三期患者的血清白蛋白濃度差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），其中，Ⅲ期的血清白蛋白濃度顯著低于Ⅴ期，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），但Ⅳ期的血清白蛋白濃度分別與Ⅲ期和Ⅴ期比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；三期患者的低血糖發(fā)生事件發(fā)生率區(qū)別明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），其中，Ⅲ期的低血糖事件發(fā)生率分別顯著低于Ⅳ期和Ⅴ期，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表2。

表1?、駘Ⅲ期透析前組別指標(biāo)比較結(jié)果（±s）

表1　Ⅰ~Ⅲ期透析前組別指標(biāo)比較結(jié)果（±s）

注：與Ⅰ期比較，*P＜0.05；與Ⅱ期比較，△P＜0.05；BMI：體重指數(shù)

分期　例數(shù)體重指數(shù)（kg/m2）糖化血紅蛋白（%）空腹血糖（mmol/L）餐后2 h血糖（mmol/L）肌酐清除率［mL/（min· 1.73m2）］胰島素用量（U/kg）血紅蛋白（g/L）血清白蛋白（g/L）近1個(gè)月低血糖事件（例）有無Ⅰ期（CKD1～2期）Ⅱ期（CKD3～4期）Ⅲ期（CDK5期透析前）F/χ2值P值63 63 63 22.39±1.02 22.21±1.14 22.34±1.22 0.39 ＞0.05 6.40±0.40 6.51±0.09 6.35±0.51 2.72 ＞0.05 7.1±2.89 6.82±3.03 6.79±3.05 2.95 ＞0.05 10.56±2.77 9.87±3.09 9.75±2.86 2.56 ＞0.05 77.00±9.11 36.98±12.97*△6.63±3.13*△157.54 ＜0.01 0.63±0.21 0.43±0.18*0.41±0.19*△29.41 ＜0.01 122.37±16.90 107.59±20.72*78.86±17.35*△15.41 ＜0.01 33.10±5.78 30.74±8.09*29.13±4.31*△15.1 ＜0.01 022 46 64 66 1.39 ＞0.05

表2?、髜Ⅴ期患者各指標(biāo)比較結(jié)果（±s）

表2　Ⅲ~Ⅴ期患者各指標(biāo)比較結(jié)果（±s）

注：與Ⅲ期比較，#P＜0.05；與Ⅳ期比較，△P＜0.05

分期　例數(shù)體重指數(shù)（kg/m2）糖化血紅蛋白（%）空腹血糖（mmol/L）胰島素用量（U/kg）血紅蛋白（g/L）血清白蛋白（g/L）近1個(gè)月低血糖事件（例）有無Ⅲ期（CKD5期透析前）Ⅳ期（透析1～3月）Ⅴ期（透析＞6個(gè)月）F/χ2值P值63 63 63 22.34±1.22 22.21±2.14 22.34±2.22 0.33 ＞0.05 6.35±0.51 6.11±1.44 6.14±1.55 1.16 ＞0.05 6.79±3.05 6.48±3.05 6.56±2.78 3.108 ＞0.05 0.41±0.19 0.32±0.19#0.28±0.21#△13.31 ＜0.01 78.86±17.35 88.62±19.72#100.29±21.39#△26.31 ＜0.01 29.13±4.31 30.31±3.68 32.08±4.56#13.62 ＜0.01 2（2.9）10（14.7）#11（16.2）#66（97.1）58（85.3）57（83.8）7.15 ＜0.05

3　討論

胰島素主要經(jīng)過肝臟、腎臟代謝，隨著肌酐清除率下降，胰島素滅活減少，國外學(xué)者Rave等［5］研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病腎病患者腎臟對(duì)胰島素清除率會(huì)降低30%～40%，美國醫(yī)師學(xué)會(huì)建議GFR下降至10～50mL/min，胰島素用量需要降低25%［6-7］，而本研究結(jié)果表明，糖尿病腎病患者在年齡、性別、BMI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），且血糖控制相對(duì)理想［糖化血紅蛋白4.0%～7.3%，空腹血糖和餐后2 h血糖差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）］情況下，早期腎衰竭患者（CKD1～2期）胰島素用量大于中晚期腎衰竭患者（CKD3～4），與以上觀點(diǎn)相符合。但本研究中當(dāng)患者肌酐清除率進(jìn)一步下降至＜15mL/min時(shí)，并未見胰島素用量進(jìn)一步下降。一般認(rèn)為，糖尿病腎病患者肌酐清除率＜15 mL/min可安排血液透析治療，當(dāng)患者肌酐清除率＜15 mL/min在血液透析前，絕大部分存在代謝性酸中毒、慢性炎癥反應(yīng)、1，25-（OH）2D3缺乏等情況，以上因素均促進(jìn)胰島素抵抗，甲狀旁腺激素促進(jìn)鈣離子內(nèi)流，增加β細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，抑制胰島素分泌。

本研究結(jié)果表明Ⅲ期（CKD5期透析前）患者的胰島素用量大于Ⅳ期（透析1～3個(gè)月）和Ⅴ期（透析大于6個(gè)月）胰島素用量，差異有有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而Ⅳ期（CKD5期透析1～3個(gè)月）胰島素用量與Ⅴ期（透析大于6個(gè)月）胰島素用量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），表明CKD5期糖尿病腎病患者在經(jīng)過短期透析治療后胰島素用量可進(jìn)一步下降，但進(jìn)入長期透析后胰島素用量下降并不明顯。這結(jié)論與國內(nèi)相關(guān)研究報(bào)道相吻合［8-11］。筆者分析原因如下：①患者經(jīng)過短期透析，代謝性酸中毒可迅速改善、且清除尿毒素物質(zhì)可改善胰島素抵抗；血液透析不僅清除甲狀旁腺激素而且通過糾正低鈣血癥改善繼發(fā)性甲旁亢，降低血甲狀旁腺激素水平；②長影響期行血液透析患者胰島素用量是多方面的，包括以下因素：第一，胰島素抵抗、糖耐量異常依然存在。血透僅部分替代腎功能，但不能防止尿毒素積聚、代謝性酸中毒和繼發(fā)性甲旁亢的發(fā)生。第二，經(jīng)過透析治療后患者一般情況及營養(yǎng)狀態(tài)改善，進(jìn)食增加。本研究結(jié)果表明，糖尿病腎病患者的血紅蛋白、白蛋白水平呈U型變化，經(jīng)過透析及相關(guān)支持治療后，患者營養(yǎng)狀態(tài)得到改善（血紅蛋白、白蛋白升高），患者一般情況改善，暗示患者胃納能力改善、進(jìn)食量增加，導(dǎo)致患者胰島素用量增加。第三，透析后低血糖發(fā)生率升高，導(dǎo)致此情況發(fā)生的原因主要：第一，血液透析時(shí)使用無糖透析液，有資料表明機(jī)體每透析4 h大約丟失葡萄糖（30± 9）g［12］；第二，糖尿病腎病進(jìn)入終末期后低血糖時(shí)血糖調(diào)節(jié)失調(diào)［13-14］。

本文Ⅳ期和Ⅴ期患者進(jìn)入血液透析后發(fā)生低血糖事件發(fā)生率顯著提高，筆者分析原因如下：①內(nèi)外源性胰島素水平相對(duì)增高；②長期甲狀旁腺功能亢進(jìn)引起的轉(zhuǎn)移性鈣化等導(dǎo)致內(nèi)分泌系統(tǒng)功能衰退，低血糖及應(yīng)激發(fā)生時(shí)血糖調(diào)節(jié)失調(diào)；③腎功能不全的患者，體內(nèi)毒素積聚，抑制肝糖元合成酶的活性，使肝糖元合成減少，致營養(yǎng)不良，丙氨酸缺乏，乳酸性酸中毒，同時(shí)由于患者長期攝入不足，糖異生原料缺乏，使異生糖能力進(jìn)一步下降。另外，與糖尿病腎病患者多數(shù)并發(fā)糖尿病神經(jīng)病變，引起自主神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少及對(duì)抗激素反應(yīng)減弱所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)適應(yīng)有關(guān)。因此，糖尿病腎病患者血液透析中要警惕低血糖的發(fā)生，尤其是對(duì)低血糖反應(yīng)較為遲鈍的老年患者［15］。這與國內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)論相吻合［16-21］。

綜上所述，控制血糖是治療糖尿病腎病的主要手段之一，糖尿病腎病進(jìn)展迅速，患者隨著肌酐清除率下降，胰島素需要量是逐漸減少的，經(jīng)過短期（1～3個(gè)月）透析后胰島素需要量可繼續(xù)減量。臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)糖尿病腎病患者糖代謝特征的特殊性，個(gè)性化制訂降糖方案，同時(shí)透析期間密切觀察血糖變化，及時(shí)調(diào)整治療，以達(dá)到控制病情進(jìn)展。另外，透析患者低血糖發(fā)生率增加，需要及時(shí)監(jiān)測血糖，預(yù)防低血糖的發(fā)生，提高患者生存質(zhì)量。

［1］豐羅菊，郝超，王亞龍，等.糖尿病腎病危險(xiǎn)因素及其空腹血糖控制水平研究［J］.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)，2009，36（19）：3606-3608.

［2］Hayashino Y，F(xiàn)ukuhara S，Akiba T，et al.Diabetes glycaemic control and mortality risk in patients on heamodialysis：Japan dialysis outcomes and practice pattern study［J］. Diabetologia，2007，50（6）：1170-1177.

［3］Da Costa JA，Alp Ikizler T.Inflammation and insulin resistance as novel mechanisms of wasting in chronic dialysis patients［J］.Semin Dial，2009，22（6）：652-657.

［4］Mak RH.Effect of metabolic acidosis on insulin action and secretion in uremia［J］.Kidney Int，1998，54（2）：603-607.

［5］Rave K，Heise T，Pfutzner A，et al.Impact of diabetic nephropathy on pharmacodynamicand pharmacokinetic properties of insulin in type 1 diabetic patients［J］.Diabetes Care，2001，24（5）：886-890.

［6］Aronoff GR，Berns JS，Brier ME.Drug prescribing in renal failure：Dosing Guidelines for adults［M］.Philadelphia：Penn：American Collage of Physicians-American Society of Internal Medicine，1999：84.

［7］Charpentier G，Riveline JP，Varroud-Vial M.Management of drugs affecting blood glucose in diabetic patients with renal failure［J］.Diabetes Metab，2012，26（Suppl 4）：73-85.

［8］王妍，張力，于艷燕，等.實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)血糖監(jiān)測聯(lián)合胰島素泵治療2型糖尿病價(jià)值研究［J］.重慶醫(yī)學(xué)，2015，44（19）：2734-2736.

［9］劉翠蘭，劉華，陸繼芳，等.糖尿病腎病尿毒癥行腹膜透析患者血糖及胰島素用量的臨床觀察［J］.河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，1（3）：317-319.

［10］徐雪梅.胰島素泵在糖尿病腎病患者中的應(yīng)用及護(hù)理體會(huì)［J］.浙江醫(yī)學(xué)，2015，1（4）：348-349.

［11］梅高財(cái)，楊娟.胰島素泵強(qiáng)化治療對(duì)早期糖尿病腎病的療效觀察［J］.實(shí)用糖尿病雜志，2015，11（2）：16-17.

［12］Muggeo M，Zoppim G，Bonora M，et al.Fasting plasma glucose variability predicts 10-year survival of 2 diabetic patients［J］.Diabeties Care，2013，23（1）：45-50.

［13］陸文進(jìn)，張峻.低鈣透析液用于血液透析的臨床觀察［J］.中國血液凈化，2004，3（8）：410.

［14］Hager SR.Insulin resistance of uremia［J］.Am J Kidney Dis，1989，14（3）：272.

［15］李琳，李英.糖尿病腎病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)及預(yù)后評(píng)估的研究進(jìn)展［J］.中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志，2015，1（2）：169-171.

［16］王文霞，賈偉平，包玉倩，等.腎小球?yàn)V過率評(píng)價(jià)糖尿病患者腎功能的意義及方法學(xué)比較［J］.中華醫(yī)學(xué)雜志，2013，87（48）：3386-3388.

［17］Abe M，Okada K，Soma M.Antidiabetic agents in patients with chronic kidney disease and end-stage renal disease on dialysis:metabolism and clinical practice［J］. Current Drug Metabolism，2014，12（2）：57-69.

［18］樸成梅.糖尿病腎病血液透析患者血糖變化臨床觀察［J］.吉林醫(yī)學(xué)，2013，35（20）：4179-4180.

［19］沈翔，王金蓮.糖尿病腎病不同階段基礎(chǔ)胰島素用量分析［J］.中國保健營養(yǎng)，2014，7（2）：4737-4739.

［20］周玉萍，遲海燕，王永笛，等.糖尿病腎病不同分期血清同型半胱氨酸、三酰甘油、總膽固醇水平的變化［J］.疑難病雜志，2014，13（11）：1137-1139.

［21］陸軍，胡惠萍，沈健，等.Ⅱ型糖尿病腎病尿毒癥透析后的糖代謝改變［J］.右江醫(yī)學(xué)，2013，36（4）：511-512.

Analysis on insulin requirement and glucose metabolismof diabetic nephropathy patients at different development stages

LIANG Lixuan1HUANG Xiangyang2QIN Shuguang3

1.Department of Nephrology，the Fourth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University，Guangdong Province，Guangzhou511447，China；2.Department of Endocrinology，the Fourth Affiliated Hospital of Guangxi Medical University，Guangxi Zhuang Autonomous Region，Liuzhou545005，China；3.Department of Nephrology，Guangzhou First People's Hospital，Guangdong Province，Guangzhou510180，China

Objective To discuss the changes of blood glucose，insulin dosage of patients with diabetic nephropathy at the different stage of the disease.Methods From January 2009 to December 2014，in Guangzhou First People's Hospital，the clinical data of 63 patients with diabetic nephropathy were retrospectively analyzed，5 periods were divided according to CKD and the relationship of hematodialysis，the insulin dosage of patients at CKD1-2 period（periodⅠ），CDK3-4 period（periodⅡ），CKD5 period before hemodialysis（periodⅢ），hemodialysis 1-3 months（periodⅣ），hemodialysis＞6month（periodⅤ），blood glucose，serum albumin，hemoglobin，hypoglycemia of patients were recorded.Results The insulin dosage of patients at periodⅠ［（0.63±0.21）U/kg］was higher than those at period Ⅱ and period Ⅲ ［（0.43±0.18），（0.41±0.19）U/kg］，the differences were statistically significant（P＜0.05）；this at periodⅢ was higher than those at period Ⅳ and periodⅤ ［（0.32±0.19），（0.28±0.21）U/kg］，the differences were statistically significant（P＜0.05）；the occurrence rates of hypoglycemia at period Ⅳ and period Ⅴ were higher than that at period Ⅲ，the differences were statistically significant（P＜0.05）.Conclusion From CKD1-2 period to CKD3-4 period，insulin dosage of patients with diabetic nephropathy need to reduce，from CKD3-4 period to CKD5 period before dialysis，insulin dosage has no significant decrease，but after hemodialysis for a short time（1-3 months），insulin dosage need to further reduce，after long-term hemodialysis（more than 6 months），insulin dosage has no significant decrease，but the occurrence rate of hypoglycemia increases.

Diabetic nephropathy；Insulin dosage；Glucose metabolism

R587.1

A

1673-7210（2016）01（c）-0071-04

2015-10-14本文編輯：蘇暢）

秦曙光（1966-），男，主任醫(yī)師，碩士研究生導(dǎo)師；研究方向：慢性腎衰竭。