閆紀(jì)琳
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腦梗死后血管性認(rèn)知障礙與血清胱抑素C水平的相關(guān)性分析
閆紀(jì)琳
目的探討腦梗死后血管性認(rèn)知障礙與血清胱抑素C(Cys-C)水平的相關(guān)性。方法選取我院2012年6月—2014年12月收治的80例腦梗死后血管性認(rèn)知障礙病人作為試驗(yàn)組,另選取同時(shí)期收治的80例認(rèn)知功能正常者作為對照組,比較兩組血清胱抑素C水平,分析試驗(yàn)組血清胱抑素C水平和蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)各亞型評分及總分的相關(guān)性。結(jié)果對照組血清Cys-C水平為(1.45±0.51)mg/L,試驗(yàn)組血清Cys-C水平為(1.78±0.47)mg/L,試驗(yàn)組血清Cys-C水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)Spearman相關(guān)分析,試驗(yàn)組血清Cys-C水平與視空間與執(zhí)行能力、命名、注意與計(jì)算力、語言、延遲回憶各項(xiàng)評分及總分呈明顯的負(fù)相關(guān)性(r=-0.289,P<0.05;r=-0.223,P<0.05;r=-0.245,P<0.05;r=-0.232,P<0.05;r=-0.229,P<0.05;r=-0.492,P<0.05),即血清Cys-C水平越高,各項(xiàng)評分越低,認(rèn)知功能障礙越嚴(yán)重;試驗(yàn)組血清Cys-C水平與抽象思維及定向力各項(xiàng)評分無相關(guān)性,即血清Cys-C水平升高與認(rèn)知功能障礙無明顯相關(guān)性(r=-0.091,P>0.05;r=-0.098,P>0.05)。結(jié)論高水平的血清胱抑素C可作為誘發(fā)腦梗死后血管性認(rèn)知障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且可能與認(rèn)知障礙嚴(yán)重程度具有相關(guān)性。
腦梗死;血管性認(rèn)知障礙;血清胱抑素C;蒙特利爾認(rèn)知評估量表
血管性認(rèn)知障礙主要是由于血管因素引起的認(rèn)知功能損害,且其認(rèn)知程度尚未達(dá)到癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],臨床上多表現(xiàn)為注意力與執(zhí)行功能受到損傷,記憶損害程度較輕,日常生活能力不同程度受限[2]。據(jù)調(diào)查研究資料顯示:血清胱抑素C(Cys-C)作為一種半胱胺酸蛋白酶抑制劑,參與了動(dòng)脈粥樣硬化障礙的炎癥反應(yīng),但其水平高低與血管性認(rèn)知功能障礙的發(fā)生發(fā)展是否具有密切的相關(guān)性仍需進(jìn)一步研究[3]。本研究旨在探討腦梗死后血管性認(rèn)知障礙與血清胱抑素C水平的相關(guān)性。
1.1一般資料選取我院2012年6月—2014年12月收治的80例腦梗死后血管性認(rèn)知障礙病人作為試驗(yàn)組,全部病人在我院行常規(guī)實(shí)驗(yàn)室及頭顱CT等影像學(xué)檢查后確診,其中男43例,女37例,年齡58歲~75歲(65.4歲±2.3歲)。另選取同時(shí)期收治的80例認(rèn)知正常者作為對照組,男45例,女35例,年齡59歲~73歲(66.8歲±2.7歲)。兩組性別與年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)組病人影像學(xué)檢查證實(shí)為多發(fā)腔隙性梗死或缺血性白質(zhì)損害;蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)評分均在25分及以下[4];排除患有嚴(yán)重心、肺、肝、腎疾病的病人;排除正在服用改善認(rèn)知與抗抑郁藥物的病人;排除患有失明及耳聾等可能誘發(fā)認(rèn)知功能障礙的病人;所有研究對象簽署關(guān)于本次試驗(yàn)的知情同意書[5]。
1.3方法于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下,抽取兩組空腹靜脈血2 mL,將其放置在全自動(dòng)生化分析儀上采用循環(huán)酶法測定Cys-C[6]。另由神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生采用MoCA量表對兩組人員的認(rèn)知功能進(jìn)行評價(jià),量表中包括視空間與執(zhí)行功能、命名、注意與計(jì)算力、語言、延遲回憶、抽象思維、定向力,分析各項(xiàng)評分與Cys-C水平的相關(guān)性[7]。
2.1兩組血清Cys-C水平比較對照組血清Cys-C水平為(1.45±0.51)mg/L,試驗(yàn)組血清Cys-C水平為(1.78±0.47)mg/L,試驗(yàn)組血清Cys-C水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.45,P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組血清Cys-C水平比較(±s) mg/L
2.2試驗(yàn)組病人血清Cys-C水平與MoCA量表各亞型評分及總分的相關(guān)性分析Spearman相關(guān)分析顯示,試驗(yàn)組血清Cys-C水平和視空間與執(zhí)行能力、命名、注意與計(jì)算力、語言、延遲回憶各項(xiàng)評分及總分呈明顯的負(fù)相關(guān)性,即血清Cys-C水平越高,各項(xiàng)評分越低,認(rèn)知功能障礙越嚴(yán)重(r=-0.289,P<0.05;r=-0.223,P<0.05;r=-0.245,P<0.05;r=-0.232,P<0.05;r=-0.229,P<0.05;r=-0.492,P<0.05)。試驗(yàn)組血清Cys-C水平與抽象思維及定向力各項(xiàng)評分無相關(guān)性,即血清Cys-C水平升高與認(rèn)知功能障礙無明顯相關(guān)性(r=-0.091,P>0.05;r=-0.098,P>0.05)。詳見表2。
表2 試驗(yàn)組病人血清Cys-C水平與MoCA量表各亞型評分及總分的相關(guān)性分析
血管性認(rèn)知障礙為一種由出血性卒中、其他腦血管病等血管危險(xiǎn)因素引起的疾病,未達(dá)到癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn),但對于病人的生命健康及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[8]。血清Cys-C作為一類重要的內(nèi)源性組織蛋白酶抑制物,絕大部分分布于細(xì)胞外液中,維持了血管壁組織蛋白酶與抗蛋白酶活動(dòng)的平衡[9]。以往研究資料顯示:血清Cys-C水平可用來準(zhǔn)確評估腎小球?yàn)V過率的變化,并將其作為反應(yīng)腎功能早期損害的敏感指標(biāo),在臨床診斷工作中具有重要意義[10]。近年來,有研究資料顯示:血清Cys-C表達(dá)失衡同樣可誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展,而當(dāng)動(dòng)脈損傷時(shí),增加了細(xì)胞炎性因子的釋放,這就使得組織內(nèi)的蛋白酶過度表達(dá),進(jìn)一步發(fā)展可導(dǎo)致病人認(rèn)知功能發(fā)生障礙[11],其中還指出,血清Cys-C的水平與認(rèn)知功能障礙具有一定的相關(guān)性[12],即血清Cys-C水平與認(rèn)知功能可能呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),但目前國內(nèi)外關(guān)于此類研究的報(bào)道較少[13]。報(bào)道中指出,血清Cys-C對認(rèn)知造成影響的可能機(jī)制包括以下幾點(diǎn):β樣淀粉蛋白的產(chǎn)生、神經(jīng)元的再生、細(xì)胞凋亡、神經(jīng)變性及氧化應(yīng)激反應(yīng)等[14]。
本研究結(jié)果顯示,對照組血清Cys-C水平為(1.45±0.51)mg/L,試驗(yàn)組血清Cys-C水平為(1.78±0.47)mg/L,試驗(yàn)組血清Cys-C水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示血清Cys-C水平的升高可進(jìn)一步加重認(rèn)知功能損害。而經(jīng)Spearman相關(guān)分析可見,試驗(yàn)組血清Cys-C水平和視空間與執(zhí)行能力、命名、注意與計(jì)算力、語言、延遲回憶各項(xiàng)評分及總分呈明顯的負(fù)相關(guān)性,即血清Cys-C水平越高,各項(xiàng)評分越低,認(rèn)知功能障礙越嚴(yán)重(P<0.05)。但試驗(yàn)組血清Cys-C水平與抽象思維及定向力各項(xiàng)評分無相關(guān)性,即血清Cys-C水平升高與認(rèn)知功能障礙無明顯相關(guān)性(P>0.05)。提示血清Cys-C水平與認(rèn)知障礙下降的相關(guān)性以視空間與執(zhí)行能力、命名、注意與計(jì)算力、語言、延遲回憶作為主要表現(xiàn),推測發(fā)生上述結(jié)果的可能機(jī)制為:執(zhí)行功能、注意與記憶的儲存與下列兩條途徑相關(guān),一條是額葉—紋狀體—蒼白球—丘腦—皮質(zhì)回路,另一條是顳葉-邊緣葉環(huán)路,當(dāng)血清Cys-C水平升高時(shí),其可能產(chǎn)生神經(jīng)毒性與血管性損傷對皮質(zhì)下纖維環(huán)路的傳導(dǎo)過程造成損傷與阻斷。另外,除了血清Cys-C水平可作為影響腦梗死后血管性認(rèn)知障礙的最主要因素外,病人的年齡、合并癥(高血壓、糖尿病)、體重指數(shù)等也可對其造成影響。
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(本文編輯郭懷印)
河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院(河北邯鄲 056038),E-mail:yangpl2885@163.com
R743R255.2
Bdoi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.14.035
1672-1349(2016)14-1669-02
2015-10-29)