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        胃癌患者中血清內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子-1(ESM-1)水平及與預(yù)后的關(guān)系

        2016-08-27 07:04:39劉暉杰
        實(shí)用癌癥雜志 2016年7期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)皮細(xì)胞特異性胃癌

        劉暉杰

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        胃癌患者中血清內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子-1(ESM-1)水平及與預(yù)后的關(guān)系

        劉暉杰

        ESM-1;胃癌;血清;意義

        DOI:10.3969/j.issn.1001-5930.2016.07.051

        內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子(endothelial cell speci molecule-1,ESM-1)是近年來發(fā)現(xiàn)的內(nèi)皮細(xì)胞的特異性因子,是影響多種惡性腫瘤預(yù)后的重要分子標(biāo)志物之一[1]。本研究通過回顧性分析,探討ESM-1在胃癌的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取我院2013年4月-2015年4月收治的胃癌患者52例為觀察組,均經(jīng)胃鏡活檢或手術(shù)病理確診。所有患者均未接受化療,無合并其他器官功能衰竭,3個(gè)月內(nèi)無急性感染、心腦血管疾病及嚴(yán)重創(chuàng)傷等病史,其中男性35例,女性17例;年齡43~82(60.39±10.61)歲;參照美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)和國際抗癌聯(lián)盟(UICC)聯(lián)合制訂的惡性腫瘤分期標(biāo)準(zhǔn)[2]:Ⅰ期9例,Ⅱ期13例,Ⅲ期24例,Ⅳ期6例。選取同期來我院體檢的68例健康者為對(duì)照組,其中男性42例,女性26例;年齡40~75(58.0±11.6)歲。2組一般情況比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        2組均抽取清晨空腹靜脈血5 ml,常溫下離心10 min,轉(zhuǎn)速為2 000 r/min,取上清液置-80 ℃保存?zhèn)溆?。采用酶?lián)免疫吸附測(cè)定法2組患者血清檢測(cè)ESM-1水平。試劑盒由法國Lunginnov公司提供,操作步驟嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。

        1.3觀察指標(biāo)

        比較2組患者血清中的ESM-1水平,以及觀察組患者ESM-1水平與疾病診斷和預(yù)后的關(guān)系。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.12組患者ESM-1水平比較

        觀察組ESM-1水平為(1.03±0.69)μg/L,對(duì)照組ESM-1水平為(0.71±0.52)μg/L,2組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2ESM-1水平與病理診斷的關(guān)系

        觀察組中,ESM-1水平與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、侵犯淋巴結(jié)關(guān)系密切,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 ESM-1水平與病理診斷的關(guān)系

        2.3ESM-1水平與預(yù)后的關(guān)系

        觀察組患者中,根據(jù)患者的生存期分為<3年、≥3~5年,>5年3組,其中生存期<3年患者ESM-1水平為(1.62±0.97)μg/L,明顯高于其他2組(1.25±0.51)μg/L、(0.83±0.27)μg/L,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        早期診斷胃癌以及正確判斷患者預(yù)后情況,將有助于提高胃癌患者的5年生存率。胃癌是一個(gè)具有豐富血流的實(shí)體腫瘤,其生長、侵襲、轉(zhuǎn)移都與血管生成有密切的關(guān)系。

        ESM-1是近年來發(fā)現(xiàn)的內(nèi)皮細(xì)胞的特異性因子,在健康人體循環(huán)血中存在,且在支氣管內(nèi)皮及肺、腎臟、胃腸道微血管中均有不同程度的表達(dá)[3]。近來研究發(fā)現(xiàn),脂肪細(xì)胞、體外培養(yǎng)的黑色素瘤細(xì)胞、惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞株等多種細(xì)胞均可表達(dá)及合成ESM-1,其主要定位在血管網(wǎng)中,與血管生成過程密切相關(guān),影響腫瘤細(xì)胞免疫和腫瘤血管生成[4]。

        ESM-1與腫瘤發(fā)生發(fā)展關(guān)系的機(jī)制主要包括以下幾點(diǎn):①ESM-1的促腫瘤生長作用可能依賴于其氨基葡聚糖(GAG)鏈,此鏈可促進(jìn)生長因子的促有絲分裂活性[5];②無論是腫瘤生長還是遠(yuǎn)處播散轉(zhuǎn)移,都依賴于其血管的生成,ESM-1可促進(jìn)腫瘤血管生成[6];③ESM-1可影響細(xì)胞周期及細(xì)胞存活期。研究表明,人肝癌細(xì)胞系SK-Hepl中ESM-1通過抑制NF-KB通路,降低細(xì)胞壽命,抑制SK-Hepl細(xì)胞的遷移和侵襲[7]。

        本研究結(jié)果顯示,胃癌患者中ESM-1水平明顯高于健康人群,且水平的高低與患者的預(yù)后密切相關(guān)。綜上,血清ESM-1在胃癌患者中升高,可用于胃癌的輔助診斷及預(yù)后判斷。

        [1]Tetzlaff ED,Cheng JD,Ajani JA.Review of docetaxel in the treatment of gastric cancer〔J〕.Ther Clin Risk Manag,2008,4(5):999-1007.

        [2]Liu N,Zhang LH,Du H,et al.Overexpression of endothelial cell specific molecule-1(ESM-1)in gastric cancer〔J〕.Ann Surg Oncol,2010,17(5):268-2639.

        [3]趙敏,徐丁潔,徐洪,等.胃癌SRF E-cadherin β-catenin的表達(dá)及其臨床意義〔J〕.中國腫瘤臨床,2011,38(22):1387-1391.

        [4]Ji NY,Kim YH,Jang YJ,et al.Identification of endothelial cell-specific molecule-1 as a potential serum marker for coloreetal cancer〔J〕.Cancer Sci,2010,101(11):2248-2253.

        [5]向昕,趙文博,壬欣.內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子l在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)及其意義〔J〕.中華肝臟病雜志,2009,17(9):661-664.

        [6]Kang YH,Ji NY,Lee CI,et al.ESM-1 silencing decreased cell survival,migration,and invasion and modulated cell cycle progression in hepatocellular carcinoma〔J〕.Amino Acids,2011,40(3):1003-1013.

        [7]Manrage CA,Adam E,Mineo JF,et al.Endoean expression and localization in human glioblastomas〔J〕.J Neuropathol Exp Neurol,2009,68(7):633-641.

        (編輯:甘艷)

        441000 湖北省襄陽市中心醫(yī)院

        R735.2

        B

        1001-5930(2016)07-1207-01

        2015-10-23

        2016-04-05)

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