李海泉,徐榮,郭剛軍,劉昌芬(云南省熱帶作物科學(xué)研究所,云南景洪666100)
超臨界CO2萃取陰香葉揮發(fā)油及GC-MS分析
李海泉,徐榮*,郭剛軍,劉昌芬
(云南省熱帶作物科學(xué)研究所,云南景洪666100)
采用超臨界CO2萃取陰香葉的揮發(fā)性成分。通過單因素和正交試驗確定超臨界CO2萃取陰香葉片揮發(fā)油的最佳工藝條件:萃取壓力20 MPa、溫度45℃、萃取時間90 min。用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)結(jié)合計算機(jī)檢索對其化學(xué)成分進(jìn)行了分析和鑒定,并用氣相色譜峰面積歸一法測定各組分的相對百分含量。結(jié)果顯示,從陰香葉揮發(fā)油中鑒定出了33種化合物,總計占總峰面積的92.69%,其主要成分為龍腦47.23%,α-松油醇2.12%,乙酸龍腦酯5.42%,香豆素13.20%,匙葉桉油烯醇3.17%,石竹烯氧化物2.88%,6,10,14-三甲基-2-十五烷酮2.58%。為進(jìn)一步開發(fā)利用陰香資源提供了科學(xué)參考。
陰香;揮發(fā)油;超臨界CO2萃取;正交試驗;氣相色譜-質(zhì)譜
陰香(Cinnamomum burmanii)又稱山玉桂、野玉桂、香膠葉,屬樟科、樟屬多年生常綠喬木,主要分布于廣東、福建、云南、海南等省[1]。陰香是很好的藥用樹種,陰香葉入藥,味辛,氣香,可用于治療皮膚瘙癢、風(fēng)濕骨痛、痢疾腹痛及外傷出血等[2]。陰香葉揮發(fā)油可用來生產(chǎn)高級香料、高級化妝品,研究發(fā)現(xiàn)陰香葉揮發(fā)油還具有抗氧化[3]、防蛀[4]、抑菌[5-6]等生理活性。
超臨界CO2萃取法已廣泛地應(yīng)用到天然產(chǎn)物提取領(lǐng)域,其是利用處于超臨界狀態(tài)的溶劑具有氣體和液體的雙重性質(zhì)的特點來分離和純化混合物,具有安全、無毒、操作溫度低、選擇性好、分離一步完成、萃取物無溶劑殘留等優(yōu)點,特別適合于熱不穩(wěn)定性天然產(chǎn)物和生理活性物質(zhì)的提取[7-8],具有廣闊的應(yīng)用前景。目前,國內(nèi)僅見用水蒸氣蒸餾法提取陰香葉揮發(fā)油進(jìn)行化學(xué)成分分析研究的報道[3,9-10],而利用超臨界CO2萃取陰香葉揮發(fā)油及化學(xué)成分分析的研究鮮見有文獻(xiàn)報道。本文以陰香葉為試材,研究了壓力、溫度、時間等關(guān)鍵因素對超臨界CO2萃取陰香葉揮發(fā)油的影響,并采用氣-質(zhì)聯(lián)機(jī)分析鑒定了陰香葉萃取物的揮發(fā)性化學(xué)組成,旨在為實際生產(chǎn)提供理論參考和技術(shù)支持。
1.1材料、試劑與儀器
陰香鮮葉:采自云南省西雙版納州熱帶花卉園內(nèi);CO2(食用級,純度99.9%):昆明神農(nóng)氣體有限公司;乙醚(分析純):上海馬陸制藥廠。
萬能高速粉碎機(jī):上海比朗儀器有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海申生科技有限公司;恒溫水浴鍋:常州市華普達(dá)教學(xué)儀器有限公司;HA221-50-06型超臨界萃取裝置:江蘇南通華安超臨界萃取有限公司;HP6890GC/5973MS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國AgilentTechnologies公司。
1.2方法
1.2.1陰香葉油萃取工藝流程
陰香鮮葉→洗凈、晾干→50℃鼓風(fēng)干燥→粉碎→過篩→稱重→超臨界CO2萃取→分離→陰香葉揮發(fā)油
1.2.2樣品制備
取陰香鮮葉,室溫下,清水洗凈,自然晾干,然后放入50℃鼓風(fēng)干燥至葉面發(fā)脆(含水量<1.5%),用萬能高速粉碎機(jī)粉碎,過40目篩,備用。
1.2.3萃取條件對萃取效果的影響
影響揮發(fā)油萃取率的因素有萃取壓力、溫度、萃取時間、CO2流量、分離釜的壓力、溫度等,其中萃取壓力、溫度、時間是影響揮發(fā)油萃取率的主要因素[11]。首先討論單個因素對萃取效果的影響,然后用正交試驗優(yōu)化萃取條件。根據(jù)單因素試驗,選定三因素三水平的正交試驗方法,按表L9(34)安排試驗,以陰香葉揮發(fā)油的萃取率為考察指標(biāo)。因素水平見表1。
表1 正交試驗水平因素表Table 1 Leveland factor oforthogonaltest
1.2.4萃取率的計算
萃取率/%=萃取物陰香葉揮發(fā)油的質(zhì)量/陰香原料的裝料質(zhì)量×100
1.2.5GC-MS分析條件
GC條件:HP-5MS石英毛細(xì)管柱(30 mm×0.25 mm× 0.25μm);柱溫80℃~260℃,程序升溫3℃/min;柱流量為1.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度250℃;柱前壓100 kPa;進(jìn)樣量0.20μL;分流比10∶1;載氣為高純氦氣。
MS條件:電離方式EI;電離能量70 eV;傳輸線溫度250℃;離子源溫度230℃;四極桿溫度150℃;掃描質(zhì)量范圍35 amu~500 amu。
2.1不同萃取條件對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響
2.1.1萃取壓力對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響
在萃取溫度為45℃,萃取時間為90 min條件下超臨界CO2萃取陰香葉揮發(fā)油,考察不同萃取壓力對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響,萃取率和萃取壓力的關(guān)系見圖1。
圖1 萃取壓力對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響Fig.1 Effectofextraction pressure on extraction yield ofvolatile oilfrom the leaves of Cinnamomum burmanii
從圖1可以看出,在萃取壓力為10 MPa~20 MPa范圍內(nèi),隨著萃取壓力的升高,陰香葉揮發(fā)油的萃取率增加,這是因為在一定的壓力范圍內(nèi),超臨界CO2流體對陰香葉揮發(fā)油的溶解度隨著萃取壓力的增大而增大,但當(dāng)萃取壓力繼續(xù)升高時,超臨界CO2流體擴(kuò)散系數(shù)變小,物料堆積更為緊密,難以滲透,故導(dǎo)致萃取率有所下降,因此,萃取壓力以20 MPa為宜。
2.1.2萃取溫度對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響
在萃取壓力為20 MPa,萃取時間為90 min條件下超臨界CO2萃取陰香葉揮發(fā)油,考察不同萃取溫度對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響,萃取率和萃取溫度的關(guān)系見圖2。
圖2 萃取溫度對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響Fig.2 Effectofextraction temperature on extraction yield of volatile oilfrom the leaves of Cinnamomum burmanii
在萃取溫度為30℃~45℃范圍內(nèi),隨著萃取溫度的升高,陰香葉揮發(fā)油的揮發(fā)性提高,在超臨界CO2流體中的濃度增大,從而萃取率增加;但當(dāng)溫度超過45℃以后,溫度升高,使超臨界CO2流體的密度降低,溶解能力下降,導(dǎo)致萃取率降低,呈下降趨勢,并且溫度越高,對萃取物揮發(fā)油性質(zhì)的影響越大。因此,萃取溫度以45℃為宜。
2.1.3萃取時間對陰香葉片揮發(fā)油萃取率的影響
在萃取壓力為20 MPa,萃取溫度為45℃條件下超臨界CO2萃取陰香葉揮發(fā)油,考察不同萃取時間對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響,萃取率和萃取時間的關(guān)系見圖3。
圖3 萃取時間對對陰香葉揮發(fā)油萃取率的影響Fig.3 Effect ofextraction time on extraction yield of volatile oil from the leaves of Cinnamomum burmanii
從圖3可以看出,在前90 min內(nèi),隨著萃取時間的延長萃取率不斷升高,但當(dāng)萃取時間超過90 min以后,隨著萃取時間的延長,萃取率增幅減緩,延長時間萃取率增加甚微,考慮到節(jié)約能耗以及萃取時間過長可能對萃取物性質(zhì)產(chǎn)生影響,因此,萃取時間以90 min為宜。
2.2正交試驗結(jié)果分析
根據(jù)以上單因素試驗統(tǒng)計分析結(jié)果,以揮發(fā)油得率為考核指標(biāo),用L9(34)正交表進(jìn)行正交試驗,試驗結(jié)果及分析見表2。
表2 正交試驗結(jié)果Table 2 The results oforthogonaltest
由表2可以看出:3個因素對陰香葉揮發(fā)油萃取率影響程度依次為:萃取時間>萃取壓力>萃取溫度。超臨界萃取陰香葉揮發(fā)油的最佳組合為A1B2C2,即萃取壓力20 MPa、溫度45℃、萃取時間90 min,得到的陰香葉揮發(fā)油為淡黃色,無肉眼可見雜質(zhì),具有濃烈的陰香香味的半固體膏狀油脂。
2.3陰香葉揮發(fā)油GC-MS分析
通過GC-MS分析,從陰香葉油的總離子流圖(圖4)可見,分離得到47個離子峰,采用wiley7n.l標(biāo)準(zhǔn)譜庫計算機(jī)檢索及人工解析質(zhì)譜并于標(biāo)準(zhǔn)圖校對,共鑒定出33種主要成分(表3),用峰面積歸一化法定量測出它們的相對含量,占色譜峰面積的92.69%。
圖4 陰香葉揮發(fā)油的總離子流圖Fig.4 The gas chromatogram ofvolatile oilfrom the leaves of Cinnamomum burmanii
表3 超臨界萃取陰香葉揮發(fā)油分析結(jié)果Table 3 Volatile components in the volatile oilfrom the leaves of Cinnamomum burmanii with SFE
由表3可以看出,陰香葉揮發(fā)油主要化合物為醇酮類占80.4%,另外烯烴類占2.4%,酯類占6.56%,氧化物占2.88%,還含有少量的烷烴占0.45%。其中含量較高的成分有龍腦(47.23%),α-松油醇(2.12%),乙酸龍腦酯(5.42%),香豆素(13.20%),匙葉桉油烯醇(3.17%),石竹烯氧化物(2.88%),6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(2.58%)。鑒定結(jié)果表明,陰香葉揮發(fā)油中龍腦含量最為豐富,其是稀有、貴重的中藥材,具有類似樟腦和松木的氣息,香氣清涼尖刺,微帶藥香、胡椒香,能改善血腦屏障(BBB)的通透性,促進(jìn)其他物質(zhì)透過血腦屏障進(jìn)入腦組織的作用[12]。
通過單因素及正交試驗表明,超臨界CO2萃取陰香葉中揮發(fā)油的適宜工藝參數(shù)的組合為:萃取壓力20 MPa、溫度45℃、萃取時間90 min。各因素對提取結(jié)果影響的程度依次為:萃取時間>萃取壓力>萃取溫度。利用GC對超臨界CO2萃取的陰香葉片揮發(fā)油進(jìn)行分析,共鑒定出33個主要成分,占色譜峰面積的92.69%,其中陰香葉揮發(fā)油中的重要成分龍腦(47.23%)含量最為豐富,可作為潛在的天然藥物及天然香料開發(fā)資源加以利用。
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GC-MS Analysis of Volatile Oil by Supercritical CO2Extraction from Cinnamomum burmanii Leaves
LIHai-quan,XU Rong*,GUO Gang-jun,LIU Chang-fen
(Yunnan Institute of Tropical Crops,Jinghong 666100,Yunnan,China)
Volatile oil of Cinnamomum burmanii leaves was extracted by supercritical CO2extraction technology.The condition for volatile oil from Cinnamomum burmanii leaves was optimized through single factor tests and an orthogonal experiment.The optimum technologicalcondition of extraction:operating working pressure 20 MPa,temperature 45℃,time 90 min.Their compositions and relative contents were quantitatively determined by GC-MS with peak area normalization method.Results showed thatthirty-three volatile compounds had been identified,which was accounted for 92.69%of total volatile compounds,The predominant volatile components were borneol47.23%,alpha-terpineol2.12%,bornylacetate 5.42%,coumarin 13.20%,spathulenol3.17%,caryophyllene oxide 2.88%,6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone 2.58%.This paper provided better scientific basis for the developmentand utilization of Cinnamomum burmanii.
Cinnamomum burmanii;volatile oil;supercriticalCO2extraction;orthogonaltest;GC-MS
10.3969/j.issn.1005-6521.2016.12.031
李海泉(1971—),男(漢),高級農(nóng)藝師,本科,研究方向:功能性天然植物的栽培技術(shù)、開發(fā)與利用研究。
2015-06-15