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        新疆沙棗多糖的提取分離及抗氧化活性研究

        2016-08-23 02:38:19陳晴晴楊金鳳劉紅石河子大學化學化工學院新疆石河子832000石河子大學理學院新疆石河子832000
        食品研究與開發(fā) 2016年12期
        關(guān)鍵詞:沙棗大孔自由基

        陳晴晴,楊金鳳,劉紅(.石河子大學化學化工學院,新疆石河子832000;2.石河子大學理學院,新疆石河子832000)

        新疆沙棗多糖的提取分離及抗氧化活性研究

        陳晴晴1,楊金鳳1,劉紅2,*
        (1.石河子大學化學化工學院,新疆石河子832000;2.石河子大學理學院,新疆石河子832000)

        采用水提醇沉法提取新疆沙棗多糖,并采用DM-18型大孔樹脂對粗沙棗多糖進行分離純化,確定了最佳的分離條件。通過粗沙棗多糖和純化后的沙棗多糖對DPPH自由基、羥基自由基(·OH)、超氧陰離子自由基(O2-·)的清除能力進行比較。結(jié)果表明:在沙棗多糖樣品溶液2.0 mg/mL,上樣速率為1.5 BV/h,上樣液pH值為7.0,上樣量為3.0 BV、洗脫劑乙醇濃度為35%、洗脫劑用量為3.0 BV、洗脫速率為1.0 BV/h時,洗脫劑pH值為8時,DM-18型大孔樹脂對沙棗多糖的動態(tài)吸附率和解吸率分別達到90.23%和92.37%,粗沙棗多糖的純度為42.33%,純化后的多糖純度為70.56%。粗多糖和純化后多糖對DPPH·、·OH、O2-·均有清除作用,純化后多糖的抗氧化活性大于粗多糖。

        沙棗多糖;大孔樹脂;分離;純化;抗氧化

        多糖類物質(zhì)在自然界中廣泛分布于動物、植物及微生物中,是一類具有復雜化學結(jié)構(gòu)和特定生物活性的有機大分子化合物[1]。如今多糖類化合物廣泛的被應用在醫(yī)療、保健等方面,多糖作為中藥的主要有效成分,其研究發(fā)展速度很快,已有數(shù)種多糖被作為廣譜免疫促進劑應用于臨床治療中[2-3]。沙棗具有抗旱、抗鹽堿的特性,在新疆有豐富的資源,且具有很高的食用與藥用價值,沙棗能“強壯,鎮(zhèn)靜,固精,健胃,止瀉,調(diào)經(jīng),利尿”,因而作為維吾爾族人民在民間長期食用[4]。沙棗中多糖含量在9%~10.9%之間,平均含量9.76%[5-6]。以DM-18型大孔吸附樹脂為分離純化沙棗多糖的材料,確定其最佳吸附及解吸條件,并對粗沙棗多糖和純化多糖兩者的抗氧化活性能力進行比較,為沙棗多糖的進一步開發(fā)及應用提供理論參考。

        1 材料與方法

        1.1材料與儀器

        沙棗:采自石河子地區(qū);DM-18型大孔樹脂:山東魯抗立科藥物化學限公司;DPPH:美國Sigma公司生產(chǎn);鄰苯三酚、95%乙醇、水楊酸、濃硫酸、苯酚、硫酸亞鐵、鐵氰化鉀、氫氧化鈉、鹽酸:均為分析純;葡萄糖標準品:購自北京中國藥品生物制品鑒定所。

        層析柱:購自中國科學院昆明植化所;飛鴿牌臺式離心機:上海安亭科學儀器廠;BüchiRotavapor旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:瑞士BüchiLabotechnikAG;722G可見分光光度計:上海儀電分析儀器有限公司;BS210電子分析天平:德國Sartorius公司。

        1.2方法

        1.2.1沙棗多糖含量的測定

        沙棗多糖含量采用硫酸-苯酚法,以葡萄糖為對照品,用可見分光光度法在波長490 nm處測定其吸光度,得回歸方程A=0.010 1c+0.002 7,R=0.999 1;通過測定樣品溶液的吸光度計算溶液中多糖的含量。

        1.2.2沙棗多糖的提取

        沙棗粉碎后過30目篩,稱取1.00 kg,用95%乙醇浸泡24 h除去脂溶性成分,然后過濾,濾渣按質(zhì)量比1∶14的量加熱水,熱水浸提2次,90 min/次,溫度90℃;抽濾,合并濾液,離心;取上清液旋蒸,濃縮至一定體積后再離心;加入95%的乙醇,冷藏醇沉24 h,依次醇沉2次,過濾得沉淀,至通風處晾干后,將沉淀物加水復溶,用sevage法除蛋白2次~3次,透析48 h,濃縮,冷凍干燥即得沙棗多糖粗品,根據(jù)1.2.1方法對粗沙棗多糖的純度進行測定,結(jié)果為42.33%。

        1.2.3大孔樹脂柱層析分離

        沙棗多糖的初級分離采用大孔樹脂法,前期試驗優(yōu)選出DM-18型大孔樹脂為分離沙棗多糖的分離材料。通過該大孔樹脂對多糖的吸附和解吸正交試驗,確定出該大孔樹脂對沙棗多糖的最佳分離條件,在最佳分離條件下,依次上樣吸附和解吸,得到的解吸液旋蒸濃縮,冷凍干燥,既得DM-18型大孔樹脂純化后的沙棗多糖樣品,根據(jù)1.2.1方法對粗沙棗多糖的純度進行測定,純化多糖的純度為70.56%。

        1.2.3.1大孔樹脂的吸附試驗

        在單因素試驗的基礎上,選取沙棗多糖上樣液濃度1.5、2.0、2.5 mg/mL;上樣量2.0、3.0、4.0 BV;上樣速率1.0、1.5、2.0 BV/h;上樣液pH 7.0、8.0、9.0,進行正交試驗,以DM-18大孔樹脂對沙棗多糖的吸附率為評價指標,設計L9(34)正交試驗。

        1.2.3.2大孔樹脂的解吸試驗

        第三層,“時為岑寂也,若游峨眉之雪;時為流逝也,若在洞庭之波”。遠的第三層次就是一種自然山水之境。而自然山水之境是中國古典藝術(shù)意境的最高境界。從莊子的游心于“物之初”到魏晉名士的恣情于丘壑之間,再到宋元文人的水墨山水情趣,自然山水一直是文人墨客筆下的心頭愛。而在琴者彈琴中,所要創(chuàng)造的最高意境也就是自然山水之境。

        在單因素試驗的基礎上,選取洗脫劑乙醇濃度選取25%、35%、45%;洗脫劑乙醇用量選取2.0、3.0、4.0 BV;洗脫速率選取1.0、2.0、3.0 BV/h,洗脫劑pH 6.0、7.0、8.0,進行正交試驗,以DM-18大孔樹脂對沙棗多糖的解吸率為評價指標,設計L9(34)正交試驗。

        1.2.4沙棗多糖的抗氧化活性試驗

        由1.2.1得到的沙棗多糖粗品,和經(jīng)DM-18型大孔樹脂分離后的純化沙棗多糖,配成一定濃度的沙棗多糖溶液,分別進行以下三方面的抗氧化活性試驗,并對兩者的抗氧化能力進行比較。

        1.2.4.1清除DPPH·的能力

        分別取未純化的粗沙棗多糖和用大孔樹脂純化后的多糖進行試驗,取不同濃度的樣品溶液2.0 mL和0.2 mmol/L DPPH乙醇溶液2.0 mL,加入具塞試管中混勻,室溫避光反應30min,在517 nm下測吸光度值Ai[7],2.0 mL DPPH溶液加2.0 mL蒸餾水的吸光度值為A0,2.0 mL無水乙醇加2.0 mL樣品溶液吸光度值為Aj,以等體積的蒸餾水和無水乙醇混合為空白。清除率/%=[A0-(Ai-Aj)]/A0×100。

        1.2.4.2清除羥基自由基(·OH)的能力

        ·OH是最活潑的活性氧自由基,也是危害最大的氧自由基,采用Fenton反應[8],分別取未純化的粗沙棗多糖和用大孔樹脂純化后的多糖進行試驗,在試管中分別加入1.0 mL各濃度的樣品溶液,1.0 mL 6 mmol/L FeSO4,1.0 mL 6 mmol/L水楊酸乙醇溶液,1.0 mL 6 mmol/L H2O2,混勻,在37℃水浴中加熱30 min,在波長510 nm下測吸光度值Ai,再將體系中樣品溶液用1.0 mL蒸餾水代替,測得吸光度值為A0,將體系中H2O2用蒸餾水代替,測得吸光度值為Aj。清除率/%=[A0-(Ai-Aj)]/A0× 100。

        1.2.4.3清除超氧陰離子(O2-·)的能力

        2 結(jié)果與分析

        2.1DM-18型大孔樹脂對沙棗多糖動態(tài)吸附的正交試驗

        以大孔樹脂對沙棗多糖的吸附率為考察指標,設計L9(34)正交試驗,試驗結(jié)果見表1。

        如表1所示,DM-18型大孔樹脂對沙棗多糖的最佳吸附條件為A2B2C1D2,即上樣濃度為2.0 mg/mL,上樣速率為1.5 BV/h,上樣液pH值為7.0,上樣量為

        表1 正交試驗設計及結(jié)果分析Table 1 The orthogonalexperimentaldesign and the analysis of the result

        3.0BV。極差分析結(jié)果表明,對樹脂吸附效果影響程度大小依次為:B>A>C>D。在最佳試驗條件下進行驗證試驗,平行3組試驗,平均吸附率為90.23%,大于正交組任一組數(shù)據(jù),正交試驗數(shù)據(jù)真實可行。

        2.2DM-18型大孔樹脂對沙棗多糖解吸的正交試驗在單因素試驗結(jié)果的基礎上,以大孔樹脂對沙棗多糖的解吸率為考察指標,設計L9(33)正交試驗,試驗結(jié)果見表2。

        表2 正交試驗設計及結(jié)果分析Table 2 The orthogonalexperimentaldesign and the analysis of the result

        從表2可知,DM-18型大孔樹脂對沙棗多糖的最佳解吸條件為A2B1C3D2,即洗脫劑乙醇濃度為35%、洗脫速率為1.0 BV/h、洗脫劑pH值為8,洗脫劑用量為3.0 BV。極差分析結(jié)果表明,對樹脂解吸效果影響程度大小依次為:A>D>B>C。在最佳試驗條件下進行驗證試驗,平行3組試驗,平均解吸率為92.37%,大于正交組任一組數(shù)據(jù),正交試驗數(shù)據(jù)真實可行。

        2.3沙棗多糖的抗氧化活性分析

        2.3.1清除DPPH·的能力分析

        以粗沙棗多糖和純化后的沙棗多糖對DPPH·的清除能力比較,設計對比試驗,試驗結(jié)果見表3。

        表3 沙棗多糖清除DPPH·能力比較Table 3 Effectof Elaeagnus polysaccharides on DPPH·

        由表3可知,隨著質(zhì)量濃度的增大,沙棗多糖對DPPH·的清除能力增加,純化多糖對DPPH·的清除率明顯比粗多糖的高,說明純化多糖能更有效的清除DPPH·。

        2.3.2清除羥基自由基(·OH)的能力分析

        以粗沙棗多糖和純化后的沙棗多糖對·OH的清除能力比較,設計對比試驗,試驗結(jié)果見表4。

        表4 沙棗多糖清除羥基自由基(·OH)的能力比較Table 4 Effect of Elaeagnus polysaccharides on·OH

        ·OH是最活潑的活性氧自由基,也是危害最大的氧自由基,它幾乎能與活細胞中任何分子發(fā)生反應,且反應速度極快。由表4可知,隨著多糖濃度的增加,對·OH的清除作用明顯增加,其中多糖的活性順序為純化多糖>粗多糖。結(jié)果表明,純化多糖能更有效的清除·OH。

        2.3.3清除超氧陰離子(O2-·)的能力分析

        以粗沙棗分糖和純化后的沙棗多糖對O2-·的清除率能力比較,設計對比試驗,試驗結(jié)果見表5。

        表5 沙棗多糖清除超氧陰離子(O2-·)的能力比較Table 5 Effectof Elaeagnus polysaccharides on O2-·

        由表5可知,隨著多糖濃度的不斷增大,沙棗多糖對O2-·的清除能力增大,其中多糖的活性順序為純化多糖>粗多糖。當多糖濃度小于1.0 mg/mL時,兩種多糖對O2-·的清除能力相差不大,之后差異性增大,結(jié)果表明,純化多糖能更有效的清除O2-·。

        3 結(jié)論

        采用水提醇沉法,從新疆沙棗中提取多糖類物質(zhì),得到純度為42.33%的沙棗多糖粗品,通過DM-18型大孔樹脂對沙棗多糖進行分離純化,由動態(tài)吸附及解吸試驗可知,通過正交試驗得到最佳的吸附及解吸條件,在最佳條件下,DM-18型大孔樹脂對沙棗多糖的吸附率達90.23%,解吸率達92.37%,并在該最佳條件下,得到DM-18型大孔樹脂純化后的沙棗多糖,其純度為70.56%,通過大孔樹脂的的分離純化,沙棗多糖的純度明顯提高。

        沙棗粗多糖和經(jīng)DM-18型大孔樹脂純化后的多糖對DPPH·、·OH、O2-·均有清除作用,且隨著多糖濃度的增大,對自由基的清除作用增加,而經(jīng)DM-18型大孔樹脂純化后的多糖比粗多糖有更明顯的清除效果,純化沙棗多糖抗氧化活性明顯優(yōu)于粗多糖,沙棗多糖對3種自由基的清除能力由強到弱總體趨勢是:DPPH·>O2-·>·OH。

        [1]Chen Ruizhan,Meng Fanlei,Liu Zhiqiang,et al.Antitumor activities of different fractions of polysaccharide purified from Ornithogalum caudatum Ait[J].Carbohydrate Polymers,2010,80(3):845-851

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        [3]辛艷偉.沙棗的開發(fā)和利用[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2007,35(2):399

        [4]張巖,馬麗娜,陶遵威.中藥多糖的分離純化方法研究進展[J].天津藥學,2011,23(3):72-75

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        Purification and Antioxidant Activity of Polysaccharide from Elaeagnus angustifolia in Xinjiang

        CHEN Qing-qing1,YANG Jin-feng1,LIU Hong2,*
        (1.College ofChemistry and Chemical Engineering,Shihezi University,Shihezi832000,Xinjiang,China;2.College of Science,Shihezi University,Shihezi832000,Xinjiang,China)

        Polysaccharide from Elaeagnus angustifolia in Xinjiang was extracted by water-alcohol precipitation. DM-18 macroporous resins were used to isolate the crude polysaccharide,the best condition was confirmed. Antioxidant activities of the crude and purified polysaccha ride were evaluated through their capability of scavenging DPPH·,·OH,O2-·.The result showed that best conditions as follows:2.0 mg/mL of concentration and 7.0 of pH of the solution of Elaeagnus angustifolia polysaccharide,the sample loading amount of 3.0 BV,1.5 BV/h ofthe rate,the eluent concentration of35%,the total quantity of eluentof 3.0 BV,8 ofpH ofthe solution and eluent rate of 1.0 BV/h.The rates of absorption and desorption could achieve 90.23% and 92.37% under the conditions above.The purity of the crude polys accharide and the purified polysac charide were 42.33%and 70.56%.Both ofthe polysaccharide crude and purified had significanteffecton scavenging DPPH·,·OH,O2-·. Further more purified polysac charide had more activity antioxidant than crude polysac charide.

        Elaeagnus angustifolia polysac charide;macroporous resins;separate;purificate;antioxidation

        10.3969/j.issn.1005-6521.2016.12.009

        教育部國際合作項目“春暉計劃”(Z2006-1-83003)

        陳晴晴(1987—),女(漢),碩士研究生,研究方向:天然產(chǎn)物的研究與開發(fā)。

        劉紅,女(漢),教授,碩士生導師,研究方向:天然產(chǎn)物化學。

        2013-09-28

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