趙忠林（長(zhǎng)春市二道區(qū)人民醫(yī)院藥劑科，吉林 長(zhǎng)春 130031）

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兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅的穩(wěn)定性分析

趙忠林
（長(zhǎng)春市二道區(qū)人民醫(yī)院藥劑科，吉林 長(zhǎng)春 130031）

目的 分析兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅的穩(wěn)定性。方法 選擇2013年4月至2014年12月我院收治需要應(yīng)用硫酸頭孢匹羅治療的患者88例為研究對(duì)象，根據(jù)不同輸液配伍，把88例患者分成葡萄糖注射組與木糖醇注射組，根據(jù)高效液相色譜法，觀察兩組患者8 h內(nèi)pH的變化。結(jié)果 常溫狀態(tài)下，兩組患者應(yīng)用不同溶液配伍后，pH值與含量變化未見明顯差異。結(jié)論 注射用硫酸頭孢匹羅應(yīng)用葡萄糖注射液或木糖醇注射液不同輸液配伍，無(wú)明顯差異，值得推廣應(yīng)用。

輸液；注射；硫酸頭孢匹羅；穩(wěn)定性

硫酸頭孢匹羅屬于新型頭孢菌素類藥物，和第3代相比，可以提高抗革蘭陽(yáng)性菌的活性，而對(duì)于第3代頭孢菌素并不敏感金葡萄菌、表葡菌和腸球菌等有著良好的抗菌作用。臨床應(yīng)用中注射用硫酸頭孢匹羅pH值處于5.5～7.5，易溶于水，多與葡萄糖注射液和木糖醇注射液配伍應(yīng)用［1］。本次研究中，為研究臨床用藥安全性和有效性，觀察兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅穩(wěn)定性，選擇2013年4月至2014年12月我院收治需要應(yīng)用硫酸頭孢匹羅治療的患者88例為研究對(duì)象，兩組研究對(duì)象未見明顯差異，報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料：選擇2013年4月至2014年12月我院收治需要應(yīng)用硫酸頭孢匹羅治療的患者88例為研究對(duì)象，根據(jù)不同輸液配伍，把88例患者分成葡萄糖注射組與木糖醇注射組，每組44例。葡萄糖注射組男性20例，女性24例；患者年齡10～70歲，平均年齡（35.6±7.5）歲；木糖醇注射組男性22例，女性22例；患者年齡12～71歲，平均年齡（36.2± 6.9）歲；兩組患者性別、年齡等臨床資料進(jìn)行組間對(duì)比，無(wú)顯著差異（P＞0.05）。

1.2方法：實(shí)驗(yàn)儀器：應(yīng)用Waters 600-2487高效液相色譜儀，以BSA2234型電子分析天平和PHSJ-5型pH計(jì)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。試劑選擇硫酸頭孢匹羅標(biāo)準(zhǔn)品，注射液硫酸頭孢匹羅、5%葡萄糖注射液，5%木糖醇注射液、乙腈（色譜純）、磷酸二氫鈉（分析純）、水（去離子水）等［2］。

色譜條件：色譜柱是C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm，Aglient Technologies）；流動(dòng)相為0.05 mol/L；乙腈與磷酸二氫鈉溶液的比例為15∶85；流速為1.0 mL/min；波長(zhǎng)檢測(cè)在270 nm；柱溫為30 ℃；進(jìn)樣量為20 μL［3］。

線性關(guān)系：取25 mg硫酸頭孢匹羅標(biāo)準(zhǔn)品置于25 mL的容量瓶?jī)?nèi)，以水進(jìn)行稀釋，進(jìn)行刻度和定容后，再取標(biāo)準(zhǔn)品分別進(jìn)樣，將樣品濃度設(shè)定C橫坐標(biāo)，設(shè)定峰面積A縱坐標(biāo)，進(jìn)行線性回歸分析，確定回歸方程表現(xiàn)A=109.49c-1.3725，r=0.999?？梢?，硫酸頭孢匹羅于檢測(cè)范圍內(nèi)和峰面積線性保持良好的關(guān)系。

精密度與回收率：取20 μL標(biāo)準(zhǔn)品溶液，根據(jù)色譜條件進(jìn)行重復(fù)的檢測(cè)，對(duì)峰面積進(jìn)行檢查，對(duì)RSD進(jìn)行計(jì)算，確定本次實(shí)驗(yàn)的精密度較好。以硫酸頭孢匹羅加水進(jìn)行溶解，制成試品進(jìn)行測(cè)定，對(duì)出峰處和峰面積進(jìn)行記錄，以同樣方法，對(duì)峰面積的響應(yīng)值進(jìn)行測(cè)定，取試品與水相溶后，取1 mL到容量瓶?jī)?nèi)，與標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行稀釋，根據(jù)測(cè)定方法重復(fù)三次測(cè)定回收率，回收率測(cè)定顯示為99.2%、99.5%、99.6%。

配伍穩(wěn)定性：根據(jù)硫酸頭孢羅臨床常規(guī)配伍方法，把0.5 g硫酸頭孢匹羅以250 mL的5%葡萄糖注射液與5%木糖醇注射液進(jìn)行溶解，置于常規(guī)下，在8 h內(nèi)對(duì)兩組不同配伍溶液pH進(jìn)行檢測(cè)［4］。

1.3觀察指標(biāo)：觀察兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅pH變化情況。

2　結(jié) 果

常溫狀態(tài)下，兩組患者應(yīng)用不同溶液配伍后，pH值與含量變化未見明顯差異，見表1。

表1　比較兩組不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅的pH值變化情況

3　討 論

頭孢菌素類藥物屬于廣譜抗生素，具有抗菌譜廣泛和抗菌活性強(qiáng)等特點(diǎn)，在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。而硫酸頭孢匹羅為第4代頭孢菌素類藥物，針對(duì)革蘭陰性菌、陽(yáng)性菌、葡萄球菌及很多厭氧菌都會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)抑制效果。臨床上應(yīng)用硫酸頭孢匹羅可以治療婦科、外科和手術(shù)后導(dǎo)致的感染、敗血癥及腦膜炎等疾病。臨床用藥為迅速起效，多采取靜脈滴注的給藥方式，這就需要將硫酸頭孢匹羅和葡萄糖注射液或木糖醇注射液進(jìn)行配伍應(yīng)用［5］。本次研究中，由配伍方面分析兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅穩(wěn)定性，通過(guò)不同輸液配伍，硫酸頭孢匹羅pH和含量的變化，研究結(jié)果表明，常規(guī)下的8 h內(nèi)，選擇兩種不同配伍溶液，硫酸頭孢匹羅不會(huì)改變 性狀，未產(chǎn)生沉淀，而且pH值沒(méi)有明顯的變化，含量未見明顯變化。

木糖醇化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性指分子式內(nèi)無(wú)酮基與醛基，化學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定?？梢?，兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅在8 h內(nèi)用藥藥物發(fā)揮更穩(wěn)定，療效更好，使用更安全，可以應(yīng)用于臨床治療中。

［1］ 王穎,龍文文,方平飛,等.頭孢菌素類抗生素在輸液中的配伍穩(wěn)定性［J］.中南藥學(xué),2012,10（10）：798-800.

［2］ 陳志英.注射用硫酸頭孢匹羅在兩種不同輸液中的穩(wěn)定性考察［J］.內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2012,30（23）：50-51.

［3］ 朱婷.注射用硫酸頭孢匹羅在不同輸液中的配伍穩(wěn)定性分析［J］.當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19（1）：152-153.

［4］ 王明樂(lè),劉俊芳.頭孢吡肟與4種輸液的配伍穩(wěn)定性［J］.中國(guó)醫(yī)藥指南,2010,8（30）：33-34.

［5］ 賀東海,趙光輝,轟圣才,等.木糖醇的功能特性及應(yīng)用［J］.河北化工,2010,29（11）：1227-1228.

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1671-8194（2016）20-0037-01