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        轉(zhuǎn)化生長因子β1含量與肝纖維化程度的相關(guān)性與臨床研究

        2016-08-19 06:20:40侯步云遼寧省遼陽市傳染病醫(yī)院肝病科遼寧遼陽111000
        中國醫(yī)藥指南 2016年20期
        關(guān)鍵詞:生長因子乙型肝炎傳染病

        侯步云(遼寧省遼陽市傳染病醫(yī)院肝病科,遼寧 遼陽 111000)

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        轉(zhuǎn)化生長因子β1含量與肝纖維化程度的相關(guān)性與臨床研究

        侯步云
        (遼寧省遼陽市傳染病醫(yī)院肝病科,遼寧 遼陽 111000)

        目的 研究分析慢性乙型肝炎患者血清中轉(zhuǎn)化因子β1(TGF-β1)水平與肝組織病理纖維化分期之間的關(guān)系與臨床意義。方法 對(duì)130例慢性乙型肝炎予以超聲引導(dǎo)下肝活檢,進(jìn)行肝組織病理纖維化分期,用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測患者血清中TGF-β1含量,同時(shí)用放射免疫法(RIA)檢測血清PC3、IV-C、HA含量。結(jié)果 慢性乙型肝炎患者血清中TGF-β1、PC3、IV-C、HA含量與肝纖維化程度呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.01),血清TGF-β1含量與血清PC3、IV-C、HA含量具有很好的相關(guān)性(P<0.01)。結(jié)論 血清TGF-β1含量與肝纖維化發(fā)展的階段性及纖維化程度一致,是診斷早期肝纖維化的敏感指標(biāo),同時(shí)聯(lián)合檢測血清中PC3、IV-C、HA含量可作為動(dòng)態(tài)觀察肝纖維化程度,指導(dǎo)臨床治療,考核治療的非創(chuàng)傷性診斷肝纖維化的血清學(xué)指標(biāo)。

        轉(zhuǎn)化生長因子β1;肝纖維化;慢性乙型肝炎

        目前,肝活檢雖然是確定肝纖維化程度的最準(zhǔn)確的檢查方法,但由于具有一定的損傷性和局限性使得將肝活檢作為常規(guī)診斷、動(dòng)態(tài)觀察肝纖維化進(jìn)展的方法不太可行。因此建立一種非創(chuàng)傷性診斷肝纖維化的體系已成為研究的特點(diǎn),以往有關(guān)這方面的報(bào)道不少,但大多缺乏病理學(xué)檢查對(duì)照。本組研究以病理學(xué)檢查為基礎(chǔ),研究分析130例慢性乙型肝炎患者血清中TGF-β1、PC3、IV-C、HA水平與肝纖維化病理分期之間的相關(guān)性,尋求可以替代肝活檢的非創(chuàng)傷性血清學(xué)肝纖維化診斷指標(biāo)。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:本組130例患者均為本院2013年1月至2015年6月收治的慢性乙型肝炎患者,男106例,女24例,年齡25~70歲,平均年齡43.78歲。診斷符合2009年全國傳染病與寄生蟲病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。其中慢性輕度40例,中度40例,重度30例,肝硬化20例。全部病例乙型肝炎病毒標(biāo)志物為陽性,并經(jīng)肝組織活檢病理確診。

        1.2方法

        1.2.1病理學(xué)檢查:所有病例入院后均行超聲引導(dǎo)下肝活檢,穿刺針16G,病理標(biāo)本長度不小于1 cm,用10%福爾馬林固定,常規(guī)HE染色和網(wǎng)狀纖維染色,肝纖維化分期按2000年北京會(huì)議制定的“病毒性肝炎防治方案”標(biāo)準(zhǔn)[3]。所有病理診斷由上海第二醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)教研室完成。

        1.2.2血清肝纖維化指標(biāo)檢測聲:130例患者均進(jìn)行血清TGF-β1、PC3、 IV-C、HA、肝功能、肝炎病毒標(biāo)志物檢測。TGF-β1檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),試劑由深圳晶美生物工程公司提供,PC3、IV-C、HA采用放射免疫法(RLA),試劑由上海海軍醫(yī)學(xué)研究所提供。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用方差分析,q檢驗(yàn)、相關(guān)分析,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié) 果

        2.1本組130例慢性乙型肝炎患者血清TGF-β1、PC3、IV-C、HA含量與肝纖維化病理分期對(duì)照結(jié)果見表1。由表1可見,血清TGF-β1含量在Sl期就已升高,與S0期有著顯著性差異,其他各個(gè)階段的差異均有顯著性意義。

        2.2通過對(duì)血清TGF-β1含量與血清PC3、IV-C、HA水平的相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)血清中TGF-β1含量與PC3、IV-C、HA含量之間呈正相關(guān)關(guān)系,r值分別為0.817、0.682、0.743,P<0.01。

        3 討 論

        肝纖維化的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞外基質(zhì)的異常沉積,而調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)合成,降解和沉積的最重要的細(xì)胞因子是轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β1)。在正常的肝細(xì)胞中無TGF-β1表達(dá),當(dāng)病毒、代謝紊亂或毒素等各種原因?qū)е侣愿闻K損害時(shí),TGF-β1在較長時(shí)間內(nèi)表達(dá)增加,強(qiáng)烈刺激肝星狀細(xì)胞的活化,誘導(dǎo)纖維增生,細(xì)胞外基質(zhì)積累,最終導(dǎo)致肝纖維化。因此,TGF-β1是目前已知的最強(qiáng)的致肝纖維化的細(xì)胞因子之一,其在肝纖維化時(shí)表達(dá)增高,而且隨著肝纖維化的活動(dòng)進(jìn)行性增高[4]。

        表1 肝組織病理纖維化分期與血清TGF-β1、PC3、IV-C、HA含量對(duì)照±s)

        表1 肝組織病理纖維化分期與血清TGF-β1、PC3、IV-C、HA含量對(duì)照±s)

        注:與S0比較,*P<0.05,與上組比較,△P<0.01,*P<0.05

        分期 例數(shù) TGF-β1(μg/mL) PC3(μg/L) IV-C(μg/L) HA(μg/L)S0 20 81.31±13.86 76.70±25.37 41.23±16.74 67.35±11.70 S1 26 142.78±26.08* 139.27±32.65 68.53±12.57 136.95±35.52 S2 22 194.53±47.73#* 247.10±65.43*△ 111.23±32.63* 223.38±49.31*△S3 34 259.19±60.36#* 269.11±109.78* 134.71±61.32* 369.67±69.71*△S4 28 423.17±101.74△ 364.50±49.25*△ 179.25±83.69* 640.31±137.45*△

        本文關(guān)于慢性乙型肝炎患者血清TGF-β1含量與肝組織纖維化分期的相關(guān)性的研究,從病理學(xué)的角度證明了血清TGF-β1含量與肝纖維化發(fā)展的程度密切相關(guān).在肝纖維化的早期Sl期,患者血清TGF-β1含量便開始升高,且隨著病理分期要S0→S4期肝組織纖維含量的增加逐漸升高.證明血清TGF-β1活性與肝纖維化的動(dòng)態(tài)變化相一致,能夠較好地反映肝纖維化的程度,是診斷早期肝纖維化的敏感指標(biāo)。本研究還發(fā)現(xiàn)血清TGF-β1含量升高時(shí)血清PC3、IV-C、HA含量也隨之升高,具有很好的相關(guān)性,進(jìn)一步說明TGF-β1是細(xì)胞外基質(zhì)合成和沉積的關(guān)鍵因子[5]。

        對(duì)慢性乙型肝炎患者,定期動(dòng)態(tài)檢測血清TGF-β1、PC3、IV-C、HA含量,綜合分析,有助于對(duì)肝纖維化程度的估計(jì),動(dòng)態(tài)觀察肝纖維化程度的進(jìn)展,指導(dǎo)臨床對(duì)慢性乙型肝炎患者的早期抗纖維化治療。

        肝纖維化是一個(gè)復(fù)雜的病理過程,目前尚無能反映肝纖維化全貌的血清學(xué)指標(biāo),有待進(jìn)一步研究,尋求更具敏感性、特異性、準(zhǔn)確性的非創(chuàng)性診斷體系[6]。

        [1] 龍洋,蘇寧,滿媛.轉(zhuǎn)化生長因子β1含量與肝纖維化程度的相關(guān)性與臨床分析研究[J].中華肝臟病雜志,2015,23(5):301-303.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲病學(xué)分析、肝病學(xué)分會(huì).病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志,2013,21(8):324-329.

        [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病學(xué)寄生蟲病學(xué)會(huì).病毒性肝炎防治方案[J].中華傳染病學(xué)雜志,2013,31(4):241-243.

        [4] 蘇步山,江大海,寧森森.肝纖維化的臨床治療分析與前瞻性研究[J].國外醫(yī)學(xué)流行病傳染病分冊(cè),2015,36(12):666-668.

        [5] 陳杰,孫靜,李華麗.轉(zhuǎn)化生長因子β1含量與肝纖維程度的關(guān)系與研究進(jìn)展[J].中華傳染病學(xué)雜志,2015,33(1):163-166.

        [6] Qzaja MJ,Weiner FR,Flanders KC,et al.InVitro and in vivo association of transforming growth fact-β1 with hepotic fibrosis[J].J Cell Biol,1989,108(6):2477-2482.

        R512.6+2

        B

        1671-8194(2016)20-0164-02

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