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        鏡像綜合征母體并發(fā)多器官功能障礙綜合征1例及文獻復(fù)習(xí)

        2016-08-12 08:33:51瑜,徐
        重慶醫(yī)學(xué) 2016年20期
        關(guān)鍵詞:巴氏母體鏡像

        劉 瑜,徐 紅

        (廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,南寧 530021)

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        鏡像綜合征母體并發(fā)多器官功能障礙綜合征1例及文獻復(fù)習(xí)

        劉瑜,徐紅△

        (廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,南寧 530021)

        鏡像綜合征(mirror syndrome)指嚴(yán)重的胎兒、胎盤水腫映現(xiàn)于母體,導(dǎo)致母體水鈉潴留、血液稀釋,進而表現(xiàn)為高血壓、蛋白尿、少尿等一系列類似子癇前期癥狀[1],產(chǎn)后出血風(fēng)險高,嚴(yán)重者甚至可出現(xiàn)多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)。鏡像綜合征母體并發(fā)MODS是極為罕見的產(chǎn)科狀況,隨時危及患者的生命,本院近期成功搶救1例鏡像綜合征母體并發(fā)MODS患者,現(xiàn)結(jié)合文獻復(fù)習(xí)報道如下。

        1 臨床資料

        患者,32歲,因“停經(jīng)32周,下腹痛16 h”于2015年2月2日19:44由急診平車推送婦產(chǎn)科。患者孕期未規(guī)律產(chǎn)檢,4周前出現(xiàn)咳嗽、胸悶、腹脹、少尿等不適,未處理。于04:00出現(xiàn)下腹痛,16:30自然破膜,19:45宮口開全,羊水Ⅲ度糞染,考慮“早產(chǎn)臨產(chǎn)”收入院。查體:意識模糊,心率(P)每分鐘108次,血壓(BP)144/83 mm Hg,貧血貌,鞏膜黃染,心肺聽診未見異常,腹部隆起如孕月,全身水腫。外院B超提示巴氏兒。19:55陰道分娩一女,1 min Appar評分2分(心率小于每分鐘100次,自主呼吸弱,其余未得分),予清理呼吸道、吸氧,5 min新生兒死亡。檢查胎兒全身皮膚水腫,蛙狀腹。20:25胎盤未剝離,予以手法剝離,大小約33 cm×22 cm×4.5 cm,產(chǎn)后出血1 100 mL,予開通雙靜脈通道,吸氧、持續(xù)心電監(jiān)測,持續(xù)按摩子宮、肌肉注射欣母沛、靜脈滴注縮宮素等措施。急查結(jié)果回報:紅細胞比容(HCT)29%,血紅蛋白(Hb) 88.00 g/L,凝血酶原時間(PT) 16.10 s,清蛋白(ALB) 20.6 g/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)248 U/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)359 U/L,肌酐 358 μmol/L,尿酸1 003 μmol/L。產(chǎn)后2 h血壓下降至75/50 mm Hg,心率每分鐘136次,轉(zhuǎn)入重癥醫(yī)學(xué)科進行高級生命支持,予抗休克、輸注血漿、補充紅細胞、止血、糾正凝血功能、改善微循環(huán)、保護臟器功能、抗感染、護肝、抗昏迷、利尿、堿化尿液、血液透析、退奶等積極的搶救治療,第3天患者轉(zhuǎn)回普通病房,胎盤病理檢查結(jié)果:絨毛組織結(jié)構(gòu)正常,無水腫,可見片狀梗死及灶性炎細胞浸潤;胎膜伴急性炎細胞浸潤;臍帶血管擴張充血(圖1)?;颊? d后病情好轉(zhuǎn)出院,隨訪2個月,現(xiàn)一般情況尚可。

        圖1  胎盤病理圖像

        2 討  論

        鏡像綜合征的病因及發(fā)病機制至今尚未明確,相關(guān)文獻總結(jié)其致病因素可分為以下4類: 免疫性因素,如RH血型不合、雙胎輸血綜合征等;結(jié)構(gòu)性因素,如胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常、胎兒骶尾部畸胎瘤等;病毒感染,如人類微小病毒、巨細胞病毒等;基因缺陷,最常見為巴氏水腫胎,即α珠蛋白生成障礙性貧血純合子,基因型為(--/--)[2]。本文患者夫妻雙方未行產(chǎn)前診斷,但胎兒超聲檢查診斷為巴氏兒,因此提示病因可能為巴氏水腫胎導(dǎo)致的鏡像綜合征。

        鏡像綜合征的臨床特征為母體均出現(xiàn)不同程度的水腫、血液稀釋、尿酸升高等癥狀,并常伴有高血壓、低蛋白血癥、貧血、血小板減少、肝腎功能損害,部分鏡像綜合征患者甚至出現(xiàn)類似子癇前期的臨床表現(xiàn),且多為胎死宮內(nèi),即便新生兒順利分娩,也在出生后數(shù)分鐘內(nèi)死亡。鏡像綜合征母體分娩過程中因水腫的巨大胎盤粘連于子宮肌壁,極易并發(fā)產(chǎn)后出血,且當(dāng)母體合并一定程度貧血,對產(chǎn)后出血耐受性差,則大大增加了并發(fā)MODS的風(fēng)險,甚至危及患者生命[3]。本文患者因極度嚴(yán)重的胎兒水腫導(dǎo)致母體出現(xiàn)全身水腫、神志模糊、紅細胞比客降低、中度貧血、凝血酶原時間延長、氨基轉(zhuǎn)移酶及尿酸明顯升高等癥狀。由于母體出現(xiàn)肝功能損害、腎功能損害、凝血障礙以及神經(jīng)系統(tǒng)損害等多個器官功能障礙,故該患者鏡像綜合征并發(fā)MODS診斷明確,由于該病的病死率極高,患者能夠成功救治,實為不易。

        鏡像綜合征應(yīng)注意與子癇前期相鑒別,HCT可作為有效指標(biāo),前者HCT明顯降低,表現(xiàn)為血液稀釋;而后者為血液濃縮[4]。由于鏡像綜合征是一種可逆性疾病,當(dāng)胎兒水腫及胎盤水腫得以改善,母體癥狀亦可緩解,但對于致死性胎兒疾病,則應(yīng)在懷孕早期終止妊娠,避免發(fā)生產(chǎn)后出血、失血性休克、MODS等嚴(yán)重并發(fā)癥[5]。在中國南方地區(qū),α珠蛋白生成障礙性貧血發(fā)病率高,可將珠蛋白生成障礙性貧血篩查作為婚檢及產(chǎn)檢的常規(guī)檢查項目。本例患者夫妻雙方均為廣西籍,未行珠蛋白生成障礙性貧血篩查,孕32周超聲檢查診斷巴氏兒,早產(chǎn)臨產(chǎn)入院,如能在孕早期行產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢,選擇創(chuàng)傷最小的方式終止妊娠,可避免出現(xiàn)鏡像綜合征并發(fā)MODS,減少患者心理及身體的創(chuàng)傷。當(dāng)鏡像綜合征母體并發(fā)MODS無法避免時應(yīng)及早確診、及時終止妊娠、積極對癥治療、爭取時間、搶救生命,避免錯過最佳時機[6]。結(jié)合本例患者的救治過程,總結(jié)如下: 積極處理產(chǎn)后出血,持續(xù)按摩子宮,應(yīng)用縮宮素、欣母沛等藥物促進子宮收縮止血治療,宮腔填塞壓迫止血,保守治療無效時可考慮子宮切除,本例患者未行子宮切除術(shù); 搶救休克,中心靜脈穿刺置管、輸注同型血、改善凝血功能、維持血壓,動態(tài)監(jiān)測基礎(chǔ)的實驗室檢查(血常規(guī)、凝血功能、肝腎功能檢查等),組織搶救團隊,包括麻醉科、血液內(nèi)科、超聲科等;治療MODS,重視對危重癥器官支持治療,呼吸、循環(huán)系統(tǒng)支持,抗感染、抗昏迷,糾正電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂,改善微循環(huán),血液濾過等治療?;颊呓?jīng)搶救治療后病情平穩(wěn),第3天轉(zhuǎn)回普通病房,復(fù)查各項指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn)。

        通過對該例患者的成功搶救,筆者認識到隨著醫(yī)學(xué)的日益進步,定期、規(guī)律的產(chǎn)檢不可或缺,并且當(dāng)胎兒、胎盤、母體三者中的任何一項出現(xiàn)水腫時,均應(yīng)警惕鏡像綜合征的存在[7],盡早診治,一旦發(fā)現(xiàn)引起水腫的原因無法逆轉(zhuǎn),應(yīng)該及時終止妊娠。

        [1]Okby R,Mazor M,Erez O,et al.Reversal of mirror syndrome after selective feticide of a hydropic fetus in a dichorionic diamniotic twin pregnancy[J].J Ultrasound Med,2015,34(2):351-353.

        [2]Braun T,Brauer M,Fuchs I,et al.Mirror syndrome:a systematic review of fetal associated conditions,maternal presentation and perinatal outcome[J].Fetal Diagn Ther,2010,27(4):191-203.

        [3]Tayler E,DeSimone C.Anesthetic management of maternal mirror syndrome[J].Int J Obstet Anesth,2014,23(4):386-389.

        [4]王馬列,梁潤彩.鏡像綜合征8例臨床分析[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2014,30(5):369-373.

        [5]Bixel K,Silasi M,Zelop CM,et al.Placental origins of angiogenic dysfunction in mirror syndrome[J].Hypertens Pregnancy,2012,31(2):211-217.

        [6]陳敦金,王曉怡.妊娠合并多器官功能障礙綜合征患者原發(fā)病因及其死亡原因分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2007,42(10):655-657.

        [7]Desvignes F,Bourdel N,Laurichesse DH,et al.Ballantyne syndrome caused by materno fetal parvovirus B1 9 infection:about two cases[J].J Gynecol Obstet Biol Reprod(Paris),2011,40(3):262-266.

        劉瑜(1988-),住院醫(yī)師,碩士,主要從事婦產(chǎn)科疾病研究。△

        ,E-mail:gxfk2015@163.com。

        R714.25

        C

        1671-8348(2016)20-2877-02

        2016-02-08

        2016-04-15)

        ·短篇及病例報道·doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2016.20.051

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