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        生發(fā)中心與非生發(fā)中心型彌漫大B細胞淋巴瘤的臨床病理因素分析

        2016-08-11 13:46:42柴曉菲宋魏孫淼淼張建波于慶凱
        中國實用醫(yī)藥 2016年20期

        柴曉菲+宋魏+孫淼淼+張建波+于慶凱+宋永平

        【摘要】 目的 探討生發(fā)中心型(GCB)與非生發(fā)中心型(non-GCB)彌漫大B細胞淋巴瘤臨床病理因素及其與預(yù)后關(guān)系。方法 98例經(jīng)組織學和免疫組化確診的彌漫大B細胞淋巴瘤患者, 按照Hans免疫分型, GCB型21例(A組), non-GCB型77例(B組), 比較兩組生存率, 分析影響預(yù)后的相關(guān)因素。

        結(jié)果 A組生存率高于B組(P<0.05);多因素分析顯示, 兩組乳酸脫氫酶(LDH)水平、國際預(yù)后指數(shù)(IPI)比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05), LDH、IPI為彌漫大B細胞淋巴瘤的獨立預(yù)后因素。結(jié)論 在彌漫大B細胞淋巴瘤中, non-GCB型更為常見, LDH、IPI評分是影響non-GCB型預(yù)后的主要因素, 應(yīng)根據(jù)患者實際情況選擇合適的治療方案。

        【關(guān)鍵詞】 彌漫大B細胞淋巴瘤;乳酸脫氫酶;國際預(yù)后指數(shù)

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.20.010

        【Abstract】 Objective To investigate relationship between clinical pathological factors and prognosis in germinal center type (GCB) and non-germinal center type (non-GCB) diffuse large B-cell lymphoma. Methods A total of 98 patients with histologically and immunohistochemically diagnosed diffuse large B-cell lymphoma were divided by Hans immunophenotyping into 21 GCB cases (group A) and 77 non-GCB cases (group B). Survival rate was compared between the two groups, and influencing factors of prognosis were analyzed. Results Group A had higher survival rate than group B (P<0.05). The difference of lactate dehydrogenase (LDH) level and international prognostic index (IPI) shown by multivariate analysis had statistical significance between the two groups (P<0.05). LDH and IPI were the independent prognosis factors for diffuse large B-cell lymphoma. Conclusion Among diffuse large B-cell lymphoma cases, non-GCB ones are common. LDH and IPI scores are main influencing factors for non-GCB prognosis. Treatment measures should be made in accordance with actual condition of patients.

        【Key words】 Diffuse large B-cell lymphoma; Lactic dehydrogenase; International prognostic index

        彌漫大B細胞淋巴瘤是臨床上最常見的惡性淋巴瘤, 也是非霍奇金淋巴瘤中最常見的一種, 在各個年齡階段均可發(fā)病, 其中以老年人多見, 大多患者就診時處于Ⅱ~Ⅳ期, 雖然約40%的患者聯(lián)合化療可獲得持續(xù)緩解, 但總體治療效果不佳。事實上, 彌漫大B細胞淋巴瘤一經(jīng)確診和分級, 對影響預(yù)后的相關(guān)因素進行分析和評價, 進而制定個體化治療方案, 患者是有希望獲得治愈的。本文以本院病理科診斷為GCB型與non-GCB型彌漫大B細胞淋巴瘤的98例患者為研究對象, 對其預(yù)后因素進行分析, 現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取本院2008年11月~2010年11月收治的彌漫大B細胞淋巴瘤患者98例, 所有患者在入院后行病變淋巴結(jié)活檢, 均經(jīng)病理組織學證實, 并參照相關(guān)診斷標準明確診斷。其中男56例, 女42例, 年齡41~72歲, 平均年齡(55.4±5.6)歲。按照Hans免疫分型(見表1), GCB型21例(A組), non-GCB型77例(B組)。所有患者均在入院時簽署知情同意書。

        1. 2 檢測方法 采用Max Vision免疫組化學法, 嚴格按照說明書進行試驗, 并應(yīng)用相應(yīng)的圖像分析軟件對病理切片陽性細胞進行計數(shù)。Bcl-2:超過50%的腫瘤細胞陽性定義為Bcl-2陽性。CD5:超過30%的腫瘤細胞著棕黃色時定義為陽性表達。

        1. 3 預(yù)后評價指標 總體生存即患者從確診開始直至死亡或末次隨訪時間。

        1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗;多因素采用Logistic回歸分析預(yù)后影響因素。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 生存情況 所有患者均得到隨訪, 隨訪截止到2015年11月, 患者平均生存時間為26個月。其中, A組5年生存率分別為57.14%(12/21), B組5年生存率為29.87%(23/77), 與B組相比, A組患者5年生存率高于B組(P<0.05)。

        2. 2 單因素和多因素預(yù)后分析 經(jīng)單因素分析, 兩組在年齡、LDH水平、IPI評分比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 且以上指標對B組生存率影響更為明顯。見表2。多因素Logistic回歸分析最終結(jié)果顯示, LDH水平(P=0.035<0.05)、IPI評分(P=0.019<0.05)是影響GCB型、non-GCB型患者預(yù)后的獨立病理因素, 且主要是non-GCB型的獨立預(yù)后因素。

        3 討論

        近年來, 隨著基因芯片技術(shù)、免疫組化技術(shù)的發(fā)展, 將彌漫大B細胞淋巴瘤分為GCB型與non-GCB型, 有報道指出, 相較于non-GCB型, GCB型預(yù)后更好, 本研究也證實了此點。

        多年來, IPI評分作為預(yù)后綜合指標, 在臨床上的應(yīng)用非常普遍, 其各項指標比如LDH水平等對于判斷預(yù)后具有重要意義。早在1993年, 有國外學者就對此應(yīng)用多因素回歸分析, 結(jié)果表明, 患者在年齡、臨床分期、行為狀態(tài)、LDH水平及結(jié)外受侵數(shù)目是影響疾病的不良指標, 并且根據(jù)以上指標提出了IPI, 且得出了IPI對疾病治療結(jié)果、生存率、生存質(zhì)量密切相關(guān)。本研究結(jié)果表明LDH水平、IPI評分是non-GCB型的獨立預(yù)后因素。

        IPI指數(shù)綜合性不強, 無法將腫瘤發(fā)生發(fā)展期間的分子生物學異質(zhì)特性反映出來, 因而不能準確評價患者的預(yù)后[1]。綜合組織學、免疫表型和臨床數(shù)據(jù), 可大大提高彌漫大B細胞淋巴瘤的診斷準確率。Bcl-2是一種原癌基因, 對細胞凋亡具有抑制作用, 有文獻[1]報道Bcl-2高表達在彌漫大B細胞淋巴瘤中比較常見, 其可用于指導患者的生存預(yù)后。CD5常被發(fā)現(xiàn)于惡性B細胞淋巴瘤白血病細胞中, 已有研究表明可將其作為彌漫大B細胞淋巴瘤的分型依據(jù)[2]。本研究表明Bcl-2、CD5主要影響non-GCB型患者的預(yù)后。

        綜上所述, 在彌漫大B細胞淋巴瘤中, non-GCB型更為常見, LDH、IPI評分是影響non-GCB型預(yù)后的主要因素, 應(yīng)根據(jù)患者實際情況選擇合適的治療方案, 提高彌漫大B細胞淋巴瘤生存率, 建議選擇化療方案時以二線方案為主。

        參考文獻

        [1] 周揚, 趙洪國, 李廣倫, 等. 生發(fā)中心與非生發(fā)中心彌漫大B細胞淋巴瘤化療效果及影響因素分析. 山東醫(yī)藥, 2015, 55(17):75-77.

        [2] 鄭彥, 馬小波, 姜晶, 等. CD5表達是彌漫性大B細胞淋巴瘤的不利預(yù)后因素. 中華病理學雜志, 2012, 41(3):156-160.

        [收稿日期:2016-01-29]

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