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        不同樣品中大腸菌快速紙片法與傳統(tǒng)發(fā)酵法檢測結(jié)果分析

        2016-08-11 11:20:20蒙嘉鵬
        大科技 2016年10期
        關(guān)鍵詞:發(fā)酵法大腸菌群紙片

        蒙嘉鵬

        (華測檢測認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司 廣東深圳 518101)

        不同樣品中大腸菌快速紙片法與傳統(tǒng)發(fā)酵法檢測結(jié)果分析

        蒙嘉鵬

        (華測檢測認(rèn)證集團(tuán)股份有限公司 廣東深圳 518101)

        目的:探討不同樣品中大腸菌快速紙片法與傳統(tǒng)發(fā)酵法檢測結(jié)果。方法:通過快速紙片法與傳統(tǒng)發(fā)酵法對240份包括餐具、水質(zhì)、鹵菜、冷凍飲品和糕點(diǎn)等在內(nèi)的樣品進(jìn)行檢測,回顧分析不同方法檢測結(jié)果的符合率。結(jié)果:不同類型樣品發(fā)酵法檢測真陽性率對比具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。不同污染程度樣品兩種方法檢測結(jié)果對比具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。不同類型樣品兩種檢查方法大腸菌群陽性符合率對比有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論:快速紙片法用于樣品大腸菌群檢測,具有較高的準(zhǔn)確性。

        大腸菌;快速紙片法;傳統(tǒng)發(fā)酵法

        大腸菌群是一種食物糞便污染評定的關(guān)鍵性指標(biāo),其衛(wèi)生學(xué)意義較為廣泛,傳統(tǒng)發(fā)酵法是食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法中較為常用的大腸菌群檢測和評定技術(shù),但這一檢測方法時(shí)間消耗較長,需要消耗較多的培養(yǎng)基,且操作程序較為復(fù)雜,無法滿足實(shí)際檢測工作的需要。隨著近年來科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,市場上也逐漸發(fā)展處了多種大腸菌群快速檢測技術(shù),實(shí)現(xiàn)了食品安全檢測效率的提高。但是,我國對于不同大腸菌快速檢測方法仍然缺乏統(tǒng)一的規(guī)定和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。本文就對不同樣品中大腸菌快速紙片法與傳統(tǒng)發(fā)酵法檢測結(jié)果進(jìn)行了分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        ①快速試紙。本研究所用快速檢測紙片由深圳市博卡生物技術(shù)有限公司生產(chǎn),且在有效期內(nèi)。②發(fā)酵培養(yǎng)基。根據(jù)《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)大腸菌群測定》(GBT4789.3-2003)要求自行配置發(fā)酵培養(yǎng)基。③樣品來源。本研究所用標(biāo)本均由市疾病防御控制中心提供,共計(jì)480份,其中,餐具、水質(zhì)、鹵菜、冷凍飲品和糕點(diǎn)各120份,將全部樣品隨機(jī)制成不同的污染程度,包括103cfu/ml、102cfu/ml、101cfu/ml空白,所選餐具均從當(dāng)?shù)匦〕允袌鲭S機(jī)抽取。

        1.2 方法

        本研究分別通過快速紙片法與傳統(tǒng)發(fā)酵法對餐具、水質(zhì)、鹵菜、冷凍飲品和糕點(diǎn)等不同類型樣品的大腸菌群結(jié)果進(jìn)行檢測,檢測過程中嚴(yán)格執(zhí)行試劑盒說明書操作要求,其中,餐具類樣品檢測參照標(biāo)準(zhǔn)為《食(飲)具消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB14934-94),水質(zhì)類樣品檢測參照標(biāo)準(zhǔn)為《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范(2001年)》,食品類樣品檢測參照標(biāo)準(zhǔn)為《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)大腸菌群測定》(GBT4789.3-2003)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        本次醫(yī)學(xué)研究通過SPSS17.0軟件分析和處理所得數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料通過X2檢驗(yàn)方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料通過(x±s)方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和表示,其他數(shù)據(jù)資料通過單因素方差分析法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,如果所得分析結(jié)果P<0.05,可以證實(shí)兩組數(shù)據(jù)資料對比具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 紙片法弱陽性標(biāo)本的發(fā)酵法檢測結(jié)果

        不同類型樣品中,糕點(diǎn)的真陽性率相對較高,而水質(zhì)的真陽性率則相對較低,不同類型樣品發(fā)酵法檢測真陽性率對比具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),如表1所示。

        表1 紙片法弱陽性標(biāo)本的發(fā)酵法檢測結(jié)果分析(單位:n/%)

        2.2 不同污染程度樣品檢測結(jié)果

        檢測結(jié)果證實(shí),102cfu/ml以上污染程度的冷凍飲品使用紙片法和發(fā)酵法檢測結(jié)果完全相符,而不同污染程度鹵菜使用紙片法和發(fā)酵法檢測結(jié)果相符度均較低,不同污染程度樣品兩種方法檢測結(jié)果對比具有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),如表2所示。

        表2 不同污染程度樣品檢測結(jié)果分析(單位:n/%)

        2.3 不同樣品兩種檢測方法大腸菌群陽性符合率

        發(fā)酵法和紙片法用于水質(zhì)樣品檢測,其大腸菌群陽性符合率為100%,而兩種檢測方法用于鹵菜樣品檢測,其大腸菌群陽性符合率僅為66.7%,不同類型樣品兩種檢查方法大腸菌群陽性符合率對比有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),如表 3所示。

        表3 不同樣品兩種檢測方法大腸菌群陽性符合率分析(單位:n/%)

        3 討論

        大腸菌群檢測主要用于評價(jià)食品是否發(fā)生糞便污染,以及人體食用后有無健康危害,因而也是國家對于食品安全衛(wèi)生評定的一項(xiàng)關(guān)鍵性指標(biāo)?,F(xiàn)階段,我國常用的檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)為三步九管發(fā)酵法,但是,這一檢測技術(shù)具有無法滿足衛(wèi)生監(jiān)督工作需要、操作時(shí)間長、程序繁瑣復(fù)雜、工作量大等問題。本文通過快速紙片法對食品中的大腸菌群含量進(jìn)行檢測,能夠最大限度降低檢測的成本,縮短檢測時(shí)間,且操作方法較為簡單易行,檢測后15~18h左右即能夠獲得最終結(jié)果,且快速紙片法用于大腸菌群檢測的敏感性相對較高,對于糕點(diǎn)、餐具、水質(zhì)等的檢測合格率能夠達(dá)到95%左右,因而這一檢測技術(shù)逐漸成為了食品安全檢查人員應(yīng)用的首選,但是,快速紙片法僅可用于初步的實(shí)驗(yàn)和篩選,無法統(tǒng)一用于衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)測[1~3]。

        快速測試片指的是以膠片、紙膜、紙片等作為培養(yǎng)基載體,在其上附著特定的顯色物質(zhì)和培養(yǎng)基,并對上面的微生物顯色和生長情況加以測定,因而是一種較為科學(xué)的檢測技術(shù)[4]。受到不同類型樣品pH值和成分等因素的影響,這一方法的最終檢測結(jié)果也存在一定的差異,本研究結(jié)果證實(shí):樣品的干擾因素越復(fù)雜,成分越多,則其檢測結(jié)果的變動(dòng)性越大[5]。傳統(tǒng)發(fā)酵法與快速紙片法對于水質(zhì)和餐具等的檢測結(jié)果基本相同,且所受的影響和干擾也較小,與以往的研究結(jié)果相同,而對于鹵菜和冷凍飲品等的檢測結(jié)果則存在一定的差異,其主要原因在于,兩種樣品的色素和pH值存在一定差異,所以,我們需要按照樣本的不同類型,對快速試紙進(jìn)行選擇[6]。

        由本次研究實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,傳統(tǒng)發(fā)酵法和快速紙片法用于不同樣品中大腸菌群的檢測,快速紙片法在檢測成本、敏感程度、獲取報(bào)告時(shí)間和操作簡便性等方面優(yōu)勢更加明顯[7],但是,需要從使用者的實(shí)際需要和生產(chǎn)廠家的不同出發(fā),對相應(yīng)類型的標(biāo)本進(jìn)行配置,供使用者進(jìn)行配對選擇,同時(shí),需要通過傳統(tǒng)方式對不典型結(jié)果進(jìn)行判斷[8]。另一方面,ISO標(biāo)準(zhǔn)要為快速檢驗(yàn)方法提供一個(gè)比對標(biāo)尺,從而判斷檢測結(jié)果的偏差是否可以接受[9]。

        [1]朱培玉,魏珂.固定底物酶底物法與多管發(fā)酵法和快速紙片法測定水中糞大腸菌群(耐熱大腸菌群)的比較[J].四川環(huán)境,2014,33(2):30~31.

        [2]趙春霞,張哲海,厲以強(qiáng),等.酶底物法與多管發(fā)酵法和紙片法監(jiān)測環(huán)境水樣大腸菌群的比較[J].環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù),2009,21(2):63~64.

        [3]石海根,任萬平.紙片法與發(fā)酵法檢測餐具大腸菌群結(jié)果比較[J].衛(wèi)生防疫消毒,2010,1(2):240~241.

        [4]張吉龍,何繼明,何敏.水中糞大腸菌群檢測方法及其研究進(jìn)展[J].青海環(huán)境,2012,4(2):89~90.

        [5]潘力軍,高新崗,王友斌.醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水糞大腸菌群快速檢測方法研究初探[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2010,20(8):2091~2092.

        [6]馬 原,劉虹.幾種糞大腸菌群檢測方法的比較[J].黑龍江環(huán)境通報(bào),2011,34(3):43~45.

        [7]趙春霞,張哲海,厲以強(qiáng),等.酶底物法與多管發(fā)酵法和紙片法監(jiān)測環(huán)境水樣大腸菌群的比較[J].環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù),2009,2(1):63~64.

        [8]張吉龍,何繼明,袁泉,等.多管發(fā)酵法與其改進(jìn)法檢測水中糞大腸菌群的比較[J].四川環(huán)境,2012,31(5):8~10.

        [9]史 健.糞大腸菌群檢測方法研究進(jìn)展[J].河北化工,2012,35(7):32~33.

        R155.5

        A

        1004-7344(2016)10-0335-02

        2016-3-24

        蒙嘉鵬(1987-),男,生物技術(shù)助理工程師,本科,主要從事食品微生物檢測工作。

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