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        解答同分異構(gòu)體的技巧

        2016-08-11 14:48:18龍煥萍
        試題與研究·教學(xué)論壇 2016年27期

        龍煥萍

        摘 要:作為高考熱點(diǎn)和重點(diǎn)的同分異構(gòu)體,學(xué)生經(jīng)常出現(xiàn)書寫錯(cuò)誤,判斷不全的情況,為解決這個(gè)問(wèn)題,提高答題準(zhǔn)確率,學(xué)生就要熟悉同分異構(gòu)體的異構(gòu)形式,掌握同分異構(gòu)體的解答技巧,做到全面、有序地解答同分異構(gòu)的問(wèn)題。

        關(guān)鍵詞:同分異構(gòu)體;異構(gòu)形式;等效氫法;有序性

        今年高考很多省市都使用了全國(guó)卷,對(duì)同分異構(gòu)體的考查難度明顯增大。那么,如何既節(jié)約時(shí)間又提高準(zhǔn)確率,結(jié)合筆者近幾年的教學(xué)實(shí)踐,以高考題和模擬題為例探討解答同分異構(gòu)體的技巧。

        一、掌握同分異構(gòu)體的三種異構(gòu)形式

        1.碳鏈異構(gòu)

        由碳原子排列順序不同形成的異構(gòu)體。寫碳鏈異構(gòu)一般采用“減鏈法”,如分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有以下三種:

        CH3CH2CH2CH2CH3

        五個(gè)碳為主鏈的正戊烷 四個(gè)碳為主鏈的異戊烷

        三個(gè)碳為主鏈的新戊烷

        2.位置異構(gòu)

        位置異構(gòu)是因?yàn)楣倌軋F(tuán)位置不同形成的異構(gòu)體。如分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體,我們首先根據(jù)碳鏈異構(gòu)可以寫出兩種碳鏈異構(gòu),然后根據(jù)氯原子取代位置的不同,得到同分異構(gòu)體有四種。主鏈為四個(gè)碳原子,氯原子取代位置有兩種;主鏈為三個(gè)碳原子,氯原子取代位置有兩種。

        3.官能團(tuán)異構(gòu)

        官能團(tuán)異構(gòu)是由于官能團(tuán)的不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)體。如乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3OCH3)互為同分異構(gòu)體。

        二、同分異構(gòu)體的常見(jiàn)解法

        同分異構(gòu)體的考查角度主要是:同分異構(gòu)體的判斷、限定條件下同分異構(gòu)體的書寫、同分異構(gòu)體數(shù)目的確定等。通常解法有等效氫法、定二移一法、不飽和度法、插入法、記憶法等。

        1.等效氫法

        “等效氫”的判斷是常用的尋找異構(gòu)體數(shù)目的一種重要方法,其原則有三條:(1)同一碳原子上的氫等效;(2)同一碳原子的甲基上的氫等效;(3)位于對(duì)稱位置的碳原子的氫等效。

        例1 (2014課標(biāo)Ⅱ,8)

        四聯(lián)苯 的一氯代物有( )。

        A.3種 B.4種 C.5種 D.6種

        在四聯(lián)苯的橫向和縱向?qū)ΨQ位置分別畫一條對(duì)稱軸,根據(jù)等效氫的方法容易得出一氯代物有5種。

        2.定二移一法

        (1)苯環(huán)上有三個(gè)相同取代基的情況aaa型

        首先定兩個(gè)相同取代基aa相鄰,另一個(gè)取代基a有兩種取代方式;其次定兩個(gè)相同取代基aa相間,只有一種取代方式。即苯環(huán)上三種相同取代基的異構(gòu)情況有三種。

        (2)苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其中兩個(gè)取代基相同的情況aab型

        首先,定aa相鄰,b有兩種取代方式;其次,定aa相間,b有三種取代方式;最后,定aa相對(duì),b有兩種取代方式。即苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其中兩個(gè)取代基相同的異構(gòu)情況有六種。

        (3)苯環(huán)上三個(gè)取代基各不相同的情況abc型

        首先,ab相鄰,c有4種取代方式;其次,ab相間,c有三種取代方式;最后,ab相對(duì),c有兩種取代方式。即苯環(huán)上三個(gè)取代基各不相同的異構(gòu)情況有十種。

        3.不飽和度法

        用飽和度法可以輕松解決官能團(tuán)異構(gòu)的問(wèn)題。高中階段只要熟悉從有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)計(jì)算不飽和度的方法即可。Ω=雙鍵數(shù)+三鍵數(shù)×2+環(huán)數(shù)(Ω為不飽和度)。對(duì)于烴或烴的衍生物,不飽和度有如下規(guī)律:分子中每有一個(gè)雙鍵(如碳碳雙鍵或碳氧雙鍵)即有1個(gè)不飽和度;分子中每形成一個(gè)環(huán)即有1個(gè)不飽和度;分子中每有一個(gè)三鍵(如碳碳三鍵)即有2個(gè)不飽和度。

        例2 (2011新課標(biāo)全國(guó)理綜Ⅰ,30)

        金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備:

        A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸[提示:苯環(huán)的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基],寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。

        二聚環(huán)戊二烯的碳原子數(shù)為10個(gè),結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)雙鍵三個(gè)環(huán),故不飽和度為5,又A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸,則A的分子必有苯環(huán)(已經(jīng)包含4個(gè)不飽和度)。除此之外還出現(xiàn)一個(gè)不飽和度,由題中信息容易得出苯環(huán)側(cè)鏈為烯基,則A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

        CH3— —CH2CH=CH2

        CH3— —CH=CHCH3

        CH3CH2— —CH=CH2

        4.插入法

        酯的異構(gòu)體可采用插入法書寫。①寫出去掉酯基余下部分的各種碳鏈異構(gòu);②將酯基以兩種不同的方向(正向—COO—,反向—OOC—)分別插入①寫出的各式的C—C鍵之間得到酯;③將酯基反向分別插入①寫出的各式的C—H鍵之間即可得到甲酸某酯;若將酯基以正向插入①的各式的C—H鍵之間則得到羧酸。

        例3 某碳、氫、氧有機(jī)物的蒸氣密度是CO2的2倍(相同條件),它含有且只含一個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有( )。

        A.4種 B.5種 C.6種 D.8種

        某碳、氫、氧有機(jī)物的蒸氣密度是CO2的2倍,說(shuō)明該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是二氧化碳的2倍,即為88,分子中含有—COO—,相對(duì)分子質(zhì)量中去掉的式量還剩44,所以該有機(jī)物中還有—C3H8,把正向“—COO—”和反向“—OOC—”分別插到“C—C—C”中,有如右圖所示三個(gè)位置: ,得到 、 、 、 、CH3OOCCH2CH3、CH3COOCH2CH3

        6種同分異構(gòu)體,答案選C。

        5.記憶法

        所謂記憶法,就是熟悉并且記憶常見(jiàn)基團(tuán)或結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體數(shù)目。如丙基有2種結(jié)構(gòu),丁基有4種結(jié)構(gòu),戊基有8種結(jié)構(gòu),就可快速判斷短鏈烴的衍生物的同分異構(gòu)體種類。又如苯環(huán)上有三個(gè)取代基的情況,只要記住了aaa型有3種,aab型有6種,abc有10種,就可以節(jié)省很多時(shí)間了。

        例4 (2012新課標(biāo)全國(guó)理綜Ⅰ,38)

        (6)E(C7H5O2Cl)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有______種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

        根據(jù)合成圖,可知E的分子式為C7H5O2Cl,不飽和度為5,除了苯環(huán)外還含有一個(gè)雙鍵,根據(jù)題干意思,苯環(huán)外又要含有醛基,所以同分異構(gòu)體有兩種形式:一種是一個(gè)酯基和氯原子兩種取代基的情況,共有鄰、間、對(duì)三種,一種是有一個(gè)醛基、羥基、氯原子,3種不同的取代基有10種同分異構(gòu)體,所以一共13種。也容易得到峰面積比為2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

        三、解答同分異構(gòu)體的關(guān)鍵

        不論是附加條件書寫同分異構(gòu)體還是判斷同分異構(gòu)體的種類,不論采用何種方法,最關(guān)鍵在于把握有序性和全面性。

        例5 (2014新課標(biāo)全國(guó)卷I)

        F(C8H11N)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1的是____________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

        由相關(guān)題意推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,根據(jù)文中總結(jié)的快速書寫同分異構(gòu)體的思想,一般書寫順序?yàn)樘兼湲悩?gòu)——位置異構(gòu)——官能團(tuán)異構(gòu)。

        ①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的情況有5種:

        ②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的情況有8種:

        鄰間對(duì)3種; 鄰間對(duì)3種; 鄰間對(duì)3種,對(duì)位為F,除去F還剩2種。

        ③苯環(huán)上有三種取代基的情況有6種:三個(gè)取代基中有兩個(gè)甲基一個(gè)氨基,屬于上述aab型,根據(jù)記憶法,直接得出答案6種。

        綜上所述,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有19種。第二問(wèn),由核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶2∶1可知,結(jié)構(gòu)中應(yīng)該出現(xiàn)兩個(gè)甲基,可以輕松得到結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 或 。

        綜上所述,只要學(xué)生能夠做到靈活運(yùn)用上述同分異構(gòu)體的常見(jiàn)解法,在解題的時(shí)候做到有序、全面,就能確保解題快速、準(zhǔn)確。

        參考文獻(xiàn):

        1.唐紀(jì)軒.不飽和度在同分異構(gòu)體中的運(yùn)用[J].數(shù)理化學(xué)習(xí)(高中版),2007,Z1:95-97.

        2.宋愛(ài)春.解讀同分異構(gòu)體的推斷技巧[J].試題與研究,2013,05:16-22.

        (作者單位:廣東省紫金中學(xué))

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