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        氫化物-原子熒光法測定干貨中痕量的硒

        2016-08-10 03:08:05庹萬軍
        大科技 2016年28期
        關(guān)鍵詞:硼氫化載氣氫化物

        庹萬軍

        (華東冶金地質(zhì)勘查局中心實驗室安徽合肥230000)

        氫化物-原子熒光法測定干貨中痕量的硒

        庹萬軍

        (華東冶金地質(zhì)勘查局中心實驗室安徽合肥230000)

        本文采用濕法消解樣品,以原子熒光法測定干貨中硒,優(yōu)化了儀器條件,研究了負(fù)高壓、燈電流、介質(zhì)濃度、硼氫化鉀濃度等對原子熒光強(qiáng)度的影響。在選定的最佳實驗條件下,呈良好線性關(guān)系。方法檢出限為0.081ng/mL回收率為95.0~101.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差1.65%。

        硒;氫化物發(fā)生;原子熒光光譜法;干貨

        前言

        硒是人類必須的微量元素,它是谷胱甘肽過氧化物酶的重要組成部分,具有提高和改善人體免疫能力、防癌、預(yù)防心血管疾病、延緩人的衰老等生理功能,人體缺硒會導(dǎo)致心肌疾病,克山病,大骨節(jié)等病,但攝入量過多會導(dǎo)致硒中毒使人產(chǎn)生脫發(fā),脫指甲,四肢發(fā)麻甚至偏癱等病癥[1]。

        目前硒的分析方法有分光光度法、電化學(xué)法、氣相色譜法、中子活化法、原子吸收法、熒光法等。本實驗用強(qiáng)還原劑硼氫化鉀在酸性溶液中與待測元素生成氣態(tài)的氫化物,然后將此氫化物由載氣(氬氣)帶入原子化器中進(jìn)行原子化[2],在硒特制空心陰極燈的照射下,基態(tài)的硒原子被激發(fā)至高能態(tài),在其去活化回到基態(tài)時,發(fā)射出特征波長的熒光,其熒光強(qiáng)度與元素的含量成正比關(guān)系。其反應(yīng)過程如下:

        反應(yīng)式中M為砷、銻、鉍、硒、碲、錫、鍺和鉛等元素的金屬陽離子,它們與硼氫化鉀(鈉)作用都形成氫化物,氫化物發(fā)生(HG)與AFS結(jié)合,是一種非常實用的方法。有較高的選擇性。國內(nèi)外關(guān)于這方面的研究很多[3]。

        1 實驗部分

        AFS-810型雙道原子熒光光度計(北京吉天儀器公司),經(jīng)反復(fù)實驗,選定的儀器最佳工作條件見表1。

        標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制,依次配制濃度為0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00ng/mL的硒標(biāo)準(zhǔn)溶液,介質(zhì)為20%的鹽酸。最后按所列儀器工作條件進(jìn)行測定并繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        表1 儀器最佳工作條件

        將待測的干貨樣品烘干并研磨成粉末,準(zhǔn)確稱取1.0000g于100mL的燒杯中,加入15mL HNO3,蓋上表面皿,浸泡過夜。次日加入5mL HClO4,放在電熱板上消解,低溫蒸發(fā)至大約10mL時,再加1mL HClO4,繼續(xù)加熱,冒白煙,直至近干時,再加體積分?jǐn)?shù)為50%的HCl5mL,加熱,至溶液剩余約1mL時,停止加熱,用去離子水洗滌燒杯壁及表面皿多次,洗液與殘液合并,移至50mL容量瓶中,用20%鹽酸定容至刻度,搖勻。同時做樣品空白,按擬定的儀器工作條件與標(biāo)準(zhǔn)系列同時測定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 儀器條件的優(yōu)化

        2.1.1 光電倍增管負(fù)高壓的選擇

        固定硒濃度為4ng/mL,其他條件不變,負(fù)高壓在260~330V范圍,梯度為10V增加光電倍增管負(fù)高壓。試驗結(jié)果表明:隨著負(fù)高壓的增大,信號強(qiáng)度快速增大,但噪音也相應(yīng)增大,負(fù)高壓過高過低時信號強(qiáng)度值都不穩(wěn)定[4]。因此,當(dāng)靈敏度滿足要求時,應(yīng)盡可能的采用較低的負(fù)高壓,所以本實驗選用的負(fù)高壓為290V。

        2.1.2 燈電流的選擇

        固定硒濃度為4ng/mL,其他條件不變,燈電流在40~90mA范圍,梯度為10mA增加燈電流,每個點平行測定三次,并且都扣掉相應(yīng)的空白值,然后取平均值。試驗結(jié)果表明:隨著燈電流的增大,靈敏度逐漸提高,但燈電流太大不僅重現(xiàn)性受影響,而且空心陰極燈的壽命會大大降低[4]。綜合以上考慮,本實驗選用的燈電流為60mA。

        2.1.3 載氣流量的選擇

        固定硒濃度為4ng/mL,其他條件不變,載氣流量在300~600mL/min范圍,梯度為100mL/min增加載氣的流量。試驗結(jié)果表明:隨著載氣流量的增大,硒的熒光強(qiáng)度值變化較大,并且在400mL/min左右出現(xiàn)峰值,過高的載氣流量會沖稀原子的濃度,而過低的流量則難以迅速將氫化物帶人石英爐,綜合考慮到載氣的成本,本實驗選用的載氣流量為400mL/min。

        2.2 鹽酸濃度的影響

        固定硒濃度為4ng/mL,其他條件不變,鹽酸濃度在5~30%范圍,梯度為5%增加硒的濃度,每個點平行測定三次,且都扣掉相應(yīng)的空白值,然后取平均值。試驗表明:鹽酸濃度在5~15%范圍,熒光強(qiáng)度呈上升趨勢,當(dāng)鹽酸濃度在15~30%范圍,熒光強(qiáng)度達(dá)到最大并趨于穩(wěn)定,故選擇介質(zhì)鹽酸濃度為20%。

        2.3 硼氫化鉀濃度的選擇

        固定硒濃度為4ng/mL,其他條件不變,僅改變硼氫化鉀溶液的濃度,每個點平行測定三次,并且都扣掉相應(yīng)的空白值,然后取平均值,取整數(shù)。試驗表明:隨著硼氫化鉀溶液濃度的增大,硒的熒光強(qiáng)度值呈現(xiàn)上升趨勢,并且硼氫化鉀濃度在1.5~3%之間時出現(xiàn)平臺,二者的熒光強(qiáng)度值較為穩(wěn)定。該結(jié)果說明當(dāng)硼氫化鉀溶液濃度較低時,其還原能力差、反應(yīng)速度慢、靈敏度低;當(dāng)硼氫化鉀濃度大時,靈敏度雖然高,但是信號不穩(wěn)定,并且浪費成本,綜合考慮,本實驗選擇出現(xiàn)平臺的中間點,即選用硼氫化鉀溶液濃度為2%。

        2.4 線性范圍

        配制硒濃度為0、40、80、160、240、320ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列,進(jìn)行測定,最后由其熒光值、濃度做曲線,得到其相關(guān)系數(shù)為:R2Se=0.9994,表明其線性關(guān)系良好。

        2.5 樣品分析

        按實驗部分進(jìn)行樣品預(yù)處理,上機(jī)進(jìn)行測定。測定結(jié)果見表2。

        表2 樣品測定結(jié)果

        由樣品測定結(jié)果可以看出,4種干貨的Se含量范圍在88~340ng/g,營養(yǎng)學(xué)和流行病學(xué)認(rèn)為,成人每天硒的攝取量約為40~100mg為宜[5]。上述硒量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足人體對硒的需求,還應(yīng)從其它地方攝取。

        2.6 檢出限

        2.7 方法精密度實驗

        平行稱取1.0000g香菇樣品8份,以下手續(xù)同實驗部分,得到標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.4535,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差1.65%。試驗結(jié)果表明,本方法的精密度良好。

        2.8 回收率的測定

        按實驗部分消解香菇樣品,進(jìn)行加標(biāo)回收率試驗,平行測定3次,結(jié)果見表3。

        表3 回收率試驗結(jié)果

        由表3可知:硒的回收率為95.0~101.0%,結(jié)果比較理想,表明該方法有較高準(zhǔn)確度。

        3 結(jié)論

        本實驗采用氫化物原子熒光光譜儀,在負(fù)高壓290V,燈電流60mA,載氣流量為400mL/min,鹽酸濃度20%,硼氫化鉀濃度2%。對硒進(jìn)行測定,線性范圍為0~320ng/mL,方法檢出限為0.081ng/mL,香菇樣品中硒的回收率為95.0~101.0%。試驗表明:該方法靈敏度高,選擇性好,操作簡便,有良好的方法精密度和準(zhǔn)確度,值得推廣應(yīng)用。

        [1]林海,林琳,等.黃海牡蠣中鋅和硒的含量測定與健康保健食用量分析[J].食品工業(yè)科技,2006,9(15):182~184.

        [2]李果,吳聯(lián)源,楊忠濤.原子熒光光譜分析.地質(zhì)出版社,1983:78.

        [3]D’Ulivo A,Gianfranceschi L,Lampugnani L.Masking agents in the determination of selenium by hydride generation technique[J].Spectrochimica Acta Part B,2002,57:2081~2094.

        [4]鄧勃主.應(yīng)用原子吸收與原子熒光光譜分析.化學(xué)工業(yè)出版社,2007:152~155.

        [5]徐輝碧.生物微量元素硒[M].武漢:華中工學(xué)院出版社,1984.

        TS210.7

        A

        1004-7344(2016)28-0308-02

        2016-9-18

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