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        2005
        —2014年山東省泰安地區(qū)不同年齡段小兒肺炎支原體肺炎特點分析*

        2016-08-09 00:41:53王亞林
        關(guān)鍵詞:臨床特征兒童

        王亞林

        (泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒內(nèi)一科,山東 泰安 271000 )

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        2005
        —2014年山東省泰安地區(qū)不同年齡段小兒肺炎支原體肺炎特點分析*

        王亞林

        (泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒內(nèi)一科,山東 泰安271000 )

        摘要:目的分析山東省泰安地區(qū)兒童肺炎支原體肺炎的特點。方法 采取回顧性研究方法,收集2005年1月至2014年12月山東省泰安地區(qū)兒童肺炎支原體肺炎的病例資料。對入組的患兒臨床特點總結(jié)。結(jié)果肺炎支原體肺炎主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽等,不同年齡段的患兒臨床表現(xiàn)不同,各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論肺炎支原體肺炎有低齡化趨勢,且難治性肺炎支原體肺炎逐年增加。

        關(guān)鍵詞:肺炎支原體肺炎;兒童;臨床特征

        肺炎支原體(MP)感染近年來已成為兒童急性呼吸感染的主要病原體之一,尤其是下呼吸道感染,其中肺炎支原體肺炎在2010—2012年度無論在歐洲以及亞洲都呈現(xiàn)增多的趨勢[1],而美國近年來支原體肺炎的增加趨勢與臨床分子生物技術(shù)的提高有很大的關(guān)系[2]。針對我國肺炎支原體肺炎的具體情況,在《兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南》中指出:MP是5~15歲兒童社區(qū)獲得性肺炎的常見病原體[3],發(fā)生率占10%~30%以上,不同年齡段小兒MP肺炎臨床表現(xiàn)不同。不同年齡段的患兒癥狀也各有特點,因此我們對2005年1月—2014年12月本院住院的山東省泰安地區(qū)兒童肺炎肺炎支原體肺炎臨床特征變化趨勢進(jìn)行了回顧性分析。現(xiàn)報道如下。

        1對象和方法

        1.1研究對象

        為本院2005年1月—2014年12月住院確診的肺炎支原體肺炎患兒。診斷條件符合下列2項:(1)臨床診斷符合肺炎,參照實用兒科學(xué);(2)實驗室診斷血MP-IgM陽性。共274例,其中男156例,女118例,嬰幼兒(0~3歲)46例、學(xué)齡前(3~6歲)98例、學(xué)齡期(6~12歲)130例,年齡范圍0~13歲,平均年齡7.25歲。

        1.2方法

        1.2.1MP感染的診斷所有患兒均于入院當(dāng)天采集靜脈血2 ml,病程小于7 d者一周后采集血標(biāo)本。取血清裝入離心管中,用ELISA方法進(jìn)行抗體MP-IgM檢測,試劑盒由上海信然生物有限技術(shù)公司提供。

        1.2.2觀察分析方法對MP肺炎患兒的臨床表現(xiàn)(發(fā)熱、咳嗽、喘息)、實驗室檢查結(jié)果、影像學(xué)檢查結(jié)果及治療效果進(jìn)行分析,統(tǒng)計不同年齡段:嬰幼兒(0~3歲)、學(xué)齡前(3~6歲)、學(xué)齡期(6~12歲)MP肺炎患兒癥狀以及實驗室結(jié)果、治療效果。

        2結(jié)果

        2.1臨床變化的分析,見表1。

        2.2肺外損害心肌酶異常(CK、CK-MB等),皮疹(蕁麻疹),神經(jīng)系統(tǒng)(頭痛、驚厥、腦電圖異常以及腦脊液改變),消化系統(tǒng)(惡心、嘔吐、腹痛等),泌尿系統(tǒng)(一過性血尿),血液系統(tǒng)(白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少等),關(guān)節(jié)損害(關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動受限等)。

        表1 臨床變化的分析

        注:與0~3歲組比較*P< 0.05,#P< 0.05

        2.3胸片以及胸部CT改變胸部X線片表現(xiàn)以可出現(xiàn)肺紋理增多,肺門增大、點片狀滲出、胸腔積液等,其中斑片狀陰影69例(25.1%),肺門陰影5l例(18.6%),其中6~13歲年齡組間片表現(xiàn)為大片陰影47例(17.1%),伴有胸腔積液24(8.7%),肺不張及肺壞死0等肺內(nèi)嚴(yán)重并發(fā)癥不同年齡組比較,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.4治療與轉(zhuǎn)歸抗生素選用大環(huán)內(nèi)酯類藥物,給予靜滴阿奇霉素5~10 mg/(kg·d),5 d為一療程,后改為隔日靜滴;總療程2~3周,體溫正常5~7 d以上且無并發(fā)癥者予出院或改阿奇霉素口服。

        3討論

        MP感染可以發(fā)生在嬰幼兒甚至新生兒,但高峰年齡依然是學(xué)齡前和學(xué)齡期兒童。其中有部分感染的患兒并沒有典型的臨床表現(xiàn)[4],并未出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽等不適,僅是血清學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)異常。通過觀察本地區(qū)MP感染的患兒年齡情況,呈現(xiàn)出低齡化的趨勢,嬰幼兒年齡人群呈現(xiàn)逐漸增加,嚴(yán)重病例仍以學(xué)齡前和學(xué)齡期人群為主,這與相關(guān)的文獻(xiàn)報道是一致,且其有地區(qū)與年齡的差異[5]。其中發(fā)熱是年長兒MP肺炎最常見癥狀之一,此外,對各年齡組間的發(fā)熱持續(xù)天數(shù)進(jìn)行比較分析,發(fā)現(xiàn)年長兒熱程逐漸延長,尤其是6~12歲的熱程與0~3歲組比較P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,前者熱程明顯延長,并呈間斷、反復(fù)發(fā)熱;每年發(fā)病高峰集中于9~12月份,每3~4年出現(xiàn)高發(fā),與相關(guān)文獻(xiàn)報道一致[6]。值得注意的是,近年來MP肺炎患兒胸部CT片中呈現(xiàn)大葉性肺炎改變等并發(fā)癥的發(fā)生率均有增高,尤其是胸腔積液,肺不張、肺壞死等并發(fā)癥,病情較重,尤其是6~12歲組與0~3歲組比較P< 0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示近年來MP肺炎病情加重,其中嬰幼兒MP肺炎患兒更易合并混合感染。難治性MP肺炎和重癥MP肺炎病例明顯增多,其機(jī)制目前尚不清楚,考慮與支原體可能存在的耐藥性,機(jī)體炎癥反應(yīng)過度及細(xì)胞因子大量產(chǎn)生等因素有關(guān)。同時MP感染肺外表現(xiàn)近年逐漸受到重視,目前認(rèn)為系體液、免疫功能紊亂有關(guān)。由于MP抗原作為一種超抗原,與機(jī)體心、肝、肺等組織存在部分共同抗原,體內(nèi)容易產(chǎn)生抗原抗體免疫復(fù)合物,繼當(dāng)MP感染后可產(chǎn)生相應(yīng)的自身抗體,并形成免疫復(fù)合物,而激活免疫細(xì)胞、活化補(bǔ)體及一系列細(xì)胞因子而發(fā)揮強(qiáng)大的自身免疫反應(yīng),引起抗原抗體復(fù)合物沉積部位增生和進(jìn)一步組織損傷。引起呼吸道外的其他靶器官病變,出現(xiàn)累及相應(yīng)肺外系統(tǒng)的表現(xiàn)。

        由于MP作為原核生物界中的最小微生物,缺乏細(xì)胞壁,所以對影響細(xì)胞壁合成的抗生素如青霉素類、頭孢菌素類不敏感,盡管有學(xué)者采用四環(huán)素或者氟喹諾酮類藥物治療,但是由于其造成牙齒變色以及軟骨損害,所以限制其在臨床中的應(yīng)用[7]。因其對抑制或影響蛋白質(zhì)合成的抗生素如大環(huán)內(nèi)酯素等較敏感,故目前兒童MP肺炎的抗生素治療仍以大環(huán)內(nèi)酯類藥物為主。

        但是近年來MP對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的耐藥性方面也有相關(guān)的實驗室研究報道,尚缺乏臨床資料的大樣本分析報道。據(jù)歐洲以及美國等國家報道,其中大約有3%~10%大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥的難治性肺炎支原體肺炎[8];大環(huán)內(nèi)酯類藥物耐藥的難治性肺炎與大環(huán)內(nèi)酯類藥物敏感支原體肺炎兩者之間沒有發(fā)現(xiàn)分子生物學(xué)差異[9]。

        據(jù)報道T細(xì)胞數(shù)量不足和細(xì)胞活化功能障礙在難治性MP肺炎患兒的免疫發(fā)病機(jī)制中亦可能起重要作用。我們對2005—2014年間MP肺炎患兒的治療轉(zhuǎn)歸的分析表明,近年來有效率明顯降低,且患兒住院后的發(fā)熱持續(xù)時間及住院天數(shù)均有延長趨勢,說明客觀存在大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對MP感染療效下降的事實,與目前我國廣泛存在的不規(guī)范應(yīng)用抗生素有關(guān)。

        總之,近年來MP肺炎難治或重癥病例明顯增多,為我們提出新的挑戰(zhàn),有必要對這一現(xiàn)象的進(jìn)行深入研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1] Sun H, Xue G, Yan C,et al. Multiple-locus variable-number tandem-repeat analysis of Mycoplasma pneumoniae clinical specimens and proposal for amendment of MLVA nomenclature[J]. PLoS One,2013,8(2):646-647.

        [2]Babady NE. The FilmArray(R) respiratory panel: an automated, broadly multiplexed molecular test for the rapid and accurate detection of respiratory pathogens[J].Expert Rev Mol Diagn,2013; 13(2):779-788.

        [3]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組《中華兒科雜志》編輯委員會.兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2013修訂) [J].中華兒科雜志,2013,51(10):745-747.

        [4]Prapphal N, Suwanjutha S, Durongkaveroj P, et al. Prevalence and clinical presentations of atypical pathogens infection in community acquired pneumonia in Thailand[J] .Med Assoc Thai, 2006,89:1412-1419.

        [5]何玲,王松,符宗敏,等.兒童肺炎支原體肺炎后發(fā)生反復(fù)呼吸道感染的多因素分析[J].臨床兒科雜志,2015,33(2):117-120.

        [6]Atkinson TP, Balish MF, Waites KBE, Clinical manifestations, pathogenesis and laboratory detection of Mycoplasma pneumoniae infections[J]. FEMS Microbiol Rev,2008; 32(2):956-73.

        [7]Principi N, Esposito S. Macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae: its role in respiratory infection[J]. J Antimicrob Chemother, 2013,68:506-511.

        [8]Steffens I, Hagmaier K, Wilson W, et al. Mycoplasmapneumoniae and Legionella pneumophila [Special edition]. 17th ed Sweden, Stockholm: Eurosurveillance, 2012.

        [9]Marc J.M Bonten, Jan Jelrik Oosterheert Bon. Community-Acquired Pneumonia Back to Basics[J]. Antibiotic Policies: Fighting Resistance:175-191.

        * 作者簡介:王亞林(1977—), 男,山東泰安人,碩士,主要從事臨床兒科工作。

        中圖分類號:R725.6

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

        文章編號:1004-7115(2016)08-0854-02

        doi:10.3969/j.issn.1004-7115.2016.08.006

        (收稿日期2016-5-11)

        The different ages characteristic analysis of pediatric mycoplasma pneumoniae of Shandong Taian from 2005 to 2014

        WANG Ya- lin

        (Affiliated Hospital of Taishan Medical College, Taian 271000, China)

        Abstract:Objective: To analysis the characteristics of mycoplasma pneumoniae in children at Shandong Taian regional. Methods: Patients diagnosed or suspected with mycoplasma pneumoniae in children at Shandong Taian regional.from January 2005 to December 2014 were collected, The clinical characteristics of the patients. Results: In total, Mycoplasma pneumoniae was mainly characterized by fever, cough, etc., There had statistical significance in different clinical manifestation of each groups. Conclusion: Mycoplasma pneumoniae had a trend of younger age, and refractory mycoplasma pneumoniae increased year by year.

        Key words:mycoplasma pneumoniae; children; clinical characteristics

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