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        過(guò)壇龍?zhí)崛∥飳?duì)急性肝損傷模型小鼠的保護(hù)作用研究

        2016-08-07 05:58:18李承樂(lè)王小軍
        浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年12期
        關(guān)鍵詞:勻漿一氧化氮肝細(xì)胞

        李承樂(lè) 羊 波 王小軍

        ·論著·

        過(guò)壇龍?zhí)崛∥飳?duì)急性肝損傷模型小鼠的保護(hù)作用研究

        李承樂(lè) 羊 波 王小軍

        目的探討過(guò)壇龍?zhí)崛∥飳?duì)四氯化碳(CCl4)致急性肝損傷模型小鼠的保護(hù)作用。方法腹腔注射四氯化碳誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷模型,將50只小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組、過(guò)壇龍低、高劑量組、聯(lián)苯雙酯組陽(yáng)性對(duì)照,每組10只。測(cè)定小鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肝組織丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量,一氧化氮合酶(NOS)活性,光鏡觀察肝臟病理學(xué)改變。結(jié)果過(guò)壇龍低、高劑量組小鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)等較模型組均有顯著降低[ALT:(365.4±123.5)U/L、(275.1±21.9)U/L比(443.2±227.3)U/L,P<0.05或P<0.01;AST:(232.4±54.1)U/L、(195.9±11.8)U/L比(297.9±132.1)U/L,P<0.05或P<0.01;MDA:(0.416±0.024)nmol/mL、(0.415±0.052)nmol/mL比(0.426±0.042)nmol/mL,P<0.05;NOS:(0.154±0.013)U/mg、(0.122±0.012)U/mg比(0.187±0.013)U/mg,P<0.05或P<0.01]。病理學(xué)檢查顯示,過(guò)壇龍?zhí)崛∥锔鲃┝拷M較模型組肝細(xì)胞腫脹、變性、壞死程度減輕,其中高劑量組改善更顯著。結(jié)論過(guò)壇龍?zhí)崛∥飳?duì)急性肝損傷小鼠具有保護(hù)作用。

        小鼠;過(guò)壇龍;四氯化碳;急性肝損傷

        過(guò)壇龍,又名烏腳槍,為鐵線蕨科植物扇葉鐵線蕨Adiantum flabellulatum L的全草或根莖,為浙江省民間常用草藥。該草性寒,味微苦澀,具有清熱解毒,平肝利濕的功效[1],民間常用于治療急性傳染性肝炎、新生兒黃疸、肺熱咳嗽、小兒高熱抽搐等癥[2]。實(shí)驗(yàn)研究表明,鐵線蕨總醇提物對(duì)福爾馬林和巴豆油誘導(dǎo)的水腫有良好的抗炎活性[3],鐵線蕨甲醇提取物能清除自由基,有效抑制脂質(zhì)過(guò)氧化作用和提高谷胱甘肽含量[4]。脂質(zhì)過(guò)氧化(lipid peroxdation,LPO)的主要產(chǎn)物丙二醛(malonaldehyde,MDA)可嚴(yán)重?fù)p傷肝細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)構(gòu),導(dǎo)致肝細(xì)胞腫脹壞死,是肝損傷的重要機(jī)制。本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)現(xiàn)代藥理學(xué)手段開展過(guò)壇龍治療藥物性肝損傷的藥效學(xué)研究,為中醫(yī)藥防治藥物性肝損傷的研究、臨床用藥及進(jìn)一步開發(fā)新藥提供依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年健康ICR小鼠50只雌雄各半,體質(zhì)量(20±2)g,購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司;實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證:SCXK(京)2012-0001。飼養(yǎng)室溫度22~23℃,環(huán)境濕度50%,自由攝食及飲水。

        1.2 藥品和試劑過(guò)壇龍購(gòu)自安徽亳州,由浙江省中醫(yī)藥大學(xué)陳錫林教授鑒定為過(guò)壇龍干燥全草;蒸餾水提取3次,減壓濃縮,合并濃縮液為高劑量濃度12.0g/kg,蒸餾水稀釋12倍得低劑量濃度1.0g/kg,4℃保存?zhèn)溆?;CCl4:(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);聯(lián)苯雙酯滴丸(浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠,批號(hào)140803);丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,批號(hào)20150522),天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST,批號(hào)20150523),丙二醛(MDA,批號(hào)20141021)試劑盒,一氧化氮(NO,批號(hào)20150428),一氧化氮合酶(NOS,批號(hào)20150321),試劑盒均購(gòu)自南京建成生物工程研究所。

        1.3 儀器Tissue LyserⅡ-Qiegn型勻漿機(jī)(RETSCH公司);Sigma3K15離心機(jī);HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋(國(guó)華電器有限公司);SpectramaxM2型酶標(biāo)儀(美國(guó)分子儀器公司)。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 分組及給藥成年健康ICR小鼠50只,適應(yīng)性喂養(yǎng)3天,將小鼠隨機(jī)分為五組,即空白對(duì)照組、CCl4模型對(duì)照組、過(guò)壇龍?zhí)崛∥锏?、高劑量組和聯(lián)苯雙酯陽(yáng)性對(duì)照組,每組10只。每天上午灌胃給藥,連續(xù)給藥7天,其中陰性對(duì)照組和模型對(duì)照組給予超純水,陽(yáng)性對(duì)照組給予聯(lián)苯雙酯混懸液(0.15g/kg),供試品各劑量組給予相應(yīng)濃度的過(guò)壇龍?zhí)崛∥铮ǖ蛣┝?.0g/kg、高劑量12.0g/kg)。藥物給足9天后,除正常對(duì)照組外,其余各組小鼠均腹腔注射0.4% CCl4(10mL/kg)進(jìn)行造模。造模16h后,稱重取血,解剖小鼠,取肝臟稱重,計(jì)算臟器系數(shù),左葉固定,右葉凍存。

        2.2 檢測(cè)指標(biāo)及方法

        2.2.1 血清生化指標(biāo)檢測(cè)將小鼠血于室溫靜置20~60min后離心取血清,檢測(cè)血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶(ALT)。

        2.2.2 肝臟病理學(xué)檢測(cè)及肝臟系數(shù)測(cè)定將肝臟用4℃生理鹽水洗凈,濾紙擦干,肝臟稱重后并按肝臟重量:100g體質(zhì)量進(jìn)行肝臟系數(shù)的計(jì)算。肉眼觀察肝臟外形形態(tài),取右小葉,10%甲醛固定,常規(guī)HE染色,光鏡下進(jìn)行病理學(xué)觀察。

        2.2.3 肝勻漿生化指標(biāo)檢測(cè)將凍存的肝組織,在4℃生理鹽水中漂洗,濾紙拭干,準(zhǔn)確稱取0.1g,加0.9mL生理鹽水制成10%肝組織勻漿,離心,取上清液,按試劑盒(南京建成生物工程研究所)說(shuō)明測(cè)定一氧化氮合酶(NOS)活性,丙二醛(MDA)和一氧化碳(NO)的含量。

        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s) 表示,應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析,LSD進(jìn)行組間的兩兩比較,P<0.05示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3.1 五組小鼠肝臟形態(tài)學(xué)變化正常組小鼠肝臟形態(tài)正常,外觀紅褐色,分頁(yè)清楚,被膜光滑無(wú)出血點(diǎn),質(zhì)地柔軟并有彈性。模型對(duì)照組小鼠肝臟體積略有腫大,小葉受損嚴(yán)重,質(zhì)地偏硬,顏色晦暗,表面有彌散性出血點(diǎn)并有花斑樣病變,各給藥組小鼠肝臟受損程度輕于模型對(duì)照組。與空白對(duì)照組相比,模型對(duì)照組的肝臟系數(shù)偏大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。過(guò)壇龍各組小鼠肝臟系數(shù)略大于空白對(duì)照組,但明顯小于模型對(duì)照組(P<0.01)。見表1。

        表1 各組小鼠肝臟系數(shù)比較(g,x±s)

        3.2 五組小鼠肝組織病理切片顯微鏡觀察空白對(duì)照組(插頁(yè)圖1-A)小鼠肝組織以中央靜脈為中心向四周放射狀排列,肝細(xì)胞形態(tài)及結(jié)構(gòu)正常,排列整齊,大小均勻,細(xì)胞核大而圓,無(wú)細(xì)胞腫脹及壞死;模型對(duì)照組(插頁(yè)圖1-B)中央靜脈和匯管區(qū)周圍肝細(xì)胞大量變性壞死,較大范圍的肝細(xì)胞腫脹和細(xì)胞脂肪變性,并有炎性細(xì)胞浸潤(rùn);陽(yáng)性對(duì)照組(插頁(yè)圖1-E)中央靜脈周圍灶狀肝細(xì)胞腫脹,脂肪變性減輕肝細(xì)胞水腫減輕,壞死灶減少;過(guò)壇龍低(插頁(yè)圖1-C)、高(插頁(yè)圖1-D)劑量組與模型組比較,肝細(xì)胞壞死數(shù)量減少,以細(xì)胞腫脹和細(xì)胞脂肪變性為主,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度也顯著減輕。高劑量組與低劑量組相比,效果更顯著。

        3.3 五組小鼠血清生化指標(biāo)比較與空白對(duì)照組相比,模型對(duì)照組小鼠血清ALT、AST顯著升高(P<0.01);與模型組比較,聯(lián)苯雙酯組小鼠血清中ALT和AST活性明顯降低(P<0.01)。過(guò)壇龍低、高劑量組小鼠血清ALT和AST活性也降低(P<0.05,P<0.01),其中,高劑量組小鼠AST低于聯(lián)苯雙酯組(P<0.05)。見表2。

        表2 血清生化指標(biāo)(U/L,x±s)

        3.4 五組小鼠肝組織勻漿生化指標(biāo)比較模型對(duì)照組小鼠肝組織勻漿MDA、NO、NOS均高于空白對(duì)照組(P<0.05或P<0.01),與模型對(duì)照組比較,過(guò)壇龍?zhí)崛∥锏?、高劑量組、聯(lián)苯雙酯組MDA、NO、NOS明顯降低(P<0.05或P<0.01),其中過(guò)壇龍?zhí)崛∥锔邉┝拷MNOS明顯低于聯(lián)苯雙脂組(P<0.05)。見表3。

        表3 各組小鼠肝勻漿MDA、NO、NOS含量比較(x±s)

        4 討論

        肝細(xì)胞在肝損傷時(shí)通透性增加,ALT和AST被釋放入血,故ALT和AST水平高低可以反應(yīng)肝細(xì)胞的損傷程度和藥物治療肝損傷的效果[5-6]。MDA是脂質(zhì)過(guò)氧化的最終產(chǎn)物,可影響線粒體呼吸鏈復(fù)合物及線粒體內(nèi)關(guān)鍵酶活性并引起蛋白質(zhì)、核酸等生命大分子的交聯(lián)聚合最終導(dǎo)致細(xì)胞腫脹壞死。因此,MDA含量可以反應(yīng)脂質(zhì)過(guò)氧化程度,間接反應(yīng)細(xì)胞損傷程度[7-8]。經(jīng)CCl4處理后,模型組小鼠血清ALT和AST,肝勻漿MDA含量明顯升高,肝臟指數(shù)也顯著增大,肝勻漿MDA含量也升高,表明模型建立成功。過(guò)壇龍?zhí)崛∥锏?、高劑量組與模型組相比,ALT和AST顯著下降,MDA顯著下降并呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系,提示過(guò)壇龍?zhí)崛∥锟赡芡ㄟ^(guò)提高抗氧化酶活性,清除自由基,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化反,減少M(fèi)DA的產(chǎn)生,起到對(duì)肝臟的保護(hù)作用。

        NO是脂溶性氣體物質(zhì),體內(nèi)的NO由一氧化氮合成酶(NOS)以L-精氨酸為底物合成,NO在肝臟疾病中的作用受到廣泛關(guān)注。研究顯示,肝損傷模型中,NOS合成增加,釋放大量NO。NO可與過(guò)氧化物結(jié)合生成過(guò)氧亞硝酸鹽化合物,是氧化損傷的重要自由基之一,也是組織損傷的誘發(fā)因子和各種病變的增強(qiáng)因子[9]。與空白對(duì)照組相比,CCl4模型組小鼠肝勻漿NO水平升高,NOS表達(dá)增強(qiáng)。與模型組比較,過(guò)壇龍低高劑量組NO含量有所降低,NOS表達(dá)明顯減弱(P<0.05),提示在CCl4所致肝損傷模型中,NOS活性增強(qiáng),產(chǎn)生大量具有細(xì)胞毒性的內(nèi)源性NO,過(guò)壇龍實(shí)驗(yàn)組可以通過(guò)抑制NOS活性,降低NO的產(chǎn)生而達(dá)到對(duì)肝臟的保護(hù)作用。

        綜上所述,過(guò)壇龍?zhí)崛∥锟擅黠@降低CCl4所致肝損傷模型小鼠血清ALT和AST活性,減少丙二醛(MDA)和NO含量,降低NOS活性。

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        [6]葉聤杰,閆曉風(fēng),胡旭東,等.右歸丸對(duì)四氯化碳誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化損傷的防護(hù)作用[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2015,25(5):289-300.

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        (收稿:2016-06-29修回:2016-08-05)

        Protective Effect of the Extract from Flabelate M aidenhair Herb on Acute Hepatic Injury in M ice

        LI Chengle,YANG Bo,WANG Xiaojun.Tongde Hospital of Zhejiang Province,Hangzhou(310012),China

        Objective To investigate the protective effects of flabelate maidenhair herb extract against acute liver injury induced by carbon tetrachloride(CCl4)in mice.M ethods The mouse model of acute liver injury was induced by intraperitoneal injection of CCl4.Fifty ICR mice were random ly divided into 5 groups(n=10):normal control group,model group,bifendate pills group,and high-dose and low-dose flabelate maidenhair herb extract groups.Serum alanine aminotransferace(ATL)and aspartate aminotransferase(AST)were determined;malonaldehyde(MDA),nitricoxide(NO)content and nitricoxide synthase(NOS)activity in liver tissue were measured.Pathological changes of liver tissue were observed under light microscope.Results ALT,AST,MDA,NO,and NOS in lowdose and high-dose flabelate maidenhair herb groups were lower than those in model group(ALT:365.4±123.5U/L and 275.1±21.9U/L vs 443.2±227.3U/L,P<0.05 or P<0.01;AST:232.4±54.1U/L and 195.9±11.8U/L vs 297.9±132.1 U/L,P<0.05 or P<0.01;MDA:0.416±0.024 nmol/mL and 0.415±0.052 nmol/mL vs 0.426±0.042nmol/mL,P<0.05NOS:0.154±0.013U/mg and 0.122±0.012U/mg vs 0.187±0.013U/mg,P<0.05 or P<0.01).The pathological examination results showed milder liver cellular swelling,degeneration and necrosis in both flabelate maidenhair herb extract groups compared with those in model group;the pathological injury had been more obviously decreased in high-dose group.Conclusion The extract from flabelate maidenhair herb has a protective effect on acute liver injury induced by CCl4 in mice.

        mice;flabelate maidenhair herb;carbon tetrachloride;acute hepatic injury

        浙江省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)科研項(xiàng)目(No.2014LYZD011)

        浙江省立同德醫(yī)院藥劑科(杭州310012)

        李承樂(lè),Tel:(0571)89972234;E-mail:464992768@qq.com

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