李衛(wèi)東，呂文剛，王輝，王榮霞，黃敏

（1.海南省海洋與漁業(yè)科學(xué)院，海南　海口 570100；2.廈門大學(xué)海洋與地球?qū)W院，福建　廈門　361102；3.淮陰師范學(xué)院，江蘇　淮陰　223300）

溫度和鹽度對(duì)華貴櫛孔扇貝幼蟲存活聯(lián)合效應(yīng)研究

李衛(wèi)東1，呂文剛2，王輝3，王榮霞1，黃敏1

（1.海南省海洋與漁業(yè)科學(xué)院，海南?？?570100；2.廈門大學(xué)海洋與地球?qū)W院，福建廈門361102；3.淮陰師范學(xué)院，江蘇淮陰223300）

利用中心復(fù)合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法研究了溫度和鹽度兩個(gè)環(huán)境因子對(duì)華貴櫛孔扇貝幼蟲存活的影響。采用響應(yīng)曲面分析法確立了存活的二次回歸方程，同時(shí)進(jìn)行優(yōu)化處理得到溫度、鹽度的最佳組合。結(jié)果顯示在華貴櫛孔扇貝幼蟲存活中溫度與鹽度在一定的范圍內(nèi)的互作效應(yīng)不顯著，其中溫度效應(yīng)較為明顯。溫度對(duì)存活率影響的一次項(xiàng)效應(yīng)和二次項(xiàng)效應(yīng)均達(dá)到顯著水平（P＜0.0001）。鹽度對(duì)存活率影響的一次項(xiàng)效應(yīng)不顯著（P＞0.05），然而，鹽度對(duì)存活率影響的二次項(xiàng)效應(yīng)達(dá)到顯著水平（P＜0.0001）。響應(yīng)曲面法對(duì)華貴櫛孔扇貝幼蟲存活率不同日齡同時(shí)進(jìn)行優(yōu)化，其結(jié)果顯示最佳溫度、鹽度組合為24.68℃和28.03，此條件下20日齡存活率為48.25%，其滿意度函數(shù)值達(dá)到93.04%。

華貴櫛孔扇貝；溫度；鹽度；生長(zhǎng)與存活；相應(yīng)曲面

華貴櫛孔扇貝（Chlamys nobilis）為暖水性貝類，分布于日本的本州、四國(guó)、九州、我國(guó)的東部和南部沿海以及印尼等西太平洋區(qū)域。該貝個(gè)體大、生長(zhǎng)快、肉質(zhì)細(xì)嫩而味美，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，是我國(guó)重要的養(yǎng)殖貝類。近年來，由于該貝苗種獲得較為困難，即使獲得苗種但其生長(zhǎng)較為緩慢，病死率較高，因此，限制了此貝養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展［1］。

溫度和鹽度是影響貝類生長(zhǎng)最為重要的環(huán)境因子，尤其是在胚胎發(fā)育和幼蟲期其影響效應(yīng)最為顯著。溫度和鹽度通過影響海洋生物對(duì)食物的攝取能力和轉(zhuǎn)化率［2-3］、生物體滲透壓的調(diào)節(jié)［4-7］、生物體能量收支平衡［8-9］和免疫反應(yīng)［10-11］等諸多方面從而影響個(gè)體存活。在環(huán)境因子對(duì)貝類幼蟲存活的影響研究多集中在單因素方面［12-14］，其中溫度、鹽度兩個(gè)因子單獨(dú)效應(yīng)的研究中，貝體耐溫性與耐鹽性方面有較多的報(bào)道［15-18］，這些研究多體現(xiàn)了溫度或鹽度對(duì)貝類幼蟲生長(zhǎng)單獨(dú)制約效應(yīng)。對(duì)貝類幼蟲生長(zhǎng)與存活的多因素綜合影響效應(yīng)研究少見報(bào)道，而多因素的綜合影響效應(yīng)體現(xiàn)出某種貝類生長(zhǎng)時(shí)環(huán)境因子的協(xié)同效應(yīng)、交互效應(yīng)，這更能夠反映出每種環(huán)境因子的重要程度。Doroudi等［19］采用完全因子組合設(shè)計(jì)研究了4種溫度梯度和4種鹽度梯度對(duì)珠母貝胚胎發(fā)育和幼蟲生長(zhǎng)與存活的綜合影響效應(yīng)。Liang 等［20］采用溫度和鹽度單一和組合因子設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法，系統(tǒng)地研究了溫度、鹽度對(duì)櫛孔扇貝胚胎和幼蟲的影響。關(guān)于溫度和鹽度兩個(gè)環(huán)境因子對(duì)貝類幼蟲存活綜合影響效應(yīng)，除以上研究外，還有少量報(bào)道［21-23］。然而，眾多研究采用完全或不完全因子組合設(shè)計(jì)對(duì)綜合效應(yīng)加以評(píng)估，雖能在一定程度上反映因子的協(xié)同作用，但是只能根據(jù)實(shí)驗(yàn)僅有的幾個(gè)梯度找到利于生長(zhǎng)存活的最佳梯度組合，對(duì)梯度外的溫度、鹽度變化難以進(jìn)行預(yù)測(cè)，且實(shí)驗(yàn)的工作量大，實(shí)施起來較費(fèi)力。

研究通過中心復(fù)合設(shè)計(jì)，考察在不同溫度和鹽度下華貴櫛孔扇貝幼蟲存活情況，研究溫度、鹽度的協(xié)同互作關(guān)系，及對(duì)幼蟲存活的綜合影響效應(yīng)并建立起對(duì)應(yīng)的數(shù)學(xué)模型找到最佳的溫度、鹽度組合。研究結(jié)果將從理論上更好的指導(dǎo)華貴櫛孔扇貝的人工育苗工作。

1　實(shí)驗(yàn)材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

實(shí)驗(yàn)用親貝取三亞意源養(yǎng)殖有限公司扇貝苗種場(chǎng)，為人工養(yǎng)殖的2齡華貴櫛孔扇貝。在實(shí)驗(yàn)室條件（溫度為24～26℃，鹽度為29～31）下暫養(yǎng)一周后用陰干刺激的方法誘導(dǎo)成熟親貝產(chǎn)卵。在水溫（25±1）℃，鹽度為（30±1）的條件下進(jìn)行胚胎及幼蟲培育，當(dāng)培育的幼體殼長(zhǎng)達(dá)到100～110 μm時(shí)，選取健康，活力好的幼體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

1.2實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

采用中心復(fù)合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（CCC）方法研究溫度、鹽度兩個(gè)因子對(duì)華貴櫛孔扇貝幼蟲存活影響情況。溫度、鹽度范圍的確定是在參考有關(guān)研究和預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上確定的。其中溫度范圍為18～34℃，鹽度20～36。中心復(fù)合設(shè)計(jì)包括中心點(diǎn)4個(gè)，因子4個(gè)，軸點(diǎn)4個(gè)，具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表1，整個(gè)實(shí)驗(yàn)重復(fù)一次，中心組合編碼值為0，上限編碼值為1，下限編碼值為-1。

1.3實(shí)驗(yàn)操作步驟

1.3.1溫度、鹽度調(diào)控在實(shí)驗(yàn)中，溫度最高值為34℃，最低值為18℃；鹽度最高值為36，最低值為22。鹽度是由經(jīng)處理過后的天然海水、自來水和海水晶調(diào)配，由折射鹽度計(jì)（ATAGO，ATC-S/Mill-E）測(cè)定與調(diào)控，其調(diào)控范圍為0～100，精度為0.1%。溫度由投入式恒溫儀（ZUOFEI，A2）控制（其控溫范圍為0～50℃），調(diào)控使溫度處于動(dòng)態(tài)平衡，精度控制在±0.1℃。實(shí)驗(yàn)過程中其他的可控條件如溶氧量、pH值、光照等均按該貝正常生長(zhǎng)環(huán)境設(shè)定，其中水中溶氧量控制在大于5 mg/L，pH值在7.9～8.4，光照在1 500 lx以下。

1.3.2幼蟲的選取及培育當(dāng)胚胎發(fā)育至直線鉸合期時(shí)從同一批幼蟲群體中選取一定數(shù)量幼蟲，其幼蟲平均殼高在100～110 μm之間，以1 ind/mL左右的幼蟲數(shù)量放入溫度、鹽度漸變的水體積為100 L的白色培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，各組合密度均勻一致，在12 h內(nèi)達(dá)到實(shí)驗(yàn)所需要的溫度和鹽度條件。餌料以亞心型扁藻［Platymonas subcordiformis（Wille）Hazen］和小球藻為主，水體藻細(xì)胞密度保持200～2 000 ind/mL以上，以保證各組攝食充分。為保持鹽度，小球藻和扁藻用濾紙過濾濃縮后來投喂。實(shí)驗(yàn)水體每天等溫度、鹽度換水1/5，當(dāng)幼體生長(zhǎng)出現(xiàn)眼點(diǎn)的個(gè)體數(shù)達(dá)到總體數(shù)量的30%時(shí)，投放附著板（25 cm×30 cm的聚丙乙烯塑料板）每天進(jìn)行觀察并做好記錄，實(shí)驗(yàn)周期為20 d。

1.3.3存活界定與計(jì)算在實(shí)驗(yàn)條件達(dá)到要求后，在第2天，11 d和20 d時(shí)對(duì)不同組合的幼蟲存活進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。在顯微鏡下觀察時(shí)死亡幼體整體透明，不能夠移動(dòng)且有裂解的趨勢(shì)，用吸管將死亡個(gè)體吸出，以免死亡幼體影響水質(zhì)。采用五點(diǎn)取樣法取樣，每個(gè)部位取樣2 mL，共取樣10 mL計(jì)數(shù)存活的幼蟲數(shù)量。存活率為測(cè)定時(shí)幼蟲存活數(shù)與實(shí)驗(yàn)開始放入幼蟲數(shù)的比值，其表達(dá)式如下所示。

存活率=S1/S0

式中S0和S1分別為實(shí)驗(yàn)開始和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)活幼體數(shù)量。

1.4數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析

應(yīng)用SAS8.2統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)使用所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。通過方差分析確定回歸方程模型及各個(gè)實(shí)驗(yàn)因素的顯著性；采用決定系數(shù)（Determination coefficient，R2）、校正系數(shù)（Adjust coefficient，Adj_R2）預(yù)測(cè)系數(shù)（Predicted coefficient，Pred_R2）等檢驗(yàn)?zāi)Ｐ偷臄M合度，同時(shí)采用Fisher的F測(cè)驗(yàn)來確定其統(tǒng)計(jì)顯著性。三維的響應(yīng)曲面圖和相應(yīng)的等高線圖用來分析溫度、鹽度對(duì)幼蟲存活的影響效應(yīng)（本文未給出2 d和11 d時(shí)回歸方程及相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)量，但相應(yīng)的曲面圖和等高線圖列出，用于比較隨著幼蟲發(fā)育進(jìn)行，其存活率變化情況，同時(shí)給出不同天數(shù)時(shí)存活數(shù)的溫度和鹽度最優(yōu)組合值）。

2　結(jié)果與分析

2.1回歸方程的建立與顯著性分析

利用SAS8.2分析系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)程序?qū)?shù)據(jù)進(jìn)行二次多元回歸擬合分別獲得了華貴櫛孔扇貝的存活率的預(yù)測(cè)值。對(duì)編碼自變量處理溫度和鹽度的二次多項(xiàng)回歸方程如下：

表1　用于響應(yīng)曲面的中心組合設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果

SR20=-0.1502.8306+63.9194T+74.6224S-1.7813TS-1.0338T2-1.0720S2+0.1337TS2

對(duì)以上回歸方程的檢驗(yàn)，全部采用F檢驗(yàn)法。并由決定系數(shù)，校正決定系數(shù)，預(yù)測(cè)系數(shù)以及失擬檢驗(yàn)來確定回歸方程的回歸效果和擬合程度?；貧w方程及方程中的系數(shù)顯著性檢驗(yàn)見表2和表3。

模型方程方差分析表明，本實(shí)驗(yàn)所選用的存活率二次多項(xiàng)模型極顯著（P＜0.0001），通常P＜0.001完全可以說明模型方程在99%水平上顯著。模型的校正決定系數(shù)（Adj_R2=0.9311），預(yù)測(cè)系數(shù)（Pred_R2=0.8911）說明該模型擬合度較好，實(shí)驗(yàn)誤差小，所以該模型是合適的，可以用此模型分析和預(yù)測(cè)華貴櫛孔扇貝的存活情況。各項(xiàng)回歸系數(shù)顯著性檢驗(yàn)表明，溫度一次項(xiàng)（P＜0.0001）和二次項(xiàng)（P＜ 0.0001）都為極顯著，鹽度的一次項(xiàng)未顯現(xiàn)顯著水平（P=0.2809＞0.05），但是鹽度的二次項(xiàng)效應(yīng)極顯著（P＜0.0001）。溫度和鹽度的交互項(xiàng)不顯著（P= 0.83975＞0.05）。失擬檢驗(yàn)不顯著（P=0.2719＞0.05），所以模型擬合度較高。

2.2存活率響應(yīng)曲面分析與優(yōu)化

從模型方程的響應(yīng)曲面圖和等高線圖（圖1—3）的比較中可以看出，等高線由不規(guī)則的橢圓形變?yōu)檩^為規(guī)則的橢圓形，最后轉(zhuǎn)變?yōu)閳A形，同時(shí)，相應(yīng)的三維曲面圖隨著發(fā)育天數(shù)的增加，有陡峭的山形，逐漸趨于平緩的拱形。這些變化反映出華貴櫛孔扇貝不同發(fā)育階段對(duì)溫度、鹽度的適應(yīng)有一定的變化。在一定的溫度范圍內(nèi)（18～26℃），存活率是隨溫度的升高而升高的，但超出這種范圍時(shí)，存活率則迅速的下降。在第20天時(shí)，等高線圖已變成圓形，且從模型方程的系數(shù)檢驗(yàn)表中可以看出，鹽度的對(duì)存活的效應(yīng)已經(jīng)不顯著（P＞0.05）。

然而，從優(yōu)化組合表（表4）發(fā)現(xiàn)，溫度為24.68℃，鹽度為28.03條件下，2 d時(shí)幼蟲存活率為93.45%，11 d和20 d時(shí)分別為70.54%和48.25%。幼蟲存活率隨著發(fā)育的進(jìn)行呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

表2　第20天存活率預(yù)測(cè)模型方程的回歸系數(shù)，標(biāo)準(zhǔn)差和95%置信區(qū)間

表3　第20天存活率模型方程方差分析

表4　最佳存活條件的優(yōu)化

3　討論

溫度對(duì)海洋軟體動(dòng)物貝類存活的影響是多方面的。一般認(rèn)為，在一定范圍內(nèi)，溫度上升會(huì)導(dǎo)致生物體內(nèi)消化酶活力升高，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收加快，同時(shí)纖毛運(yùn)動(dòng)加強(qiáng)，攝食率提高。當(dāng)超過某一溫度，酶活性、纖毛運(yùn)動(dòng)反而受到抑制，從而導(dǎo)致貝體生長(zhǎng)緩慢，甚至死亡。在本研究中，當(dāng)鹽度處于適宜的范圍時(shí)（26～29），溫度在18～34℃之間變化，觀察幼蟲運(yùn)動(dòng)情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)低溫（18℃）和高溫（34℃）的幼蟲活動(dòng)頻率較低，說明其鞭毛運(yùn)動(dòng)較低，攝食頻率下降，生存主要靠消化體內(nèi)原有的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。有文獻(xiàn)報(bào)道高溫降低貝類機(jī)體的免疫能力。He＇garet［24］研究溫度對(duì)美洲牡蠣免疫能力影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，溫度的升高將導(dǎo)致呼吸急促，并且血細(xì)胞的吞噬能力和聚合能力下降，從而導(dǎo)致貝體的免疫能力喪失。Chen［11］報(bào)道在溫度急劇變化時(shí)，櫛孔扇貝有著不同的免疫學(xué)反應(yīng)。當(dāng)溫度28℃時(shí)，72 h后貝體的血淋巴有吞噬功能的細(xì)胞數(shù)量減少，酸性磷酸酶活性降低。而在11℃時(shí)無(wú)明顯的變化。這說明了櫛孔扇貝在高溫時(shí)免疫功能有所降低，貝體有著耐低溫的能力。

圖1　第2天存活率回歸方程的等高線（a）和響應(yīng)曲面（b）

圖2　第11天存活率回歸方程的等高線（a）和響應(yīng)曲面（b）

圖3　第21天存活率回歸方程的等高線（a）和響應(yīng)曲面（b）

從模型的響應(yīng)曲面圖可以看出，在不適宜的極高極低溫度下，幼蟲病死率變大，甚至達(dá)到100%的病死率。但相比之下，處于極低的溫度下，幼蟲存活的時(shí)間要長(zhǎng)于極高溫情況，這種情況的出現(xiàn)可能是由于低溫時(shí)消化酶的活力雖然急劇下降，但由于代謝水平低。幼體貯存的能量足以提供幼體正常生命活動(dòng)，因而與高溫下相比，幼體在一定的溫度范圍內(nèi)有較高的存活率，即使在停止生長(zhǎng)的溫度下，幼體仍能存活；而高溫下幼體營(yíng)養(yǎng)積累不足維持高生長(zhǎng)率和高代謝率，能量收支不平衡，最終導(dǎo)致生長(zhǎng)停止，幼體死亡。因而在高溫下幼蟲雖然仍能生長(zhǎng)，但存活率低。

可以明顯的從圖中看出當(dāng)溫度處于適宜的范圍（22～26℃）時(shí)，鹽度的變化對(duì)幼體存活的影響情況。當(dāng)鹽度處于26～29時(shí)，隨著溫度和鹽度的升高，幼蟲存活率也較高。雙殼貝類及其他的無(wú)脊椎動(dòng)物的血細(xì)胞主要靠吞噬作用來執(zhí)行其免疫功能，而血細(xì)胞對(duì)鹽度的變化非常的敏感，F(xiàn)isher［25］報(bào)道鹽度的降低將導(dǎo)致血細(xì)胞循環(huán)受阻。Gagnaire等［26］報(bào)道鹽度的急劇降低將導(dǎo)致太平洋牡蠣血細(xì)胞的大量死亡，致使其免疫能力喪失。James等［7］報(bào)道貽貝在低鹽時(shí)免疫功能有所減低。鹽度的降低會(huì)出現(xiàn)貝體心跳減慢［27，28］，呼吸停止［29］電解平衡失調(diào)［30］以及能量收支不平衡等不良的生理現(xiàn)象［8，9］。

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，即使是在最佳的溫度、鹽度條件下（24.68℃，28.03），隨著幼體的發(fā)育，幼體整個(gè)生長(zhǎng)周期中存活率呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。在第2天時(shí)，存活率為93.45%，第11天為73.54%，第20天下降到48.25%。出現(xiàn)這種情況可能是由于幼體發(fā)育中經(jīng)歷變態(tài)期時(shí)產(chǎn)生一定的生理變化的結(jié)果。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)所用的幼體在100～110 μm左右，此時(shí)正處于直線鉸合期，實(shí)驗(yàn)周期為20 d，所以幼體經(jīng)歷變態(tài)期。幼蟲附著變態(tài)受到很多因子的影響，物理因素、化學(xué)物質(zhì)、生物成分都會(huì)在不同程度上影響其進(jìn)程［31，32］，如金屬陽(yáng)離子對(duì)海產(chǎn)貝類附著均有一定的誘導(dǎo)作用［33］。幼體能夠識(shí)別環(huán)境中某種或某些物質(zhì)（如微生物黏膜或大型藻類的某種化學(xué)成分），被誘導(dǎo)而發(fā)生變態(tài)，如其生活環(huán)境中缺乏這種物質(zhì)或缺少合適的附著物時(shí)，幼體漂浮一段時(shí)間，無(wú)法完成此過程，最后導(dǎo)致死亡。海產(chǎn)貝類的同種個(gè)體的分泌物均能促進(jìn)其幼蟲的附著。同種個(gè)體的分泌物在附著變態(tài)誘導(dǎo)中也發(fā)揮著重要作用［34］。自然海區(qū)的生態(tài)環(huán)境復(fù)雜多樣，生物在長(zhǎng)期的生物競(jìng)爭(zhēng)中對(duì)它們的環(huán)境產(chǎn)生了某種適應(yīng)性，貝類浮游幼體對(duì)變態(tài)信號(hào)的感知和反應(yīng)正是這種適應(yīng)性的突出體現(xiàn)。作者認(rèn)為，在華貴櫛孔扇貝浮游到變態(tài)期的轉(zhuǎn)變過程中，實(shí)驗(yàn)所給定的條件與自然海區(qū)有所不同，導(dǎo)致在幼體變態(tài)時(shí)所需要的條件得不到很好的滿足，所以即使在最適的溫度、鹽度條件下，幼體的存活率也會(huì)大幅度的下降。

［1］呂文剛?cè)A貴櫛孔扇貝早期生活史溫鹽效應(yīng)與選擇育種及顏色性狀遺傳規(guī)律研究［D］.湛江：廣東海洋大學(xué)，2010.

［2］Navarro J.M.，Leiva G.E.，Martinez G.，et al.Interactive effects of diet and temperature on the scope for growth of the scallop Argopecten purpuratus during reproductive conditioning ［J］.J Exp Mar Biol Ecol，2000，47（1）:67-83.

［3］Loosanoff，V.L.and Davis，H.C.Rearing of bivalve mollusks［C］.Advances in Marine Biology，Academic Press，London，1963.1:1-136.

［4］Amal A.Rady.Environmental temperature shift induced adaptive changes of carp（Cyprinus carpio L.）erythrocyte plasma membrane in vivo［J］.Comparative Biochemistry and Physiology Part A Physiology，1993，105（3）:513-518.

［5］Maria N.Alexis，Elli Papaparaskeva-Papoutsoglou，Sofronios Papoutsoglou Influence of acclimation temperature on the osmotic regulation and survival of rainbow trout（Salmo gairdneri）rapidly transferred from fresh water to sea water［J］，Aquaculture，1984，40（4）:333-341.

［6］Stuart Khan.Inquiry into a sustainable water supply for Sydney［C］.Legislative Council Committee Report Debate，General Purpose Standing Committee.2006（5）:1-26

［7］James A.Bussell，Eleanor A.Gidman，David R.Causton，et al.Changes in the immune response and metabolic fingerprint of the mussel，Mytilus edulis（Linnaeus）in response to lowered salinity and physical stress［J］.J Exp Mar Biol Ecol，2008，358:78-85.

［8］Bricelj，V.M.，Shumway，S.E.，Physiology:energy acquisition and utilization［C］.Shumway，S.E.，Scallops:Biology，E－cology and Aquaculture.Elsevier，1991，305-337.

［9］Gardner，J.P.A.，Thompson，R.J.The effects of coastal andestuarine conditions on the physiology and survivorship of the mussels Mytilus edulis，M.trossulus and their hybrids［J］.J. Exp.Mar.Biol.Ecol.2001，265:119-140.

［10］Beatrice Gagnaire，Heloise Frouin，Kevin Moreau，et al. Effects of temperature and salinity on haemocyte activities of the Pacific oyster，Crassostrea gigas（Thunberg） ［J］.Fish& Shellfish Immunology，2006，20（4）:536-547.

［11］Chen Muyan，Hongsheng Yang，Maryse Delaporte，et al. Immune condition of Chlamys farreri in response to acute temperature challenge［J］.Aquaculture，2007，271（1-4）:479-487.

［12］Ian Laing.Effect of salinity on growth and survival of king scallop spat（Pecten maximus）［J］.Aquaculture，2002，205 （1-2）:171-181.

［13］Rico-Villa B，Pouvreau S，Robert R.Influence of food density and temperature on ingestion，growth and settlement of Pacific oyster larvae，Crassostrea gigas［J］.Aquaculture，2009，287（3-4）:395-401.

［14］Gyda Christophersen，divind Strand.Effect of reduced salinity on the great scallop（Pecten maximus）spat at two rearing temperatures［J］.Aquaculture，2003，215（1-4）:79-92.

［15］Guilherme S.Rupp，G.Jay Parsons.Effects of salinity and temperature on the survival and byssal attachment of the lion's paw scallop Nodipecten nodosus at its southern distribution limits［J］.J Exp Mar Biol Ecol，2004，309（2）:173-198.

［16］Verween A.，M.Vincx，S.Degraer.The effect of temperature and salinity on the survival of Mytilopsis leucophaeata larvae（Mollusca，Bivalvia）:The search for environmental limits［J］.J Exp Mar Biol Ecol，2007，348（1-2）:111-120.

［17］章啟忠，劉志剛，王輝.華貴櫛孔扇貝稚貝鹽度適應(yīng)性的研究［J］.廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào)，2008，27（1）:40-43.

［18］劉志剛，劉建勇，楊博.溫度與鹽度對(duì)華貴櫛孔扇貝幼貝存活與生長(zhǎng)的互作效應(yīng)研究［J］.海洋科學(xué)，2011，35（10）: 75-80.

［19］Tetelbach S.T.，Rhodes E.W.Combined effects of temperature and salinity on Embryos and larvae of the Northern Bay Scallop Argopecten irradians irradians［J］.Marine Biology 1981，63:249-256.

［20］Liang Y.B.，Zhang F.S.Effects of temperature/salinity on development of embryos and larvae of scallop Chlamys farreri ［J］.Oceanologia et limnologia sinica，2008，39（4）:334-339.

［21］José M.Mazón-Suástegui，Karen M.Ruíz-Ruíz，Aurora Parres-Haro，et al.Combined effects of diet and stocking density on growth and biochemical composition of spat of the Cortez oyster Crassostrea corteziensis at the hatchery［J］.Aquaculture，2008，284:98-105.

［22］Robert A.R，Shane B B.Larval and spat culture of the Western Australian silver-or goldlip pearl oyster，Pinctada maxima Jameson（Mollusca:Pteriidae）［J］.Aquaculture，1994，126（1-2）:35-50.

［23］Doroudi M S，Southgate P C，Mayer R J.The combined effects of temperature and salinity on embryos and larvae of the black-lip pearl oyster，Pinctada margaritifera（L.）［J］.Aquaculture Research，1999，30:271-277.

［24］Hegaret H.，Wikfors G.H.，Soudant P.，et al.Immunological competence of eastern oysters，Crassostrea virginica，fed different microalgal diets and challenged with a temperature elevation［J］.Aquaculture，2004，234:541-560.

［25］Fisher，W.S.Environmental influence on bivalve haemocyte function［J］.Am.Fish.Soc.Spec.Publ.1988，18:225-237.

［26］Gagnaire B，F(xiàn)rouin H，Moreau K.Effects of temperature and salinity on haemocyte activities of the Pacific oyster，Crassostrea gigas（Thunberg） ［J］.Fish&Shellfish Immunology，2006，20（4）:536-547.

［27］Bakhmet I.N.，Berger V.J.，Khalaman V.V.The effect of salinity change on the heart rate of Mytilus edulis specimens from different ecological zones［J］.J Exp Mar Biol Ecol，2005，318:121-126.

［28］Braby C.E.，Somero G.N.Following the heart:temperature and salinity effects on heart rate in native and invasive species of blue mussels（genus Mytilus） ［J］.J Exp Biol，2006，209: 2554-2566.

［29］Stickle，W.B.，Sabourin，T.D.Effects of salinity on the respiration and heart rate of the common mussel，Mytilus edulis L.，and the black chiton，Katherina tunicata（Wood）［J］.J Exp Mar Biol Ecol，1979，41:257-268.

［30］Natochin，Yu.V.，V.Berger，E.A.Lavrova，O.Kuz'mina，et al.The role of sodium and potassium in cell volume regulation in intertidal mollusks［C］A.V.Zhirmunskij，Physiology and biochemistry of adaptations in marine animals.1981：129-134.

［31］Xiujuan Yu，Weihong He，Ji-Dong Gu，et al.The effect of chemical cues on settlement of pearl oyster Pinctada fucata martensii（Dunker）larvae［J］.Aquaculture，2008，277（1-2）: 83-91.

［32］Haifang Li，Wei Lin，Guang Zhang，et al.Enhancement of larval settlement and metamorphosis through biological and chemical cues in the abalone Haliotis diversicolor supertexta ［J］.Aquaculture，2006，258（1-4）:416-423.

［33］Pecheruk J.A.Gee C.C.Onset of metamorphic competence in larvae of the gastropod，Crepidula fornicate（L.），judged by a natural and an artificial cue［J］.J Exp Mar Biol Ecol，1993，167:59-72.

［34］柯才煥，孫澤偉，周時(shí)強(qiáng)，等.華貴櫛孔扇貝幼體附著和變態(tài)的化學(xué)誘導(dǎo)［J］.海洋科學(xué)，2000，24（12）:5-8.

臺(tái)灣虱目魚首次“登陸”廈門海滄

記者2015年12月15日從廈門海滄檢驗(yàn)檢疫局獲悉，來自臺(tái)灣嘉義縣的虱目魚肚已順利運(yùn)抵海滄。這是素有“臺(tái)灣第一魚”之稱的虱目魚及其產(chǎn)品首次“登陸”海滄口岸。

這批虱目魚肚共計(jì)6.6 t，300箱，價(jià)值105萬(wàn)新臺(tái)幣，為預(yù)包裝產(chǎn)品，經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格后可進(jìn)入大陸市場(chǎng)直接上架銷售。

俗稱“臺(tái)灣第一魚”的虱目魚，魚鮮肉細(xì)，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高，屬海產(chǎn)品中高端魚類，在臺(tái)灣養(yǎng)殖面積大、產(chǎn)量高、價(jià)格便宜。

福建自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)廈門片區(qū)掛牌成立后，廈門海滄檢驗(yàn)檢疫局落實(shí)自貿(mào)區(qū)政策，為臺(tái)灣進(jìn)口水產(chǎn)品打造全程化、高效率物流鏈條，創(chuàng)造良好的通檢環(huán)境，吸引了大量的臺(tái)灣水產(chǎn)從海滄口岸登陸。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，福建自貿(mào)區(qū)掛牌后，海滄口岸共進(jìn)口臺(tái)灣水產(chǎn)品196批次，共計(jì)6 908 t，金額達(dá)700萬(wàn)美元。

業(yè)內(nèi)人士預(yù)測(cè)，隨著自貿(mào)區(qū)的發(fā)展及口岸通檢環(huán)境的不斷優(yōu)化，進(jìn)口臺(tái)灣水產(chǎn)品數(shù)量將會(huì)出現(xiàn)大幅上升，海滄將成為臺(tái)灣水產(chǎn)進(jìn)口的重要口岸。

（www.bbwfish.com）

Combined effects of temperature and salinity on survival rate of larva in noble scallop，Chlamys nobilis（Reeve）

Li Weidong1，Lv Wengang2，Wang Hui3，Wang Rongxia1，Huang Min1
（1.Tropical Marine Products Fine Breed Center，Hainan Academy of Ocean and Fisheries Sciences，Hainan 570100，China；2.College of Ocean and Earth Sciences，Xiamen University，Xiamen 361102，China；3.School of Life Science，Huaiyin Normal University，Huaiyin 223001，China）

The combined effects of temperature and salinity on the survival rate（SR）of larva in noble scallop，Chlamys nobilis，was evaluated using the central composite orthogonal quadratic design and the response surface methodology.The results showed that the linear effects of temperature on SR were statistically highly significant（P＜0.0001）；The linear effects of salinity on SR was nonsignificant（P＞0.05）.the interactions between temperature and salinity on SR were not significant（P＞0.05）；the quadratic effects of temperature and salinity on SR was highly significant（P＜0.01）；temperature was more important in influencing survival of larva.By applying the optimization technique，the optimum factor combination，24.68℃/28.03 was found out，at which the optimal SR（48.25%）arrived simultaneously，with the desirability value as high as 93.04%.

Chlamys nobilis，temperature，salinity，survival，RS

Q176

A

1004-2091（2016）01-0001-08

10.3969/j.issn.1004-2091.2016.01.001

國(guó)家自然科學(xué)基金（31160528）；國(guó)家海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)（201405020-5）；海洋公益專項(xiàng)科研基金（201205021）

李衛(wèi)東（1978-），博士，副研究員，海洋生物學(xué)專業(yè).E-mail：liweidong000@aliyun.com

呂文剛，博士.E-mail：lwg1125@hotmail.com

2015-04-30）