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        嘉興市骨質(zhì)疏松流行病學(xué)調(diào)查分析①

        2016-08-03 09:41:43汪莉莉楊金妮張旭峰夏櫻珮謝曉云
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年4期
        關(guān)鍵詞:骨質(zhì)疏松流行病學(xué)骨密度

        汪莉莉,楊金妮,張旭峰,夏櫻珮,謝曉云

        (嘉興學(xué)院醫(yī)學(xué)院護(hù)理系,浙江 嘉興 314001)

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        嘉興市骨質(zhì)疏松流行病學(xué)調(diào)查分析①

        汪莉莉,楊金妮,張旭峰,夏櫻珮,謝曉云

        (嘉興學(xué)院醫(yī)學(xué)院護(hù)理系,浙江 嘉興 314001)

        摘要:目的:了解人群的骨質(zhì)情況,為骨質(zhì)疏松的篩查、預(yù)防提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用病例搜索的方式,在足跟部采用韓國OsteoSys超聲骨密度儀SONOST3000進(jìn)行全干式測量。根據(jù)WHO的骨質(zhì)疏松診斷金標(biāo)準(zhǔn)(骨質(zhì)疏松:T值≤-2.5;骨量減少:-2.5

        關(guān)鍵詞:骨密度;骨質(zhì)疏松;流行病學(xué)

        目前,全世界約有2億人患骨質(zhì)疏松(osteoporosis, OP),我國2010年流行病學(xué)調(diào)查顯示,70歲以上女性O(shè)P患病率為40.0%~59.3%,男性為14.2%~18.9%[1]。OP是一種患病率高、易漏診且難以徹底治愈的疾病[2,3],OP的并發(fā)癥可致殘、致死,治療耗資巨大,給患者、家族和社會帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和身心創(chuàng)傷。OP在1996年被列入國家“九五”攻關(guān)項目,近年來,OP防治已引起我國政府的重視。我們于2015-04~2015-08在嘉興市進(jìn)行了對OP的流行病學(xué)調(diào)查。

        1對象和方法

        1.1研究對象

        采用隨機(jī)整群抽樣的方法,在嘉興市選取年齡在25~103歲的城鄉(xiāng)居民進(jìn)行問卷調(diào)查和骨密度檢查。入選對象為:意識清楚、有閱讀能力或可用語言表達(dá)的、與調(diào)查人員溝通無障礙者;進(jìn)行骨密度測量者,無繼發(fā)性骨質(zhì)疏松者;經(jīng)研究者說明目的后,被調(diào)查對象愿意配合者。排除標(biāo)準(zhǔn): ①重大器質(zhì)性疾病;②骨疾病,已知或者可疑的惡性腫瘤史; ③長期使用影響骨代謝藥物如利尿、肝素、糖皮質(zhì)激素等。其中選取女743例(53.57%),男644例(46.43%)。

        1.2方法

        采用韓國OsteoSys超聲骨密度儀SONOST3000,進(jìn)行足跟部的骨礦物質(zhì)密度(Bone Mineral Density, BMD)和骨質(zhì)指數(shù)(BQI)的全干式測量,記錄受試者的T值(SD)。用病例搜索的方法,通過臨床檢診調(diào)查骨質(zhì)疏松癥的主要發(fā)病人群、可疑致病因素、防控措施等。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法

        根據(jù)《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南(2011)》[4],參照經(jīng)過修正的 WHO 推薦標(biāo)準(zhǔn)[5],采用T值評定法(受檢者與同種族、同性別的健康成年人群的 SOS 平均值相比較,以人群標(biāo)準(zhǔn)差為單位表示),即T≥-1.0為骨量正常;-2.5

        全部數(shù)據(jù)輸入Excel數(shù)據(jù)庫,用SPSS19.0軟件對資料進(jìn)行趨勢檢驗、卡方檢驗、描述性統(tǒng)計、單因素相關(guān)分析及均值比較。

        2結(jié)果

        2.1研究對象的一般情況

        共調(diào)查嘉興市市民1387例,其中女743例(53.57%),男644例(46.43%),年齡25~103歲,平均(50.22±13.74)歲。分組以年齡相差10歲為一組,其中25~34歲的女52例,男23例;35~44歲的女163例,男177例;45~54歲的女316例,男371例;55~64歲中的女74例,男34例;65~74歲的女56例,男15例;75歲以上的女82例,男24例。

        2.2年齡、性別與骨密度(T值)的關(guān)系

        經(jīng)統(tǒng)計,骨質(zhì)減少率為39.00%(555/1423),女性組46.36%(357/770),男性組30.32%(198/653);骨質(zhì)疏松率為2.95%(42/1423),女性組5.19%(40/770),男性組0.31%(2/653)。

        表1 年齡與骨密度(T740o值)的關(guān)系趨勢

        經(jīng)趨勢檢驗,女性隨著年齡的增大,骨質(zhì)疏松率有增高的趨勢(χ2=316.039,P=0.000);,男性隨著年齡的增大,骨質(zhì)疏松率有增高的趨勢(χ2=43.891,P=0.000)。經(jīng)χ2檢驗,骨質(zhì)疏松檢出率男女比較,年齡在45歲以上者差異顯著,P=0.000??傮w看在15~24,45~54,55~64,65~74以及74歲以上,年齡對于t值有明顯相關(guān)性,P=0.000,在25~34,年齡與t值有一定相關(guān)性,P=0.039,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        表2 不同年齡組性別與骨密度(T值)的關(guān)系

        注:分組以年齡相差10歲為一組,25~34歲為第1組,1:與25~34歲年齡組比較,P<0.05;以此類推;2:與35~44歲年齡組比較,P<0.05;3:與45~54歲年齡組比較,P<0.05;4:與55~64歲年齡組比較,P<0.05;5:與65~74歲年齡組比較,P<0.05;6:與75歲~比較,P<0.05。

        隨年齡的增長,骨密度均有變化。女性以55歲為界,界前各組間差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,界后各組測定值較界前明顯下降,P=0.000 ,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義。男性在35~44歲,55~64歲和74歲~組,其各組前后骨密度有一定的差異。男性骨密度變化不明顯。

        3討論

        從表1中可以知道,不論男女,隨著年齡的增長,OP的發(fā)生率都是呈現(xiàn)一種線性增長模式,年齡是骨折,特別是脆弱性骨折發(fā)生的獨(dú)立危險因素之一[6]。隨著年齡增長,骨形成和骨吸收過程的平衡被打破,骨質(zhì)減少,骨脆性增加,形成老年性骨質(zhì)疏松 (senile osteoporosis ,SOP)。但年齡并非單一獨(dú)立的因素,隨著年齡的增長身體狀況也越顯復(fù)雜[7],患有多種其他疾病并服用多種藥等都會使骨量減少、骨組織微結(jié)構(gòu)退化進(jìn)而導(dǎo)致骨骼脆性增加。

        經(jīng)分析,≥45歲的女性和同一年齡段男性的骨密度比較有明顯差異,年齡≥55歲的女性骨密度測定值各組間存在明顯差異,與文獻(xiàn)結(jié)果一致[8]。這差異的原因,一方面是因為絕經(jīng)后婦女的卵巢功能逐漸衰弱,血中的雌激素水平降低,使絕輕后婦女骨代謝呈負(fù)鈣平衡,形成絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松(postmenopausal osteoporosis,PMOP)。另一方面婦女分泌的雌激素能刺激Th2細(xì)胞產(chǎn)生更多的抗體,發(fā)揮體液免疫效應(yīng),根據(jù)文獻(xiàn)[9]發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后期婦女Thl細(xì)胞水平升高,Th2細(xì)胞水平降低。處于圍絕經(jīng)期的婦女由于雌激素的下降,體液免疫效應(yīng)降低,如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、糖尿病、高血壓等疾病的產(chǎn)生,以及糖皮質(zhì)激素這些藥物的使用,都能誘導(dǎo)OP的發(fā)生。

        OP經(jīng)常被認(rèn)為是發(fā)生于女性的疾病。然而資料顯示39%的骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生于男性,但男性與女性O(shè)P的病理生理機(jī)制有所不同[10]。從表中可知,男性在35~44歲,55~64歲,其各組前后骨密度有一定的差異,分析年齡的分布和臨床研究資料,發(fā)現(xiàn)與其不良的生活習(xí)慣和飲食息息相關(guān),有臨床研究表明,OP的發(fā)生與不良的生活習(xí)慣及飲食相關(guān),依次是活動過少(缺少日曬)>嗜酒>吸煙>喜食肉類>喜多鹽飲食>常飲咖啡(或可口可樂飲料),尤其在Several的研究中明確表明肌肉的力量和骨密度呈正相關(guān)關(guān)系[11]。35歲為男性事業(yè)的上升期和穩(wěn)定期,運(yùn)動的減少、不良的飲食結(jié)構(gòu)、吸煙、酗酒成為日常應(yīng)酬習(xí)慣,這些都能導(dǎo)致他們的肌肉力量降低,骨骼中礦物質(zhì)密度變低,進(jìn)而導(dǎo)致OP的產(chǎn)生。對于年齡>55歲的男性,我們在考慮他們可能會發(fā)生SOP的同時也要進(jìn)行全面地深入地分析,考慮是否會有其他原因會引起繼發(fā)性骨質(zhì)疏松問題的發(fā)生。

        參考文獻(xiàn):

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        基金項目:①2015年度國家級大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目,編號:201510354022。

        作者簡介:汪莉莉(1994~)女,浙江寧波人,在讀本科生。

        中圖分類號:R681

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

        文章編號:1008-0104(2016)04-0097-02

        (收稿日期:2016-03-16)

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