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        鬼針草水提物對脂多糖誘導(dǎo)肝損傷小鼠腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6的影響

        2016-08-02 01:36:27周畢軍黃川鋒
        中國老年學(xué)雜志 2016年12期

        周畢軍 趙 巖 黃川鋒

        (南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校外科教研室,河南 南陽 473000)

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        鬼針草水提物對脂多糖誘導(dǎo)肝損傷小鼠腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6的影響

        周畢軍趙巖黃川鋒

        (南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校外科教研室,河南南陽473000)

        〔摘要〕目的研究鬼針草水提物對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)小鼠肝損傷的保護(hù)作用及對小鼠細(xì)胞因子的影響。方法一次性腹腔注射LPS(400 μg/kg)建立小鼠化學(xué)性肝損傷模型,鬼針草水提物灌胃,測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、腫瘤壞死因子(TNF)-α和白細(xì)胞介素(IL)-6的水平和肝勻漿中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的含量,肝組織HE染色作病理切片分析。結(jié)果鬼針草水提物可明顯改善 LPS 引起的小鼠肝組織病理損傷,降低 LPS致小鼠血漿ALT、GGT、TNF-α和IL-6的水平,GSH-Px活性明顯增高,肝細(xì)胞水腫、變性等損傷程度明顯減輕。結(jié)論鬼針草水提物能夠明顯降低急性肝損傷小鼠TNF-α、IL-6水平,減輕氧化應(yīng)激損傷,具有較強的保肝作用。

        〔關(guān)鍵詞〕鬼針草水提物;脂多糖;急性肝損傷;細(xì)胞因子

        肝損傷是多種肝臟疾病共有的一種病理狀態(tài),藥物和毒物引起的肝損傷是一種常見的病理損害,其長期存在往往導(dǎo)致肝纖維化,甚至成為肝硬化、肝癌發(fā)生的使動因素〔1〕。研究表明中藥及其有效成分可以通過減少致炎相關(guān)介質(zhì)的產(chǎn)生、促進(jìn)肝臟循環(huán)和肝細(xì)胞再生等方面保護(hù)肝細(xì)胞、預(yù)防肝損害〔2〕。鬼針草為菊科一年生草本植物,作為常用中草藥,應(yīng)用十分廣泛〔3〕。馬瑜紅等〔4〕的實驗研究表明:鬼針草提取物能降低動物模型的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平和肝勻漿丙二醛(MDA)含量,具有一定的保肝作用,且與藥物劑量有關(guān)。劉韋成等〔5〕通過實驗證實了脂多糖(LPS)單獨誘導(dǎo)急性肝損傷模型,是一種簡易實用的急性肝損傷動物模型建立的方法。本項研究從細(xì)胞和分子水平探討鬼針草水提物對LPS誘導(dǎo)小鼠肝損傷的保護(hù)作用及對小鼠細(xì)胞因子的影響。

        1材料與方法

        1.1實驗動物昆明種雄性小鼠50只,3月齡,體質(zhì)量160~190 g,由華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院實驗動物學(xué)部提供。大鼠每籠5只,分籠喂養(yǎng),房間溫度平均20℃,相對濕度為40%~60%,光線為12 h明暗循環(huán)〔6〕,保持籠內(nèi)清潔。

        1.2試劑LPS購自上?;鈱崢I(yè)有限公司;ALT、AST試劑盒購自上??迫A生產(chǎn);腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細(xì)胞介素(IL)-6試劑盒均購自上海博研生物科技有限公司。MDA、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。

        1.3試驗方法制備鬼針草水提物:采集、鑒定鬼針草,制備鬼針草水提取物,濃度為每毫升含1 g生藥。昆明種雄性小鼠50只,隨機分為五組:正常組、模型組、鬼針草水提物低、中、高劑量組。低、中、高劑量組分別用以3.0、6.0、12 g·kg-1·d-1劑量灌胃,正常組與模型組灌胃等量生理鹽水,每日一次,連續(xù)3 w。實驗期間動物正常飲水,以標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料喂養(yǎng)。末次灌胃后禁食12 h,除正常組組外,其余各組小鼠均一次性腹腔注射LPS(400 μg/kg)建立小鼠肝損傷模型,正常組腹腔注射同等劑量的生理鹽水,觀察動物的一般情況及死亡情況。

        1.4標(biāo)本檢測造模12 h后處死小鼠,快速摘取小鼠眼球采血制備血清〔7〕,血液離心后血清送生化室檢測ALT、AST;迅速解剖,取小鼠肝臟作HE染色,觀察組織形態(tài)與受損情況;取肝組織(0.5~1 g)在冰冷的生理鹽水中漂洗,在冰浴中制備肝勻漿并測定MDA、SOD含量,使用TU-1810分光光度計測定,均按說明書操作〔8〕。

        1.5統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件行t檢驗。

        2結(jié)果

        2.1各組小鼠轉(zhuǎn)氨酶及細(xì)胞因子水平變化與模型組比較,干預(yù)組ALT、AST、TNF-α、IL-6均顯著降低(P<0.05)。見表1。

        表1 各組小鼠轉(zhuǎn)氨酶及細(xì)胞因子水平比較±s,n=10)

        與正常組比較:1)P<0.01,2)P<0.05;與模型組比較:3)P<0.01,4)P<0.05

        2.2肝組織MDA、SOD、GSH-Px的變化與模型組比較,鬼針草高劑量組MDA顯著降低(P<0.05),鬼針草中、高劑量組明顯增高(P<0.05),但均未恢復(fù)至正常水平。見表2。

        2.3肝組織病理切片結(jié)果正常組小鼠肝組織結(jié)構(gòu)完整、清晰,細(xì)胞大小一致。模型組周圍水腫,肝索紊亂、大量炎癥細(xì)胞浸潤。鬼針草中、高劑量組較模型組病變明顯減輕,肝細(xì)胞形態(tài)、大小基本正常,只有少極少量炎癥細(xì)胞浸潤。見圖1。

        正常組             模型組          鬼針草中劑量組         鬼針草高劑量組圖1 各組小鼠肝組織病理變化(HE,×100)

        表2 各組小鼠MDA、SOD、GSH-Px水平比較

        與模型組比較:1)P<0.05,2)P<0.01

        3討論

        LPS是革蘭陰性菌胞壁內(nèi)毒素的主要成分,也是革蘭陰性菌激發(fā)宿主免疫應(yīng)答導(dǎo)致機體損傷的主要因素〔9〕。肝臟是腸源性內(nèi)毒素攻擊的首要器官,也是免疫損傷的常見靶器官。更為重要的是它可以刺激肝內(nèi)單核/巨噬細(xì)胞系統(tǒng)活化,生成大量炎性因子如TNF-α、IL-1及IL-6等,觸發(fā)級聯(lián)反應(yīng),對肝臟造成較為持久而且廣泛的損傷〔10,11〕。TNF-α、IL-6是由肝Kupffer細(xì)胞表達(dá)和分泌的炎性細(xì)胞因子,這些細(xì)胞因子進(jìn)一步刺激相鄰的肝細(xì)胞和附近的Kupffer細(xì)胞表達(dá)TNF-α、IL-6〔12〕。TNF-α對肝細(xì)胞的直接致傷作用可通過肝細(xì)胞膜上的膜腫瘤壞死因子受體(TNF-R)上調(diào),已知TNF-α與mTNFR結(jié)合,可通過一系列信號傳導(dǎo)途徑最終激活細(xì)胞內(nèi)多種非溶酶體性脫氧核糖核酸內(nèi)切酶,將肝細(xì)胞雙鏈基因組DNA切割成寡脫氧核苷酸片段,從而使肝細(xì)胞凋亡,破壞和排除大量肝細(xì)胞。

        IL-6的生物學(xué)活性廣泛,能誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖分化并產(chǎn)生抗體,使免疫復(fù)合物的形成增多,可以通過經(jīng)典或旁路途徑激活補體,引起炎癥反應(yīng)和靶細(xì)胞的損傷;誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)的活性,增強CTL殺傷靶細(xì)胞的能力,導(dǎo)致肝臟炎癥和免疫損傷;另外也是急性期反應(yīng)蛋白如C反應(yīng)蛋白的強力誘導(dǎo)劑,后者升高可加重肝臟的病理損傷〔13〕。

        本研究結(jié)果證明,模型組的ALT、AST、TNF-α、IL-6明顯高于正常組,進(jìn)一步證明肝細(xì)胞受到損傷。鬼針草水提物中、高劑量組與模型組相比,ALT、AST、TNF-α、IL-6明顯降低,病理檢查肝細(xì)胞病變明顯減輕,鬼針草水提物高劑量組肝細(xì)胞形態(tài)、大小未見明顯異常,肝中央靜脈結(jié)構(gòu)完整,表明鬼針草水提物具有保肝作用,能明顯減輕肝損害。導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死損傷的重要因素之一是氧自由基(OFR)的生成,導(dǎo)致MDA增多〔14〕。GSH是體內(nèi)重要的抗氧化酶,能清除自由基,保護(hù)細(xì)胞免受損傷。鬼針草高劑量組MDA顯著降低,GSH明顯增加,證實鬼針草水提物能夠清除自由基,從而減輕肝損害。鬼針草水提物預(yù)處理對LPS所致化學(xué)性肝損傷具有保護(hù)作用〔14〕,可能與降低TNF-α、IL-6水平和減輕氧化應(yīng)激有關(guān),其詳細(xì)作用機制有待進(jìn)一步探討。

        4參考文獻(xiàn)

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        〔2014-12-08修回〕

        (編輯安冉冉)

        基金項目:南陽市2012年科技攻關(guān)發(fā)展計劃(2012GG046)

        〔中圖分類號〕R285.5

        〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A

        〔文章編號〕1005-9202(2016)12-2858-02;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.12.014

        第一作者:周畢軍(1979-),男,講師,主要從事普通外科教學(xué)、科研與臨床研究。

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