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        普瑞巴林治療脊髓損傷后神經(jīng)性疼痛臨床有效性研究

        2016-07-29 03:37:50賴曉敏翁陽華李忠輝張洪亮東莞市虎門醫(yī)院骨科東莞523900
        北方藥學(xué) 2016年7期

        賴曉敏 翁陽華 李忠輝 張洪亮 伊 莉(東莞市虎門醫(yī)院骨科 東莞 523900)

        普瑞巴林治療脊髓損傷后神經(jīng)性疼痛臨床有效性研究

        賴曉敏翁陽華李忠輝張洪亮伊莉(東莞市虎門醫(yī)院骨科東莞523900)

        摘要:目的:探究脊髓損傷后神經(jīng)性疼痛(NEUP)接受普瑞巴林治療的臨床價值。方法:選取脊髓損傷后NEUP患者60例,時間為2013年6月~2015年9月,動態(tài)隨機(jī)化法分為兩組,分別給予普瑞巴林以及卡馬西平治療,對比兩組脊髓損傷后NEUP患者治療后的疼痛緩解情況、不良反應(yīng)。結(jié)果:實(shí)驗組疼痛程度改善情況以及生活質(zhì)量情況明顯較對照組優(yōu)(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,基本無差異(P>0.05)。結(jié)論:脊髓損傷后NEUP患者接受普瑞巴林治療,療效較好,可緩解疼痛,安全有效,可推廣。

        關(guān)鍵詞:脊髓損傷 神經(jīng)性疼痛 普瑞巴林

        普瑞巴林屬于γ-氨基丁酸類似物,接受普瑞巴林治療,可以降低患者神經(jīng)元的興奮性,從而起到鎮(zhèn)痛的作用,不會對γ-氨基丁酸的釋放以及攝取造成影響[1],同時不會對患者的神經(jīng)功能造成影響。本文主要對脊髓損傷后NEUP患者接受普瑞巴林治療的臨床價值予以分析,報道如下:

        1資料與方法

        1.1基本資料:選取脊髓損傷后NEUP患者60例,時間為2013 年6月~2015年9月?;颊呓?jīng)MRI、CT檢查確診為脊髓損傷,患者的支配區(qū)域存在痛覺過敏的情況,病情較為嚴(yán)重患者存在自發(fā)疼痛,患者的視覺模擬評分在6分以上,所有脊髓損傷后NEUP患者在參與本次研究前未使用相關(guān)藥物進(jìn)行治療。動態(tài)隨機(jī)化法分為兩組,每30例脊髓損傷后NEUP患者作為一組。

        實(shí)驗組男女之比為17/13,年齡60~72歲,平均年齡(65.23± 1.31)歲;對照組男女之比為15/15,年齡61~71歲,平均年齡(65.41±1.29)歲。

        兩組患者基本資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法:對照組治療:卡馬西平,口服,初始量為每次0.1g,每天口服治療2次,之后按照0.1g的量逐天增加,至最大量為0.6g/d。

        實(shí)驗組治療:普瑞巴林,口服,初始量為每天75mg,若脊髓損傷后NEUP患者存在治療不適的情況,則每隔兩天增加75mg量[2],至最大量為300mg/d。

        兩組脊髓損傷后NEUP患者均治療4周。

        1.3觀察指標(biāo):對兩組治療前、治療后3d、14d以及28d的疼痛程度(PPT評分,0分表示不存在疼痛,1分表示輕微疼痛,2分表示患者存在不適感,3分表示患者感覺痛苦,4分表示患者感覺可怕,5分表示患者存在劇痛感)[3]。對比兩組治療28d后生活質(zhì)量情況(生活質(zhì)量量表,分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越高,包括情緒角色、心理衛(wèi)生、身體疼痛、社會功能、軀體功能、軀體角色)[4]。同時觀察兩組不良反應(yīng)情況。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法:全文研究數(shù)據(jù)均嚴(yán)格錄入SPSS22.00軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計數(shù)資料采用卡方檢驗,計量資料采用t檢驗。P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1疼痛程度:實(shí)驗組治療后的疼痛程度改善情況明顯較對照組優(yōu)(P<0.05),如表1:

        表1兩組疼痛情況對比(±s)

        表1兩組疼痛情況對比(±s)

        注:與對照組相比,*P<0.05。與治療前相比,△P<0.05。

        組別  例數(shù)(n)治療前(分)治療3d(分)治療14d(分)治療28d(分)實(shí)驗組 30 3.53±0.78 2.69±0.61*△ 1.83±0.61*△ 1.06±0.60*△對照組 30 3.52±0.77 3.20±0.78 2.31±0.61△ 1.55±0.69△

        2.2生活質(zhì)量:實(shí)驗組治療后的生活質(zhì)量情況,與對照組相比,差異顯著(P<0.05),如表2。

        表2兩組治療后生活質(zhì)量對比(±s)

        表2兩組治療后生活質(zhì)量對比(±s)

        注:與對照組相比,*P<0.05。

        組別 例數(shù)(n)情緒角色(分)心理衛(wèi)生(分)身體疼痛(分)社會功能(分)軀體功能(分)軀體角色(分)實(shí)驗組 30 75.56± 15.20*75.69± 16.33*95.69± 15.20*64.98± 18.56*88.69± 12.36*30.25± 18.52*對照組 30 66.45± 13.52 67.89± 20.30 87.56± 13.69 53.67± 14.79 82.12± 1.8.22 25.13± 17.52

        2.3不良反應(yīng):實(shí)驗組中,1例出現(xiàn)惡心癥狀,2例出現(xiàn)頭暈癥狀,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%;對照組中,2例出現(xiàn)嗜睡癥狀,1例出現(xiàn)惡心癥狀,1例出現(xiàn)頭暈癥狀,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,基本無差異(P>0.05)。

        3討論

        NEUP屬于一種嚴(yán)重的慢性疼痛,主要是患者的軀體感覺神經(jīng),在受到損傷之后,出現(xiàn)疼痛。NEUP患者的健康狀況、軀體疼痛、生理職能以及軀體功能均與正常人存在差異。導(dǎo)致患者出現(xiàn)NEUP的原因較為復(fù)雜,包括自身免疫疾病、神經(jīng)毒性藥物、壓迫、腫瘤、感染、創(chuàng)傷等,患者的疼痛程度較高,采取有效措施控制患者的疼痛,利于患者生活質(zhì)量的提高。目前,治療NEUP的方法包括心理治療、物理治療、手術(shù)治療、神經(jīng)毀損治療、神經(jīng)阻滯治療以及藥物治療等[5]。NEUP病理機(jī)制并不完全明確,為患者實(shí)施藥物治療時,會存在一定毒副作用,如NEUP患者接受傳統(tǒng)阿片類藥物進(jìn)行治療,會出現(xiàn)尿潴留、瘙癢、鎮(zhèn)靜、惡心嘔吐等毒副作用;若患者采用非甾體類藥物治療,可能出現(xiàn)血小板異常、腎毒性以及胃腸出血等不良反應(yīng);若患者接受COX2(選擇性)抑制劑治療,可能出現(xiàn)急性腦血管疾病。

        本文研究結(jié)果顯示,經(jīng)普瑞巴林治療的實(shí)驗組,疼痛程度改善情況以及生活質(zhì)量情況明顯較卡馬西平治療的對照組優(yōu)(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,基本無差異(P>0.05)。

        綜上所述,普瑞巴林在脊髓損傷后神經(jīng)性疼痛治療中,具有較高的應(yīng)用價值,可減輕患者的疼痛,毒副作用低,利于患者生活質(zhì)量的改善,安全有效,值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1]吳仕站.普瑞巴林治療脊髓損傷后神經(jīng)性疼痛的療效及安全性[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,6(33):35-36,37.

        [2]李煥麗.普瑞巴林對CCI大鼠脊髓背角GFAP、p-JNK表達(dá)的影響[D].石河子大學(xué),2014.

        [3]劉曉宇.米氮平和普瑞巴林在奧沙利鉑導(dǎo)致大鼠神經(jīng)病理性疼痛模型中的鎮(zhèn)痛作用及機(jī)制研究[D].第二軍醫(yī)大學(xué),2013.

        [4]蔡捷,丁蕾,邢國剛,等.鞘內(nèi)應(yīng)用普瑞巴林對神經(jīng)病理性疼痛大鼠的鎮(zhèn)痛作用及其電生理學(xué)機(jī)制研究[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2013,19(11):659-663.

        [5]彭一念,鄧艷業(yè),游海光,等.脊髓損傷后同時并發(fā)異位骨化和深靜脈血栓1例[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2014,36(20):2107,2112.

        [6]Kumar,N.,Cherkas,P.S.,Varathan,V.et al.Systemic pregabalin attenuates facial hypersensitivity and noxious stimulus-evoked release of glutamate in medullary dorsal horn in a rodent model of trigeminal neuropathic pain[J].Neurochemistry International:The International Journal for the Rapid Publication of Critical Reviews,PreliminaryandOriginalResearchCommunicationsin Neurochemistry,2013,62(6):831-835.

        中圖分類號:R651.2

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

        文章編號:1672-8351(2016)07-0054-02

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