亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        肝硬化和微生態(tài)失調(diào):下一代測序的新見解

        2016-07-26 07:30:03馬振增陸倫根
        肝臟 2016年6期
        關(guān)鍵詞:菌群糞便肝硬化

        馬振增 陸倫根

        ?

        肝硬化和微生態(tài)失調(diào):下一代測序的新見解

        馬振增陸倫根

        200080上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院消化科

        在中國漢族的肝硬化患者中,Qin等[1]進(jìn)行了廣泛的微生物群研究,大約100位肝硬化患者的結(jié)腸微生物菌群結(jié)構(gòu)同健康漢族對照組進(jìn)行比較,主要發(fā)現(xiàn)肝硬化患者大便微生物含量不同于健康對照組。雖然這一研究應(yīng)用了非常復(fù)雜的分析技術(shù),但它并不是第一個(gè)顯示肝硬化與腸道菌群失調(diào)相關(guān)的研究。事實(shí)上,這一觀點(diǎn)可以追溯到20世紀(jì)50年代,當(dāng)時(shí)Sherlock及其同事[2]發(fā)現(xiàn)肝硬化患者回腸含有過量的大腸菌群。在隨后的幾十年間,隨著生物鑒定技術(shù)日益精準(zhǔn),大量研究證明了肝硬化患者小腸和結(jié)腸細(xì)菌含量的改變[3]。最近,鼠類試驗(yàn)顯示微生物群的構(gòu)成可能是慢性炎癥引起的肝纖維化發(fā)展的致病因素[4]。

        隨著對腸道微生物菌群功能相關(guān)性的質(zhì)疑,在當(dāng)前的研究中,新一代測序技術(shù)和生物信息學(xué)不僅可以被用于確定細(xì)菌種類呈現(xiàn)的分子水平,而且也用于全面確定通過微生物基因組到宏基因組種系編碼的簇代謝功能(表1)。該文發(fā)現(xiàn)了幾個(gè)有趣的結(jié)果。例如,特殊細(xì)菌種類,尤其是在口腔菌叢中發(fā)現(xiàn)的特殊細(xì)菌種類,在肝硬化患者中呈現(xiàn)高含量,而在健康對照組卻沒有發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象,提示口腔共生生物侵入肝硬化患者的腸道。這一發(fā)現(xiàn)提出了這些移位的口腔有機(jī)物,包括韋榮氏球菌屬和鏈球菌屬加重肝硬化相關(guān)病理的可能,如腸內(nèi)菌群過度生長、高動力循環(huán)狀態(tài)和肝性腦病。作為直接引起肝臟疾病相關(guān)病理的感染性病原體,雖然這些口腔微生物僅僅偶然地被發(fā)現(xiàn)(如膿腫或細(xì)菌過度生長),但它們可能通過減弱腸黏膜屏障,以利于腸內(nèi)共生菌包括腸桿菌(如埃希氏均屬)逃逸,通過菌群移位從腸內(nèi)進(jìn)入宿主組織,從而間接加重肝臟疾病相關(guān)的病理。

        對富含微生物群的肝硬化患者模塊化微生物功能分析支持微生物群有助于對肝性腦病(HE)發(fā)病的認(rèn)識。HE與血氨水平逐漸升高、錳在基底核的沉積及神經(jīng)遞質(zhì)GABA的參與有關(guān);事實(shí)上,在Qin等的研究中,肝硬化的微生物組富含硝酸鹽向氨的同化、錳轉(zhuǎn)運(yùn)及GABA生物合成的基因型。當(dāng)腸內(nèi)細(xì)菌受到抑制或排出時(shí)改善了肝性腦病患者的認(rèn)知,雖然研究小組沒有證明因果關(guān)系,但是這些發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步支持了用于解釋抑制HE的抗生素或?qū)a藥療效的病理生理[5]。

        表1 在肝硬化腸道微生物組中發(fā)生變化的突出的細(xì)菌種類和鑒定的代謝通路

        注:此表基于Qin等研究的數(shù)據(jù)

        然而Qin等研究的主要缺點(diǎn)是:它沒有將肝硬化和HE的患者同只患有肝硬化而沒有患HE的患者進(jìn)行剖析;也就是說,該研究沒有告訴我們是否患肝硬化和HE患者的微生物組不同于只患有肝硬化而沒有患HE患者的微生物組,甚至于也沒有告訴我們:在數(shù)據(jù)更加支持因果關(guān)系的前一組患者中,是否氨,錳離子轉(zhuǎn)運(yùn)和GABA生物合成基因通路過度表現(xiàn)。在這一點(diǎn)上,值得注意的是一份最近發(fā)表的研究顯示,患有肝硬化和HE的患者同患有肝硬化而沒有HE的患者比較確實(shí)含有不同的微生物組,前者過度呈現(xiàn)腸球菌屬、巨球型菌屬、伯克氏菌屬[6]。重要的是在乙狀結(jié)腸黏膜樣本而不是在糞便樣本中,兩組患者不同的微生物結(jié)構(gòu)可以鑒別,強(qiáng)調(diào)糞便樣本對疾病病理生理解釋的局限性。在Qin等的研究中,所有的樣本都來源于糞便,沒有黏膜樣本,所以是否糞便微生物群不同于乙狀結(jié)腸粘膜微生物群以及他們與HE發(fā)展的關(guān)聯(lián)性,尚不能在漢族人群中得到評估。

        盡管如此,糞便的明顯優(yōu)勢在于它是臨床試驗(yàn)測試容易獲取的樣本,并且Qin等的研究繼續(xù)評估是否可以用這些將有診斷用途的數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查設(shè)計(jì)。研究者確定了一組15個(gè)非重復(fù)微生物基因,它能夠區(qū)分肝硬化患者組和健康對照組。雖然作為整體組之間確實(shí)是可以區(qū)分的,但是在患者和對照組之間有著大量的重疊,從而提出了重要疑問:是否基于微生物群的糞便檢查在肝硬化的診斷中特別有用,尤其是結(jié)合體格檢查、血清實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)檢查及必要時(shí)的病理活檢而做出的診斷。來源于糞便的分子檢查是否或怎樣才能適應(yīng)于肝硬化的診斷原則,在這一點(diǎn)上并不明確。如果微生物群的分析能夠有助于HE發(fā)病的預(yù)測與評估將更加有臨床影響力,但是正如前面討論的那樣,Qin等的研究沒有直接的闡述肝硬化的特征。值得一提的是最近發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示,唾液微生物群和糞便微生物群一樣,在肝硬化患者中也是改變的,作為合理的診斷或預(yù)后的實(shí)驗(yàn)室檢查具有取樣優(yōu)勢[7]。

        Qin等的研究加入了大量的關(guān)于微生物群和肝硬化的工作,總體來講,這些最近的研究[8]提出了新的問題,并且將注意力轉(zhuǎn)移到探索腸道菌群生態(tài)調(diào)控機(jī)制的研究思路上來。免疫力和腸動力是如何一致的作用于腸內(nèi)共存的動態(tài)生態(tài)學(xué),從而調(diào)節(jié)腸內(nèi)微生態(tài)?在肝臟疾病中紊亂的膽汁酸產(chǎn)生是如何有助于遠(yuǎn)端腸道口腔微生物繁殖過程的?以及在肝硬化患者中,這種變化是怎樣增強(qiáng)菌群移位及它們的代謝產(chǎn)物穿過覆膜最終引起自發(fā)性腹膜炎和肝性腦病的?

        Qin等的研究及相關(guān)文章進(jìn)一步詳細(xì)地闡述了微生物群在肝硬化中多層面臨床結(jié)果中的明顯作用。肝硬化患者微生物群的變化提供了一個(gè)模式,該模式可能帶來有助于理解那些患者具有患進(jìn)展期肝纖維化、血管并發(fā)癥、自發(fā)性腹膜炎及腎衰竭高度危險(xiǎn)性的工具。在微生物宏基因組中所描述的變化為藥物治療提供了大量的目標(biāo)靶點(diǎn),并且提供了在肝臟疾病中研究腸道微生態(tài)的機(jī)會。

        參考文獻(xiàn)

        [1]Qin N, Yang F, Li A, et al. Alterations of the human gut microbiome in liver cirrhosis. Nature, 2014,513:59-64.

        [2]Martini GA, Phear EA, Ruebner B, et al. The bacterial content of the small intestine in normal and cirrhotic subjects: relation to methionine toxicity. Clin Sci, 1957,16:35-51.

        [3]Giannelli V, Di Gregorio V, Iebba V, et al. Microbiota and the gut-liver axis: bacterial translocation, inflammation and infection in cirrhosis. World J Gastroenterol, 2014,20:16795-16810.

        [4]De Minicis S, Rychlicki C, Agostinelli L, et al. Dysbiosis contributes to fibrogenesis in the course of chronic liver injury in mice. Hepatology, 2014,59:1738-1749.

        [5]Tapper EB, Jiang ZG, Patwardhan VR. Refining the ammonia hypothesis: a physiology-driven approach to the treatment of hepatic encephalopathy. Mayo Clin Proc, 2015,90:646-658.

        [6]Bajaj JS, Hylemon PB, Ridlon JM, et al. Colonic mucosal microbiome differs from stool microbiome in cirrhosis and hepatic encephalopathy and is linked to cognition and inflammation. Am J Physiol Gastr, 2012, 303:G675-G685.

        [7]Bajaj JS, Betrapally NS, Hylemon PB, et al. Salivary microbiota reflects changes in gut microbiota in cirrhosis with hepatic encephalopathy. Hepatology, 2015, 62:1260-1271.

        [8]Lee SM, Donaldson GP, Mikulski Z, et al. Bacterial colonization factors control specificity and stability of the gut microbiota. Nature, 2013, 501:426-429.

        (本文編輯:張苗)

        (收稿日期:2016-02-03)

        猜你喜歡
        菌群糞便肝硬化
        “云雀”還是“貓頭鷹”可能取決于腸道菌群
        中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:20:50
        A new pet obsession of Silkie chicken
        “水土不服”和腸道菌群
        科學(xué)(2020年4期)2020-11-26 08:27:06
        肝硬化病人日常生活中的自我管理
        肝博士(2020年4期)2020-09-24 09:21:36
        移植糞便治療克羅恩病
        防治肝硬化中醫(yī)有方
        解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:34
        “糞便移稙”治病真有用
        活血化瘀藥在肝硬化病的臨床應(yīng)用
        肉牛剩余采食量與瘤胃微生物菌群關(guān)系
        咽部菌群在呼吸道感染治療中的臨床應(yīng)用
        视频一区精品自拍| 大地资源在线观看官网第三页| 中国熟妇人妻xxxxx| 国产片AV在线永久免费观看| 91大神蜜桃视频在线观看| 漂亮丰满人妻被中出中文字幕| 国产精品视频免费播放 | 欲妇荡岳丰满少妇岳| 久久久久久久久中文字幕| 女同av一区二区三区| 日本少妇浓毛bbwbbwbbw| 无码国产激情在线观看| AV在线毛片| 亚洲熟女一区二区三区250p| 日产学生妹在线观看| 国产男女猛烈无遮挡免费视频| 日韩在线中文字幕一区二区三区 | 曰日本一级二级三级人人| 熟女人妇 成熟妇女系列视频| 日日摸夜夜添狠狠添欧美| 一区视频在线观看免费播放.| 日本av天堂一区二区三区| 亚洲中文字幕无码中文字在线| 国产精品一区二区三区免费视频| 亚洲综合激情五月丁香六月| 亚洲午夜精品a区| 青青青草视频手机在线| 少妇无码av无码专线区大牛影院| 久久亚洲私人国产精品| 国产成人无精品久久久| 丝袜美腿制服诱惑一区二区| 成人免费直播| 国产午夜在线观看视频播放| 国产一区二区三区蜜桃| 亚洲国产精品无码av| 久久99精品国产99久久| 久久人妻少妇中文字幕| 日本在线一区二区三区不卡| 8ⅹ8x擦拨擦拨成人免费视频| 久久精品国产亚洲AV香蕉吃奶| 一区二区三区日韩精品视频|