曲 久，高家登（那曲地區(qū)畜牧獸醫(yī)技術(shù)推廣總站，西藏那曲 852000）

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西藏那曲地區(qū)藍(lán)舌病血清流行病學(xué)調(diào)查

曲 久，高家登
（那曲地區(qū)畜牧獸醫(yī)技術(shù)推廣總站，西藏那曲 852000）

摘 要 ：為了解那曲地區(qū)牛羊藍(lán)舌病的流行情況，從雙湖、尼瑪、嘉黎、安多和聶榮等5個縣采集羊血清樣品904份、牛血清樣品739份，應(yīng)用ELISA抗體檢測法對藍(lán)舌病進(jìn)行血清學(xué)調(diào)查。在被檢的904份羊血清中，檢出陽性樣品8份，平均陽性率為0.88%，在牛血清中未檢測出陽性樣本。調(diào)查結(jié)果表明那曲地區(qū)羊群中存在藍(lán)舌病病毒的感染。

關(guān)鍵詞：那曲地區(qū)；藍(lán)舌??；血清流行病學(xué)；調(diào)查

藍(lán)舌?。˙T）是由藍(lán)舌病病毒（Bluetongue virus，BTV）引起的，以昆蟲為傳播媒介的反芻動物的一種非接觸性傳染病，主要侵害綿羊，臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、消瘦，口、鼻和胃粘膜有潰瘍性炎癥，多發(fā)生在濕熱的夏季和早秋，易發(fā)生于池塘、河流較多的低洼地區(qū)［1］。該病在1876年最早發(fā)現(xiàn)于南非的綿羊，1906年被定名為藍(lán)舌?。?］。在1979年我國云南省首次確定存在綿羊藍(lán)舌病后［3］，湖北、安徽、四川等地相繼報道了在感染羊體中分離到BTV；1990年甘肅省從黃牛中分離出BTV［1］。目前在那曲地區(qū)對該病的流行情況尚缺乏系統(tǒng)研究，為了解那曲地區(qū)藍(lán)舌病的流行情況，降低藍(lán)舌病的發(fā)病風(fēng)險，給該病的預(yù)防及控制提供科學(xué)依據(jù)，對那曲地區(qū)5個縣的牛、羊進(jìn)行了藍(lán)舌病血清學(xué)檢測。

1 材料與方法

1.1 血清樣本

采樣時間為2013年9月19日至10月19日，以頸靜脈采血法采集血樣，用常規(guī)法分離血清。血清樣本來自那曲地區(qū)雙湖縣、尼瑪縣、嘉黎縣、安多縣和聶榮縣。每個縣選擇4個采樣點(diǎn)，共采集羊血清樣本904份、牛血清樣本739份。血清采回后-20℃保存，檢測前自然解凍。

1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

藍(lán)舌病抗體檢測試劑盒（批號：20130304）購自深圳綠詩源生物科技有限公司。

1.3 主要儀器

雷杜RT-2100C酶標(biāo)儀、雷杜RT-3100全自動洗版機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱、微量振蕩器、純水制造儀、微量移液器等。

1.4 試驗(yàn)方法

按照藍(lán)舌病抗體檢測試劑盒的操作步驟，測定450 nm波長的OD值，計算結(jié)果。

1.5 結(jié)果判定

計算陽性孔平均OD450值（PC）和陰性孔平均OD450值（NC），只有在0.700≤NC≤3.000，及PC/ NC＜0.200，測定結(jié)果才有效。

樣品吸光值/NC≥0.800，判定為藍(lán)舌病抗體陰性；0.700＜樣品吸光值/NC＜0.800，判定為可疑；樣品吸光值/NC≤0.700，判定為陽性。

2 結(jié)果

對那曲地區(qū)5個縣的904份羊血清樣本通過ELISA方法進(jìn)行檢測，檢出陽性樣品8份，平均陽性率為0.88%，其中，雙湖縣和尼瑪縣未檢出陽性樣品；嘉黎縣檢出陽性樣品1份，安多縣檢出陽性樣品1份，聶榮縣檢出陽性樣品6份，739份牛血清樣本通過ELISA方法進(jìn)行檢測，結(jié)果均為陰性（表1）。

表1 那曲地區(qū)5個縣牛羊藍(lán)舌病血清學(xué)檢測結(jié)果

3 討論

3.1 藍(lán)舌病分布范圍廣、危害大，是世界動物衛(wèi)生組織公布的須通報動物疫病。在我國，藍(lán)舌病被列為一類動物傳染病。2010年，肖雷等［4］在云南邊境地區(qū)進(jìn)行藍(lán)舌病血清學(xué)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)牛陽性率為19.02%，羊陽性率為26.29%。2011年，賀曉龍［5］對青海省牛羊進(jìn)行藍(lán)舌病血清學(xué)調(diào)查，未檢測出牛陽性樣品，羊陽性率為1.91%。2012年，王慧等［6］在貴州對羊進(jìn)行藍(lán)舌病血清流行病學(xué)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)陽性率為25.79%。本次調(diào)查檢出羊藍(lán)舌病陽性血清8份，陽性率為0.88%，牛未檢測出陽性血清。在聶榮縣、嘉黎縣、安多縣檢測出羊藍(lán)舌病陽性血清，其中聶榮縣陽性率較高，這可能與血清樣本的采集時間有關(guān)［1］。由于此次血清樣本采集的時間在9、10月份，當(dāng)?shù)貧鉁剌^高，適合嗜血媒介昆蟲繁殖，從而導(dǎo)致檢測血清陽性率較高 ；也與三縣交通便利、牲畜交易頻繁有一定的關(guān)系。2012年王慧等［5］分析認(rèn)為隨著海拔的升高藍(lán)舌病發(fā)病率會降低。尼瑪縣和雙湖縣平均海拔均在5 000米以上，并且至今未通公路，這可能是未檢出藍(lán)舌病陽性血清的原因，也可能與采集的樣品數(shù)量較少有關(guān)，但并不代表該地區(qū)沒有藍(lán)舌病的感染，同樣應(yīng)引起重視。

3.2 調(diào)查結(jié)果表明那曲地區(qū)藍(lán)舌病的陽性率并不高、分布也不廣泛，但決不能忽視。既然檢測出了陽性血清，就有發(fā)病和傳播的風(fēng)險，檢測陰性的地區(qū)也有可能是疾病處于潛伏期或調(diào)查不廣泛。因此在今后防疫工作中，應(yīng)加大牲畜藍(lán)舌病的檢測，嚴(yán)格牲畜的國境檢疫和區(qū)內(nèi)牲畜流動檢疫，對存在潛在風(fēng)險的地區(qū)及時注射多價苗，并制定科學(xué)合理的防治方案。在今后的藍(lán)舌病調(diào)查工作中應(yīng)加大檢測力度，擴(kuò)大監(jiān)測范圍，為全面掌握那曲地區(qū)藍(lán)舌病的感染情況和綜合防治提供更多的參考依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

［1］陳溥言.獸醫(yī)傳染病學(xué)［M］.5版.中國農(nóng)業(yè)出版社，2006：282-283.

［2］Mellor P，Baylis M，Mertens P P.Bluetongue［M］.London：Academic Press，2008，76：141-148.

［3］張念祖，李志華，張開禮，等.綿陽藍(lán)舌病（湖北毒株）的分離鑒定報告［J］.云南畜牧獸醫(yī)，1979（4）：49-51.

［4］肖雷，朱建波，楊仕標(biāo)，等.云南邊境地區(qū)2008-2009年度藍(lán)舌病抗血清學(xué)調(diào)查［J］.上海畜牧獸醫(yī)通訊，2010（6）：22-23.

［5］賀曉龍.青海省牛羊藍(lán)舌病血清學(xué)調(diào)查［J］.中國動物檢疫，2011，28（3）：62-63.

［6］王慧，覃嵐，尹鑫，等.2012年貴州羊藍(lán)舌病血清流行病學(xué)調(diào)查及影響因素分析［J］.中國動物檢疫，2013，30（11）：52-56.

（責(zé)任編輯：朱迪國）

Sero-epidemiological Survey of Bluetongue in Naqu Prefecture

Qu Jiu，Gao Jiadeng
（Naqu Prefecture Animal Husbandry and Veterinarian Extension Station，Naqu，Xizang 852000）

Abstract：In order to understand epidemiological situation of bluetongue in bovine and sheep，904 sheep and 739 bovine serum samples from 5 counties of Shuanghu，Nima，Jiali，Anduo and Nierong in Naqu prefecture were detected by ELISA assay.The results showed that 8 positive serum antibodies were detected in the sheep serum samples，and average positive rate was 0.88%（8/904）.But there were no positive serum antibody in the bovine serum samples.It’s indicated that there was bluetongue infection in the sheep of Naqu prefecture.

Key words：Naqu prefecture；bluetongue；seroepidemiology；survey

中圖分類號：S851.3

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B

文章編號：1005-944X（2016）02-0015-02

通訊作者：高家登