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        參附注射液對(duì)老年高血壓下肢手術(shù)患者麻醉期SBP、DBP和MAP的影響

        2016-07-21 08:27:53李俊芳
        關(guān)鍵詞:舒張壓參附注射液收縮壓

        李俊芳

        (四川省蒲江縣人民醫(yī)院,四川 蒲江 611630)

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        參附注射液對(duì)老年高血壓下肢手術(shù)患者麻醉期SBP、DBP和MAP的影響

        李俊芳

        (四川省蒲江縣人民醫(yī)院,四川 蒲江 611630)

        [摘要]目的探討參附注射液對(duì)老年高血壓下肢手術(shù)患者麻醉期SBP、DBP和MAP的影響。方法將72例老年高血壓且需擇期行下肢手術(shù)的患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組各36例。對(duì)照組行常規(guī)麻醉,觀察組行常規(guī)麻醉加用參附注射液,觀察對(duì)比2組患者麻醉期SBP、DBP和MAP變化情況。結(jié)果2組患者麻醉期SBP、DBP和MAP水平均呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì)。觀察組SBP、DBP和MAP水平與對(duì)照組相比較更加穩(wěn)定,且前者麻醉效果優(yōu)良率遠(yuǎn)高于后者,而術(shù)中阿托品和降壓藥等血管活性藥物使用率顯著降低。結(jié)論采用參附注射液輔助老年高血壓下肢手術(shù)常規(guī)麻醉,可以增強(qiáng)麻醉效果,穩(wěn)定SBP、DBP和MAP水平,降低血管活性藥物使用率。

        [關(guān)鍵詞]參附注射液;高血壓;麻醉期;舒張壓;收縮壓;平均動(dòng)脈壓

        高血壓是臨床最常見(jiàn)的心血管疾病,主要以體循環(huán)動(dòng)脈血壓升高為臨床表現(xiàn)。高血壓患者在手術(shù)過(guò)程中較易出現(xiàn)血壓大幅度波動(dòng),發(fā)生麻醉意外的風(fēng)險(xiǎn)較高,甚至引發(fā)嚴(yán)重后果[1]。下肢手術(shù)是老年患者中常見(jiàn)術(shù)式,但是在手術(shù)過(guò)程中,由于自身機(jī)體功能逐漸衰退,且多合并基礎(chǔ)疾病,對(duì)血壓的調(diào)控能力降低,尤其是老年高血壓患者在手術(shù)過(guò)程中較易出現(xiàn)血壓大幅度波動(dòng),導(dǎo)致麻醉意外,增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)[2-3]。因此,如何穩(wěn)定麻醉期血壓水平、改善循環(huán)功能、降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)是老年高血壓患者手術(shù)前應(yīng)考慮的首要問(wèn)題。本研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用參附注射液在老年高血壓下肢手術(shù)中能夠穩(wěn)定血壓水平,增強(qiáng)麻醉效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1臨床資料

        1.1一般資料隨機(jī)選取我院2014年3月—2015年3月收治的老年高血壓且需擇期行下肢手術(shù)的患者72例,其中男42例,女30例;年齡60~85(68.81±5.41)歲;高血壓病程2~10年;心功能ASA Ⅰ級(jí)45例,ASA Ⅱ級(jí)27例。將患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組各36例,2組一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 2組一般資料比較

        1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)①西醫(yī)依據(jù)中國(guó)高血壓治療指南推薦標(biāo)準(zhǔn)[4]:收縮壓(SBP)≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),舒張壓(DBP)≥90 mmHg。②中醫(yī)依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]:①主癥為眩暈、心悸、乏力、頭痛、氣短;②次癥為肢倦、面色少華、食少、舌苔偏紅,脈細(xì)弱或結(jié)代。

        1.3入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):符合上述西醫(yī)和中醫(yī)高血壓病診斷標(biāo)準(zhǔn),且年齡≥60歲;需擇期行下肢手術(shù),且心功能等級(jí)ASA為Ⅰ~Ⅱ級(jí);肝腎功能正常,且無(wú)鎮(zhèn)靜藥物史;對(duì)本研究詳細(xì)了解,且簽署同意書(shū)。排除合并嚴(yán)重系統(tǒng)疾病者;心功能分級(jí)≥Ⅲ級(jí)者;過(guò)敏體質(zhì)或存在手術(shù)禁忌證者;肝腎功能不全或障礙者;存在長(zhǎng)期服用鎮(zhèn)靜或鎮(zhèn)痛藥物史者;拒絕簽署同意書(shū)者。

        1.4麻醉方法

        1.4.1對(duì)照組術(shù)前常規(guī)禁食禁飲,在開(kāi)放靜脈通道基礎(chǔ)上,給予復(fù)方氯化鈉靜脈注射;5 min后使用咪達(dá)唑侖(商品名:力月西;規(guī)格:2 mL/10 mg)0.05 mg/kg+芬太尼(商品名:枸櫞酸芬太尼;規(guī)格:2 mL/0.1 mg)3~5 μg/kg+丙泊酚(商品名:樂(lè)維靜;規(guī)格:20 mL∶0.2 g)1.5~2 mg/kg+維庫(kù)溴銨(商品名:仙林;規(guī)格:4 mg)0.1 mg/kg行麻醉誘導(dǎo),插入氣管插管后行機(jī)械通氣,參數(shù)設(shè)置:潮氣量6~8 mL/kg,pET(CO2)為35~40 mmHg,呼吸頻率12次/min;手術(shù)過(guò)程中間斷追加0.1 mg芬太尼、2 mg維庫(kù)溴銨和100~200 mg/h丙泊酚,依據(jù)鎮(zhèn)靜效果,間斷吸入濃度為1%~2%的七氟醚維持麻醉;手術(shù)完畢后,觀察生命體征變化,若患者呼吸空氣下pET(CO2)≥35 mmHg,Sp(O2)>95%,則可將氣管插管拔除。

        1.4.2觀察組術(shù)前常規(guī)禁食禁飲,在開(kāi)放靜脈通道基礎(chǔ)上,給予參附注射液(商品名:參附注射液;規(guī)格:10 mL)0.8 mL/kg,其余措施均同對(duì)照組。

        1.5觀察指標(biāo)①所有患者均于入手術(shù)室后接多功能監(jiān)測(cè)儀,分別記錄2組麻醉前(t0)、麻醉后15 min(t1)、麻醉后30 min(t2)、麻醉后60 min(t3)和麻醉后90 min(t4)SBP、DBP和MAP水平。②對(duì)比2組麻醉效果。優(yōu):鎮(zhèn)痛完善,肌松良好,順利完成手術(shù);良:鎮(zhèn)痛良好,輕微牽拉疼痛;中:鎮(zhèn)痛不完善,牽拉疼痛明顯;差:鎮(zhèn)痛較差,牽拉疼痛非常明顯,需追加鎮(zhèn)痛藥物。③統(tǒng)計(jì)手術(shù)過(guò)程中使用血管活性藥物情況,如阿托品、降壓藥和麻黃堿等。

        1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包SPSS 19.0處理數(shù)據(jù),優(yōu)良率、性別等資料用(%)表示,并進(jìn)行2檢驗(yàn);等級(jí)資料比較采用非參數(shù)兩樣本秩和檢驗(yàn);年齡、血壓等資料用±s表示,并進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí)表示兩樣本間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1麻醉期各時(shí)點(diǎn)SBP、DBP和MAP比較2組麻醉期SBP、DBP和MAP水平均呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì)。2組各時(shí)點(diǎn)SBP、DBP和MAP水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組各時(shí)點(diǎn)SBP、DBP和MAP水平

        注:①與t0比較,P<0.05;②與t1比較,P<0.05;③與t2比較,P<0.05;④與t3比較,P<0.05;⑤與對(duì)照組比較,P<0.05。

        2.2麻醉效果觀察組麻醉優(yōu)良率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 2組麻醉效果比較 例(%)

        注:①與對(duì)照組比較,P<0.05。

        2.3術(shù)中血管活性藥物使用率觀察組術(shù)中阿托品使用率為3%(1/36),麻黃堿和降壓藥使用率均為0;對(duì)照組術(shù)中阿托品使用率為22%(8/36),麻黃堿使用率為8%(3/36),降壓藥使用率為19%(7/36),2組間阿托品和降壓藥使用率比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.033,0.017)。

        3討論

        下肢手術(shù)是老年人群中常用的手術(shù)方式,但是手術(shù)過(guò)程中麻醉藥物使用、疼痛控制、手術(shù)操作均可引起應(yīng)激反應(yīng),尤其是對(duì)于老年患者,容易引起血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)波動(dòng),影響手術(shù)效果[6]。老年高血壓患者行下肢手術(shù)中,麻醉效果會(huì)對(duì)機(jī)體功能產(chǎn)生較大影響,若麻醉效果較差,則會(huì)引起大幅度血壓波動(dòng)和血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)改變,加之老年循環(huán)系統(tǒng)功能相對(duì)較差,對(duì)手術(shù)效果也有一定的不良影響。而老年患者大多合并高血壓病,而手術(shù)體位也會(huì)對(duì)機(jī)體循環(huán)系統(tǒng)功能產(chǎn)生影響[7]。相關(guān)研究表明,約有20%的手術(shù)患者合并有高血壓,若麻醉期血壓急劇升高或降低,一旦超過(guò)生理允許范圍,將會(huì)產(chǎn)生如腦卒中、心肌缺血、腦缺氧、心肌梗死等嚴(yán)重并發(fā)癥,危及生命安全[8]。而老年高血壓患者麻醉期SBP、DBP和MAP波動(dòng)幾乎無(wú)法避免,因此如何有效控制血壓水平,使其在生理允許范圍內(nèi)保持動(dòng)態(tài)穩(wěn)定,以減少手術(shù)意外、降低并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率是麻醉處理的關(guān)鍵。

        高血壓在中醫(yī)范圍內(nèi)屬“眩暈”“頭痛”“厥”范疇,若出現(xiàn)靶器官損害,則可歸屬于“胸痹”“心悸”“中風(fēng)”“水腫”等范疇[9]。張錫純依據(jù)《黃帝內(nèi)經(jīng)》中關(guān)于“厥證”病機(jī)的描述,總結(jié)該病乃“血之與氣并走于上”,其前兆癥狀常見(jiàn)于“脈必弦硬而長(zhǎng)”、“頭目時(shí)常眩暈”、“胃中時(shí)覺(jué)有氣上沖”、“心中常覺(jué)煩躁不寧”,抑或言語(yǔ)不利、時(shí)欲眩仆、頭重足輕。若血行不穩(wěn),則沖任失調(diào)、煩躁易怒、心慌氣短、失眠多夢(mèng),常見(jiàn)于痰濕內(nèi)盛、陰虛陽(yáng)亢、陰陽(yáng)兩虛中醫(yī)證候。參附注射液為紅參、附片提取而成,具有益氣固脫、回陽(yáng)救逆之功效,治以“胸痹”“中風(fēng)”“眩暈”等證,尤以陽(yáng)氣暴脫等“厥脫證”最為顯著[10]。紅參乃培本固元、益氣攝血之圣品,兼具補(bǔ)陰益氣、強(qiáng)心健胃、鎮(zhèn)靜寧神之效;附片溫補(bǔ)脾腎、散寒止痛、逐寒祛濕,故而參附注射液可奏穩(wěn)定血行、調(diào)節(jié)沖任、鎮(zhèn)靜安神之效?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí),紅參中含有大量的紅參皂甙,可養(yǎng)心安神,大補(bǔ)元?dú)?,還可調(diào)節(jié)神經(jīng)、心血管系統(tǒng),增強(qiáng)機(jī)體免疫能力[11];附片具有較強(qiáng)的祛寒能力,還可穩(wěn)定心神。相關(guān)研究表明,參附注射液在高血壓患者中具有較高的臨床價(jià)值,可將血壓水平控制在生理允許范圍內(nèi),還可寧神靜心,對(duì)治療因高血壓引起的心悸、失眠、頭痛、頭暈等癥狀頗有裨益[12]。另有研究表明,通過(guò)對(duì)老年高血壓人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者行對(duì)照研究,對(duì)照組采用常規(guī)麻醉方法,觀察組加用參附注射液,結(jié)果麻醉期觀察組血壓較對(duì)照組波動(dòng)幅度更小,且麻醉效果較對(duì)照組顯著改善[13],進(jìn)一步肯定了該中藥制劑在老年高血壓手術(shù)患者麻醉中的應(yīng)用成效。

        本研究中觀察組SBP、DBP和MAP水平和對(duì)照組相比較更加穩(wěn)定,且前者麻醉效果優(yōu)良率遠(yuǎn)高于后者,而術(shù)中阿托品和降壓藥等血管活性藥物使用率顯著降低,表明參附注射液在穩(wěn)定SBP、DBP和MAP水平、增強(qiáng)麻醉效果、降低血管活性藥物使用率方面較常規(guī)麻醉效果更加顯著。綜上所述,對(duì)老年高血壓下肢手術(shù)患者使用參附注射液可將血壓水平控制在生理允許范圍內(nèi),并保持動(dòng)態(tài)平衡,同時(shí)改善麻醉效果,降低血管活性藥物使用率,具有較高的臨床實(shí)用價(jià)值。

        [參考文獻(xiàn)]

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        doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.20.038

        [中圖分類號(hào)]R614

        [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

        [文章編號(hào)]1008-8849(2016)20-2266-03

        [收稿日期]2016-01-05

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