孟凡冰 張公奇
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補陽還五湯聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性腦梗死40例
孟凡冰張公奇
721000陜西省寶雞市中心醫(yī)院中醫(yī)科
【摘要】目的觀察補陽還五湯聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性腦梗死的療效及對神經(jīng)功能缺損和血液流變學(xué)的影響。方法選擇本院2014年3月至2015年3月接診的80例急性腦梗死患者,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組。對照組患者采用奧扎格雷鈉+生理鹽水進(jìn)行靜脈滴注治療;觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)用補陽還五湯內(nèi)服治療。治療后,比較兩組患者神經(jīng)功能缺損評分(nerve function defect score,NIHSS)、日?;顒幽芰υu分(activities of daily living,ADL)狀況及中醫(yī)證候積分狀況,并對血液流變學(xué)狀況進(jìn)行分析,進(jìn)而評定兩組治療的療效。結(jié)果兩組患者在治療后NIHSS、ADL評分及中醫(yī)證候積分均得到明顯改善,但觀察組明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的全血黏度、血漿黏度均明顯下降,觀察組纖維蛋白原水平也明顯下降,且觀察組血流動力學(xué)改善水平明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;觀察組總有效率為85.0%,對照組有效率為65.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論補陽還五湯聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性腦梗死療效顯著,可顯著改善患者神經(jīng)功能缺損和血液流變學(xué)狀況,值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】急性腦梗死;補陽還五湯;奧扎格雷鈉;神經(jīng)功能缺損;血液流變學(xué)
急性腦梗死是中、老年人中較為常見的疾病,發(fā)病率、致殘率及致死率均較高,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[1]。因此,在急性期對患者進(jìn)行有效的處理和藥物治療尤為重要。臨床中常規(guī)選用脫水降顱壓治療的同時,給予患者抗血小板聚集和解除血管痙攣的藥物進(jìn)行治療[2]。目前,多項臨床研究顯示,部分活血化瘀中藥或者中成藥對急性腦梗死的治療效果良好[3]。本研究選用補陽還五湯聯(lián)合抗血小板凝集藥奧扎格雷鈉對急性腦梗死患者進(jìn)行治療,現(xiàn)報道如下。
1對象與方法
1.1對象
選擇本院2014年3月至2015年3月接診的80例急性腦梗死患者展開研究,按照隨機數(shù)據(jù)表法,隨機分為觀察組和對照組入組研究。納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)患者年齡在40~80歲;(2)患者為首次發(fā)病,或者有腦梗死病史,但患者未出現(xiàn)過神經(jīng)功能缺損狀況;(3)發(fā)病時間在6~72小時;(4)患者在治療前均得到醫(yī)院的倫理委員會的批準(zhǔn),且均簽署了知情同意書。排除嚴(yán)重的心肝腎及呼吸系統(tǒng)疾病。兩組患者年齡、病程、性別、偏癱狀況、梗塞部位、合并疾病等一般資料狀況無顯著性差異(P>0.05)。
1.2治療方法
兩組患者入院后,均接受脫水降顱壓,必要時可采用營養(yǎng)腦細(xì)胞的治療。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予患者奧扎格雷鈉(海南通用康力制藥有限公司,生產(chǎn)批號:20100920;規(guī)格:80 mg),加入250 mL生理鹽水中進(jìn)行靜脈滴注,連續(xù)治療14天。觀察組在此基礎(chǔ)上,給予患者補陽還五湯進(jìn)行煎服治療,處方為:黃芪60 g、當(dāng)歸尾20 g、川芎20 g、桃仁10 g、紅花20 g、地龍20 g、豨薟草10 g、丹參30 g,水煎服,每天1劑。重癥患者可給予每天早、晚各1劑,在病情恢復(fù)后每天或者每隔1天服用1劑。2~3周為1個療程,兩組患者均進(jìn)行1~2個療程治療。
1.3觀察指標(biāo)
治療后,比較兩組患者神經(jīng)功能缺損評分(nerve function defect score,NIHSS)、日?;顒幽芰υu分(activities of daily living,ADL)狀況及中醫(yī)證候積分狀況,并對血液流變學(xué)狀況進(jìn)行檢測分析,進(jìn)而評定兩組療效[4]?;颊叩寞熜гu定為:基本痊愈表示患者經(jīng)治療后,臨床癥狀及體征均恢復(fù)正常,神經(jīng)功能缺損評分減少在90%以上;顯效表示患者的神經(jīng)系統(tǒng)及體征大部分消失,神經(jīng)功能缺損評分減少46%~89%;有效表示患者的臨床癥狀及體征基本消失,神經(jīng)功能缺損評分減少15%~45%;無效表示患者的臨床癥狀無明顯改善,神經(jīng)功能缺損評分減少低于15%,甚至出現(xiàn)加重的趨勢。
1.5統(tǒng)計學(xué)處理
2結(jié)果
2.1兩組急性腦梗死患者治療功能評分狀況比較
兩組患者在治療后NIHSS、ADL評分及中醫(yī)證候積分均得到明顯改善,但治療后觀察組患者的評分改善明顯優(yōu)于對照組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2兩組急性腦梗死患者血流動力學(xué)比較
治療后,兩組患者的全血黏度、血漿黏度均明顯下降,觀察組患者的纖維蛋白原水平也明顯下降,且觀察組患者的血流動力學(xué)改善水平明顯優(yōu)于對照組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組急性腦梗死患者NIHSS、ADL評分及中醫(yī)證候積分比較
注: 與治療前比較,aP<0.05,有顯著性差異;與對照組比較,bP<0.05。
表2 兩組急性腦梗死患者血流動力學(xué)狀況比較±s)
注: 與治療前比較,aP<0.05,與對照組比較,bP<0.05。
表3 兩組急性腦梗死患者療效比較
2.3兩組急性腦梗死患者療效比較
治療后,觀察組患者的總有效率為85.0%,對照組的治療有效率為65.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.2667,P=0.0389<0.05)。見表3。
2.4兩組急性腦梗死患者治療不良反應(yīng)分析
兩組急性腦梗死患者在入組治療期間未出現(xiàn)不適癥狀,復(fù)查肝、腎等功能均未見異常。
3討論
急性腦梗死在臨床中較為常見,是危害中老年患者健康的重要腦血管疾病,急性期的診治和處理是改善療效及預(yù)后的關(guān)鍵。急性腦梗死屬于“中風(fēng)”的范疇,證候特征表現(xiàn)為:氣虛血瘀、脈絡(luò)瘀滯等[5],治療主要在于扶正。補陽還五湯是治療腦中風(fēng)的良方,但是臨床中對于補陽還五湯治療急性腦梗死的具體機制及對神經(jīng)缺損功能和血液流變學(xué)的影響尚不明確[6]。本研究對補陽還五湯的作用機制及效果進(jìn)行了研究,組方中的黃芪具有補元氣功效,可健脾益氣;活血化瘀的藥材包括當(dāng)歸尾、川芎、桃紅、地龍等,川芎能抑制血小板的凝集,地龍可通經(jīng)絡(luò)。中風(fēng)患者腦部的血液處于高凝的狀態(tài),血液黏度增加進(jìn)而導(dǎo)致血瘀。血液流變學(xué)主要反映為血液的黏滯性、黏稠性及聚集性[7]。
補陽還五湯具有抗凝血、抗血液黏稠性和抗血小板凝集的作用,可以改善腦部血液循環(huán),促進(jìn)腦部血液循環(huán)恢復(fù)。腦部血液循環(huán)恢復(fù)后,缺血部位的神經(jīng)細(xì)胞會繼續(xù)生長,神經(jīng)功能會相應(yīng)恢復(fù)[8-9]。本研究顯示患者的腦血液循環(huán)恢復(fù)后,NIHSS評分明顯降低,表明神經(jīng)功能缺損狀況得到明顯改善,ADL評分明顯提高,表明患者神經(jīng)功能恢復(fù)后,相應(yīng)的肢體活動能力得到明顯恢復(fù)。
急性腦梗死是由于腦血管的閉塞,引起支配區(qū)域缺血導(dǎo)致組織處于缺血狀態(tài),進(jìn)而出現(xiàn)梗死灶。因此,盡早恢復(fù)腦血管的血液循環(huán),是治療的關(guān)鍵,且能有效控制缺血病灶的發(fā)展。血小板凝集是急性腦梗死發(fā)生的重要原因,血小板在腦血管壁黏附集聚,進(jìn)而活化釋放血栓烷A2,從而使血管急劇收縮,形成血栓。因此,抑制血栓烷A2形成,是阻斷腦梗死發(fā)生的重要環(huán)節(jié)[10-12]。
奧扎格雷鈉可以抑制血栓烷A2合成酶的形成,從而發(fā)揮抗血小板凝集的作用,進(jìn)而阻斷血栓的形成,恢復(fù)腦部血液循環(huán),是臨床常用的抗腦梗死藥物,效果良好[13]。補陽還五湯與奧扎格雷鈉的聯(lián)合使用可以從不同途徑阻斷腦梗死進(jìn)展,進(jìn)而改善患者的神經(jīng)功能及血液流變學(xué)狀況,提高臨床療效[14-15]。綜上所述,補陽還五湯聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性腦梗死,可顯著改善患者神經(jīng)功能缺損和血液流變學(xué)狀況,進(jìn)而顯著提高治療的臨床效果,值得臨床推廣。
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(本文編輯: 董歷華)
作者簡介:孟凡冰(1981- ),女,碩士,主治醫(yī)師。研究方向:中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科(內(nèi)分泌)。E-mail:zhanpfpf88@163.com
【中圖分類號】R969.4
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A
doi:10.3969/j.issn.1674-1749.2016.07.035
(收稿日期:2016-03-07)