朱建偉
奧美拉唑、莫沙必利聯(lián)合谷維素治療功能性消化不良的臨床效果研究
朱建偉
目的 探討奧美拉唑、莫沙必利聯(lián)合谷維素治療功能性消化不良的療效。方法 選擇2013-01—2015-12接受治療的功能性消化不良患者200例,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各100例。對照組采用奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利的治療方案,觀察組在對照組治療基礎上加用谷維素,觀察兩組治療效果。結果 觀察組和對照組的總有效率分別為92.3%和67.0%,觀察組優(yōu)于對照組,P<0.05;觀察組和對照組的不良反應發(fā)生率分別為14.0%和11.0%,觀察組雖略高,但差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;兩組胃內(nèi)鋇條殘留率較治療前明顯改善,但觀察組改善情況明顯優(yōu)于對照組,P<0.05;兩組臨床癥狀評分較治療前明顯改善,但觀察組改善情況明顯優(yōu)于對照組,P<0.05。結論 奧美拉唑、莫沙必利聯(lián)合谷維素治療功能性消化不良,三種藥物聯(lián)合應用可產(chǎn)生良好的協(xié)同作用,改善胃腸道功能的同時,調(diào)節(jié)患者情緒,療效肯定。
奧美拉唑;莫沙必利;谷維素;功能性消化不良
功能性消化不良是一種常見的消化道癥候群,發(fā)病率高,消化門診約20%~40%的患者是以消化不良為主訴就診的[1]。西方發(fā)達國家功能性消化不良發(fā)病率約占所有消化系統(tǒng)疾病的20%~30%,在我國也因地區(qū)差異發(fā)病率也存在較大差異,約占消化性疾病的20%~40%[2]。臨床研究表明[3],功能性消化不良除與生物醫(yī)學因素密切相關外,與精神和社會因素也息息相關。因此,針對該病的治療要從生理-心理兩個層面出發(fā)。我院采用奧美拉唑、莫沙必利聯(lián)合谷維素治療功能性消化不良,獲得滿意效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇2013-01—2015-12在我院接受治療的功能性消化不良患者200例,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各100例。觀察組男47例,女53例,年齡29~77歲,平均年齡(53.1±5.5)歲;病程1~10年,平均(5.6±1.1)年;對照組男49例,女51例;年齡31~80歲,平均年齡(56.2±6.1)歲;病程10個月~9年,平均(5.1±0.9)年;所有患者均符合《內(nèi)科學》(第7版)功能性消化不良的相關標準,主要表現(xiàn)為餐后上腹飽脹,噯氣、間歇性上腹痛、惡心嘔吐、納差伴失眠、焦慮、情緒低落等癥狀,經(jīng)胃鏡、鋇餐、X錢、B超、生化檢查等檢查后排除食管、胃、十二指腸、肝膽胰腺等部位的病變。所有患者均發(fā)病時間≥6個月,近3個月持續(xù)發(fā)作;排除嚴重肝、腎、心血管疾病者;消化性潰瘍、慢性糜爛性或萎縮性胃炎者;不能表達主觀不適癥狀者;糖尿病、腎病、結締組織疾病者;精神疾病及全身性疾病者;腸易激綜合征者;有腹部手術史者;妊娠或哺乳期婦女。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法 對照組給予奧美拉唑40 mg,口服,1次/d,莫沙必利5 mg,口服,3次/d,餐前30 min服用,療程4周;觀察組在對照組用藥基礎上加用谷維素10 mg,3次/d,兩組均治療1個月,兩組患者均調(diào)整飲食,保證充足睡眠,并給予適當?shù)男睦磔o導和健康咨詢。療程結束后第3個月隨訪1次,記錄復發(fā)情況。
1.3 療效判定標準 臨床癥狀評分:癥狀評分判定標準分為4個等級,其中無癥狀為0分;癥狀輕微為1分;癥狀明顯為2分;癥狀嚴重為3分。
顯效:癥狀積分降低≥70%;有效:癥狀積分降低≥50%;無效:癥狀積分降低<50%??傆行剩斤@效率+有效率。
胃排空改善判斷標準。顯效:治療后4 h胃內(nèi)鋇條殘留率<50%;有效:50%≤治療后4 h胃內(nèi)鋇條殘留率<75%;無效:未達上述標準。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 20.0軟件包,數(shù)據(jù)由同一醫(yī)生錄入,計數(shù)資料采用(%)表示,行χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組療效比較 觀察組和對照組的總有效率分別為92.3%和67.0%,觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05,表1)。
表1 兩組療效比較(n)
2.2 不良反應 觀察組和對照組的不良反應發(fā)生率分別為14.0%和11.0%,觀察組雖略高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表2)。
表2 兩組不良反應發(fā)生率(n)
2.3 兩組胃排空改善情況比較 兩組胃內(nèi)鋇條殘留率較治療前明顯改善,但觀察組改善情況明顯優(yōu)于對照組(P<0.05,表3)。
表3 兩組胃排空改善情況(±s)
表3 兩組胃排空改善情況(±s)
組別 例數(shù) 殘留率(%) P治療前 治療后觀察組 100 90.0±10.3 37.6±9.3 <0.05對照組 100 89.1±10.1 51.5±10.7 <0.05P>0.05 <0.05
2.4 兩組臨床癥狀評分改善情況 兩組臨床癥狀評分較治療前明顯改善,但觀察組改善情況明顯優(yōu)于對照組(P<0.05,表4)。
表4 兩組臨床癥狀評分改善情況(±s)
表4 兩組臨床癥狀評分改善情況(±s)
組別 例數(shù) 癥狀積分 P治療前 治療后觀察組 100 14.6±2.2 3.8±1.6 <0.05對照組 100 14.1±2.5 4.2±1.8 <0.05P>0.05 <0.05
功能性消化不良是一組病因未明、未能發(fā)現(xiàn)器質性或全身性疾病的慢性持續(xù)性或反復發(fā)作性上腹部癥候群。功能性消化不良可以分為三種亞型:一是潰瘍型,主要表現(xiàn)為上腹部疼痛;二是動力障礙型,主要表現(xiàn)為上腹部飽脹、早飽、噯氣或惡心;三是非特異型,該型患者癥狀不典型,不能納入上述兩型。大量臨床研究表明,功能性消化不良的病理機制可能與胃動力障礙、胃感覺異常等因素關系密切,除了動力障礙外,多與飲食失調(diào)、工作壓力過大、情緒不穩(wěn)定、精神及心理因素有關[4-5]。
奧美拉唑是質子泵抑制劑,是一種極易濃集于酸性環(huán)境中的脂溶性弱堿藥物,作用于胃壁細胞質子泵所在部位,隨后轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵和質子泵的羥基發(fā)生不可逆行的結合,抑制H+-K+-ATP酶的活性,最終阻止胃酸繼續(xù)分泌,H+無法運至胃腔,則胃液中的酸含量隨之減少。奧美拉唑是新型胃腸動力藥物,具有選擇性促進胃腸動力的作用,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促使5-HT4受體釋放乙酰膽堿,從而增強胃腸蠕動,改善消化不良患者的胃腸道癥狀。奧美拉唑也適用于糜爛性食管炎,可促進糜爛處愈合[6]。
莫沙必利為高選擇性5-羥色胺受體激動劑,屬全胃腸動力藥,廣泛應用于臨床胃腸動力治療,達峰時間為0.8 h,半衰期為2 h,其通過激活胃腸道5-羥色胺受體,促進腸肌間神經(jīng)叢節(jié)后神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,增強食道蠕動和食道括約肌張力,增加胃腸運動功能,防止胃內(nèi)容物返流,增加胃和十二指腸收縮性與胃腸蠕動的協(xié)調(diào)性,改善食道清除,促進胃十二指腸的排空,不影響胃酸分泌,還可以提高小腸、大腸的蠕動能力[7-8]。
功能性消化不良除與生物醫(yī)學因素密切相關外,與精神和社會因素也息息相關。因此,針對該病的治療要從生理-心理兩個層面出發(fā)。焦慮、抑郁等負性情緒會對機體中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正?;顒釉斐筛蓴_,并通過自主神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌失調(diào)引起胃腸功能障礙[9]。谷維素是調(diào)節(jié)各臟器系統(tǒng)藥物,為阿魏酸與植物甾醇的結合脂,能夠改善機體自主神經(jīng)功能和內(nèi)分泌功能。谷維素主要作用于間腦的自主神經(jīng)系統(tǒng)和分泌中樞系統(tǒng),可促進自主神經(jīng)功能的恢復,調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能紊亂。谷維素對自主神經(jīng)系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)和改善可促使腸道炎癥消失,緩解內(nèi)臟異常感覺,恢復腸道正常功能。谷維素還是一種抗焦慮藥,可有效調(diào)節(jié)自主神經(jīng)功能失調(diào)(包括胃腸、心血管神經(jīng)官能癥)及內(nèi)分泌平衡障礙,可有效改善患者情緒、減輕焦慮等負性情緒[10]。
本研究中,觀察組和對照組的總有效率分別為92.3%和67.0%,觀察組優(yōu)于對照組,P<0.05;觀察組和對照組的不良反應發(fā)生率分別為14.0%和11.0%,觀察組雖略高,但差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;兩組胃內(nèi)鋇條殘留率較治療前明顯改善,但觀察組改善情況明顯優(yōu)于對照組,P<0.05;兩組臨床癥狀評分較治療前明顯改善,但觀察組改善情況明顯優(yōu)于對照組,P<0.05。這說明,奧美拉唑、莫沙必利聯(lián)合谷維素治療功能性消化不良,三種藥物聯(lián)合應用可產(chǎn)生良好的協(xié)同作用,改善胃腸道功能的同時,調(diào)節(jié)患者情緒,療效肯定,不良反應少,治療效果滿意。
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2016-05-10)
1005-619X(2016)11-1209-03
10.13517/j.cnki.ccm.2016.11.040
114032 鞍山市雙山醫(yī)院藥劑科