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        探討胰島素或磺脲類藥物聯合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的臨床療效

        2016-07-10 00:57:30劉燕
        糖尿病新世界 2016年6期
        關鍵詞:二甲雙胍胰島素

        劉燕

        [摘要] 目的 分析胰島素或磺脲類藥物聯合二甲雙胍治療在初發(fā)2型糖尿病患者治療中的臨床效果。方法 選取2014年1月—2015年1月期間,該院收治的初發(fā)2型糖尿病患者92例,隨機分為觀察組與對照組,各46例,對照組采用磺脲類藥物聯合二甲雙胍進行治療,觀察則采用胰島素聯合二甲雙胍進行治療,觀察兩組患治療后的血糖情況,胰島素指標以及并發(fā)癥發(fā)生情況。結果 治療后,觀察組患者的血糖水平與胰島素指標等顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),并發(fā)癥發(fā)生率療效顯著低對照組(P<0.05)。結論 胰島素或磺脲類藥物聯合二甲雙胍治療在初發(fā)2型糖尿病患者治療中均有顯著的臨床效果,但胰島素聯合應用二甲雙胍治療的臨床效果更為顯著,值得在臨床上推廣和應用。

        [關鍵詞] 胰島素;初發(fā)2型糖尿病; 二甲雙胍; 磺脲類藥物

        [中圖分類號] R587 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2016)03(b)-0033-02

        糖尿病主要是因為人體胰島素功能出現紊亂,無法對血糖降低情況進行有效控制形成,其中2型糖尿病是最為常見的一種糖尿病,該病的發(fā)病率在糖尿病總發(fā)病率的90%以上。由于初發(fā)2型糖尿病患者并未完全的失去胰島素功能,是胰島素功能顯著降低,因此,初發(fā)2型糖尿病患者的臨床主要表現為胰島素降低,一般來說可以通過適當的藥物改善患者的胰島素功能,提高患者胰島素抵抗性,讓患者在藥物刺激下分泌出胰島素,降低碳水化合物對人體的吸收作用[1]。

        當前,臨床上治療初發(fā)2型糖尿的主要方法為口服降糖藥治療,但是隨著患者病程的延長,患者的胰島β細胞功能會不斷下降,導致口服降糖藥喪失原有的效果,最終只改行胰島素治療。并且在口服降糖藥治療過程中,患者極易出現酮癥酸中毒、糖尿病視網膜病變、糖尿病大血管病變、糖尿病周圍神經病變、糖尿病植物神經病變以及糖尿病足等并發(fā)癥,對患者的生活質量造成嚴重的影響,因此,找到一種臨床治療效果更為顯著,且副作用較低藥物,成為當前初發(fā)2型糖尿病臨床治療中高度關注的問題。該文主要就胰島素或磺脲類藥物聯合二甲雙胍治療在初發(fā)2型糖尿病患者治療中的臨床效果進行分析,現分析2014年1月—2015年1月期間該院收治的初發(fā)2型糖尿病患者92例的臨床資料,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院收治的初發(fā)2型糖尿病患者92例,隨機分為觀察組與對照組,各46例;對照組患者中男性24例,女性22例;年齡為36~66歲,平均年齡為(53.6±7.1)歲;病程3個月~2年,對照組采用磺脲類藥物聯合二甲雙胍進行治療。觀察組患者中男性21例,女性25例,年齡為37~67歲,平均年齡為(54.3±7.9)歲,病程4個月~3年,觀察則采用胰島素聯合二甲雙胍進行治療。兩組患者均確診為初發(fā)2型糖尿病患者,且均已排除糖耐量減低異常與空腹血糖受損患者,有嚴重或者急性高血糖并發(fā)癥的患者,妊娠與哺乳期患者以及有惡性疾病或者肝腎功能不全的患者;兩組患者在年齡、性別以及病程等一般的資料方面差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 對照組患者采用磺脲類藥物聯合二甲雙弧進行治療,具體方法為:給予患者降糖類藥物配合二甲雙胍口服治療,讓患者每天服用格列齊特90~110 mg,2次/d服用二甲雙胍,0.5~0.75 g/次,服用1周后可適當減少用藥劑量,醫(yī)護人員應該告知患者盡量在飯后服藥,且實時觀察患者飯后2 h內生命體征中的血糖含量,將其與患者空腹前體內的血糖含量值與糖化血紅蛋白值進行對比,以此來了解患者用藥后的治療效果。

        1.2.2 觀察組 觀察組患者采用胰島素聯合二甲雙胍進行治療,具體方法為:早餐后,對患者進行胰島素皮下注射治療:30R 0.4 U/(kg·d),1 次/d,同時在餐后,讓患者服用二甲雙胍0.25~0.50 mg/次,3次/d,治療1周后可適當減少藥物服用劑量,并實時觀察餐后2 h內的血糖變化情況,并將其與其空腹血糖指標和空腹時體內糖化血紅蛋白含量進行對比。

        1.3 觀察指標

        治療期間,檢測患者的餐后2 h血糖含量、空腹血糖含量及糖化血紅蛋白水平,觀察兩組患者的胰島素指標改善情況和并發(fā)癥發(fā)生情況。

        1.4 統計方法

        該研究獲得的所有數據均采用SPSS 18.0統計軟件進行分析處理,計量資料采用均數±標準差(x±s)表示,進行t檢驗,計數資料采用χ2檢驗。

        2 結果

        2.1 比較兩組患者的血糖指標變化情況

        治療后,觀察組患者在FPG、2 hPBG以及HbAlc等各項指標均顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

        2.2 比較兩組患者的胰島素指標改善情況

        治療后,觀察組患者胰島素各項指標均顯著優(yōu)于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

        2.3 比較兩組患者治療后的并發(fā)癥發(fā)生情況

        治療后,觀察組患者2例患者發(fā)生低血糖,1例患者發(fā)生周圍神病變,并發(fā)癥發(fā)生率為6.5%,對照組4例患者發(fā)生低血糖,3例患者并發(fā)腎病,3例患者出現視網膜病變,并發(fā)癥發(fā)生率為21.7%,觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        2型糖尿病是一種由遺傳與環(huán)境因素引發(fā)的多基因遺傳代謝紊亂性疾病,臨床上又稱之為成人發(fā)病型糖尿病,該病病發(fā)的主要原因為患者體內胰島素受體缺乏或胰島素分泌不足,進而導致患者體內各類營養(yǎng)物質代謝出現紊亂。初發(fā)2型糖尿病發(fā)生與發(fā)展的基礎,為患者的胰島β細胞受到嚴重損傷,無法發(fā)揮正常功能,胰島β細胞功能進行性顯著下降,如果患者的持血糖持續(xù)升高則會引發(fā)與加速患者胰島β細胞的功能衰竭,當前,臨床上多采用胰島素治療來改善患者血糖指標,以延緩疾病的進展。相關研究顯示,初發(fā)2型糖尿病患者的胰島β細胞功能只有50%,6年會下降至25%,10年后則下降致10%,這類患者如果及時采用外源性胰島素對血糖進行合理的控制,便可消除高葡萄糖的毒性,使用胰島β細胞功能恢復正常,進而得到長期無需藥物進行治療的血糖穩(wěn)定期。胰島素增敏劑能夠降低患者的高胰島素血癥,減少患者胰島β細胞分泌出的胰島素原,表明胰島素增敏劑,可以通過降低IR的方式,減輕患者體內胰島β細胞的負擔,可在對患者血糖進行有效控制的同時,降低IR,穩(wěn)定患者的血糖,降低各類糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率。

        二甲雙胍是當前2型糖尿病臨床治療中一種比較常用的降糖藥物,該藥物可有效提升初發(fā)2 型糖尿病患者的胰島素敏感性,增加患者肌肉、脂肪以及肝臟等外周組織對葡萄糖的利用與攝取,抑制腸道的吸收作用,能夠有效調節(jié)患者機體糖和脂代謝功能,增強患者對胰島素的敏感性[2]。

        磺脲類藥物是臨床上非常用的一種口服降糖藥物,主要是通過藥物刺激患者胰島茁細胞釋放出胰島素,以此來達到降糖的效果。但是隨著患者病情的發(fā)展,患者體內的胰島茁細胞功能將會逐步減退,致使降糖藥換去原有藥效,因此,患者服用適量二甲雙弧可藥物,降低肝糖輸出量,加速單糖的無氧分解速度,并阻滯患者胃腸道吸收單糖的作用,可有效提高患者肝臟的胰島素敏感性。外源性胰島素注射治療是減輕患者胰島茁細胞工作負擔的有效途徑,能在定程度上修復作用胰島茁細胞,緩解患者的病情發(fā)展,改善患者的臨床癥狀。臨床研究表明,如果初發(fā)2 型糖尿病的胰島茁細胞出現代償性功能衰竭,患者極容易出現高胰島素血癥,對患者的正常生活造成嚴重的影響,而胰島素注射治療,則可以有效避免這種并發(fā)癥的發(fā)生,因此,在初發(fā)2型糖尿病患者的臨床治療中聯合應用胰島素與二甲雙弧,能有效提高患者的預后質量,治療效果更加顯著[3]。

        該研究表明,治療后,觀察組患者在血糖水平、胰島素指標以及并發(fā)癥發(fā)生率等方面均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。由此可見,聯合應用胰島素與二甲雙弧在初發(fā)2型糖尿病患者臨床治療中,效果顯著,值得在臨床上推廣和應用。

        [參考文獻]

        [1] 謝登喜.胰島素或磺脲類藥物聯合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的臨床分析[J].大家健康,2015,9(4下旬版):143-144.

        [2] 張潔香.胰島素或磺脲類藥物聯合二甲雙胍治療初發(fā)2 型糖尿病療效探討[J].醫(yī)學信息,2014,27(11):137.

        [3] 李秋芳.胰島素或磺脲類藥物聯合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的療效[J].糖尿病新世界,2015,10(19):42-44.

        (收稿日期:2015-12-09)

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