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        白細(xì)胞介素-10對(duì)骨質(zhì)疏松小鼠牙槽骨吸收的保護(hù)作用

        2016-06-30 01:17:22龐宇軒敦欣卉馮兆賀費(fèi)鴻博隋曉光
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年11期
        關(guān)鍵詞:小鼠血清模型

        趙 瑩 龐宇軒 敦欣卉 馮兆賀 費(fèi)鴻博 費(fèi) 瑞 隋曉光

        (吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)系,吉林 長(zhǎng)春 130021)

        白細(xì)胞介素-10對(duì)骨質(zhì)疏松小鼠牙槽骨吸收的保護(hù)作用

        趙瑩1龐宇軒1敦欣卉馮兆賀費(fèi)鴻博1費(fèi)瑞隋曉光2

        (吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)系,吉林長(zhǎng)春130021)

        〔摘要〕目的觀察白細(xì)胞介素(IL)-10對(duì)骨質(zhì)疏松(OP)小鼠牙槽骨的影響,探究其對(duì)牙槽骨吸收的保護(hù)作用。方法用雌性小鼠構(gòu)建OP模型小鼠后隨機(jī)分為空白組、模型組,高、中、低劑量IL-10組。各組尾靜脈注射分別給予生理鹽水和IL-10,2次/w。給藥4 w后處死小鼠,分別取下頜骨和靜脈血。下頜骨常規(guī)脫鈣,石蠟包埋、切片、HE染色,觀察下頜骨變化。靜脈血用于分離血清檢測(cè)IL-1β水平。結(jié)果與空白組相比,模型組骨破壞嚴(yán)重。與模型組相比,IL-10高、中、低劑量組骨密度顯著增高,骨質(zhì)破壞緩解。血清中IL-1β含量明顯下降,其中以中、高劑量組為最好。結(jié)論IL-10對(duì)OP小鼠牙槽骨吸收有保護(hù)作用,且該作用與抑制炎癥過程有關(guān)。

        〔關(guān)鍵詞〕白細(xì)胞介素(IL)-10;骨質(zhì)疏松;IL-1β

        骨代謝是骨吸收和骨形成的動(dòng)態(tài)平衡過程,在病理情況下破骨細(xì)胞活動(dòng)增強(qiáng)或成骨細(xì)胞活動(dòng)減弱,將導(dǎo)致骨質(zhì)丟失產(chǎn)生骨質(zhì)疏松(OP)〔1〕。OP對(duì)牙槽骨影響尤為明顯,因?yàn)槔夏耆说难例X脫落常需要全口修復(fù)或牙體種植,但中老年患者的牙槽骨常存在一定程度的OP,因而影響口腔修復(fù)及固位效果,進(jìn)而影響他們的生活質(zhì)量。牙體種植是20世紀(jì)80年代后期發(fā)展起來(lái)的一種新型口腔修復(fù)技術(shù),而牙槽骨的吸收和疏松則嚴(yán)重影響種植體在植入部位的成功種植,因此如何提高患者牙種植體的成功率已成為口腔醫(yī)生最為關(guān)注的問題。白細(xì)胞介素(IL)-1β是一種致炎因子,廣泛參與人體多種病理?yè)p傷過程。作為一種較強(qiáng)的骨吸收刺激因子,它可刺激破骨細(xì)胞激活,促進(jìn)骨吸收,從而導(dǎo)致OP〔2〕,因此抑制IL-1β的表達(dá)可防治OP的發(fā)生。IL-10是一種重要的免疫調(diào)節(jié)因子,具有較強(qiáng)的抗炎作用,其在OP的發(fā)生、發(fā)展中起重要的抑制作用〔3,4〕。研究發(fā)現(xiàn)〔5〕,IL-10可通過下調(diào)促炎因子的表達(dá)抑制破骨細(xì)胞的激活及分化,從而減少骨吸收,影響成骨細(xì)胞的增殖和骨形成。本文擬研究IL-10對(duì)牙槽骨吸收的保護(hù)作用,以防治牙槽骨吸收。

        1資料與方法

        1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物KM種小鼠,雌性,4周齡,體質(zhì)量(18±5)g,清潔級(jí)動(dòng)物,由吉林大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供,合格證號(hào):吉實(shí)動(dòng)質(zhì)(2000)-042。

        1.2藥物與試劑糖皮質(zhì)激素地塞米松注射液購(gòu)自吉林大藥房;IL-10購(gòu)自吉林科合生物科技有限公司;堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒,購(gòu)于南京建成生物工程研究所;小鼠IL-1β試劑盒購(gòu)自百金生物科技有限公司。

        1.3小鼠OP模型的構(gòu)建取48只KM種雌性小鼠,按體重均分為四組,其中三組用20%地塞米松2.5 mg/kg肌肉注射,持續(xù)注射12 w,2次/w;另一組作為空白組〔6〕。12 w后,隨機(jī)在給藥組和空白組中取2只小鼠,檢測(cè)血中鈣、磷指標(biāo)以檢測(cè)OP模型的構(gòu)建結(jié)果。

        1.4分組和給藥造模成功后,將小鼠分為模型組(等容量生理鹽水)、IL-10低(21.5 mg/kg),中(43 mg/kg)、高(86 mg/kg)劑量組和空白組各8只。各組按不同劑量尾靜脈注射給藥,連續(xù)給藥4 w,2次/w。

        1.5小鼠下頜骨的HE染色停藥后次日,脫頸椎處死小鼠,取小鼠下頜骨,經(jīng)2 w脫鈣和脫水后,常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色觀察。以醫(yī)學(xué)圖像分析儀測(cè)定各切片的灰度值,隨機(jī)選取3個(gè)視野取均值。

        1.6小鼠血中IL-1β的表達(dá)檢測(cè)采用IL-1β酶聯(lián)免疫試劑盒,具體操作按試劑盒說明書進(jìn)行。

        1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)。

        2結(jié)果

        2.1HE染色變化給予IL-10 4 w后,小鼠牙槽骨組織的損傷明顯減輕,其中空白組牙槽骨形態(tài)結(jié)構(gòu)緊密,而模型組牙槽骨不完整,存在較多空隙;不同濃度的IL-10組對(duì)牙槽骨的修復(fù)作用明顯,以高劑量組的效果最為明顯,與模型組有明顯差別,表明IL-10具有保護(hù)修復(fù)小鼠OP作用。見圖1。

        2.2各組血清ALP的變化給予IL-10 4 w后,IL-10各組血清中ALP含量明顯下降,與模型組差異均顯著(P<0.05),其中,中、高劑量組差別并不明顯。表明IL-10可對(duì)小鼠OP有一定保護(hù)修復(fù)作用。見表1。

        2.3各組血清IL-1β的變化給予IL-10 4 w后,中、高劑量組血清中IL-1β含量與模型組差異極顯著(P<0.01),而低劑量組與模型組差異不明顯。表明IL-10可通過抑制炎癥過程減低炎癥因子IL-1β的分泌,減弱破骨細(xì)胞的作用,保護(hù)修復(fù)小鼠OP。見表1。

        表1 各組血清ALP及IL-1β蛋白含量變化

        與模型組比較:1)P<0.05

        圖1 各組牙槽骨形態(tài)變化(HE,×200)

        3討論

        OP是常見的骨代謝疾病,它是以一種骨礦量低下、骨質(zhì)量降低,脆性增加和骨組織微細(xì)結(jié)構(gòu)破壞為特征的全身性疾病,可影響口腔中下頜骨骨量減少〔7〕。研究證實(shí)〔8〕老年人都伴有不同程度的OP,且牙槽骨的吸收尤為明顯,這就給傳統(tǒng)的修復(fù)及種植帶來(lái)困難。本研究證實(shí),IL-10可通過抑制炎癥因子IL-1β的產(chǎn)生進(jìn)而減弱破骨細(xì)胞的作用,表明IL-10對(duì)OP有明顯改善作用,可抑制牙槽骨骨量的流失,保護(hù)牙槽骨吸收。骨代謝機(jī)制中有多種細(xì)胞因子的參與,其中IL-1β、IL-6和腫瘤壞死因子(TNF)-α作為破骨細(xì)胞最強(qiáng)的刺激因子,可明顯加速骨吸收,成為OP發(fā)生的原因之一〔9〕。IL-1β作為較強(qiáng)的骨吸收刺激因子,可刺激破骨細(xì)胞前體細(xì)胞的增殖活化,形成破骨細(xì)胞。同時(shí),作為“上游因子”還可通過刺激成骨細(xì)胞產(chǎn)生巨噬細(xì)胞集落刺激因子、IL-6、TNF-α和前列腺素E2等“下游因子”,間接激活破骨細(xì)胞,抑制破骨細(xì)胞凋亡,促進(jìn)骨吸收〔2〕。另外,血清中IL-1β的升高,還能促進(jìn)成骨細(xì)胞產(chǎn)生膠原酶,使骨基質(zhì)降解,促進(jìn)骨吸收加強(qiáng),導(dǎo)致OP發(fā)生。本研究證實(shí),IL-10對(duì)IL-1β的表達(dá)有明顯抑制作用,IL-10可通過抑制IL-1β途徑抑制牙槽骨吸收和破骨細(xì)胞活性,起到骨保護(hù)作用。

        4參考文獻(xiàn)

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        2白艷麗,金建軍,張瑜,等.肝硬化患者血IL-1β、TNF-α及尿crosslaps水平與骨密度關(guān)系〔J〕.中國(guó)醫(yī)藥指南,2011;9(17):200-1.

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        6Lems WF,Saag K.Bisphosphonates and glucocorticoid-induced osteoporosis:cons〔J〕.Endocrine,2015;49(3):628-34.

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        9吳迎爽.吡格列酮對(duì)去卵巢大鼠IL-1β、IL-6、TNF-α的影響及與骨代謝關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究〔D〕.太原:山西醫(yī)科大學(xué),2012.

        〔2014-11-25修回〕

        (編輯苑云杰)

        通訊作者:隋曉光(1961-),男,副主任醫(yī)師,主要從事口腔內(nèi)科研究。

        〔中圖分類號(hào)〕R68

        〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A

        〔文章編號(hào)〕1005-9202(2016)11-2580-03;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.11.006

        1吉林大學(xué)白求恩口腔醫(yī)院修復(fù)科

        2吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院二部口腔科

        第一作者:趙瑩(1991-),女,碩士在讀,主要從事口腔修復(fù)研究。

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