陳 靜 白宏英
鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院 鄭州 450014
早期進(jìn)展性腦梗死治療的臨床觀察
陳靜白宏英
鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院鄭州450014
【摘要】目的對比早期進(jìn)展性腦梗死兩種治療的短期預(yù)后,為臨床治療提供依據(jù)。方法回顧性分析我院符合標(biāo)準(zhǔn)的早期進(jìn)展性腦梗死患者,分為應(yīng)用阿司匹林片合并氯吡格雷片治療(治療組2)、應(yīng)用阿司匹林片合并低分子肝素鈣針治療(治療組1),對比2組患者均行入院時、進(jìn)展后、治療14 d后NIHSS評分。結(jié)果在早期進(jìn)展性腦梗死治療中,治療組1治療14 d后NIHSS評分下降值較治療組2有明顯差異。結(jié)論阿司匹林合并低分子肝素鈣治療早期進(jìn)展性腦梗死短期預(yù)后優(yōu)于阿司匹林合并氯吡格雷治療。
【關(guān)鍵詞】進(jìn)展性腦梗死;治療
1資料與方法
1.1一般資料回顧2014-07-2015-06我院就診的錯過溶栓時間窗的早期進(jìn)展性腦梗死37例患者的臨床資料,在發(fā)病48h內(nèi)調(diào)控血壓、血糖、血脂等因素,應(yīng)用抗血小板聚集(阿司匹林片0.2g)、改善循環(huán)、清除自由基、擴(kuò)容等治療后,仍有神經(jīng)系統(tǒng)局灶癥狀加重(NIHSS評分增加>3分),頭CT排除顱內(nèi)出血。排除大面積腦梗死、全身活動性出血、凝血功能異常、嚴(yán)重心肝腎功能異常者、嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病、心源性腦栓塞、下肢靜脈血栓、對藥物過敏者。37例患者中男19例,女18例。應(yīng)用阿司匹林合并低分子肝素鈣組(治療組1)17例,男10例,女7例;平均年齡(68.0±18.80)歲,應(yīng)用阿司匹林合并氯吡格雷組(治療組2)20例,男9例,女11例,平均年齡(70.55±11.35)歲。2組性別及年齡無明顯差異。
1.2方法治療組2應(yīng)用阿司匹林片0.1gqdpo+氯吡格雷片75mgqdpo,治療組1應(yīng)用阿司匹林片0.1gqdpo+低分子肝素鈣針5 000U,ihq12h,2組均應(yīng)用14d。所有患者均記錄性別、年齡、入院后有無血壓下降、有無血糖偏高、有無LDL偏高、顱內(nèi)動脈有無嚴(yán)重狹窄等危險因素,記錄患者入院時、進(jìn)展后、藥物治療14d后NIHSS評分。
2結(jié)果
2.12組患者危險因素比較2組患者入院后血壓降低、高血糖、LDL偏高、顱內(nèi)動脈嚴(yán)重狹窄等可能導(dǎo)致腦梗死進(jìn)展的危險因素差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組患者危險因素比較 (n)
2.32組治療前后NIHSS評分比較2組患者入院時、進(jìn)展后、治療14d后NIHSS評分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組1治療14d后NIHSS評分下降值較治療組2有明顯差異(P<0.05)。見表2。
表2 2組治療前后NIHSS評分比較,分)
2.3不良反應(yīng)治療組1出現(xiàn)血尿1例,被迫停止抗凝治療;出現(xiàn)皮膚黏膜瘀斑1例。治療組2中牙齦出血1例,消化道癥狀1例(表現(xiàn)為腹痛,加用護(hù)胃藥物后緩解)。
3討論
進(jìn)展性腦梗死臨床發(fā)病率為20%~40%[1],與一般腦梗死相比,進(jìn)展性腦梗死致殘率高。進(jìn)展性腦梗死分為早期進(jìn)展性腦梗死、晚期進(jìn)展性腦梗死。早期進(jìn)展性腦梗死指發(fā)病48h內(nèi)癥狀仍有加重,3~5d達(dá)到高峰。阿司匹林抗血小板聚集治療急性腦梗死療效肯定,但有時并不能制止腦梗死進(jìn)一步加重,臨床上往往加用氯吡格雷等藥物。導(dǎo)致腦梗死進(jìn)展有多種危險因素:入院后血壓降低、糖尿病史、顱內(nèi)動脈狹窄、高血糖、高同型半胱氨酸是引起腦梗死進(jìn)展的危險因素[2]。本文選取的急性腦梗死患者超過溶栓時間窗且在控制可調(diào)控因素(血糖、血壓、血脂等)后神經(jīng)功能缺損癥狀仍在持續(xù)加重,對比2組可能導(dǎo)致腦梗死進(jìn)展的各個危險因素(入院后血壓降低、高血糖、LDL偏高、顱內(nèi)動脈嚴(yán)重狹窄)無顯著差異。
研究[3]顯示,在TIA或輕型卒中發(fā)病后24h內(nèi)使用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療可顯著降低90d內(nèi)卒中發(fā)生風(fēng)險,且相對短期使用不增加中重度出血風(fēng)險。而治療急性腦梗死單用抗凝藥物的爭論很多?!都毙匀毖宰渲性\治指南2014》[4]中建議可在評估風(fēng)險/效益比后謹(jǐn)慎選擇抗凝藥物治療。在AHA/ASA于2013年發(fā)布的《急性缺血性卒中的早期治療指南》[5]中指出:治療急性缺血性卒中患者,不建議將緊急抗凝用于阻止神經(jīng)功能惡化或改善結(jié)局(ⅢA)。但本研究顯示,在早期進(jìn)展性腦梗死治療中,阿司匹林合并低分子肝素鈣可阻止神經(jīng)功能缺損的進(jìn)一步加重,且治療14d后NIHSS評分下降值較應(yīng)用阿司匹林片合并氯吡格雷片組有明顯差異,其下降值高于應(yīng)用阿司匹林片合并氯吡格雷片組。由香港大學(xué)醫(yī)學(xué)部WongKS等主持的FISS-tris(亞洲地區(qū)低分子量肝素與阿司匹林治療大動脈閉塞導(dǎo)致的急性缺血性卒中的隨機(jī)對照研究)[6]提示,在有大動脈粥樣硬化特別是顱內(nèi)動脈粥樣硬化患者急性卒中治療方面,速碧林反而顯示出一定的優(yōu)勢。但在歐洲進(jìn)行的FISS-bis研究顯示,低分子肝素與安慰劑相比,病死率和生活依賴并未減少。因此東西方抗凝治療可能有所差異,抗凝治療對亞裔腦梗死患者某些亞型可能減少早期病死率和致殘率。
在國內(nèi)外指南中均明確提示,僅在腦梗死患者合并下肢靜脈血栓形成時可應(yīng)用抗凝藥物,主要原因是考慮到抗凝藥物導(dǎo)致的出血風(fēng)險。在本研究中阿司匹林合并低分子肝素鈣針組出現(xiàn)顱外出血2例,阿司匹林合并氯吡格雷組出現(xiàn)顱外出血1例,消化道癥狀1例,均未造成顱內(nèi)出血。
綜上所述,阿司匹林合并低分子肝素鈣治療早期進(jìn)展性腦梗死短期預(yù)后優(yōu)于阿司匹林合并氯吡格雷治療。
4參考文獻(xiàn)
[1]DávalosA,ToniD,IweinsF,etal.Neurologicaldeterioiationinacuteischemicstroke:potentialpredictorsandassociatedfactorsintheEuropeanCooperativeAcuteStrokeStudy(ECASS)I[J].Stroke,1999,30(12):2 631-2 636.
[2]王普清,羅韻文,張貴斌,等.進(jìn)展性腦梗死危險因素Logistic回歸分析[J].卒中與神經(jīng)疾病,2007,14(6):368-372.
[3]WangY,WangY,ZhaoX,etal.ClopidogrelwithAspirininAcuteMinorStrokeorTransientIschemicAttack[J].JVASCSuRG,2013,369(1):11-19
[4]中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組.急性缺血性卒中診治指南2014[J].中華神經(jīng)科雜志,2015,48(4):246-257.
[5]JauchEC,SaverJL,AdamsHPJr,etal.GuidelinesfortheEarlyManagementofPatientswithAcuteIschemicStroke:AGuidelineforHealthcareProfessionalsfromAHA/ASA[J].Stroke,2013,44(3):870-947.
[6]WangQS,ChenC,ChenXY,etal.Low-molecular-weightheparinversusaspirinforacuteischemicstrokewithlargearteryocclusivedisease:subgroupanalysesfromtheFraxiparininStrokeStudyforthetreatmentofischemicstroke(FISS-tris)study[J].Stroke,2012,43(2): 346-349.
(收稿2016-01-01)
【中圖分類號】R743.33
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B
【文章編號】1673-5110(2016)10-0080-02