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        肝功能與血清學(xué)指標(biāo)檢測在脂肪肝診斷中的應(yīng)用價值

        2016-06-27 05:56:04劉朝志
        關(guān)鍵詞:脂肪肝肝功能

        劉朝志

        (四川省德陽市旌陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心 618000)

        ·臨床研究·

        肝功能與血清學(xué)指標(biāo)檢測在脂肪肝診斷中的應(yīng)用價值

        劉朝志

        (四川省德陽市旌陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心618000)

        摘要:目的考察肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平在檢查脂肪肝診斷中的應(yīng)用價值。方法選擇2013年4月至2014年9月德陽市旌陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)健康檢查中,已經(jīng)在其他醫(yī)院確診的60例脂肪肝患者作為觀察組,選擇同期到德陽市旌陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心進(jìn)行健康體檢的健康人群60例作為健康對照組,評價兩組人群的肝功能及血清學(xué)指標(biāo),比較其差異。結(jié)果觀察組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)與天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)分別為(56.5±12.2)、(80.5±8.5)U/L,健康對照組ALT、AST分別為(25.4±6.6)、(39.2±7.1)U/L,觀察組肝功能水平明顯高于健康對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組三酰甘油(TG)和膽固醇(TC)分別為(3.1±0.9)、(6.7±1.1)mmol/L,健康對照組分別為(1.9±0.8)、(4.8±0.9)mmol/L,觀察組均高于健康對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:脂肪肝患者ALT、AST、TG、TC水平均高于健康人群,因此可以考慮將肝功能與血清學(xué)指標(biāo)水平作為脂肪肝的檢測指標(biāo)。

        關(guān)鍵詞:肝功能;血清學(xué)指標(biāo);脂肪肝

        隨著生活水平的提高及飲食結(jié)構(gòu)的變化,近年來脂肪肝患者的數(shù)量越來越多,在我國部分沿海發(fā)達(dá)地區(qū),脂肪肝的發(fā)病率已超過20%,成為繼乙型肝炎之后的第二大肝病[1]。脂肪長期在肝內(nèi)蓄積會導(dǎo)致肝纖維化繼而出現(xiàn)肝硬化甚至肝衰竭,嚴(yán)重威脅患者生命安全。因此,給予脂肪肝早期診斷并采取積極的治療措施具有非常重要的價值[2]。作者在日常工作中采用肝功能與血清學(xué)指標(biāo)來診斷脂肪肝,并收到比較理想的結(jié)果,現(xiàn)將分析報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料選擇2013年4月至2014年9月德陽市旌陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)健康檢查中已經(jīng)在其他醫(yī)院確診的60例脂肪肝患者作為觀察組,其中男38例,女22例,年齡35~72歲,病程1~15年。選擇同期到德陽市旌陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心進(jìn)行健康體檢的健康人群60例作為健康對照組,男34例,女26例,年齡33~70歲。脂肪肝患者選擇標(biāo)準(zhǔn):B超顯示肝臟體積均勻性增大,輪廓平滑、無局部隆起,包膜清晰;無膽囊炎、膽囊結(jié)石及胰腺疾?。粺o嚴(yán)重并發(fā)癥。兩組人群一般臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有入組人群均對本次研究知情,并同意參與研究,簽訂知情同意協(xié)議。

        1.2檢查方法采集兩組研究對象晨起空腹靜脈血5 mL,并在當(dāng)日用希森美康CHEMIX-800全自動生化分析儀測定肝功能與血清生化指標(biāo)。肝功能指標(biāo)包括血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST);血清學(xué)指標(biāo)包括三酰甘油(TG)和膽固醇(TC)。采用酶標(biāo)法測定TC、TG,采用速率法測定ALT、AST,測定過程中嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行,測定結(jié)束后記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。

        2結(jié)果

        2.1兩組肝功能指標(biāo)檢測結(jié)果比較見表1。由表1可見,觀察組ALT和AST水平均顯著高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1  兩組肝功能指標(biāo)檢測結(jié)果±s,U/L)

        2.2兩組人群血脂指標(biāo)檢測結(jié)果比較見表2。由表2可見,觀察組TC和TG水平均顯著高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表2  兩組人群血脂指標(biāo)檢測結(jié)果比較±s,mmol/L)

        3討論

        脂肪肝病因較為復(fù)雜,臨床認(rèn)為脂肪肝是引起肝硬化的隱秘性因素[3-4]。由于脂肪肝發(fā)病率在近年呈不斷上升趨勢,而且長期脂肪肝容易導(dǎo)致肝硬化發(fā)生,因此脂肪肝逐漸受到醫(yī)學(xué)家們的關(guān)注。一般認(rèn)為脂肪肝屬于可逆性疾病,早期治愈率較高[5]。因此早期明確診斷方向并及時給予有效干預(yù)可以使患者在短時間內(nèi)即可達(dá)到痊愈的目的。

        脂肪肝的發(fā)病機(jī)制較為隱秘,飲食不當(dāng)、過度食用肥肉及過度飲酒等均會是脂肪肝發(fā)生的重要因素。臨床研究顯示,TG的升高是肥胖性脂肪肝的標(biāo)志,糖尿病好發(fā)于成年人,且與肥胖有關(guān),而肥胖型糖尿病脂肪肝經(jīng)常伴有酒精性脂肪疾病,所以如果不及時戒酒就會發(fā)展為酒精性脂肪肝和肝硬化。

        肝內(nèi)的脂肪主要來源途徑有2條,第1條是機(jī)體攝入的食物與外周脂肪蓄積,食物內(nèi)的脂肪通過水解后進(jìn)入血液循環(huán),脂肪經(jīng)過血液進(jìn)入肝臟進(jìn)行蓄積[6]。另一部分則會酯化并合成為TG、磷脂及TC。正常情況下TG會轉(zhuǎn)化成極低密度脂蛋白并進(jìn)入血液循環(huán)運(yùn)送至全身。當(dāng)發(fā)生異常時,TG過多,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過肝臟的承載能力,從而引起TG在肝臟過多蓄積,最終形成脂肪肝[7]。因此,如果脂肪肝形成后,脂肪繼續(xù)增加,就會導(dǎo)致糖異生加強(qiáng),引起脂肪代謝障礙,引起血糖增高。脂肪肝可以發(fā)展為不可逆性的肝臟損害,威脅著患者的生命安全。因此定期檢測肝功能及血脂水平對預(yù)防和治療脂肪肝有積極作用。

        根據(jù)以上觀點(diǎn),本研究分別測定脂肪肝患者及健康體檢人群的肝功能及血清指標(biāo)水平,結(jié)果顯示,脂肪肝患者肝功能及血清指標(biāo)水平均顯著高于健康人群,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究結(jié)果與Palmeri等[8]報道的結(jié)果基本一致。均說明脂肪肝患者并發(fā)肝功功能異常及脂肪代謝紊亂,肝功能異常和血脂水平的變化在脂肪肝病變中發(fā)揮作用。

        通過本次對比分析研究及對文獻(xiàn)查閱對照,本文認(rèn)為,脂肪肝患者ALT、AST、TG、TC水平均高于健康人群,因此可以考慮將肝功能與血清學(xué)指標(biāo)檢測作為脂肪肝的檢測指標(biāo)。

        參考文獻(xiàn)

        [1]梁志偉,李麗.轉(zhuǎn)氨酶水平檢測在脂肪肝診斷中的應(yīng)用價值[J].中外醫(yī)療,2012,19(7):178.

        [2]Shi KQ,Wu FL,Liu WY.Non-alcohlic fatty liver disease and risk of in-stent restenosis after bare metal stenting in native coronary arteries[J].Mol Biol Rep,2014,41(7):4713-4720.

        [3]Speliotes EK,Yerges-Armstrrong LM,Wu J,et al.Genome-wide association analysis identifies variants associated with nonalcoholic fatty liver disease that have distinct effects on metabolic traits[J].PLoS Genetics,2011,7(3):1324-1325.

        [4]Petersen KF,Dufour S,Hariri A,et al.Apolipoprotein C3 gene variants in nonalcoholic fatty liver disease[J].New Engl J Med,2010,362(12):1082-1089.

        [5]Ceemelli S,Ruggieri A,Marrero JA,et al.Circulating microRNAs in patients with chronic hepatitis C and non-alcoholic fatty liver disease[J].PLoS One,2011,6(8):e23937.

        [6]Musso G,Cassader M,Rosina F,et al.Impact of current treatments on liver disease,glucose metabolism and cardiovascular risk in non-alcoholic fatty liver diease(NAFLD):a systematic review and meta-analysis of randomized trials[J].Diabetologia,2012,55(4):885-904.

        [7]White DL,Kanwal F,El-Serag HB.Association between nonalcoholicfatty liver diease and risk for hepatocellular cancer,based on systematic review[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2012,10(12):1342-1359.

        [8]Palmeri ML,Wang MH,Rouze NC,et al.Noninvasive evaluation of hepatic fibrosis using acoustic radiation force-based shear stiffness in patients with nonalcoholic fatty liver diease[J].J Hepatol,2011,55(3):666-672.

        DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.11.050

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

        文章編號:1673-4130(2016)11-1563-02

        (收稿日期:2016-01-28修回日期:2016-03-26)

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