鄧東陽
妊娠期糖尿病新診斷標準對產(chǎn)婦妊娠結局的影響研究
鄧東陽
目的 探討妊娠期糖尿?。℅DM)新診斷標準對產(chǎn)婦妊娠結局的影響。方法 選取1000例產(chǎn)婦為對照組,GDM診斷標準為《婦產(chǎn)科學》(第七版);并選取1000例產(chǎn)婦為觀察組,GDM診斷標準為IADPSG 2010;記錄比較2組GDM檢出率、產(chǎn)婦并發(fā)癥及新生兒并發(fā)癥情況。結果 觀察組GDM檢出率為10.40%顯著高于對照組(P<0.01)。觀察組產(chǎn)婦切口感染、胎膜早破、羊水過多及妊娠期高血壓等發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05);觀察組產(chǎn)婦并發(fā)癥總發(fā)生率(18.27%)顯著低于對照組(P<0.01)。觀察組新生兒低血糖、ARDS、發(fā)育畸形及巨大兒等發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05);觀察組新生兒并發(fā)癥總發(fā)生率(9.62%)顯著低于對照組(P<0.01)。結論 IADPSG 2010新診斷標準更有利于產(chǎn)婦GDM檢測,并可及時對其行早期有效干預,改善妊娠結局,臨床價值較高。
妊娠期糖尿病,新診斷標準,產(chǎn)婦,妊娠結局
妊娠期糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)主要是指糖代謝在妊娠期首次出現(xiàn)程度不同的異?,F(xiàn)象[1],是婦產(chǎn)科多發(fā)病癥,可影響產(chǎn)婦妊娠結局[2]。GDM臨床診斷標準一般依據(jù)《婦產(chǎn)科學》,但該標準循證依據(jù)不足[3],臨床參考價值較低。國際糖尿病與妊娠研究組(International Association of Diabetes and Pregnancy StudyGroups,IADPSG)2010年提出“一步法”診斷標準,使產(chǎn)婦血糖檢測更加便捷[4]。本研究以1000例產(chǎn)婦為研究對象,探討IADPSG診斷標準對產(chǎn)婦妊娠結局的影響。現(xiàn)作如下報道。
1.1 一般資料 選取貴州省中醫(yī)醫(yī)院2013年6月~2014年6月收治的1000例產(chǎn)婦為對照組,GDM診斷標準為《婦產(chǎn)科學》(第七版);年齡22~38歲,平均(27.4±5.4)歲。并選取本院
2014年7月~2015年7月收治的1000例產(chǎn)婦為觀察組,GDM診斷標準為IADPSG 2010;年齡20~41歲,平均(28.2±5.7)歲。排除標準:既往糖尿病、妊娠期高血壓及甲狀腺疾病等慢性疾病史者以及多胎妊娠者。2組產(chǎn)婦一般資料間比較,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 方法 《婦產(chǎn)科學》(第七版)GDM診斷標準:(1)糖篩查試驗:診斷時間為妊娠24~28周,將50 g葡萄糖溶于
200 mL水中,并于5 min內服用,1 h后抽血進行血糖值檢測,當7.8 mmol/L≤血糖值<11.1 mmol/L,則需另行75 g葡萄糖耐量試驗(OGTT);當血糖值≥11.1 mmol/L,應復查空腹血糖,且空腹血糖≥5.8 mmol/L 2次及以上者可診斷為GDM。(2)75 g OGTT:于空腹12 h后服用75 g葡萄糖,血糖值正常上限為:①5.6 mmol/L(空腹時);②10.3 mmol/L(l h后);③8.6 mmol/L(2 h后);④6.7 mmol/L(3 h后);糖耐量異常診斷標準為其中僅一項高于正常值,GDM診斷標準為其中有兩項及以上者≥正常值。
IADPSG 2010診斷標準:僅行75 g OGTT,即于妊娠
24~28 w時,所有產(chǎn)婦均采用IADPSG標準行75 g OGTT,正常值上限:(1)5.1 mmol/L(空腹時);(2)10.0 mmol/L(l h后);(3)8.5 mmol/L(2 h后);GDM診斷標準為其中一項≥正常值。
1.3 觀察指標 記錄比較2組GDM檢出率、產(chǎn)婦并發(fā)癥及新生兒并發(fā)癥情況。
1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件分析處理臨床數(shù)據(jù),計量資料采用“x±s”表示,用t檢驗;計數(shù)資料采用(%)表示,用χ2檢驗;以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 GDM檢出率 觀察組GDM檢出率為10.40%顯著高于對照組(P<0.01)。見表1。
表1 2組GDM檢出率比較
2.2 產(chǎn)婦并發(fā)癥 觀察組產(chǎn)婦切口感染、胎膜早破、羊水過多及妊娠期高血壓等發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05);觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率(18.27%)顯著低于對照組(P<0.01)。見表2。
組別 例數(shù) 切口感染 胎膜早破 羊水過多 妊娠期高血壓 總發(fā)生率觀察組 104 1(0.96) 5(4.81) 8(7.69) 5(3.85) 19(18.27)對照組 51 1(1.96) 8(15.69)10(19.61) 8(15.69) 27(52.94)χ2值 5.73 3.95 4.73 3.95 19.71 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.01
2.3 新生兒并發(fā)癥 觀察組新生兒低血糖、呼吸窘迫綜合征(ARDS)、發(fā)育畸形及巨大兒等發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05);觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率(9.62%)顯著低于對照組(P<0.01)。見表3。
組別 例數(shù) 低血糖 ARDS 發(fā)育畸形 巨大兒 總發(fā)生率觀察組 104 1(0.96) 2(1.92) 0(0.00) 7(6.73) 10(9.62)對照組 51 5(9.80) 6(11.76) 4(7.84) 9(17.65)24(47.06)χ2值 5.01 4.91 5.54 4.41 28.02 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.01
胎兒對母體營養(yǎng)需求隨妊娠周數(shù)增加而明顯增多,但會降低孕婦自身血糖水平。孕婦的胰島素敏感性可因體內拮抗胰島素類物質的過量分泌而降低[5],此時體內為適應孕期需要進行代償調節(jié)以增加胰島素。若孕婦體內上述病理變化無法正常完成,則會引發(fā)GDM。因GDM病理過程較為復雜[6],在GDM前期孕婦血糖水平會較正常值偏高,但尚未達到該病終末期閾值,若在
GDM前期及早診斷,有利于早期干預[7],可改善產(chǎn)婦妊娠結局。
GDM對產(chǎn)婦的影響:(1)抵抗力低,多數(shù)合并微血管病變、水腫及肥胖,術后切口易感染;(2)生殖道感染因GDM而多發(fā),進而致使胎膜早破,最終還可引發(fā)早產(chǎn);(3)羊水過多,與胎兒胎尿因高滲性利尿而大量排出及高血糖有關;(4)妊娠期高血壓,可能與高胰島素血癥及嚴重胰島素抵抗有關[8]。
臨床GDM診斷標準應可將更多疑似GDM產(chǎn)婦納入早期干預范圍,大幅降低產(chǎn)婦因GDM未及時發(fā)現(xiàn)而導致的影響。故如何制定出有效的GDM診斷標準是當前國際專家研究的方向,IADPSG 2010診斷標準的優(yōu)勢在于僅行75 g OGTT[9],若其中一項異常即可診斷為GDM,診斷標準門檻較低,可篩選出潛在患者。
本研究顯示,采用IADPSG 2010診斷的觀察組GDM檢出率為10.40%顯著高于對照組(P<0.05);觀察組產(chǎn)婦切口感染、胎膜早破、羊水過多及妊娠期高血壓等發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05);觀察組產(chǎn)婦并發(fā)癥總發(fā)生率(18.27%)顯著低于對照組(P<0.05)。觀察組新生兒低血糖、ARDS、發(fā)育畸形及巨大兒等發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05);觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率(9.62%)顯著低于對照組(P<0.05);表明IADPSG 2010可提高
GDM檢出率,增加醫(yī)患對GDM的重視,使更多潛在GDM產(chǎn)婦得到有效、及時診斷,并接受系統(tǒng)GDM個性化臨床干預和高危管理,避免因錯失治療時機使GDM產(chǎn)婦病情加重[10],進而使母兒并發(fā)癥大幅減少,改善產(chǎn)婦妊娠結局。
綜上所述,IADPSG 2010新診斷標準更有利于產(chǎn)婦GDM檢測,并及時對其進行早期有效干預,改善妊娠結局,臨床價值較高。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.10.013
貴州 522000 貴州省中醫(yī)醫(yī)院產(chǎn)科 (鄧東陽)