再乃普古麗·伊斯馬伊力，外塔尼古麗·卡米力，阿布拉江·克依木（新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，新疆烏魯木齊830046）

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“對(duì)葉大戟”總黃酮的提取及其抗氧化活性研究

再乃普古麗·伊斯馬伊力，外塔尼古麗·卡米力，阿布拉江·克依木*（新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，新疆烏魯木齊830046）

摘要：研究“對(duì)葉大戟”總黃酮的提取工藝及其體外抗氧化活性。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選定乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間、提取溫度等4個(gè)因素對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響。選用L9（34）表進(jìn)行正交試驗(yàn)，確定從“對(duì)葉大戟”中提取黃酮類化合物的最佳工藝條件為乙醇濃度為50%，料液比1∶25（g/mL），提取時(shí)間30 min，超聲溫度30℃。在此條件下提取的“對(duì)葉大戟”總黃酮含量為3.5%。影響總黃酮提取率所選的因素主次順序?yàn)椋禾崛r(shí)間（D）＞提取溫度（A）＞料液比（C）＞乙醇濃度（B）。抗氧化性試驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)葉大戟總黃酮對(duì)羥基自由基、DPPH自由基清除能力。即“對(duì)葉大戟”總黃酮的抗氧化活性強(qiáng)于VC。

關(guān)鍵詞：對(duì)葉大戟；總黃酮；提取工藝；抗氧化

“對(duì)葉大戟”（Euphorbia Sororia A）為大戟科大戟屬一年生草本植物，以全草入藥和果實(shí)入藥，主要分布于中亞和我國(guó)新疆和田等地區(qū)［1-2］。該藥材里面含有較多的黃酮類化合物。黃酮類化合物是天然的抗氧化劑，具有清除人體中超氧離子自由基的生理活性，對(duì)人類和動(dòng)物健康有好處，具有抗腫瘤、抗衰老、抗氧化、抗癌、抗炎等功能［3-4］?！皩?duì)葉大戟”是維吾爾醫(yī)學(xué)常用藥材，主治功能為利水消腫、降壓清腦、瀉下雜蟲。用于大便秘結(jié)、尿頻、高血壓頭痛、肝硬化、水腫以及疥瘡腫痛等［5］。本文對(duì)維藥材“對(duì)葉大戟”進(jìn)行提取及其體外抗氧化活性研究。由于一些人工合成的抗氧化劑發(fā)現(xiàn)有毒性，不安全等問題，因此近年來從植物中提取的天然黃酮類化合物已廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)，此為天然抗氧化劑具有安全、無毒且具有抗癌、抗衰老和防治心腦血管疾病的作用和無污染等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)越來越受到人們的重視。開發(fā)新的天然抗氧化劑是食品和醫(yī)藥工業(yè)的一項(xiàng)重大課題［6］。因此“對(duì)葉大戟”中化學(xué)成分的提取分離與分析研究，對(duì)其開發(fā)利用“對(duì)葉大戟”具有重要的科學(xué)意義和學(xué)術(shù)價(jià)值。

1　材料與方法

1.1材料與試劑

“對(duì)葉大戟”（Euphorbia sororia A）藥材于2011年8月在新疆和田地區(qū)采集的，蘆丁（純度為99.99%），乙醇、甲醇、石油醚、氫氧化鈉、亞硝酸鈉、硝酸鋁、鐵氰化鉀、三氯乙酸、氯化鐵、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、鄰二氮菲（1，10-菲啰啉）、硫酸亞鐵、過氧化氫、DPPH試劑（1，1-二苯基-2-苦基肼自由基）VC標(biāo)準(zhǔn)品（抗壞血酸）均為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.2儀器與設(shè)備

瑞士R-200 BUCHI旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀：烏魯木齊市祥生儀器有限公司；VIS-723型分光光度計(jì)：上海精密科學(xué)儀器有限公司；KQ5200B型超聲波清洗器：昆山市超聲儀器有限公司；WS210S型電子天平：北京賽多利天平有限公司。

1.3試驗(yàn)方法

1.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

準(zhǔn)確稱取在120℃干燥恒重的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品20.0mg，置于100 mL容量瓶中，加70%乙醇溶液溶解，定溶到100 mL，搖勻，配制濃度為0.2 mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液。取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0 mL，置于25 mL容量瓶中，加5%亞硝酸鈉溶液1.0 mL搖勻，放置6 min，加10%硝酸鋁溶液1.0 mL搖勻，放置6 min，加4%氫氧化鈉溶液10 .0 mL，再用70%乙醇溶液稀釋至刻度，放置15 min后，在450 nm～800 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描，結(jié)果在510nm處有最大吸收峰。分別吸取濃度為0.200 mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0 mL，于25 mL容量瓶中，分別加入5%亞硝酸鈉溶液1.0 mL，搖勻，放置6 min；加入10%硝酸鋁溶液1.0 mL，搖勻，放置6 min；再加入4%氫氧化鈉溶液10.0 mL，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置10 min～15 min，以無蘆丁溶液作為空白對(duì)照試驗(yàn)。在510 nm處測(cè)得不同濃度下吸光度值，以吸光度值為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行回歸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

其回歸方程為：Y = 12.665x-0.006 4，相關(guān)系數(shù)R2= 0.999 6。

1.3.2“對(duì)葉大戟”中總黃酮的含量測(cè)定

準(zhǔn)確稱取一定量的“對(duì)葉大戟”藥材，用適量的50%乙醇超聲提取30 min，抽濾，減壓濃縮回收乙醇，將濃縮物用50%乙醇溶解，搖勻，定容50 mL容量瓶中。取此樣品液2 mL置于25 mL容量瓶中，然后在510 nm處按1.3.1的方法測(cè)定樣品的吸光度Y，將吸光度值帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程得到樣品溶液濃度，用下面計(jì)算公式計(jì)算（超聲波輔助提取法）的“對(duì)葉大戟”樣品中總黃酮含量。原料中總黃酮含量計(jì)算公式：

式中：c為測(cè)定出來的濃度，mg/mL；v為樣品溶液的總體積，mL；n為稀釋陪數(shù)；m為樣品質(zhì)量，g。

1.3.3“對(duì)葉大戟”黃酮的提取

1.3.3.1乙醇濃度對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響

稱取1.0g粉末狀“對(duì)葉大戟”5份，分別加入20mL 的50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液，提取溫度為30℃，在超聲波輔助條件下提取30 min，抽濾，減壓濃縮回收乙醇，定容于50 mL容量瓶中，并確定吸光度值。

1.3.3.2提取時(shí)間對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響

稱取1.0g粉末狀“對(duì)葉大戟”5份，分別加入20mL 60%乙醇溶液，提取溫度30℃，在超聲波輔助條件下分別浸泡15、30、45、60、75 min，抽濾，減壓濃縮回收乙醇，定容于50 mL容量瓶中，并確定吸光度值。

1.3.3.3料液比對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響

稱取1.0 g粉末狀“對(duì)葉大戟”5份，分別加入10、15、20、25、30 mL 60%乙醇溶液，提取溫度為30℃，提取時(shí)間為45 min，抽濾，減壓濃縮回收乙醇，定容于50 mL容量瓶中，并確定吸光度值，考察料液比對(duì)提取效果的影響。

1.3.3.4提取溫度對(duì)“葉大戟總”黃酮提取率的影響

稱取粉末狀1.0 g“對(duì)葉大戟”5份，分別加入20 mL 60%乙醇溶液，提取溫度分別為30、35、40、45、50℃，提取時(shí)間為45 min，減壓濃縮回收乙醇，定溶于50 mL容量瓶中，并確定吸光度值，考察提取溫度對(duì)提取效果的影響。

1.3.4正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，分別研究料液比，乙醇濃度，提取時(shí)間，提取溫度對(duì)"對(duì)葉大戟"中黃酮提取的影響，做四因素三水平正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，優(yōu)化對(duì)葉大戟中黃酮的提取工藝。因素水平見表1。

表1　正交試驗(yàn)因素水平表Table 1 Factors and levels of orthogonal experiment

1.3.5體外抗氧化活性的檢測(cè)

1.3.5.1清除羥自由基（·OH）能力的測(cè)定

參照文獻(xiàn)［7］的方法，在10 mL具塞容量瓶中，加入1.50 mL 5 mmol/L鄰二氮菲無水乙醇溶液和2.0 mL 0.2 mol/L pH 7.4磷酸鹽緩沖溶液4.0 mL，充分混勻，再加入1.0 mL 7.5 mmol/L硫酸亞鐵溶液，立即混勻后加入1.0 mL 1%過氧化氫溶液?jiǎn)?dòng)反應(yīng)，于37℃水浴中60 min保溫，于536 nm處測(cè)定吸光度A1。用1.0 mL蒸餾水代替過氧化氫溶液及測(cè)定吸光度A2。用樣品液1.0 mL代替1.0 mL蒸餾水測(cè)定吸光度A3。VC做陽性對(duì)照。計(jì)算公式為：

1.3.5.2清除DPPH自由基能力的測(cè)定

參照文獻(xiàn)［8］的方法，分別吸取樣品溶液2.0 mL，加入0.04 mg/mL DPPH乙醇溶液2.0 mL，反應(yīng)20 min后，于517 nm處測(cè)定吸光度Ai。同時(shí)，測(cè)定2.0 mL樣品溶液與2.0 mL乙醇混合液在517 nm處測(cè)定吸光度Aj，再測(cè)定2.0 mL DPPH溶液與2.0 mL乙醇溶液在517 nm處測(cè)定的吸光度Ao。每處理重復(fù)3次。VC做陽性對(duì)照。計(jì)算樣品溶液對(duì)DPPH自由基的清除率：

DPPH自由基清除率/%=［1-（Ai-Aj）/Ao］×100

式中：Ao為DPPH溶液與乙醇溶液的吸光度；Ai為加入樣品后的DPPH溶液的吸光度；Aj為樣品溶液與乙醇溶液的吸光度。

1.3.5.3總抗氧化力測(cè)定

參照文獻(xiàn)［9］的方法取某一濃度的樣品溶液1.0mL，分別加入pH6.6的磷酸鹽緩沖液2.5 mL和1%K3Fe（CN）6溶液2.5 mL，混合后在50℃水浴中反應(yīng)20 min后迅速冷卻，加入10%三氯乙酸溶液2.5 mL混合，取混合液2.5mL，加入2.5mL蒸餾水和0.1%FeCl3溶液2.5mL，充分混勻，靜置10 min后于700 nm處測(cè)定吸光度A。VC做陽性對(duì)照。以A700代表還原力強(qiáng)度，A越大，還原力越大。

2　結(jié)果與討論

2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

按前述方法1.3.1，在510 nm處測(cè)定不同濃度的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值，以吸光度A為縱坐標(biāo)，蘆丁濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。由圖1可知，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品含量為0.03 mg/mL～0.04 mg/mL時(shí)與吸光度值有良好的線性關(guān)系。

圖1　蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of rutin

2.2單因素試驗(yàn)

2.2.1乙醇濃度對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響

按前述方法1.3.3.1，乙醇濃度對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響測(cè)定結(jié)果由見圖2。

圖2　乙醇濃度對(duì)“對(duì)葉大戟”黃酮提取率的影響Fig．2 Effects of ethanol concentration on the extraction yield of total flavoniods

由圖2可以看出，當(dāng)乙醇濃度達(dá)到60%時(shí)，黃酮類化合物溶解度最大，吸光度最高。乙醇濃度再增加，黃酮類化合物溶解度減小，同時(shí)一些醇溶性雜質(zhì)、色素、親脂性強(qiáng)的成分溶出量增加，這些成分與黃酮類化合物競(jìng)爭(zhēng)同乙醇水分子結(jié)合，從而導(dǎo)致黃酮化合物提取率下降。因此，本試驗(yàn)60%乙醇選為提取溶劑。

2.2.2提取時(shí)間對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響

按前述方法1.3.3.2，提取時(shí)間對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響測(cè)定結(jié)果見圖3。

圖3　提取時(shí)間對(duì)“對(duì)葉大戟”黃酮提取率的影響Fig．3 Effects of extraction times on the yield of total flavonoids

從圖3可以看出，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，黃酮類化合物的提取率逐漸增加，在提取時(shí)間為15 min～30 min內(nèi)的提取率變化最大，提取時(shí)間為30 min后影響不大，吸光度值基本保持穩(wěn)定，提取率趨于平緩。如果提取時(shí)間過短，因黃酮類化合物沒有完全提取而提取效率低，提取時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致黃酮類化合物被氧化而破壞，造成提取率還是降低，同時(shí)，不利于生產(chǎn)周期，會(huì)增加生產(chǎn)成本和消耗，因此選45 min為最佳提取時(shí)間。

2.2.3料液比對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響

按前述方法1.3.3.3，料液比對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響測(cè)定結(jié)果見圖4。

圖4　料液比對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響Fig．4 Effects of solid-liquid ratio on the yield of flavonoids

從圖4可以看出，隨著料液比的增大，先提取總黃酮量逐漸增大，當(dāng)料液比為1∶20（g/mL）時(shí)吸光度最大就提取效率好，而后隨著料液比繼續(xù)增加，提取量則有下降。適量的溶劑量有利于黃酮類化合物的提取效率，料液比過低時(shí)，會(huì)導(dǎo)致提取溶劑的飽和現(xiàn)象就不利于黃酮類化合物的提取效率，料液比過大，溶劑消耗量太多，會(huì)給后續(xù)的濃縮工作增加困難。因此，從提取效率和實(shí)驗(yàn)成本的角度來考慮，選擇料液比1∶20（g/mL）為宜。

2.2.4溫度對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響

按前述1.3.3.4方法，溫度對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響測(cè)定結(jié)果見圖5。

圖5　提取溫度對(duì)“對(duì)葉大戟”總黃酮提取率的影響Fig．5 Effects of extraction temperature on the yield of total flavonoids

從圖5可以看出，隨溫度的升高，先黃酮類化合物的吸光度升高而后隨著溫度的升高降低。當(dāng)溫度35℃時(shí)吸光度最大，而超過35℃時(shí)吸光度開始下降，提取量則減少，達(dá)到40℃～50℃時(shí)吸光度變化不大，提取率保持不變。主要原因是由于溫度過高時(shí)，活性成分容易破壞而提取率下降。考慮黃酮類化合物的熱穩(wěn)定性和提取溶劑的揮發(fā)性問題，故35℃可作為最佳提取溫度。

2.3正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

根據(jù)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)以料液比、乙醇濃度、提取時(shí)間、提取溫度為單因素，對(duì)“對(duì)葉大戟”中總黃酮類化合物進(jìn)行提取，按1.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定方法測(cè)定提取液的吸光度。以測(cè)得的“對(duì)葉大戟”中黃酮類物質(zhì)提取量為考察指標(biāo)，選用L9（34）正交試驗(yàn)。確定“對(duì)葉大戟”總黃酮的最佳提取工藝條件。試驗(yàn)結(jié)果如

表2　所示。表2正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果Table 2 Design and results of orthogonal test

由表2可知，影響“對(duì)葉大戟”中總黃酮提取率的因素主次順序?yàn)椋禾崛r(shí)間（D）＞提取溫度（A）＞料液比（C）＞乙醇濃度（B）。由表2可以看出，提取時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響最為顯著。各種因素的最優(yōu)組合為A1B3C2D1，即乙醇濃度為50%，料液比1∶25（g/mL），提取時(shí)間30 min，超聲溫度30℃。在此條件下提取的“對(duì)葉大戟”黃酮含量為3.5%。

2.4體外抗氧化活性檢測(cè)結(jié)果

2.4.1總黃酮和VC對(duì)羥基自由基（·OH）的清除作用

按前述1.3.5.1方法，總黃酮和VC對(duì)羥基自由基（·OH）的清除作用測(cè)定結(jié)果見圖6。

圖6　樣品和VC的羥基自由基清除曲線Fig．6 The scavenging effect of sample and Vc on hydroxyl radical

由圖6可以看出，VC標(biāo)準(zhǔn)品溶液和“對(duì)葉大戟”總黃酮提取液在Fenton體系中對(duì)羥基自由基均有清除作用，并都隨樣品濃度的增加而增強(qiáng)。VC和總黃酮對(duì)羥基自由基的清除率呈現(xiàn)一定量效正相關(guān)關(guān)系，且隨著樣品濃度的增加清除能力增強(qiáng)。當(dāng)樣品濃度0.45mg/mL時(shí)，VC和總黃酮的清除率分別達(dá)到64.55%、84.77%。試驗(yàn)結(jié)果表明總黃酮的清除作用大于VC的清除作用，說明“對(duì)葉大戟”總黃酮對(duì)羥基自由基具有很強(qiáng)的清除作用。

2.4.2總黃酮和VC對(duì)DPPH自由基的清除作用

按前述方法1.3.5.2，總黃酮和VC對(duì)DPPH自由基的清除作用測(cè)定結(jié)果見圖7。

圖7　樣品和VC的DPPH自由基清除曲線Fig．7 The scavenging effect of sample and VCon DPPH free radical

由圖7可以看出，VC標(biāo)準(zhǔn)品溶液和“對(duì)葉大戟”總黃酮提取液對(duì)DPPH自由基有一定量的清除作用，且隨樣品濃度的增加清除能力增強(qiáng)。當(dāng)樣品濃度20 μg/mL時(shí)，VC和總黃酮的清除率分別達(dá)到82.45%、95.76%。故總黃酮的清除率大于VC，說明“對(duì)葉大戟”總黃酮對(duì)DPPH自由基具有很強(qiáng)的清除作用。

2.4.3總黃酮和VC的還原力

按前述方法1.3.5.3，總黃酮和VC的還原力測(cè)定結(jié)果見圖8。

圖8　樣品和VC的還原力曲線Fig．8 The reduction oxidation of sample and VC

由圖8可以看出，當(dāng)樣品濃度0.25 mg/mL時(shí)，VC和總黃酮的吸光度分別為1.202、1.129。VC和“對(duì)葉大戟”總黃酮的還原力與樣品的濃度成正關(guān)系，并隨著樣品濃度的增加呈現(xiàn)逐漸增強(qiáng)的趨勢(shì)，說明“對(duì)葉大戟”總黃酮表現(xiàn)出較強(qiáng)的還原能力。

3　結(jié)論

1）以“對(duì)葉大戟”為研究對(duì)象，研究提取該藥材中總黃酮的最佳工藝條件。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選定乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間、提取溫度等4個(gè)因素的3個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)。正交試驗(yàn)結(jié)果顯示，最佳提取條件為A1B3C2D1，即乙醇濃度為50%、料液比1∶25（g/mL）、提取時(shí)間30 min、超聲溫度30℃。在此條件下“對(duì)葉大戟”黃酮含量為3.5%。本研究采用超聲波法輔助提取“對(duì)葉大戟”中的總黃酮，用分光光度法測(cè)定“對(duì)葉大戟”總黃酮含量，方法簡(jiǎn)便、快速、穩(wěn)定、提取效率高。正交試驗(yàn)法用于提取工藝優(yōu)化減少了試驗(yàn)次數(shù)、節(jié)約了試驗(yàn)成本、這是天然產(chǎn)物有效成分提取工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn)很好的工具，通過正交試驗(yàn)確定了“對(duì)葉大戟”中總黃酮的最佳提取工藝條件。這表明“對(duì)葉大戟”中含有豐富的黃酮類化合物。這一工藝條件的獲得對(duì)“對(duì)葉大戟”黃酮的提取研究具有一定的參考價(jià)值，并為進(jìn)一步開發(fā)“對(duì)葉大戟”植物資源提供了一定的理論參考。

2）通過“對(duì)葉大戟”總黃酮提取液對(duì)羥基自由基和DPPH自由基的清除作用、還原能力的測(cè)定可以發(fā)現(xiàn)，“對(duì)葉大戟”中總黃酮提取液表現(xiàn)出很強(qiáng)的羥基自由基和DPPH自由基的清除率，較高的還原能力，具有良好的體外抗氧化作用，有作為天然抗氧化劑進(jìn)一步開發(fā)利用的價(jià)值。

試驗(yàn)結(jié)果表明，羥基自由基清除能力測(cè)定法和DPPH自由基清除能力測(cè)定法中樣品具有很強(qiáng)的抗氧化活性，既總黃酮的抗氧化活性強(qiáng)于VC；而在還原能力測(cè)定法中VC的抗氧化能力強(qiáng)于總黃酮。研究結(jié)果為“對(duì)葉大戟”黃酮類成分的進(jìn)一步分離總黃酮及抗氧化活性的開發(fā)利用具有重要的指導(dǎo)意義。

參考文獻(xiàn)：

［1］張維庫，張曉琦，葉文才．對(duì)葉大戟地上部分的化學(xué)成分［J］.中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2007，38（4）：315-319

［2］中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì)．中國(guó)植物志：第34卷，第3冊(cè)［M］.北京：科學(xué)出版社，1997：121

［3］曹緯國(guó)，劉志勤．黃酮類化合物藥理作用的研究進(jìn)展［J］.西北植物學(xué)報(bào)，2003，23（12）：2241-2247

［4］張紀(jì)寧，楊潔．黃酮類化合物的生物活性研究進(jìn)展［J］.伊犁師范學(xué)院學(xué)報(bào)，2009（2）：29-30

［5］劉勇民．維吾爾藥志［M］.烏魯木齊：新疆科技出版社，1999：256-260

［6］蔡志強(qiáng)，趙希岳，李亮．三種天然抗氧化劑清除自由基作用的研究［J］．中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2004，35（2）：190-192

［7］索金玲，彭秧，張縱圓．石榴葉總黃酮提取工藝及體外抗氧化性研究［J］.生物技術(shù)，2009，19（1）：63-65

［8］展躍平，張煥新．橘渣中類黃酮物質(zhì)提取及抗氧化活性［J］.江蘇農(nóng)業(yè)科，2010（6）：471-473

［9］張澤生，趙璐，牟浩．山竹果皮中抗氧化活性物質(zhì)的提取分離［J］.食品研究與開發(fā)，2009，30（6）：11-14

Study on the Extraction of Total Flavonoids from Euphorbia Sororia A and It's Antioxidant Activities

Zeynepgul ESMAYIL，Wetengul KAMIL，Ablajan KEYUME*
（College of Chemistry and Chemical Engineering，Xinjiang University，Urumqi 830046，Xinjiang，China）

Abstract：The extraction conditions and antioxidant activities of total flavonoids from Euphorbia Sororia A were investigated. The effects of four factors on the extraction，included ethanol concentration，material/ solvent ratio，extraction time，extraction temperature by single factor test. Table L9（34）was used to conduct the orthogonal experiment，the optimum conditions for extracting total flavonoids from Euphorbia Sororia A were：ethanol concentration 50%，material/ solvent ratio 1∶25（g/mL），extraction time 30 min，extraction temperature 30℃. Under these optimum conditions，extraction rate of total flavonoids was 3.5%. Extraction time had the most important effect on extraction，followed by extraction temperature，material/ solvent ratio，ethanol concentration. The results of antioxidation showed that from Euphorbia Sororia A had a certain scavenging activity on OH and DPPH radicals，we found the total flavonoids from Euphorbia Sororia A had stronger antioxidative activity than VC.

Key words：Euphorbia sororia A；total flavonoids；extraction conditions；antioxidation

DOI：10.3969/j.issn.1005-6521.2016.09.030

基金項(xiàng)目：西部之光人才培養(yǎng)基金項(xiàng)目資助

作者簡(jiǎn)介：再乃普古麗·伊斯馬伊力（1989—），女（維吾爾），碩士研究生，主要從事天然產(chǎn)物的化學(xué)成分及其活性研究

*通信作者：阿布拉江·克依木（1976—），男，教授，碩士生導(dǎo)師，研究方向：中藥及維吾爾藥化學(xué)成分及其活性研究。

收稿日期：2015-03-10