陳莉萍
來氟米特聯(lián)合激素治療難治性IgA腎病的臨床觀察研究
陳莉萍
目的 探討來氟米特聯(lián)合激素治療在難治性IgA腎病臨床中的應(yīng)用效果。方法 選取42例難治性IgA腎病患者給予患者來氟米特聯(lián)合激素治療,設(shè)為觀察組?;仡櫺苑治鐾?3例難治性IgA腎病患者的臨床資料,單純給予激素治療,設(shè)為對照組,2組難治性IgA腎病患者接受不同的臨床治療。對比臨床療效。結(jié)果 觀察組臨床治療總有效率優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 來氟米特聯(lián)合激素治療難治性IgA腎病的療效顯著,值得臨床推廣和應(yīng)用。
來氟米特;激素;難治性IgA腎??;觀察
大量研究和相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)查顯示[1-3],難治性IgA腎病對激素形成依賴和抵抗的幾率較高,同時(shí),很容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象,同時(shí)發(fā)生的相關(guān)不良反應(yīng)比較嚴(yán)重。另外由于臨床治療患者的個體存在著明顯的差異性,對其臨床治療存在著較大的難度。來氟米特屬于一種丙二腈酰胺類免疫抑制,在臨床和風(fēng)濕類關(guān)節(jié)疾病中的應(yīng)用效果顯著。難治性IgA腎病已經(jīng)成為危害人類健康的重要疾病之一,需要提高臨床治療效果,現(xiàn)將研究報(bào)道總結(jié)如下。
1.1 一般資料 選取2014年5月~2015年5月江西省瑞昌市中醫(yī)醫(yī)院42例難治性IgA腎病患者,設(shè)為觀察組。將同期43例難治性IgA腎病患者作為對比,設(shè)為對照組。其中,對照組男25例,女18例,年齡29~83歲,平均年齡(49.62±2.87)歲。觀察組男26例,女16例,年齡25~85歲,平均年齡(48.91±3.05)歲。給予2組難治性IgA腎病患者一般臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 對照組 對照組接受潑尼松治療,使用劑量為1.0mg,接受4周治療后開始減量,患者接受1個月的治療。
1.2.2 觀察組 在對照組治療的基礎(chǔ)上,給予觀察組患者來氟米特治療,每天劑量為50mg,1周后減少劑量約為20mg,患者接受1個月的治療。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察2組難治性IgA腎病患者治療后尿蛋白定量(Upro)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)等的變化情況,將治療前后的數(shù)據(jù)詳細(xì)記錄下來[4]。
1.4 難治性IgA腎病療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 在對難治性IgA腎病患者的臨床效果進(jìn)行評價(jià)時(shí),主要的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。顯效:患者的血白蛋白及尿蛋白的水平得到有效的恢復(fù),恢復(fù)正常水平,臨床癥狀全部消失,尿蛋白呈現(xiàn)陰性。有效:尿蛋白得到有效的控制,改善患者的血白蛋白含量,臨床癥狀均消失。無效:臨床中各項(xiàng)指標(biāo)均沒有得到改善,各項(xiàng)指標(biāo)沒有明顯變化,甚至出現(xiàn)惡化現(xiàn)象[5]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS15.0進(jìn)行臨床數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組難治性IgA腎病患者腎功能恢復(fù)情 治療后2組難治性IgA腎病患者Upro、SCr均得到明顯的下降,Ccr顯著上升。與治療前比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中觀察組患者的腎功指標(biāo)的改善程度較大,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組難治性IgA腎病患者治療后腎功能指標(biāo)恢復(fù)情況(x±s)
2.2 2組難治性IgA腎病患者的臨床臨床療效情況 2組難治性IgA腎病患者的臨床臨床療效對比,觀察組95.24%,對照組76.74%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組難治性IgA腎病患者臨床療效對比情況[n(%)]
2.3 2組難治性IgA腎病患者治療后血漿白蛋白、尿蛋白定量情況對比 治療后,2組難治性IgA腎病患者血漿白蛋白、尿蛋白定量情況對比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 治療前后患者血漿白蛋白、尿蛋白定量變化情況(x±s)
難治性IgA腎病主要發(fā)生在足量激素治療10周以上,治療后患者的病情沒有得到明顯的緩解,腎病綜合征沒有明顯的改善。由于難治性IgA腎病的病程較長,在長期臨床治療過程中,可引起嚴(yán)重的急性腎衰竭、感染性疾病等相應(yīng)的并發(fā)癥,長期以來會引起患者疾病發(fā)展為慢性腎病[6]。當(dāng)前國內(nèi)外治療難治性IgA腎病的方法有很多,多數(shù)患者采用激素聯(lián)合免疫抑制劑治療,但是患者長期接受臨床治療,發(fā)生不良反應(yīng)的幾率較高,這一問題已經(jīng)成為腎疾病治療的棘手問題[7-8]。
本組試驗(yàn)給予觀察組患者來氟米特聯(lián)合激素治療,來氟米特屬于一種新型免疫抑制劑,可有效抑制氨酸激酶的活性,控制細(xì)胞的黏附,有效控制各種抗體的分泌,具有一定的抗感染效果。臨床療效顯著,有效促進(jìn)血漿白蛋白、尿蛋白定量的增加,療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,在難治性IgA腎病的臨床治療過程中,來氟米特聯(lián)合激素治療療效顯著,通常適應(yīng)中長期難治性IgA腎病患者治療,來氟米特聯(lián)合激素治療對難治性IgA腎病的發(fā)展具有重要意義。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.23.081
江西 332200 江西省瑞昌市中醫(yī)醫(yī)院 (陳莉萍)