陳凱云 何潔 梁文麗
20(R)-人參皂苷Rg3對人乳腺癌細胞自噬作用的影響
陳凱云 何潔 梁文麗
目的 觀察20(R)-人參皂苷Rg3對人乳腺癌細胞(MCF-7)自噬作用的影響,并探討20(R)-人參皂苷Rg3誘導(dǎo)MCF-7自噬作用的最佳劑量。方法 人乳腺癌細胞株分為20(R)-人參皂苷Rg3實驗組及空白對照組。采用MTT法觀察20(R)-人參皂苷Rg3對MCF-7細胞生長的抑制作用,并依據(jù)計算出的IC50值確定20(R)-人參皂苷Rg3的有效濃度。結(jié)果 當(dāng)20(R)-人參皂苷Rg3濃度在37.5~600.0mg/L時,MCF-7細胞的生長抑制率最高,并隨其濃度的增加而增大,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在熒光顯微鏡下觀察到細胞所含自噬泡明顯增多,說明20(R)-人參皂苷Rg3可誘導(dǎo)乳腺癌細胞自噬。蛋白質(zhì)印跡法檢測結(jié)果顯示:LC3蛋白,特別是LC3-II的表達量與細胞自噬程度呈正相關(guān),隨著20(R)-人參皂苷Rg3干預(yù)濃度的增大,LC3-I和LC3-II蛋白表達量亦明顯升高,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 20(R)-人參皂苷Rg3能顯著抑制MCF-7細胞的增殖,且呈現(xiàn)良好的劑量、時間依賴性;20(R)-人參皂苷Rg3有誘導(dǎo)MCF-7細胞自噬作用。
20(R)-人參皂苷Rg3;人乳腺腫瘤細胞;細胞自噬
中藥人參中的四環(huán)三萜皂苷,又稱20(R)-人參皂苷Rg3。以往研究證實20(R)-人參皂苷Rg3具有抑制實驗動物體內(nèi)移植腫瘤的生長、浸潤和轉(zhuǎn)移作用[1-3],一些抗腫瘤藥物抑制腫瘤細胞增殖機制是通過誘導(dǎo)腫瘤細胞自噬活性來實現(xiàn)的[4-7]。20(R)-人參皂苷Rg3對人乳腺癌細胞(MCF-7)是否也具有同樣作用機制有待進一步研究。
1.1 材料 人乳腺癌細胞株(MCF-7)購于上海細胞研究所;20(R)-人參皂苷Rg3購于中國藥品生物制品檢定所;胎牛血清購于杭州四季青生物工程公司;DMEM培養(yǎng)基、胰酶、胎牛血清(Hyclone公司,AQC23410);甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)液(華舜生物試劑公司)、3-甲基腺嘌呤(3-methlyadenine,3-MA)和二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)購于Sigma公司;抗LC3單抗(包括LC3-I和LC3-II)購自MBL CO.(Woburn,MA,USA,131220)。
1.2 方法
1.2.1 20(R)-人參皂苷Rg3溶液的制備 首先將20(R)-人參皂苷Rg3用DMSO溶解為100mg/mL濃度的溶液10mL,備用;使用前用含10%新生牛血清的DMEM培養(yǎng)液稀釋成實驗設(shè)計所需的濃度(37.5,75.0,150.0,300.0,600.0μg/mL),DMSO終濃度<0.1%。
1.2.2 人乳腺癌細胞(MCF-7)的培養(yǎng) 在人乳腺癌細胞(MCF-7)培養(yǎng)液中融入100μL青霉素、100μL鏈霉素后,將MCF-7細胞貼壁置于DMEM培養(yǎng)液中,要求在37℃、5% CO2的飽和濕度條件下培養(yǎng)[5],生長至80%~90%融合后傳代,隔天換液1次。
1.2.3 MTT法測MCF-7細胞活性 觀察組取對數(shù)生長期的MCF-7細胞加入96孔板內(nèi),每孔200μL,常規(guī)培養(yǎng)24h后,加入稀釋后的20(R)-人參皂苷Rg3溶液,其終濃度分別為37.5,75.0,150.0,300.0及600.0mg/L;對照組加入含相應(yīng)濃度乙二醇的10%新生牛血清DMEM培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)24h,48h,72h。向各孔內(nèi)加入MTT溶液20μL(5mg/L),37℃、5%CO2孵育4h,終止培養(yǎng)。小心吸棄孔內(nèi)上清液100μL DMSO,震蕩10min,待沉淀完全溶解后用Bio-red550酶標(biāo)儀測定490nm的吸光度值(A值)[5];每組設(shè)3個平行孔,實驗重復(fù)進行3次,取平均值,對不同濃度20(R)-人參皂苷Rg3誘導(dǎo)后的MCF-7細胞生長抑制率進行計算。
通過細胞生長抑制率及藥物濃度作曲線求出IC50值。
細胞生長抑制率(%)=對照組細胞A值-加藥組細胞A值/對照組細胞A值×100%。
1.2.4 在熒光顯微鏡下采用GFP-LC3融合蛋白來示蹤自噬形成 在轉(zhuǎn)染前12h將所需細胞經(jīng)20(R)-人參皂苷Rg3處理
6d后的培養(yǎng)液,取1mL/L加入1μL MDC(50μmol/L)染液,37℃反應(yīng)10min,去上清夜,PBS漂洗3次,用DAPI染色并封片。制作好的細胞切片以熒光顯微鏡觀察GFP-LC3熒光聚集情況并拍照。
1.2.5 自噬體膜上標(biāo)志性蛋白質(zhì)檢測 選擇傳代貼壁后細胞,加入DMEM高糖培養(yǎng)基(含10%CCFBS)培養(yǎng)48h,再分別加入含SPG-Rg3培養(yǎng)液,培養(yǎng)12h后吸出培養(yǎng)液,PBS洗2次,裂解細胞。將內(nèi)容物移入離心管,離心15min(4℃,10000r/ min)。上清液置-20℃保存?zhèn)溆?。用蛋白定量試劑盒測定蛋白質(zhì)濃度。定量取樣品蛋白50ug,電泳后移至PVDF膜,用含5%脫脂奶粉的TBST室溫封閉1h,棄溶液,每張膜分別加入兔抗ERKl/2、兔抗Phospho—ERKl/2、兔抗LC3B多克隆抗體、鼠抗GAPDH鼠單克隆抗體,4℃搖床12h,TBST洗膜3次,加辣根過氧化酶偶聯(lián)的羊抗兔IgG,TBST洗膜3次。在膜上加HRP和AP化學(xué)發(fā)光檢測底物,用熒光/化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)成像分析。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件。計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 20(R)-人參皂苷Rg3對人乳腺癌MCF-7細胞增殖的影響 結(jié)果表明,20(R)-人參皂苷Rg3作用后的不同時間階段(24,48,72h)后,20(R)-人參皂苷Rg3均能有效抑制人乳腺癌MCF-7細胞的增殖,其不同濃度與作用時間有依賴性。見表1。
表1 20(R)-人參皂苷Rg3對MCF-7細胞增殖的抑制作用(n=54)
2.2 GFP-LC3融合蛋白示蹤自噬形成 在熒光顯微鏡下觀察到,對照組高亮陽性細胞較少,細胞所含高亮顆粒也很少,而實驗組陽性細胞明顯增多,形成多個明亮的綠色熒光斑點,說明細胞所含自噬泡也明顯增多。說明20(R)-人參皂苷Rg3可誘導(dǎo)乳腺癌細胞自噬。見圖1A和1B。
2.3 20(R)-人參皂苷Rg3對人乳腺癌MCF-7細胞膜標(biāo)記水平的影響 蛋白質(zhì)印跡法檢測結(jié)果證實,與對照組比較,實驗組的MCF-7細胞中的LC3蛋白、LC3-II蛋白表達上調(diào),有顯著性采用(P<0.05),說明20(R)-人參皂苷Rg3可誘導(dǎo)乳腺癌細胞發(fā)生自噬,并且隨著20(R)-人參皂苷Rg3濃度的增大,MCF-7細胞中的LC3-I和LC3-II蛋白相對表達量明顯升高(P<0.05),并提示LC3蛋白,特別是LC3-II的表達量與細胞自噬程度呈正相關(guān),即20(R)-人參皂苷Rg3能誘導(dǎo)MCF-7細胞自噬。見圖1C。
圖1 20(R)-人參皂苷Rg3與人乳腺癌MCF-7細胞的自噬體注:(A)在熒光顯微鏡下采用GFP-LC3融合蛋白來示蹤自噬形成;(B)20(R)-20(R)-人參皂苷Rg3處理6d后觀察到的自噬體(黑箭頭);(C)利用Western Blot法檢測自噬體膜上LC3-II/I比值的變大
細胞自噬(autophagy)是一種程序化的細胞內(nèi)降解過程,細胞通過溶酶體降解自身胞質(zhì)成分實現(xiàn)細胞自身的代謝以及細胞器的更新,以維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)[1-3]。在腫瘤發(fā)生、發(fā)展的過程中,細胞自噬功能可防止有毒或致癌物質(zhì)在胞內(nèi)的累積,抑制細胞癌變。近年來一些抗腫瘤藥物通過誘導(dǎo)細胞自噬活性來抑制腫瘤細胞增殖的報道日益增多[4-9]。
研究結(jié)果證實,20(R)-人參皂苷Rg3能顯著抑制人乳腺癌細胞(MCF-7)的增殖,且呈現(xiàn)良好的劑量、時間依賴性。采用GFP-LC3融合蛋白示蹤細胞自噬形成,利用Western Blot法檢測自噬體膜上LC3-II/I比值的變化以此評價20(R)-人參皂苷Rg3誘導(dǎo)乳腺癌細胞MCF-7細胞自噬水平,本研究為20(R)-人參皂苷Rg3用于臨床乳腺癌治療打開新的思路。
[1] 陳迪,倪勁松,王心蕊,等.20(S)-20(R)-20(R)-人參皂苷Rg3對乳腺癌MCF-7細胞的誘導(dǎo)凋亡作用[J].吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2008,34(7):610-614.
[2] 馬小俞,劉哲斌,喻三見,等.三苯氧胺誘導(dǎo)人乳腺耐藥及自噬的癌MCF-7細胞株關(guān)系研究[J].中國癌癥雜志,2011,21(6):421-426.
[3] 陳莎,韓起,王旭輝,等.調(diào)節(jié)細胞對乳腺癌細胞紫杉醇耐藥性影響的實驗研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2013,24(3):516-520.
[4] 楊軒,袁棟棟,姜學(xué)軍,等.順鉑通過誘導(dǎo)膀胱癌細胞自噬促進細胞凋亡[J].北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,45(2):221-226.
[5] 馬泰,孫國平,李家斌.細胞自噬的研究方法[J].生物化學(xué)與生物物理進展,2012,39(3):204-209.
[6] 姚峰,王冠楠,魏文,等.硼替佐米和3-甲基腺嘌呤對有人乳腺癌細胞株MCF-7的抑瘤效應(yīng)[J].微循環(huán)學(xué)雜志,2011,21(4):7-9.
[7] 潘曉華,王墨林,崔行.20(R)-20(R)-人參皂苷Rg3對乳腺癌細胞增殖的影響及其機制探討[J].山東醫(yī)藥,2011,51(26):20-22.
[8] 尹天翔,王燕燕.人參皂苷Rg3對人肝癌細胞增殖、遷移、黏附和凋亡的影響及其作用機制[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2015,35(3):303-307.[9] 張龍月,陳瑩.人參皂苷Rg3對失巢凋記亡耐受乳腺癌細胞MCF-7抑制作用[J].中南藥學(xué),2014,12(2):128-131.
Objective To observe effect of autophagy of 20(R) - ginsenosides Rg3 on human breast cancer cell (MCF-7) and best dose of 20(R) -Rg3 ginsenosides induced MCF-7 autophagy function. Methods Human breast cancer cell lines was divided into experimental group of 20(R) -ginseng saponin Rg3 and the control group. Observe growth-inhibition of 20(R)-Rg3 ginsenosides on MCF-7 cell by MTT and according to the IC50 calculated determine the effective concentration of 20(R)-Rg3 ginsenosides. Results The MCF - 7 cell growth inhibition rate is highest and increases with the increasing of 20(R)-Rg3 ginsenosides concentration when the concentration of SPG-Rg3 was from 37.5 to 600.0mg/L.the cell growth was greatly inhibited compared with control group (P<0.05).Increasing of cell autophagy bubble was observed under fluorescence microscope, which showed that 20(R)-Rg3 ginsenosides could induce autophagy breast cancer cells. Results showed that the expression of LC3 proteins, especially LC3-II was positively associated with the degree of cell autophagy, with 20(R) - ginseng saponin Rg3 intervention with the increasing of concentration and amount of LC3-I and LC3-II protein expression also increased significantly by protein imprinting method , there was difference compared with control group (P<0.05). Conclusion 20(R)-Rg3 ginsenosides could inhibit the MCF-7 cell proliferation, and good dose and time relation of MCF-7 cell autophagy induced by 20(R)-Rg3 ginsenosides.
20(R)-Rg3 ginsenosides; Human breast tumor cells; Cell autophagy
江西 330003 南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院 (陳凱云 梁文麗)330000 南昌市第一醫(yī)院 (何潔)