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        封閉型陽離子異氰酸酯的制備及其解封行為研究

        2016-06-05 07:48:06胡佳楠熊成棟胡和豐
        化工科技 2016年2期
        關(guān)鍵詞:丁酮異氰酸酯固化劑

        瞿 芮,丁 偉,胡佳楠,熊成棟,孫 鶯,胡和豐

        (上海大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200444)

        隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),綠色環(huán)保型水性樹脂越來越受到人們的親睞[1-2],水性封閉型異氰酸酯是制備單組份聚氨酯涂料的重要組成部分,目前研究主要集中于陰離子封閉型異氰酸酯固化劑[2],有關(guān)封閉型陽離子異氰酸酯固化劑報(bào)道較少,所以研究封閉型陽離子異氰酸酯固化劑對(duì)陽離子水性涂料具有重要意義[3]。作者用丁酮肟作為封閉劑[3],合成了一種封閉型陽離子異氰酸酯,并用示差掃描量熱法(DSC)和不同的動(dòng)力學(xué)模型研究了其解封行為。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)原料

        六亞甲基二異氰酸酯三聚體 (HDI):N-3390,德國Bayer公司;丁酮肟、N,N-二甲基乙醇胺:分析純,阿拉丁有限公司出品。

        1.2 封閉型陽離子異氰酸酯的制備

        準(zhǔn)確稱取N-3390 8.4 g、N,N-二甲基乙醇胺4.9 g于四口瓶中,加入10 mL的二甲基乙酰胺(DMAc)溶劑,加熱至60 ℃反應(yīng)2 h后,準(zhǔn)確稱取10.7 g丁酮肟溶解在適量6 mL DMAc中,加入四口瓶中,60 ℃下繼續(xù)反應(yīng)2 h,得到封閉型陽離子異氰酸酯。

        1.3 封閉型陽離子異氰酸酯的紅外光譜(FT-IR)表征

        采用美國Thermal公司的Nicolet 380型傅立葉變換紅外光譜儀用硅片涂膜法對(duì)試樣進(jìn)行表征。

        1.4 封閉型陽離子異氰酸酯的粒徑表征

        采用英國馬爾文儀器有限公司Malnern Nano ZS型粒度測(cè)試儀,將封閉型陽離子異氰酸酯中和后稀釋至1 g/100 mL水溶液測(cè)量其粒徑。

        1.5 封閉型陽離子異氰酸酯的熱穩(wěn)定性表征

        采用TA公司的Q2000型差示掃描量熱儀對(duì)試樣的熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征。測(cè)試條件:氮?dú)夥諊?,流?0 mL/min;升溫速率5、10、15、20、25 ℃/min;溫度范圍30~350 ℃。

        1.6 封閉型陽離子異氰酸酯的有效—NCO含量測(cè)定

        準(zhǔn)確稱取1.3~1.4 g封閉型水性異氰酸酯溶于20 mL DMAc,移取0.1 mol/L二正丁胺溶液20 mL混合均勻,在150 ℃下反應(yīng)30 min,反應(yīng)完全后,迅速冷卻至常溫滴加3~4滴溴甲酚綠,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至溶液變黃,記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)HCl的體積。同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。有效—NCO含量按下式計(jì)算。

        式中,V0為空白樣消耗標(biāo)準(zhǔn)HCl的體積,V1為滴定樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)HCl的體積,c為標(biāo)準(zhǔn)HCl的濃度,m為滴定封閉型異氰酸酯質(zhì)量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 封閉型陽離子異氰酸酯的制備與表征

        2.1.1 封閉型陽離子異氰酸酯紅外光譜

        丁酮肟封閉劑的水性HDI型異氰酸酯的紅外光譜圖見圖1。

        σ/cm-1圖1 丁酮肟封端型HDI三聚體的FT-IR圖譜

        2.1.2 封閉型陽離子異氰酸酯的粒徑

        丁酮肟封端水性HDI三聚體的粒徑測(cè)試見圖2。

        d/nm圖2 丁酮肟封端水性HDI三聚體馬爾文粒徑測(cè)試

        由圖2可見,平均粒徑為73.94 nm,可以看出該產(chǎn)物有良好的水分散性。

        2.1.3 封閉型陽離子異氰酸酯的差示掃描量熱結(jié)果

        封閉型陽離子異氰酸酯的DSC圖見圖3。圖3顯示了產(chǎn)物在130 ℃開始有吸熱峰,峰底溫度為220 ℃,在250 ℃以后開始有放熱峰出現(xiàn),峰頂溫度為280 ℃。樣品在室溫下和加熱至130 ℃時(shí)的紅外光譜圖見圖4。由圖4發(fā)現(xiàn)在130 ℃時(shí)紅外譜圖上出現(xiàn)—NCO特征峰,證明了在加熱后,封閉的—NCO基團(tuán)重新釋放。

        t/℃圖3 丁酮肟封端型水性HDI三聚體的DSC曲線(10 ℃/min)

        σ/cm-1圖4 封閉型HDI不同溫度下的紅外譜圖

        2.1.4 封閉型陽離子異氰酸酯的有效—NCO含量的測(cè)定

        有效—NCO含量是異氰酸酯固化劑的重要參數(shù),測(cè)定結(jié)果為2.58 mmol/g,與設(shè)計(jì)理論值2.62 mmol/g基本一致。

        2.2 封閉型陽離子異氰酸酯的解封行為

        2.2.1 非等溫DSC實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        封閉型陽離子異氰酸酯在不同升溫速率下的DSC曲線見圖5。各升溫速率下的初始解封溫度和封底溫度見表1。隨著升溫速率的提高,初始解封溫度和封底溫度均向高溫推移。

        t/℃圖5 封閉型陽離子異氰酸酯的DSC曲線

        β/(℃·min-1)ti/℃tp/℃517921410183215151842242018622825193239

        ti:初始解封溫度;tp:封底溫度

        2.2.2 解封反應(yīng)反應(yīng)活化能的計(jì)算

        用Friedman-Reich-Levi(FRL)微分法[6]和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)積分法[6]對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合,求得相應(yīng)的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),F(xiàn)RL程與FWO方程如下。

        (1)

        (2)

        式中,α為轉(zhuǎn)化量,dα/dT為轉(zhuǎn)化率,T為絕對(duì)溫度,A為指前因子,R為氣體常數(shù),E為表觀活化能,β為線性升溫速率,f(α)和G(α)分別為微分和積分反應(yīng)機(jī)理函數(shù)。在FRL方程中,ln(βdα/dT)-1/T線性擬合后斜率為表觀活化能E,截距為指前因子;在FWO方程中,lgβ-1/T線性擬合后斜率為表觀活化能E,截距為指前因子A。所得線性擬合曲線見圖6,對(duì)應(yīng)活化能及相關(guān)系數(shù)r見表2。

        表2 FRL法和FWO法求取活化能(E)

        結(jié)果表明:對(duì)于FRL和FWO方程,平均表觀活化能分別為150.0 kJ/mol和146.5 kJ/mol。由于該產(chǎn)物的解封閉過程為可逆反應(yīng),且有副反應(yīng)的發(fā)生;隨著溫度的升高,解封后的—NCO基團(tuán)會(huì)發(fā)生二聚、三聚等反應(yīng),且生成的新物質(zhì)在高溫下也會(huì)發(fā)生熱分解反應(yīng),從而導(dǎo)致活化能出現(xiàn)波動(dòng),但平均表觀活化能基本保持穩(wěn)定。

        103T-1/K-1a

        103T-1/K-1b圖6 FRL法(a)和FWO(b)法擬合函數(shù)

        2.2.3 解封反應(yīng)最概然機(jī)理函數(shù)的確定

        用雙等雙步法[6]對(duì)熱分析動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,可以分別求得活化能與機(jī)理函數(shù),F(xiàn)WO 方程可改寫為式(3)。

        (3)

        將不同DSC曲線上同一溫度處的α值、機(jī)理函數(shù)G(α)和不同的升溫速率代入方程(3)中,對(duì)lgG(α)-lgβ做線性擬合,可模擬出一次函數(shù),可通過直線求得斜率b、截距a以及線性相關(guān)系數(shù)r。若r較好,b趨近-1,則所對(duì)應(yīng)的G(α)就是最概然機(jī)理函數(shù)。計(jì)算結(jié)果見表3。

        表3 雙等雙步發(fā)計(jì)算的相關(guān)參數(shù)

        由表3可以得出,產(chǎn)物解封反應(yīng)的最概然機(jī)理為三維擴(kuò)散,球形對(duì)稱,三維(3D),減速形α-t曲線,所對(duì)應(yīng)機(jī)理函數(shù)為:f(α)=3/2(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]-1,G(α)=[1-(1-α)1/3]2。

        2.2.4 解封反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的判斷

        由FWO 方程可求得相關(guān)指前因子,由(4)式Crane 方程式[6]可計(jì)算得出反應(yīng)級(jí)數(shù)n[6],結(jié)果見表4 。

        表4 FWO法所得的指前因子A及反應(yīng)級(jí)數(shù)n

        (4)

        當(dāng)E/nR?2Tp時(shí),(4)式可簡(jiǎn)化為

        (5)

        以lnβ對(duì)1/Tp作圖,可模擬出一次函數(shù),將E、Tp帶入即可求得反應(yīng)級(jí)數(shù)n。

        根據(jù)表4可知,計(jì)算得到的反應(yīng)級(jí)數(shù)n的范圍不是整數(shù),說明反應(yīng)機(jī)理復(fù)雜,這一情況可能與反應(yīng)中包含自聚反應(yīng)的復(fù)雜情況有關(guān)。

        3 結(jié) 論

        (1) 丁酮肟作為封閉劑,N,N-二甲基乙醇胺為親水單體合成了封閉型陽離子異氰酸酯固化劑,產(chǎn)物具有良好的水分散性,分散體在水中的粒徑為73.94 nm;

        (2) 制得的封閉型陽離子異氰酸酯固化劑解封溫度為130 ℃,進(jìn)一步明確了解封反應(yīng)機(jī)理,其函數(shù)為:f(α)=3/2(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]-1,G(α)=[1-(1-α)1/3]2,解封反應(yīng)的表觀活化能總體保持穩(wěn)定,對(duì)于FRL方程,E=150.0 kJ/mol;對(duì)于FWO法,E=146.5 kJ/mol。

        參 考 文 獻(xiàn):

        [1] MAO H Y,QIANG S Y,YANG F.Synthesis of blocked and branched waterborne polyurethanes for pigment printing applications[J].Journal of Applied Polymer Science,2015,132(46):1-9.

        [2] KOZAKIEWICZ,JANUSZ.Developments in aqueous polyurethane and polyurethane-acrylic dispersion technology part I.polyurethane dispersions[J].Polymer,2015,60(9):525-535.

        [3] MAO H Y,YANG F,WANG C X.Anthraquinone chromophore covalently bonded blocked waterborne polyurethanes:synthesis and application[J].Rsc Adances,2015,5(39):30631-30639.

        [4] SANKAR G,YAN N.Synthesis and deblocking studies of low temperature heat-curable blocked polymeric methylene diphenyl diisocyanates[J].Journal of Macromolecular Science Part A-Pure and Applied Chemistry,2015,52(1):47-55.

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        [6] HOUSTON,PAUL L.Chemical kinetics and reaction dynamics[M].New York:Dover Publications,2006.30-34.

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