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        本刊對(duì)來稿中統(tǒng)計(jì)學(xué)處理的有關(guān)要求

        2016-06-01 12:21:34本刊編輯部
        關(guān)鍵詞:教研室阿爾茨海默皮質(zhì)激素

        ·讀者·作者·編者·

        本刊對(duì)來稿中統(tǒng)計(jì)學(xué)處理的有關(guān)要求

        1.統(tǒng)計(jì)研究設(shè)計(jì):文稿中應(yīng)交代統(tǒng)計(jì)研究設(shè)計(jì)的名稱和主要做法。如調(diào)查設(shè)計(jì)(分為前瞻性、回顧性或橫斷面調(diào)查研究);實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(應(yīng)交代具體的設(shè)計(jì)類型,如自身配對(duì)設(shè)計(jì)、成組設(shè)計(jì)、交叉設(shè)計(jì)、析因設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)等);臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)(應(yīng)交代屬于何期臨床試驗(yàn),采用何種盲法措施等)。主要做法應(yīng)圍繞4個(gè)基本原則(隨機(jī)、對(duì)照、重復(fù)、均衡)概要說明,尤其要交代如何控制重要非試驗(yàn)因素的干擾和影響。

        3.統(tǒng)計(jì)分析方法的選擇:對(duì)于定量資料,應(yīng)根據(jù)所采用的設(shè)計(jì)類型、資料所具備的條件和分析目的,選用合適的統(tǒng)計(jì)分析方法,不應(yīng)盲目套用t檢驗(yàn)和單因素方差分析;對(duì)于定性資料,應(yīng)根據(jù)所采用的設(shè)計(jì)類型、定性變量的性質(zhì)和頻數(shù)所具備的條件以及分析目的,選用合適的統(tǒng)計(jì)分析方法,不應(yīng)盲目套用χ2檢驗(yàn)。對(duì)于回歸分析,應(yīng)結(jié)合專業(yè)知識(shí)和散布圖,選用合適的回歸類型,不應(yīng)盲目套用簡(jiǎn)單直線回歸分析,對(duì)具有重復(fù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的回歸分析資料,不應(yīng)簡(jiǎn)單化處理;對(duì)于多因素、多指標(biāo)資料,要在一元分析的基礎(chǔ)上,盡可能運(yùn)用多元統(tǒng)計(jì)分析方法,以便對(duì)因素之間的交互作用和多指標(biāo)之間的內(nèi)在聯(lián)系進(jìn)行全面、合理的解釋和評(píng)價(jià)。

        4.統(tǒng)計(jì)結(jié)果的解釋和表達(dá):當(dāng)P<0.05(或P<0.01)時(shí),應(yīng)說明對(duì)比組之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而不應(yīng)說對(duì)比組之間具有顯著性(或非常顯著性)的差別;應(yīng)寫明所用統(tǒng)計(jì)分析方法的具體名稱(如:成組設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn)、兩因素析因設(shè)計(jì)資料的方差分析、多個(gè)均數(shù)之間兩兩比較的q檢驗(yàn)等),統(tǒng)計(jì)量的具體值(如t=3.45,χ2=4.68,F(xiàn)=6.79等)應(yīng)盡可能給出具體的P值(如P=0.0238);當(dāng)涉及到總體參數(shù)(如總體均數(shù)、總體率等)時(shí),在給出顯著性檢驗(yàn)結(jié)果的同時(shí),再給出95%可信區(qū)間。

        (本刊編輯部)

        促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體1對(duì)阿爾茨海默病的影響

        顏 彥1,2,陳遠(yuǎn)壽1,董紅心1,2

        (1.遵義醫(yī)學(xué)院 生理學(xué)教研室,貴州 遵義 563099;2.西北大學(xué)芬伯格醫(yī)學(xué)院 精神病學(xué)和行為科學(xué)教研室,芝加哥 60611,美國)

        綜 述

        越來越多的證據(jù)表明,應(yīng)激后導(dǎo)致的促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)以及促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體-1(CRFR1)與阿爾茨海默病(AD)的發(fā)病和病情發(fā)展有著密切的聯(lián)系。CRFR1主要功能為下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)應(yīng)激后變化的重要調(diào)節(jié)因子,并且CRFR1廣泛分布于與情緒和認(rèn)知相關(guān)的大腦區(qū)域,鑒于此CRF/CRFR1信號(hào)通路的其他功能被提出,其中包括對(duì)AD神經(jīng)病理調(diào)控。尤其新近發(fā)現(xiàn)CRFR1拮抗劑可阻斷CRFR1下游信號(hào)對(duì)β淀粉樣蛋白堆積和tau蛋白磷酸化的促進(jìn)作用。因此,CRFR1拮抗劑對(duì)AD可能具有潛在的預(yù)防和治療作用。本綜述主要基于當(dāng)前文獻(xiàn)和我們的研究對(duì)CRF/CRFR1信號(hào)與AD之間的關(guān)系進(jìn)行討論。

        應(yīng)激;促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子;促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體-1;促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體-1拮抗劑;阿爾茨海默病

        國立衛(wèi)生研究所(NIH)資助項(xiàng)目(NO:1R56AG053491-01)。

        董紅心,女,博士,博士生導(dǎo)師,美國西北大學(xué)精神病學(xué)和行為科學(xué)教研室副教授,遵義醫(yī)學(xué)院生理教研室候鳥型人才。主要從事阿爾茨海默病以及情緒認(rèn)知領(lǐng)域的研究,并承擔(dān)多項(xiàng)美國政府科研基金項(xiàng)目(國家國立精神衛(wèi)生研究所研究基金、美國新藥研究基金、埃利諾伍德王子資助計(jì)劃等),發(fā)表 SCI論文 40余篇,同時(shí)擔(dān)任Amercan Journal of Neuro degenerative Disease雜志副主編和多種神經(jīng)科學(xué)前治雜志審稿人。E-mail:h-dong@northwestern.edu。 陳遠(yuǎn)壽,男,教授,碩士生導(dǎo)師,研究方向:神經(jīng)生理學(xué)研究,E-mail:870427393@qq.com。

        Q42;R74

        A

        1000-2715(2016)06-0639-11

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