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        丙烷直接氨氧化法制取丙烯腈過程設(shè)計

        2016-05-30 09:49:41黃楷楠盧飛張攀林志森
        科技風(fēng) 2016年19期
        關(guān)鍵詞:丙烯腈丙烷機(jī)理

        黃楷楠 盧飛 張攀 林志森

        摘 要:丙烷直接氨氧化法制取丙烯腈是一條潛在的具有巨大經(jīng)濟(jì)效益的丙烯腈生產(chǎn)路線。本文概述了丙烷在鉬酸鹽催化劑的作用下,發(fā)生丙烷氧化脫氫反應(yīng)、丙烯氨氧化反應(yīng)的過程,對原料及產(chǎn)物進(jìn)行歸納,介紹了三種催化劑以及催化劑之間的差別,對催化劑的反應(yīng)性能的關(guān)系等問題進(jìn)行了比較,并選擇一種催化劑進(jìn)行催化。

        關(guān)鍵詞:丙烷;丙烯腈;氨氧化;催化劑;機(jī)理

        丙烯腈是三大合成材料的重要化工原料,主要用來生產(chǎn)聚丙烯腈纖維(腈綸),丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料等。直到今天,工業(yè)上基本上是以丙烯為原料來制取丙烯腈,產(chǎn)率能達(dá)到80%以上。但是,丙烯的價格卻是丙烷的4、5倍,并且地球上存在著豐富的烷烴資源,所以最近幾年使用丙烷取代丙烯作為原材料來生產(chǎn)丙烯腈成為火熱的研究方向。丙烷氨氧化法生產(chǎn)丙烯腈有一段法和二段法兩種,由于一段法比二段法工藝成本低約15%~20%,因此本文主要對一段法的過程進(jìn)行介紹。

        1 原料

        1.1 丙烷

        丙烷在常溫常壓下為無色無味無毒的氣體。它能與空氣形成爆炸性混合物,燃燒時發(fā)黑煙?;瘜W(xué)活性低,脫氫后變成丙烯,可被空氣氧化成甲醛。微溶于水,能溶于乙醇和醚。

        1.2 氨

        純凈的液氨化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可以長期貯存。在空氣中不燃燒,但在氧氣中能燃燒生成氮?dú)夂蜌錃?,在催化劑存在下生成氧化氮。液氨與Cu、Cr、Ni、Co、鉑族金屬化合物生成加成化合物,與離子配位而形成絡(luò)鹽。絡(luò)鹽溶解于水呈堿性。液氨在水中以NH4OH分子或離解成離子存在。

        1.3 氧

        除了氟以外,氧的電負(fù)性和非金屬性是最強(qiáng)的,大多數(shù)元素能與氧發(fā)生化學(xué)反應(yīng),除了幾種稀有氣體。我們都知道,大部分非金屬氧化物的水溶液呈酸性,而金屬氧化物在水中與水發(fā)生反應(yīng)生成堿。此外,基本上大部分的有機(jī)化合物,都能在燃燒的條件下與氧氣產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)生成CO2與水蒸氣,如酒精,甲烷。部分有機(jī)物不可燃,但也能和氧氣等氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)。

        2 產(chǎn)物

        2.1 丙烯腈

        丙烯腈(Acrylonifrile,簡稱ACN),化學(xué)分子式:CH2=CH-CN,常溫下是無色或淡黃色液體,化學(xué)性質(zhì)活潑,能發(fā)生雙鍵加成反應(yīng),與相應(yīng)的含有活潑氫的無機(jī)或有機(jī)化合物反應(yīng)制成一系列氰乙基化產(chǎn)物,是一種非常重要的有機(jī)化工原料。在缺氧或暴露在可見光情況下易聚合,在濃堿存在下能強(qiáng)烈聚合。與還原劑發(fā)生激烈反應(yīng),放出有毒氣體。見光、遇熱、久貯易聚合,有燃燒爆炸危險。

        丙烯腈極具毒性,附著于皮膚上也易經(jīng)皮膚中毒,對溫血動物的毒性約為氰化氫的三十分之一。

        2.2 乙腈

        乙腈又名甲基氰,液態(tài),無色,易揮發(fā),具有類似于醚的氣味和優(yōu)良的溶劑性能,除了無機(jī)物質(zhì)和有機(jī)物質(zhì)外,還能溶解氣體。除了有一定毒性,還能與水和醇無限互溶。

        3 催化劑

        丙烷直接氨氧化法中,催化劑是反應(yīng)的關(guān)鍵,選擇合適的催化劑可以提高丙烷的轉(zhuǎn)化率和丙烯腈的生成率。

        目前,世界上丙烷氨氧化制丙烯腈催化劑大致可分為三類:

        鉬酸鹽催化劑,銻酸鹽催化劑,釩鋁氧氮化物(VAION)。

        其通式為VAlxOyNzHn。

        本項(xiàng)目采用第一類鉬酸鹽催化劑,通式為Mo1.0V0.33Te0.22Nb0.11Ox,從表1可得知,其在丙烷一步氨氧化反應(yīng)中有比較好的催化作用,丙烷的轉(zhuǎn)化率和丙烯腈的收率分別為89%和62%。

        反應(yīng)過程:

        該反應(yīng)式如下:

        參考文獻(xiàn):

        [1] 肖春梅,張帆,張力明,等.丙烯腈生產(chǎn)工藝及催化劑研究進(jìn)展[J].石油化工設(shè)計,2009,26(2):66-68.

        [2] 張惠民,趙震,徐春明,等.丙烷氨氧化制丙烯腈反應(yīng)機(jī)理及催化劑研究進(jìn)展[C].全國化學(xué)工藝年會,2005.

        [3] 王鳳榮,尤麗梅,張志翔.丙烷氨氧化制丙烯腈工藝以及催化劑研究進(jìn)展[J].化工中間體,2008,4(8):1-3.

        [4] 洪璋傳.丙烯腈生產(chǎn)工藝進(jìn)展及開發(fā)對策[J].現(xiàn)代化工,1990(4):27-31.

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        [8] 郭大為,匡洞庭,舒靜,等.丙烷氨氧化制丙烯腈改性Al-V-Sb-Ox催化劑的結(jié)構(gòu)特征[J].東北石油大學(xué)學(xué)報,2000,24(2):23-27.

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